gallant单室ICD,Gallant双室ICD,Gallant HF,Quadra Allure MP CRT-P-P Pacemaker,Quadra Assura MP CRT-D,Ellipse Single,Chamber ICD,Ellipse Dual Chamber ICD,Fortify Assura Assura Assura combers ICD,commuss ICD,commusra commusrify combers iCD,Assura communs ICD,统一ASSURA CRT-D-DM CRETITY PPM PPM P.
根据《社会保障法》第 1886(d)(5)(K)(iii) 节的要求,申请人提交了创建唯一程序代码的请求,以描述治疗剂的给药,例如在《国际疾病分类》第 10 版程序编码系统 (ICD-10-PCS) 第 X 节中创建新代码的选项。CMS 正在就拟议的编码选项征求公众意见,并就与新技术附加支付 (NTAP) 相关的 ICD-10-PCS 程序代码请求相关的九个程序代码主题征求任何临床问题,这些请求涉及治疗剂的给药。对于正在考虑于 2023 年 10 月 1 日实施的主题,提交意见的截止日期为 2023 年 4 月 7 日。公众应将任何问题或意见发送至 CMS 的 ICD-10-PCS 邮箱:ICDProcedureCodeRequest@cms.hhs.gov。会议召开前,CMS 将在我们的网站 https://www.cms.gov/Medicare/Coding/ICD10/C-and-M-Meeting-Materials 上发布一份问答文件,以解答公众提出的与九种治疗药物相关的临床或编码问题。稍后,CMS 将发布更新后的问答文件,以解答公众在 2023 年 4 月 7 日截止日期前可能提出的任何其他临床或编码问题。CMS 将不会在 2023 年 3 月 7 日的虚拟会议上提出涉及治疗药物管理的九个 NTAP 相关 ICD-10-PCS 程序代码请求。 CMS 将在 2023 年 3 月 7 日的虚拟会议期间介绍与 NTAP 相关的 ICD-10-PCS 程序代码请求(不涉及治疗剂的管理)以及所有与 NTAP 无关的程序代码请求。所有程序代码提案的评论应发送至以下电子邮件地址:ICDProcedureCodeRequest@cms.hhs.gov
Abbott devices: Gallant Single Chamber ICD, Gallant Dual Chamber ICD, Gallant HF, Quadra Allure MP CRT-P Pacemaker, Quadra Assura MP CRT-D, Ellipse Single, Chamber ICD, Ellipse Dual Chamber ICD, Fortify Assura Single Chamber ICD, Fortify Assura Dual Chamber ICD, Unify Assura CRT- D, Assurity Dual Chamber PPM, Assurity Single室PPM
癌症免疫疗法已通过刺激宿主免疫系统识别和攻击癌细胞来治疗多种恶性肿瘤。免疫原性细胞死亡(ICD)可以扩增抗肿瘤免疫反应并逆转免疫抑制性肿瘤微环境,从而提高癌症免疫疗法的敏感性。近年来,非编码RNA(NCRNA)已成为ICD和肿瘤免疫的关键调节因素。因此,与ICD相关的NCRNA有望成为优化癌症免疫疗法有效性的新型治疗靶标。然而,尚未全面总结与ICD相关的NCRNA的免疫调节特性。因此,我们总结了有关ICD涉及的NCRNA的当前知识及其在癌症免疫疗法中的潜在作用。它加深了我们对与ICD相关的NCRNA的理解,并通过特定针对ICD相关的NCRNA提供了一种新的策略来增强癌症免疫疗法。
免疫原性细胞死亡 (ICD) 已成为治疗诱导的抗肿瘤免疫的关键组成部分。在过去的几年中,人们发现 ICD 在各种新的和现有的治疗方式中发挥着关键作用。这些技术在癌症治疗中的临床应用仍处于起步阶段。胶质母细胞瘤 (GBM) 是最致命的原发性脑肿瘤,尽管进行了最大限度的治疗,预后仍然不佳。由于冷肿瘤免疫环境,这种侵袭性肿瘤类型的新疗法的开发仍然极具挑战性。因此,GBM 可以从刺激抗肿瘤免疫反应的基于 ICD 的疗法中受益。接下来,我们将描述 ICD 背后的机制以及以 GBM 为重点的抗癌疗法中基于 ICD 的 (前) 临床进展。
赛峰马丁贝克法国 FRA21G-003-DGA 弹射座椅或其组成组件的组装。法国: - 阿让特伊(95)MBEU163000-1(ICD); MBEU163001-1(ICD); MBEU121000(ICD); 034181; 034182; 034441; 037958; 037959; 037960; 035119; 035120; 035126; 038702; 038703; 038704; 037961; 037962; 037963; 156Q03-02
作为传统的癌症治疗策略,一些化疗药物,例如阿霉素、奥沙利铂、环磷酰胺、硼替佐米和紫杉醇,通过诱导肿瘤细胞的免疫原性细胞死亡 (ICD) 发挥其抗肿瘤作用。ICD 通过释放或暴露于损伤相关分子模式 (DAMP) 来诱导抗肿瘤免疫,包括高迁移率族蛋白 1 (HMGB1)、钙网蛋白、三磷酸腺苷和热休克蛋白。这导致激活肿瘤特异性免疫反应,这些免疫反应可以与化疗药物对癌细胞的直接杀伤功能相结合,进一步提高其疗效。在本综述中,我们重点介绍了 ICD 背后的分子机制,包括几种化疗药物诱导 ICD 期间暴露的 DAMP 以激活免疫系统的机制,并讨论了 ICD 在癌症免疫治疗中的应用前景和潜在作用,旨在为未来化学免疫治疗的发展提供有价值的启发。
抽象的目标是检验以下假设:在原发性预防性植入的心脏扭曲器(ICD)的受体中,ECG矢量环的非平面度预测(a)尽管ICD保护和(b)适当的ICD冲击,但仍会死亡。在1948年收集了数字植入前心电图,ICD接受者:21.4%的女性,中位年龄65岁,缺血性心脏病(IHD)61.5%。QRS和T波三维环是使用奇异值分解构建的,该循环分解允许测量矢量环平面。非平面性,即三维循环从单个平面中的扭曲,与全因死亡率有关(n = 294; 15.3%女性; 68.7%IHD)和适当的ICD冲击(n = 162; 10.5%女性; 10.5%女性; 87.7%ihd; 87.7%IHD)在5年后的后续时间内进行了5年跟踪。使用多变量COX回归,将QRS和T波非平面度的预测能力与年龄,心率,左心室射血分数,QRS持续时间,空间QRS-T角度,QTC间隔和T-PEAK与T-PEAK间隔进行了比较。结果QRS非平面度显着(P <0.001),尽管ICD保护为HR,HR为1.339(95%CI 1.165至1.540),但仅与适当的ICD冲击单变量相关。是ECG衍生的指数(P <0.001)(p <0.001),与适当的ICD冲击相关,多变量COX回归HR为1.364(1.180至1.576),但与随访死亡率无关。结论分析的数据表明,QRS和T波非平面性可能会在尽管ICD保护和可能使用除颤器保护的患者和可能使用除颤器保护的患者之间具有更大的死亡风险。
肿瘤免疫疗法是解决常规肿瘤疗法的局限性(例如化学疗法和放疗)的有前途的方法,这些方法通常具有副作用,并且无法防止复发和转移。但是,免疫激活在肿瘤免疫疗法中的有效性和可持续性仍然具有挑战性。肿瘤免疫原性细胞死亡,其特征是免疫原性物质,损伤相关的分子模式(抑制作用)和与肿瘤相关的抗原(DTC)提供了潜在的溶液。通过包含更多免疫原性抗原和刺激因子来增强DTC的免疫原性,可以开发出免疫原性细胞死亡(ICD)癌症疫苗作为免疫疗法的强大工具。将ICD纳米诱导剂整合到常规疗法中,例如化学疗法,光动力疗法,光热疗法,声动力疗法和放射疗法提出了一种新的策略,以增强治疗效果并有可能改善患者结局。临床前研究已经确定了许多潜在的ICD诱导剂。但是,将这些发现有效地转化为临床相关的应用仍然是一个至关重要的挑战。本综述旨在通过为基于ICD的癌症疫苗的体外制备提供宝贵的见解来为这项努力做出贡献。我们探索了既定的ICD归纳工具,然后探索了个性化ICD归纳策略和疫苗设计。通过共享这些知识,我们希望刺激基于ICD的癌症疫苗领域的进一步发展和进步。