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回顾利用 CRISPR-Cas9 进行精准基因编辑以推进癌症免疫治疗和阿尔茨海默病的策略
精准医疗方法，例如通过成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 及其相关蛋白 (Cas-9) 进行基因编辑，正在彻底改变阿尔茨海默病和癌症等复杂疾病的治疗策略。在这篇综述中，我们探讨了 CRISPR-Cas9 在这些疾病的先进疗法中的应用，以及其针对衰老细胞的潜力。由于阿尔茨海默病的风险与基因突变和变异密切相关，因此使用基因编辑技术通过修改与疾病相关的蛋白质来纠正这些基因错误变得至关重要。对于癌症，为了增强免疫治疗方法，已经利用免疫细胞的修饰来提高其抗肿瘤功效。此外，该综述还研究了 CRISPR-Cas9 在靶向衰老细胞方面的作用，衰老细胞与衰老相关疾病和癌症进展都有关。虽然在引入递送方法和特异性方面仍存在挑战，但 CRISPR-Cas9 代表了在开发针对这些具有挑战性的健康问题的有针对性的个性化治疗方面取得的重大进步。
对局部疗法的完全反应加上肝细胞癌的免疫疗法
结果共有63例患者（58名男性[92.1％]；中位年龄，69岁[范围，18 - 90年]）； 38例患者（60.3％）患有大血管浸润，中位肿瘤直径为10 cm（范围3.8-31.1 cm）。中位随访时间为34.7个月（95％CI，6.5-64.6个月）。29例患者（46.0％）获得了CR。获得CR的患者的3年OS率明显高于未达到CR的患者（75.5％[95％CI，58.2％-98.3％] vs 28.1％[95％CI，7.4％-29.4％]; P <.001）。在29例CR患者中，3年的临时率为58.7％（95％CI，38.7％-79.1％），而3年的局部控制率为90.5％（95％CI，78.2％-100％）。十名患者（34.5％）出现复发；其中，有6例（60.0％）患有孤独的肝内疾病复发接受了治疗性手术治疗。缺乏肿瘤血管浸润（优势比，0.30; 95％CI，0.10-0.89），最大的病变直径为8 cm或更低的病变直径（优势比，0.26; 95％CI，0.07-0.98）与CR相关。
过敏免疫疗法同意治疗...
上述学生要求Drexel学生健康中心提供您开处方的过敏免疫疗法。患者安全至关重要；因此，开处方过敏师必须填写下面的标准化表格（“请参阅订单”或“请参阅时间表”是不可接受的）。请注意，学生健康中心政策指出，每个学生在每个季度末负责检索其血清小瓶。学生健康中心无法邮寄血清小瓶。通过USP，UPS或任何其他交付系统，通过邮件将血清小瓶也无法接受学生健康。所有血清小瓶都必须手工送达学生健康。您对以下项目的及时响应非常感谢。
Neorisk：新辅助免疫疗法（NEOIT）复发风险评估工具
图3。Neorisk：对个别患者的复发预测。患者A：1）NEOIT 55％（PNR）的可行肿瘤细胞中的％; 2）肿瘤从基线从基线变为新肿瘤 +12.5％（稳定疾病）； 3）Neoit轻度的tils。复发风险= 80％。患者B：1）NEOIT 55％（PNR）的可行肿瘤细胞中的％; 2）肿瘤从基线变为恢复为新肿瘤的肿瘤变化为-13％（稳定疾病）； 3）Neoit中度的TIL。复发风险= 24％。
CD5通过树突状细胞的表达指导T细胞免疫并维持免疫疗法反应
简介：免疫检查点阻断（ICB）治疗，该治疗阻断了抑制性T细胞检查点分子，例如编程细胞死亡蛋白1（PD-1）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）具有革命性的癌症治疗。尽管具有功效，但一半的接受治疗的患者反应良好，治疗后经历了疾病的进展。为了进一步改善免疫疗法结果，需要更好地了解免疫景观和肿瘤微环境（TME）。在这种情况下，树突状细胞（DCS）是一种功能多样的抗原呈递细胞系统，在ICB治疗期间通过诱导DE NOVO CD8 +细胞毒素和CD4 + Helper T细胞对癌症特异性抗原的诱导，在ICB治疗期间发挥了抗肿瘤反应的工具作用。但是，对于驱动有效T细胞免疫至关重要的特定DC特征以及组织中的子集成分如何影响对治疗的反应性。
血液学恶性肿瘤中的免疫疗法2024
Cirino Botta Palermo，意大利意大利Benedetto Bruno都灵，意大利Carlo Carlo-Carlo-Sastella Rozzano-Mi，意大利Giulia giulia casorati Milan，意大利Claudia Castellino Cundelino Cuntelino Cuntelino Caneo，Vincenzo Cerullo cerullo cerullo cerullo cerullo helsinki意大利意大利米兰·杜林（Milan-Turin），意大利意大利丹妮拉·西洛尼（Daniela Cilloni turin），意大利意大利Paolo Corradini Milan，意大利安东尼奥·柯蒂·博洛尼亚（Antonio Curti Bologna），意大利米歇尔·米西尔·塞米尔·韦奇奥·米兰（Michele del Vecchio Milan），意大利埃恩里科·德伦齐·米兰（Enrico Derenzini Milan）德国的Würzburg，罗伯托·福阿（Roberto Foa'Rome），意大利吉安卢卡·加达诺·诺瓦拉（Gianluca gaidano Novara），意大利库尼奥，意大利梅兰妮·哈根·哈根·埃兰根（Melanie Hagen Erlangen）意大利意大利意大利意大利弗朗切斯科·毛拉·迈阿密（Francesco Maura Miami美国费城Ruella，美国
8.01.53前列腺癌的细胞免疫疗法
A.激素反应性前列腺癌的治疗B.中度至重度的治疗症状转移性前列腺癌C.内脏（肝脏，肺或脑）转移的治疗注意：请参阅附录A，以查看上一个版本的策略陈述更改（如果有）。策略指南编码有关详细信息，请参见代码表。描述sipuleucel-t（provenge）是一种用于治疗无症状或微小症状性抗性的转移性前列腺癌的治疗剂。该药物包括通过白细胞术获得的特殊处理的树突状细胞。然后将细胞在体外暴露于含有前列腺抗原和免疫学刺激因子并重新融入个体的蛋白质中。提出的作用机理是治疗刺激个人自身的免疫系统抵抗癌症传播。相关政策
免疫疗法和炎症中的免疫代谢 div>
T细胞会累积胁迫和线粒体损伤的迹象，这些迹象会影响细胞代谢，但知识较差。T细胞和其他免疫细胞的代谢受到动态调节，并影响生物合成，信号传导和细胞命运。我们已经表明，CD4 T细胞子集在代谢上是不同的，并且每种都需要一个特定的代谢程序来实现其功能。温度是一种微环境变量，随着身体位置，发烧和炎症而变化。虽然酶和复杂结构的影响众所周知，但尚不确定热或局部温度对T细胞代谢和功能的影响。我们测试了升高温度的影响，发现T细胞变得更加蓬松，但开始承受可能影响免疫力的压力。e ector CD4 T细胞的增殖和细胞因子分泌增加。尽管Treg也增加了增殖，但它们的抑制能力降低。有趣的是，Th1细胞有选择地表现出线粒体应激，许多细胞患有线粒体功能障碍，活性氧和Th17和Treg没有经历的DNA损伤。这最终导致了p53并激活刺激，以增强炎症和凋亡。从机械上讲，我们的数据指向线粒体电子传输复合物1（ETC1）对升高温度敏感，而Th1有选择地取决于该复合物。这种热敏感的eTC1线粒体应力途径可能对发烧和炎症组织具有广泛的影响。一起，这些数据表明生理热是促炎性的，并且Th1细胞选择性地形成了用ETC1的线粒体应力作为线粒体代谢的潜在热敏调节剂。