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肿瘤免疫疗法的纳米材料肿瘤免疫疗法的纳米材料
JGU MAINZ教授Katharina Landfester Max Planck聚合物研究所，Mainz Mainz Pol. Pol Besenius化学系，JGU Mainz Mainz教授Twan Lammers实验性分子成像，RWTH AACHEN ACHEN ACHEN ACHEN PROCH。 功能垫。 和生物制造，Würzburg大学JGU MAINZ教授Katharina Landfester Max Planck聚合物研究所，Mainz Mainz Pol. Pol Besenius化学系，JGU Mainz Mainz教授Twan Lammers实验性分子成像，RWTH AACHEN ACHEN ACHEN ACHEN PROCH。功能垫。和生物制造，Würzburg大学
自组装刺激激活协调纳米颗粒用于癌症免疫疗法和疫苗应用
支持信息可在https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c11374免费获得支持信息。在图S1 – S15中显示的是CDA不同金属离子不同配位行为的照片（图S1）； CDA – ZN – MN晶体的EDAX映射（图S2）；局部注入CDA或CDA – Zn -MN后，小鼠的血清细胞因子水平（图S3）；肿瘤内CDA或CDA – ZN -MN在皮下B16F10黑色素瘤中的治疗作用（图S4）； ZMCP的EDAX映射（图S5）; PBS中ZMCP，ZCP和MCP的表征（图S6）； I.T.后肿瘤中的药物保留注射ZMCP（图S7）;肿瘤微环境在肿瘤内注射后对ZMCP调节（图S8）；肿瘤内CDA – ZN – MN和ZMCP的治疗作用（图S9）；静脉注射后24小时在肿瘤中的药物积累 注射ZMCP（图S10）; I.T.的治疗作用 和i.v. 注射ZMCP治疗，并与皮下B16F10黑色素瘤相结合的免疫检查点阻断（图S11）； ZMCP-RBD针对RBD序列诱导有效的T细胞反应（图S12）；皮下注射后ZMCP的保留和淋巴结排干（图S13）； I.T. ZMCP的安全评估 或i.v. 注射（图S14）; ZMCP-RBD和ZMCP-S1疫苗接种后主要器官的组织学分析（图S15）（PDF）注射ZMCP（图S7）;肿瘤微环境在肿瘤内注射后对ZMCP调节（图S8）；肿瘤内CDA – ZN – MN和ZMCP的治疗作用（图S9）；静脉注射后24小时在肿瘤中的药物积累注射ZMCP（图S10）; I.T.的治疗作用 和i.v. 注射ZMCP治疗，并与皮下B16F10黑色素瘤相结合的免疫检查点阻断（图S11）； ZMCP-RBD针对RBD序列诱导有效的T细胞反应（图S12）；皮下注射后ZMCP的保留和淋巴结排干（图S13）； I.T. ZMCP的安全评估 或i.v. 注射（图S14）; ZMCP-RBD和ZMCP-S1疫苗接种后主要器官的组织学分析（图S15）（PDF）注射ZMCP（图S10）; I.T.的治疗作用和i.v.注射ZMCP治疗，并与皮下B16F10黑色素瘤相结合的免疫检查点阻断（图S11）； ZMCP-RBD针对RBD序列诱导有效的T细胞反应（图S12）；皮下注射后ZMCP的保留和淋巴结排干（图S13）； I.T. ZMCP的安全评估或i.v.注射（图S14）; ZMCP-RBD和ZMCP-S1疫苗接种后主要器官的组织学分析（图S15）（PDF）
免疫疗法护士LED服务推荐过程UHL ...
指南标题：免疫治疗护士LED服务的转诊过程指南第1页，共6页，批准：Chuggs Integration委员会批准日期：27/08/2024，Trust Ref：C46/2024下一份评论日期：2026年8月2026年NB：本文档的副本可能不是最近的版本。最终版本是在Insite中保存在策略和指南库中
利用基于 oHSV 的溶瘤病毒免疫疗法治疗癌症
摘要：癌症免疫疗法（例如免疫检查点抑制剂 (ICI)、单克隆抗体 (mAb)、癌症疫苗和过继细胞疗法 (ACT)）最近取得了成功，彻底改变了传统的癌症治疗。然而，这些免疫治疗方式的疗效各不相同，其中许多都表现出不良反应。溶瘤病毒免疫疗法 (OViT) 是一种利用病毒直接或间接诱导抗癌免疫反应的新型免疫疗法，正在成为治疗不同类型癌症患者的新型免疫疗法。单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有许多特性，可用作有效的 OViT 药物，并且仍然是领先的候选药物。它最近的临床成功促使美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2015 年批准 Talimogene laherparevec (T-VEC 或 Imlygic) 用于治疗晚期黑色素瘤。在本综述中，我们讨论了基于溶瘤 HSV-1 的 OViT 的最新进展、其抗肿瘤作用机制以及最近临床试验的疗效数据。我们设想这些知识可用于指导未来 oHSV 在癌症治疗中的合理设计和应用。
克服癌症免疫治疗障碍的策略
1 首尔国立大学药学院药科学研究所，韩国首尔 08826。2 首尔国立大学生物工程跨学科项目，韩国首尔 08826。3 首尔国立大学医学院生物医学科学系解剖学和细胞生物学系，韩国首尔 03080。4 首尔国立大学融合科学技术研究生院分子医学和生物制药科学，韩国首尔 08826。5 Arontier Co.，韩国首尔 06735。6 首尔国立大学化学与生物工程学院，韩国首尔 08826。7 首尔国立大学化学过程研究所、工程研究所和 BioMAX，韩国首尔 08826。
靶向IGF2重新编程肿瘤微环境以增强Viro免疫疗法
抽象背景。FDA批准了溶瘤疱疹单纯疱疹病毒（OHSV）疗法，这强调了其治疗诺言和安全性作为一种癌症免疫疗法。尽管有希望，但OHSV的当前功效显着限于一小部分患者，这主要是由于肿瘤和肿瘤微环境（TME）的耐药性。方法。RNA测序（RNA-SEQ）用于鉴定OHSV抗性的分子靶标。颅内和鼠神经胶质瘤或乳腺癌脑转移（BCBM）含有肿瘤的小鼠模型，以阐明OHSV治疗诱导的耐药性的基础机制。结果。转录组分析将IGF2识别为OHSV处理后最顶级的蛋白质之一。此外，在用OHSV，RQNESTIN34.5V.2（71.4％; p = .0020）治疗后，在14例复发性GBM患者中，有10名复发性GBM患者中有10例显着上调IGF2的表达。IGF2的耗竭显着增强了OHSV介导的肿瘤细胞在体外杀死的肿瘤细胞，并改善了体内带有BCBM肿瘤的小鼠的存活率。 为了减轻TME中OHSV诱导的IGF2，我们构建了一个新颖的OHSV，OHSV-D11MT，分泌了一个改良的IGF2R结构域11（IGF2RD11MT），用作IGF2诱饵受体。 Selective blocking of IGF2 by IGF2RD11mt signif- icantly increased cytotoxicity, reduced oHSV-induced neutrophils/PMN-MDSCs infiltration, and reduced secretion of immune suppressive/proangiogenic cytokines, while increased CD8 + cytotoxic T lymphocytes (CTLs) infiltra- tion, leading to enhanced GBM或BCBM肿瘤小鼠的存活。 结论。IGF2的耗竭显着增强了OHSV介导的肿瘤细胞在体外杀死的肿瘤细胞，并改善了体内带有BCBM肿瘤的小鼠的存活率。为了减轻TME中OHSV诱导的IGF2，我们构建了一个新颖的OHSV，OHSV-D11MT，分泌了一个改良的IGF2R结构域11（IGF2RD11MT），用作IGF2诱饵受体。Selective blocking of IGF2 by IGF2RD11mt signif- icantly increased cytotoxicity, reduced oHSV-induced neutrophils/PMN-MDSCs infiltration, and reduced secretion of immune suppressive/proangiogenic cytokines, while increased CD8 + cytotoxic T lymphocytes (CTLs) infiltra- tion, leading to enhanced GBM或BCBM肿瘤小鼠的存活。结论。这是OHSV诱导的分泌的IGF2在OHSV疗法的抵抗中发挥关键作用的首次研究，可以通过OHSV-D11MT克服，这是有希望的治疗前进，以增强Viro免疫疗法。
免疫治疗时代滤泡性甲状腺癌的新兴治疗选择
尽管大多数滤泡性甲状腺癌分化良好，经手术和放射性碘治疗后总体预后良好，但晚期甲状腺癌（包括碘难治性疾病和低分化/未分化亚型）的治疗更具挑战性。在过去十年中，对晚期甲状腺癌的遗传驱动因素和免疫环境的深入了解使这些患者的治疗取得了重大进展。美国食品药品监督管理局 (FDA) 现已批准多种靶向激酶抑制剂用于治疗晚期放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 以及间变性甲状腺癌 (ATC)。免疫疗法也得到了深入研究，并在选定的病例中显示出良好的前景。在本综述中，我们总结了对放射性碘难治性 DTC 和 ATC 的遗传景观和细胞和分子基础的理解进展，并讨论了当前的治疗方案和未来的治疗途径。
过敏原免疫疗法 - Palforzia事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超老化：o Verview Palforzia是一种口服免疫疗法，用于缓解包括过敏反应在内的缓解过敏反应，可能在意外暴露于花生的情况下发生。1它被批准用于确认诊断花生过敏的患者。可以对1至17岁的患者进行初始剂量升级； ≥1岁的患者可能会继续进行上剂量和维护。palforzia被标记为与避免花生的饮食结合使用。尚未指示包括过敏反应在内的过敏反应的紧急处理。在启动之前，处方者应验证患者的肾上腺素可注射肾上腺素，并已被指示其适当使用。palforzia禁忌哮喘患者，患有嗜酸性食管炎和其他嗜酸性粒细胞性胃肠道疾病的患者。临床疗效在4至17岁的患者中，Palforzia Pivotal研究包括需要诊断出由任何一个血清花生过敏诊断为花生过敏的患者花生测试。2此外，要有资格进行随机化，
骨髓瘤地平线的免疫疗法
•骨髓瘤细胞能够以多种方式逃脱人体的免疫系统。免疫疗法旨在刺激免疫系统以更加努力或更智能杀死骨髓瘤细胞•骨髓瘤中使用的一些良好治疗方法是免疫疗法，例如甲状腺瘤疗法和达拉特珠单抗•新型的免疫疗法类型的免疫治疗类型包括抗体 - 吸毒抗体，包括抗体抗体和免疫治疗•您可能是一种新型抗体，是您的一种新型抗体•您可能是您的一种新型抗体，您可能是您的一种免疫疗法•您可能是您的一种抗药性。临床试验•临床试验和其他研究正在帮助科学家更好地了解免疫系统的工作原理和方法来治疗骨髓瘤