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外泌体在免疫疗法中的治疗潜力
外泌体在人体的各种组织中都发现，并携带丰富的含量，包括核酸，蛋白质和代谢物，它们连续地在各种组织的细胞之间流动并介导重要的细胞间通信。此外，来自不同细胞源的外泌体具有不同的生理病理学免疫调节作用，这与正常或异常器官和组织的免疫再生密切相关。在这里，我们关注外泌体和人免疫系统之间的机械相互作用，引入了常见的临床免疫相关疾病中外泌体的免疫再生治疗潜力，例如感染性疾病，自身免疫性疾病和肿瘤，并揭示外显性疗法的安全性和效率疗养性疗法。
免疫疗法治疗方案的指南和...
•nivolumab + ipilimumab（PD-L1TC≥1％批准的指示； NCCN：任何PD-L1）Nivolumab + ipilimerab + 2个铂 - doublet-Doublet化学疗法Pembrolizumab的循环NAB-丙甲酰胺（鳞状NSCLC）atezolizumab + bevacizumab/paclitaxel/paclitaxel/carboplatin（非鳞）atezolizumab + nab-paclitaxel/carboplatin（非quamous）
结直肠癌的免疫疗法-Frontiers
结直肠癌是世界上第三大常见的癌症，也是世界第二大致命的癌症。该疾病的主要原因是由于饮食和行为因素。这种复杂疾病的治疗主要基于传统疗法，包括手术，放疗和化疗。由于其高患病率和高发病率，迫切需要更有效的副作用的治疗方法。近年来，免疫疗法已成为潜在的治疗替代方案，并且是最快的疗法之一。免疫疗法通过激活或增强免疫系统识别和攻击癌细胞来抑制肿瘤的生长。本综述介绍了免疫检查点抑制剂，细胞疗法，肿瘤内淋巴细胞和溶瘤病毒的最新免疫疗法。其中一些在临床试验中显示出令人鼓舞的结果，并用于临床治疗。
免疫疗法诱导肾上腺功能不全
免疫疗法后的内分泌病在文献中很少记录在文献中。肾上腺不足 - 肾上腺素是pembrolizumab免疫疗法的罕见结果，据报道发病率在0.98％至1.3％之间。我们介绍了一名34岁女性在化学疗法上患有三重阴性乳腺癌的女性，她的心动过速，tachypnea和低血压对液体无反应。尽管静脉氢化可的松和中氨氨酸的最初改善，但出院后患者继续在症状上降低并需要再入院。AM皮质醇水平的水平<0.5 ug/dL，ACTH <1.5 pg/dL，与继发性肾上腺不足一致。ct腹部和骨盆对于肾上腺病理不明显。患者是在介绍前4个月在pembrolizumab（Keytruda）上开始的，作为新辅助化疗的一部分。在余丙酮，泼尼松和中多肾上腺的排出时，为患者提供了支持治疗。此病例报告了免疫检查点抑制剂的异常后果，其中早期诊断测试，识别和管理至关重要。
过敏原免疫疗法在...
*通讯作者：Fatma Faisal El Dakrorory。摘要简介：在大多数患者中，慢性荨麻疹的原因尚不清楚。Aeroalorerregen可能会导致慢性荨麻疹。进行了这项研究，以研究免疫疗法在慢性自发性荨麻疹患者中的临床疗效。方法：招募了至少6个月的慢性自发性荨麻疹患者并接受皮下过敏原特异性免疫疗法。人口统计数据，皮肤刺测试的过敏原致敏模式，荨麻疹活性评分，血管水肿活动评分和药物评分。记录的分数是在过敏原免疫疗法之前和之后测量的。结果：活动和药物评分的显着下降（p <0.0001）。25％的研究患者在蜂箱评分方面具有完全改善，瘙痒分数为15.6％。但是，其中43.5％和42.9％的血管性水肿和药物分别具有完全改善。致敏模式与活动得分的改善无关。结论：免疫疗法对于慢性自发性荨麻疹患者有效。在敏化模式和症状改善之间未检测到任何关系。关键字：过敏原免疫疗法；慢性自发荨麻疹；过敏原敏化简介
对创新免疫治疗策略的影响
胰腺癌，特别是胰腺导管腺癌 (PDAC)，是美国第四大癌症相关死亡原因，其特点是治疗困难且预后不佳。随着免疫疗法成为减轻 PDAC 恶性进展的一种有希望的途径，全面了解肿瘤的免疫抑制特性变得势在必行。本文系统地探讨了 PDAC 内复杂的免疫抑制网络，重点介绍了免疫抑制细胞与缺氧酸性胰腺肿瘤微环境中的因素之间的显著串扰。通过阐明这些机制，我们旨在为潜在的免疫治疗策略和治疗目标提供见解，为未来对 PDAC 免疫抑制的研究奠定基础。认识到免疫抑制对 PDAC 侵袭和转移的深远影响，本次讨论旨在催化为 PDAC 患者开发更有效、更有针对性的免疫疗法。
免疫疗法 患者及其护理人员指南
在开始任何治疗之前，您必须签署同意书，同意接受所提供的治疗。协议的基础是，您已收到克里斯蒂对拟议治疗和副作用的书面描述，并且您有机会讨论任何疑虑。您可以在治疗之前或治疗期间随时撤回您的同意。如果您决定撤回您的同意，您的治疗团队成员将与您讨论可能的后果。您有权向另一位专门治疗这种癌症的医生征求第二意见。您可以要求您自己的顾问或您的全科医生为您转诊。
AI 驱动的免疫治疗组织生物标志物
· Lunit 是全球少数几家拥有高水平组织数据分析能力的公司之一。· Lunit SCOPE 是基于来自 100 家医疗机构（包括斯坦福研究中心）的 20,000 多张幻灯片开发的。· Lunit 拥有自己的注释平台，可供 10 多家远程病理学公司使用，并与 150 多名病理学家合作进行注释。
提高TNBC免疫治疗的疗效
三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种高度侵袭性的乳腺癌，包含几种不同的亚型。免疫疗法的最新进展为治疗这些高度异质性且易于转移的肿瘤提供了光明的未来。尽管取得了进展，但免疫疗法的疗效仍然有限，如 PD-L1 生物标志物的疗效未得到改善以及患者获益有限。为了提高 TNBC 免疫疗法的疗效，我们对 TNBC 的微环境和相应的治疗干预进行了研究，并建议进一步研究以识别可以促进 TNBC 亚型的其他生物标志物，以便更有针对性的治疗方法。TNBC 是一种高度侵袭性的亚型，由于缺乏传统内分泌和靶向治疗的机会，长期生存率惨淡。免疫疗法的最新进展显示出希望，但由于异质性肿瘤微环境和治疗耐药性的发展，尤其是在转移性病例中，反应率可能有限。在本综述中，我们将研究 TNBC 的肿瘤微环境和相应的治疗干预措施。我们将总结目前 TNBC 免疫治疗的亚型划分策略和可用的生物标志物，特别强调需要进一步研究以确定其他预后标志物并针对特定 TNBC 亚型改进定制疗法。这些努力旨在提高治疗敏感性并最终提高晚期 TNBC 患者的生存率。
负担得起的癌症免疫疗法的未来
在过去的二十年中，癌症的治疗发生了革命性的变化，即所谓的癌症免疫疗法，利用免疫系统的机制对抗恶性组织。两项主要发展推动了癌症免疫疗法的发展：1）使用检查点抑制剂，其特点是主要在实体瘤中具有相对较高的反应率；然而，其代价是严重的副作用；2）使用嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞，这种细胞在治疗血液系统恶性肿瘤方面被证明非常有效，但迄今为止在实体瘤中未能显示出较高的临床效果。此外，针对单个肿瘤的主动免疫正在兴起，第一批产品已获得临床批准。这些新的治疗方案成本非常高，在许多国家，医疗保险不会提供经济补偿。因此，必须制定战略，使癌症免疫疗法负担得起，并提高成本效益比。在本综述中，我们讨论了以下策略：1）利用可负担得起的试剂来利用“冷肿瘤”的抗原性，2）使用基于微生物组的产品作为标记或治疗剂，3）采取措施使过继细胞疗法（ACT）更便宜，例如使用现成的产品，4）使用提供更便宜平台的免疫疗法，例如基于 RNA 或肽的疫苗以及使用共享或共同抗原而不是高度个性化抗原的疫苗，5）使用一小组预测性生物标志物代替“序列一切”方法，6）探索可能指导个体治疗的经济实惠的免疫组织化学标记。