Admin1 一级行政管理(一个国家中最大的下级行政单位) AFP 急性弛缓性麻痹 bOPV 双价口服脊髓灰质炎疫苗 bnOPV 双价新型口服脊髓灰质炎疫苗 CDC 美国疾病控制与预防中心 cVDPVs 传播的疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 cVDPV1 传播的疫苗衍生 1 型脊髓灰质炎病毒 cVDPV2 传播的疫苗衍生 2 型脊髓灰质炎病毒 ES 环境监测 fIPV 分剂量灭活脊髓灰质炎疫苗 GPEI 全球根除脊髓灰质炎计划 Ini-a-ve ID 皮内注射 IPV 灭活脊髓灰质炎疫苗 IPV1 IPV 首剂 IVB 世卫组织免疫、疫苗和生物制品司 NIDs 国家免疫天数 Nt 核苷 nOPV 新型口服脊髓灰质炎疫苗 nOPV2 新型口服脊髓灰质炎疫苗 2 型 mOPV2 单价口服脊髓灰质炎疫苗 2 型 OPV 口服脊髓灰质炎疫苗 OPV2 口服脊髓灰质炎疫苗 2 型 RI 常规免疫 SIA 补充免疫活动 SOP 标准操作程序 SNID 亚国家免疫天数 tOPV 三价口服脊髓灰质炎疫苗 tnOPV 三价新型口服脊髓灰质炎疫苗 WHO 世界卫生组织 WPV 野生脊髓灰质炎病毒 WPV1 野生脊髓灰质炎病毒 1 型 UTR 非翻译区 VAPP 疫苗相关脊髓灰质炎 VP1 病毒蛋白 1
电话 619-553-9255 或 DSN 553-9255。POC:Ava Marie Conlin 博士 报告疫苗不良事件的其他方式:https://vaers.hhs.gov、电子邮件 info@vaers.org、800-822-7967、PO Box 1100, Rockville, MD 20849-1100 有关疫苗接种问题的临床咨询可转介至国防卫生局 - 免疫医疗保健部 (DHA - IHD),www.health.mil/vaccines,免疫医疗保健支持中心,1-877-438-8222 或 DSN 761-4245 这些数据将用于增加对疫苗接种后不良事件的了解,并将成为疾病控制和预防中心隐私法案系统 09-20-0136“疾病问题的流行病学研究和监测”的一部分。接种疫苗者或其法定代表人的身份信息不会向公众公布,但接种疫苗者或法定代表人可能会获得。患者姓名:患者邮寄地址:患者社会保险号码:患者出生日期:患者军衔和服役部门:患者军事单位和所在地:患者电子邮件和/或电话:填表人:与患者关系:电子邮件和/或电话:填表日期:疫苗制造商:Acambis/ACAM2000™ 或 JYNNEOS™(第 1 剂)或 JYNNEOS™(第 2 剂)批号:给药途径(仅适用于 JYNNEOS™):皮下或皮内接种天花/mpox 疫苗的日期:机构名称/地点:评估天花疫苗“服用”日期(仅适用于 Acambis/ACAM2000™):
冠状病毒病(Covid-19)于2019年12月出现在中国,此后已蔓延到影响数百万个人的188多个国家。在大流行的最初几天出现了BCG疫苗对Covid-19授予的几项有利或反对异源保护的报告,并继续这样做。在这项研究中,我们比较了受影响最大的国家:美国,印度和巴西,当前的大流行情景及其各自的国家BCG免疫政策。美国仅向特定人群提供BCG疫苗,并且从未制定国家免疫计划。同时,印度早在1948年就引入了全国性计划,并继续在出生时认可BCG免疫。巴西一直使用口服途径来管理BCG疫苗,直到1976年,然后转移到皮内注射。相关系数的案件总数,案件,百万,死亡总数,每百万的死亡人数,案件死亡率范围范围范围范围。这表明没有国家免疫计划(USA)的各个国家的流行病学参数与BCG疫苗接种的国家政策严格的国家之间存在非常强大的正相关。美国和巴西之间存在最牢固的相关性,其次是巴西和印度,这是美国和印度紧随其后的。我们没有发现一致的证据来推断BCG提供了对COVID-19的任何非特异性保护的假设。
过敏性疾病,例如过敏性鼻炎(花粉症),食物过敏和特应性皮炎(湿疹)影响了美国超过5000万人,并且是慢性病的第6个主要原因。1过敏是人体免疫系统对异物物质,即过敏原的反应。免疫系统会对过敏原暴露产生免疫球蛋白E(IgE)抗体。过敏性或高敏性疾病可能通过广义的全身反应以及人体任何器官系统中的局部反应表现出来。反应可能是急性,亚急性或慢性,即时或延迟的,可能是由许多冒犯的药物引起的,其中可能包括花粉,霉菌,灰尘,螨虫,动物皮屑,刺痛昆虫毒液,食物或药物。过敏测试,结合使用病史和体格检查,对于区分过敏性疾病与其他类型的疾病并指导治疗可能是必要的。过敏测试是为了验证或排除IgE介导的超敏反应的存在并鉴定导致过敏原。过敏测试可以广泛细分为体内或体外程序。体内程序通过将IgE特异性过敏原施用到患者上或附近并监测患者的生理反应来确定特定IgE的存在。体内方法论包括皮肤过敏测试(例如,皮肤刺/穿刺测试,皮肤刮擦测试,皮内测试,皮肤贴剂测试和皮肤终点滴定),照片补丁测试,支气管挑战,挑衅测试和食物
摘要 狂犬病疫苗接种是狂犬病暴露后预防 (PEP) 的重要组成部分,但它往往包括漫长而昂贵的肌肉注射 (IM) 方案。大多数人类狂犬病死亡是由于 PEP 的延迟获得、负担不起或无效给药造成的。减少这些障碍对于确保这种无法治愈但可预防的疾病不会造成生命损失至关重要。2022 年,世卫组织发布了新的指导意见,旨在将狂犬病疫苗接种引入或扩大到国家免疫规划,以有效且经济高效地系统性地降低人类狂犬病死亡率。该指导意见以世卫组织战略咨询专家组 2018 年提供的最新科学建议为基础。世卫组织建议将狂犬病疫苗接种时间表缩短为 1 周,在第 0、3 和 7 天进行访问。每次访问时,进行 2 个部位皮内 (ID) 注射(每个部位仅使用 0.1 毫升疫苗)。皮下注射允许在 6-8 小时内将疫苗瓶分给多名患者。与肌肉注射相比,皮下注射可以节省成本和剂量,即使在低通量诊所也是如此。此外,这种方案只需要三次就诊医疗机构,提高了患者的依从性。然而,这种缩短的皮下注射方案的采用仍然有限。现在,狂犬病流行地区的卫生部应紧急采用世卫组织建议的缩短皮下注射疫苗接种计划,并确保适当的医疗培训以改善 PEP 的提供。这将使各国能够改善 PEP 的提供,并让服务不足的人群能够获得负担得起的救命狂犬病疫苗。
代码说明Flshots Vacc。Type 1 Diphtheria, tetanus toxoids and pertussis DTP 2 Trivalent poliovirus, live, oral OPV 3 Measles, mumps, and rubella virus MMR 4 Measles and rubella virus MR 5 Measles virus MEASLES 6 Rubella virus RUBELLA 7 Mumps virus MUMPS 8 Hepatitis B, pediatric or pediatric/adolescent HEP B PED 9 Td (adult), 2 Lf tetanus toxoid, preservative free, adsorbed TD PF (TDVAX) 10 Poliovirus, inactivated IPV 11 Pertussis PERTUSSIS 12 Diphtheria antitoxin DIPHTHERIA ANTITOXIN 13 Tetanus immune globulin TIG 14 Immune globulin, unspecified IG UNK 17 Haemophilus influenza type B,未指定的HIB UNK 19杆菌Calmette-Guerin bcg 20 D iPhtheria,Tetanus毒素和细胞的全部百日咳DTAP 21 VARICELLA病毒VZV 22 DTP-HAEMOPHILUS流感型流感型dtp-Haemophilus b型B型B型dtp-Hib dtp-Hib 23 Typhoid, live, oral TYPHOID PO 26 Cholera, unspecified CHOLERA UNK 27 Botulinum antitoxin BOTULINUM 28 Diphtheria and tetanus toxoids, adsorbed, pediatric DT 29 Cytomagalovirus IG IV CMVIG 30 Hepatitis B immune globulin HBIG 32 Meningococcal polysaccharide MPSV4 33 Pneumoccocal polysaccharide PPSV23 34 Rabies immune globulin RIG 35 Tetanus toxoid, adsorbed TT 36 Varicella zoster immune globulin VZIG 37 Yellow fever (YF-VAX) YELLOW FEVER (YF-VAX) 38 Rubella and mumps virus MUMPS-RUB 39 Japanese encephalitis, SC JENCEPH SC 40 Rabies, intradermal RABIES ID 41 Typhoid, parenteral, non-AKD TYPHOID PAR 42 Hepatitis B, adol/high risk infant HEP B HIGH RISK 43 Hepatitis B, adult HEP B ADULT 44 Hepatitis B, dialysis HEP B DIALYSIS 45 Hepatitis B, unspecified HEP B UNK 46 Haemophilus influenza type B, PRP-D HIB PRP-D 47嗜血杆菌流感B,HBOC HIB HBOC 48嗜血杆菌B型B型,Prp-T Hib Prp-t
医院获得的压力溃疡(HAPU)仍然是与患者护理的安全性和质量有关的全球重要问题,这是报告的最不良事件之一。出现HAPU的患者在医院的住院时间比必要的更长,感染的风险更大,并且更有可能死亡。手术患者很容易发育脓液,因为他们通常会长时间保持不动,并且他们的手术程序可能会限制血氧和营养的流动,并导致肌肉张力的降低。间充质干细胞(MSC)代表了临床应用中组织再生的有吸引力的干细胞来源,这些干细胞被证明可以通过重新上皮化,血管生成增加和肉芽组织形成来改善伤口愈合。在这里,我们介绍了一名紧急手术患者的案例,该患者在住院期间在右后跟出现溃疡。将人类脐带沃顿商的果冻衍生的MSC(WJ-MSC)重新悬浮在富含血小板的血浆(PRP)中。在使用WJ-MSC后四天,患者显示出PU的进行性愈合。从第4天到第33天,清楚地观察到了肉芽组织的形成和再上皮化。在第47天,溃疡几乎完全愈合,患者伤口区域的疼痛也减轻了。因此,WJ-MSC和PRP的皮内移植对于压疮患者的治疗是安全有效的。WJ-MSC与PRP一起,可以为伤口愈合提供有前途的治疗选择。
ABI Acquired brain injury ABLV Australian bat lyssavirus ADEM Acute disseminated encephalomyelitis AES Acute encephalitis syndrome ALS Amyotrophic lateral sclerosis AMPAR α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor AMR Region of the Americas AR African region CASPR2 Contactin-associated protein-2 CFR Case fatality rate CMV Cytomegalovirus CNS Central nervous system CP Cerebral palsy CSF Cerebrospinal fluid D2R Dopamine-2 receptor DALYs Disability-adjusted life years DNA Deoxyribonucleic acid DPPX Dipeptidyl-peptidase-like protein-6 EAN European Academy of Neurology EBV Epstein Barr virus EBVL European bat lyssavirus ECDC European Centre for Disease Prevention and Control EEEV Eastern equine encephalitis virus EFNS European Federation of Neurological Societies EFTA European Free Trade Association ELISA Enzyme-linked immunosorbent assay EMR Eastern Mediterranean Region EU European Union EUR European Region EV Enterovirus GABAaR γ-aminobutyric acid-A receptor GABAbR γ-aminobutyric acid-B receptor GAVI Global Alliance for Vaccines and Immunisation GBD Global Burden of Disease GlyR Glycine receptor GOS Glasgow Outcome Scale GP General practitioner HHV-6 Human herpesvirus-6 HIC High-income country HSE Herpes simplex encephalitis HSV Herpes simplex virus ICD International Classification of Disease ICU Intensive care unit ID皮内IHME健康指标和评估研究所IM肌内IQR IQR四分位数iv静脉内静脉内静脉炎日本脑炎日本脑炎日本脑炎病毒病毒LCMV淋巴细胞性绒毛膜炎病毒lgi-1
摘要:基于自然减弱或转基因病毒的非洲猪发烧病毒(ASFV)的候选疫苗有可能产生保护性免疫反应,尽管在定义针对ASFV的保护性免疫反应方面尚无共识。研究,尤其是在明智的宿主物种中,专注于揭示保护机制的研究将有助于开发更安全,更有效的疫苗。本研究对表型和功能数据进行了详细的分析,这些数据对细胞内免疫感引起的细胞反应以及随后使用自然减弱的现场菌株LV17/WB/RIE1的自然减弱的家养猪的促进,以及对抗激内挑战的机制以及对抗激发攻击的机制,以抗抗性的II型II II II Armenia/07 Learteria。在免疫后观察到的血清中IL-8和IL-10的瞬态轻度至中度增加可能与存活直接相关。保护也与强大的ASFV特异性多功能记忆T细胞反应有关,其中CD4CD8和CD8 T细胞被鉴定为病毒特异性IFNγ和TNFα的主要细胞来源。与细胞因子反应并行,这些T细胞亚群还显示出特异性的细胞毒性活性,这是CD107A脱粒标记的表达增加所证明的。与病毒 - 特异性多功能CD4CD8和CD8 T反应一起,在免疫猪中挑战后观察到的抗原经历的细胞毒性CD4 T细胞的水平增加也可能通过杀死靶向感染抗原抗原细胞的机制来导致对控制的有毒感染。未来的研究应阐明本研究中是否证明了记忆T细胞反应是否持续存在,并为进一步的ASFV感染提供了长期保护。
由丹麦 Statens Serum Institut Administration 生产,仅供皮内注射使用。一岁以下儿童剂量:0.05 毫升重组疫苗,其他儿童剂量 0.1 毫升。每次注射均使用无菌注射器和无菌细短针头(25 G 或 26 G x 10 毫米)。不应使用消毒剂清洁皮肤。不应使用喷射注射器。应缓慢注射到皮肤上层。注射太深会增加脓肿形成的风险。疫苗应避光保存。免疫期结束时(最长 4 小时)剩余的任何悬浮疫苗都应丢弃。在接种 BCG 之前通常不进行结核菌素皮肤测试,但进行测试时,发现反应呈阳性的人需要接种疫苗。经常用于接种疫苗的部位是三角肌远端插入处(上臂约一半的位置)。免疫接种计划 所有有早期感染该疾病风险的婴儿都应常规接种 BCG。为获得最大程度的保护,应在出生后尽快接种此疫苗。它可以与 DPT、DT、TT、麻疹和脊髓灰质炎疫苗(OPV 和 IPV)同时接种。 副作用 接种 BCG 后出现局部反应是正常现象。注射部位会出现小而柔软的红色肿胀,逐渐在 2-4 周内变为小水疱,然后变成溃疡。这种反应通常会在 2 到 5 个月内消退,并且几乎所有儿童都会留下直径为 2-10 毫米的浅表疤痕。罕见的是,结节可能会持续存在并溃烂。偶尔,腋窝淋巴结可能会在免疫接种后的 2-4 个月内出现肿大。不慎皮下注射会形成脓肿,并可能导致难看的回缩疤痕。注意事项 怀孕期间、患有急性或慢性疾病(尤其是病毒感染)或患有严重的扩散性皮肤病时不建议接种 BCG 疫苗。