摘要。中子个人剂量计响应函数的测量通常涉及一系列非常广泛的测量,这些测量使用加速器产生的单能中子。这些测量成本高昂,对于希望研究其剂量计的剂量测定服务来说,通常不切实际,特别是当他们试图改善剂量计响应并希望研究设计或处理中各种变化的影响时。描述了一种技术,利用中子产生反应(例如 7Li(p,n)7Be 和 T(p,n)3He)的中子能量随角度的变化,在一次实验中将多个剂量计照射到一定范围的能量中。本报告描述了三个场的特性,特别是能量密度的角度分布,覆盖了 101 至 250 ke V、336 至 565 ke V 和 561 至 1200 ke V 的能量范围,它们之间覆盖了快中子个人剂量计检测灵敏度具有阈值的重要能量区域,并且有关响应函数的详细信息尤为重要。注意:本报告中引用的所有不确定性都是标准 (10) 不确定性的估计值,代表置信度约为 67%。
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摘要。超声微泡与 microRNA (miRNAs/miRs) 结合在癌症治疗中表现出良好的效果。目的是研究 miR-378 在肝癌细胞中的作用及其与超声辐射和 SonoVue ® 微泡法结合用于细胞转染的效率。仅使用 Lipofectamine ® 3000 或结合 SonoVue 微泡和 0.5 W/cm 2 超声辐射 30 秒将 miR-378 模拟物转染到 HuH-7、Hep3B 和 SK-Hep1 细胞中。分别通过逆转录定量 PCR 和蛋白质印迹法检测 Cyclin D1、Bcl-2、Bax、Akt、p53 和 Survivin 的 mRNA 和蛋白质水平。采用Cell Counting Kit-8、细胞双重细胞化学染色和流式细胞术分别检测细胞存活率、增殖、细胞周期和凋亡。研究发现,使用超声辐照和SonoVue微泡方法相结合可以增加miR-378转染肝细胞癌(HCC)细胞的有效性,并增加对细胞存活和增殖的抑制。此外,通过应用联合方法,miR-378在HCC细胞系中更有效地增加了细胞凋亡率,上调了Bax和p53的表达,抑制了细胞周期,下调了Cyclin D1、Bcl-2、Akt、β-catenin和Survivin的表达。因此,miR-378被证明是降低HCC细胞增殖和增加细胞凋亡的抑制因子。此外,超声辐照和SonoVue微泡方法相结合在miRNA的转染方面更有效。
方法:对 NUH 的非造影头部 CT 扫描进行回顾性审核,排除了创伤和眼眶结构成像扫描。2023 年 4 月进行了为期一周的审核,与皇家放射学院 (RCR) 标准进行了比较,评估了晶状体排除情况。共分析了 101 次连续扫描,最终研究包括 63 次 (62%) 扫描。根据头部、颈部和面部创伤、眼眶感染和视乳头水肿的排除标准,排除了 38% 的扫描。结果公布后,放射技师进行了为期三个月的再教育,重点是机架倾斜和患者定位。2023 年 8 月的重新审核评估了结果。在重新审核中,分析了 183 次连续扫描,最终研究包括 131 次 (72%) 扫描,根据与第一次审核相同的排除标准排除了 52 次 (28%) 扫描。
疫苗发育在控制传染病方面是高度优先的。疫苗接种对健康的影响是巨大的;除了提高饮用水质量外,没有其他方法对降低死亡率和人口增长(Rodrigues and Plotkin)有如此重大影响。然而,尽管我们对宿主 - 病原体相互作用的了解以及疫苗设计中各种尖端技术的进步有所提高,但仍缺乏针对许多人类和动物疾病的有效疫苗。需要在较短的时期内设计和生成疫苗,以防止很难通过其他方式控制的新出现和重新出现的病原体对人类和动物福利至关重要。控制当前的SARS-COV-2大流行是一个很好的例子。灭活的整个病毒疫苗是针对SARS-COV-2开发和施用的第一个疫苗,并且仍被广泛使用(约占输送的总疫苗的50%),表明这种传统的疫苗开发方法的价值(1)。目前,化学灭活是杀死病原体进行疫苗制备的最常见方法。然而,在过去的十年中,使用辐射(γ-,X射线,电子束 - 辐照)被认为是疫苗发育的潜在有效替代方案。通过辐射灭活而在化学失活方面具有一些潜在的重要优势。本研究主题的汇编将引起人们对疫苗开发中辐射技术最新技术的关注。在第二篇评论论文中,Unger等。本集中出现的两个迷你评论给出了包括历史发展在内的技术的全面概述。尽管辐射技术仍主要是在研发阶段,但对该领域的兴趣越来越多,如Bhatia和Pillai的审查论文所示,提供了24种专利的代表性清单,这些专利是为人类和动物细菌,病毒,病毒和原生动物疾病创建辐照疫苗的24种专利列表。讨论了针对牲畜疾病的辐照疫苗的开发,并特别提及国际原子能局食品和农业核技术联合核技术中心的动物生产和健康部(APH)的倡议。在本文中,还提供了各种疫苗制剂中使用的辐射剂量的信息。这两篇文章都显示了电离背后的科学
硬皮病是一种自身免疫性疾病,其特征是胶原蛋白合成和纤维化增加,影响皮肤,皮下组织和其他器官。全身性形式,系统性硬化症会影响多器官系统,并且无法治愈,旨在缓解症状和减慢疾病进展的治疗。肿瘤性硬皮病可以发展为系统性硬化症,肺和肾脏的早期参与是疾病和死亡率的关键因素。常规治疗包括皮质蛋白酶和免疫抑制药物,但长期成功仍然难以捉摸,不到50%的患者存活了五年。该疾病的病因是遗传,环境和免疫学因素的结合。放射疗法通常用于癌症,历史上一直是在硬皮病中禁忌的,因为它可以加速纤维化。然而,低剂量的总体辐照(TBI)与造血干细胞移植(HSCT)相结合已显示出希望。该案例研究描述了一个46岁的男人,患有累积性的硬皮病,接受了TBI和HSCT。尽管疾病在常规疗法方面进展,但在四个分数中为8 Gy的TBI随后是HSCT,导致了显着的临床改善,包括皮肤硬化症降低和肺功能改善,而没有急性TBI相关的毒性。在17个月时,患者表现出显着的功能改善和稳定的肺功能,尽管某些皮肤硬化症仍然存在。此病例支持低剂量TBI和HSCT在稳定和可能消退的系统性硬化症方面的潜力。进一步re-
其中一项活动涉及“加速器、靶和辐照设施的屏蔽方面”(SATIF)。过去 20 年里已经举办了一系列研讨会:SATIF-1 于 1994 年 4 月 28-29 日在德克萨斯州阿灵顿举行;SATIF-2 于 1995 年 10 月 12-13 日在瑞士日内瓦的 CERN 举行;SATIF-3 于 1997 年 5 月 12-13 日在日本仙台的东北大学举行;SATIF-4 于 1998 年 9 月 17-18 日在田纳西州诺克斯维尔举行;SATIF-5 于 2000 年 7 月 17-21 日在法国巴黎的 NEA 举行;SATIF-6 于 2002 年 4 月 10-12 日在加利福尼亚州门洛帕克的 SLAC 国家加速器实验室 * 举行; SATIF-7 于 2004 年 5 月 17-18 日在葡萄牙萨卡韦姆 ITN 举行;SATIF-8 于 2006 年 5 月 22-24 日在韩国浦项的浦项加速器实验室举行;SATIF-9 于 2008 年 4 月 21-23 日在美国田纳西州橡树岭的橡树岭国家实验室 (ORNL) 举行;SATIF-10 于 2010 年 6 月 2-4 日在瑞士日内瓦的欧洲核子研究中心举行;SATIF-11 于 2012 年 9 月 11-13 日在日本筑波的高能加速器研究组织 (KEK) 举行;SATIF-12 于 2014 年 4 月 28-30 日在美国伊利诺伊州巴达维亚的费米国家加速器实验室 (FNAL) 举行。
由于其在极高温度下的稳定性,石墨通常在核反应堆中用作中子的主持和反射器。石墨中发生的物理和结构变化源于由于快速中子的影响和相关的后坐力级联反应而导致的晶体格子损伤。因此,了解其辐射硬度(即其在中子和离子照射下的稳定性)对于安全使用石墨至关重要。高度定向的热解石墨(HOPG)是一种最高质量石墨的合成形式,其镶嵌物扩散小于一个度。其平面表面适合通过扫描隧道显微镜(STM)和原子力显微镜(AFM)分析。因此,它已在许多离子辐照实验中用于离子撞击位点的原子尺度研究[1]。