产品概述 NSI8608 是完全集成的隔离数字输入接收器,具有 IEC 61131-2 1、2 和 3 类特性。该设备接收 24 V 至 60 V 数字输入信号并提供隔离数字输出。无电源的现场侧输入通过集成整流桥支持吸电流和源电流输入。该设备集成了限流功能,可有效降低解决方案的整体温度。电压转换阈值符合 1、2 和 3 类标准,可使用外部电阻进一步提高。NSI8608 使用“自适应 OOK”调制技术将数字数据传输到基于二氧化硅的隔离屏障上。发射器发送高频载波穿过屏障以表示一种数字状态,不发送信号以表示另一种数字状态。接收器在高级信号调节后解调信号并通过缓冲级产生输出。主要特点
摘要。由细菌xanthomonas Campestris引起的细菌病被认为是栽培植物最危险的一种。在有利的农业季节,对于病原体的发展,问题尤其鲜明。同时,目前缺乏对这些杀菌作用的有效和现代作用的方法。建议的解决方案之一是使用噬菌体生物制作,其中对微生物的“田间”培养的活动很重要。在这方面,从36种种子材料样品中分离出22种Xanthomonas campestris细菌菌株。尽管种子材料有所不同,但所有分离的菌株均具有该物种的典型生物学特性,并且相互对应以及与工作中使用的参考菌株相对应。同时,在21种菌株中建立了与白菜有关的分离微生物的致病性。页面布局
抽象孤立的手语识别(ISLR)的目的是将标志分类为相应的光泽,但由于快速运动和小动手变化,它仍然具有挑战性。基于姿势的方法,由于其对环境的鲁棒性而引起了人们的注意,这对于这种挑战性的运动和变化至关重要,这是由于难以从嘈杂的关键点捕获小的关节运动。在这项工作中,我们强调了预处理关键以减轻此类错误风险的重要性。我们使用锚点采用归一化来准确跟踪骨骼接头的相对运动,重点是手动运动。此外,我们实施双线性插值来重建关键点,特别是为了检索未检测到的手的缺失信息。这项工作中提出的预处理方法表明,通过在WLASL数据集上的数据增强,准确性提高了6.05%,并且在基于姿势的方法中最高的数据增加了准确性83.26%。所提出的方法显示出在手部形状重要性的迹象的情况下,尤其是当某些框架没有被发现的手时。
摘要:结构明确定义的石墨烯纳米纤维(GNR)是具有独特光电特性的纳米结构。在液相,强聚集通常会阻碍其内在特性的评估。最近,我们报道了一种新型的GNR,并用脂肪族侧链装饰,产生的分散体主要由孤立的GNR组成。在这里,我们采用二维电子光谱来阐明分离的GNR的光学特性,并阐明其宽阔且无特征的吸收带的过渡。我们观察到通常在建模中忽略的振动耦合在GNR的光学特性中起主要作用。此外,通过电子过渡的大型不均匀扩大,揭示了强烈的环境效应。最后,我们还表明,在150 fs的时间尺度上,光激发的明亮状态衰减达到了一个黑暗状态,该状态与亮状态保持在热平衡状态,该状态仍然负责纳米秒时尺度上的发射。关键字:石墨烯纳米纤维,超快光谱,二维电子光谱,不均匀扩展,振动耦合
摘要:结构明确定义的石墨烯纳米纤维(GNR)是具有独特光电特性的纳米结构。在液相,强聚集通常会阻碍其内在特性的评估。最近,我们报道了一种新型的GNR,并用脂肪族侧链装饰,产生的分散体主要由孤立的GNR组成。在这里,我们采用二维电子光谱来阐明分离的GNR的光学特性,并阐明其宽阔且无特征的吸收带的过渡。我们观察到通常在建模中忽略的振动耦合在GNR的光学特性中起主要作用。此外,通过电子过渡的大型不均匀扩大,揭示了强烈的环境效应。最后,我们还表明,在150 fs的时间尺度上,光激发的明亮状态衰减达到了一个黑暗状态,该状态与亮状态保持在热平衡状态,该状态仍然负责纳米秒时尺度上的发射。关键字:石墨烯纳米纤维,超快光谱,二维电子光谱,不均匀扩展,振动耦合
+90 212 383 45 45 +90 212 383 45 71抽象类胡萝卜素是具有抗氧化特性的有机色素,在自然界中通常发现。各种类胡萝卜素是由微生物产生的。在这项研究中,我们旨在确定在10°C以下的白奶酪储存过程中潜在的类胡萝卜素产生和黄橙色颜料产生的微生物。从伊斯坦布尔和Kocaeli省获得了五种不同的白色奶酪。菌落。使用琼脂糖凝胶电泳使用菌落PCR确定了136个选定菌落中类胡萝卜素基因的存在,并在6个菌落中检测到类胡萝卜素基因。根据16S rRNA序列的结果,携带类胡萝卜素基因的6个细菌菌落之一是乳酸乳酸菌,另一个是粪肠球菌,其余的是lactocillus plantarum。除了基因型鉴定外,还进行了革兰氏阴性,以确定携带类胡萝卜素基因的细菌的表型特征,发现六种细菌具有革兰氏阳性和杆菌的形态。这些结果表明,冷藏过程中奶酪的微生物Ata中存在一些类胡萝卜素生产菌株。关键词:白奶酪,类胡萝卜素,乳酸乳酸,乳酸乳杆菌植物,肠球菌粪便
从犬粪便中分离出摘要酸性CACC 537,并据报道具有生物性特性。我们旨在通过功能基因组分析来表征该菌株的潜在益生菌特性。使用PACBIO RSII和Illumina平台进行了酸性P.酸性CACC 537的完整基因组测序,并包含一个带有42%G + C含量的圆形Chromo(2.0 MB)。序列是注释,显示1,897个蛋白质编码序列,15个rRNA和56个trNA。确定酸性P.酸性CACC 537基因组携带已知与免疫系统有关的基因,防御机制,限制性修饰(R-M)和CRISPR系统。CACC 537被证明有益于在发酵过程中预防病原体感染,有助于宿主免疫和维持肠道健康。这些结果可在酸性假单胞菌的地位和工业益生菌饲料添加剂的发展下进行全面,从而有助于改善宿主的免疫力和肠道健康。关键字:酸性花生,犬,全基因组测序
安全的粮食生产面临着引起疾病的细菌和抗生素耐药细菌面临重大挑战,因为两者都对公共卫生和食品安全构成了严重的风险。这项研究调查了从渔民和鱼类市场获得的盐海鲜(Lakerda)样品中抗生素耐药菌的存在。表型分析表明,从渔民中收集的Lakerda样品中含有具有多抗生素耐药性的细菌,包括荧光假单胞菌,溶血性葡萄球菌和葡萄球菌。玛阳药,肉汤移动性和颤音的Hibernica物种是在鱼类市场出售的Larkerda样品中分离出来的。已经确定,在分离的细菌中,鲁莫尼斯V.不含任何基因型测试的基因。然而,P。荧光菌携带Blatem,QNRB,QNRS,Blaz和MSRA; S. Hemolyticus拥有Blatem,Tetk,DFRD,Blaz,MSRA,MSRB和MECA;玛阳c。具有Blatem,QNRA,QNRB,QNRS,Stra-STRB,Aphai-iab和Meca; C. Mobile包括Blatem,Blaz,MSRA,DFRD和MECA; V. Hibernica携带Blatem,Blaz,Meca和Vana。此外,S。casteuri和Equorum具有MECA抗性基因。总而言之,公共卫生需要提供卫生条件,以准备莱克达,确定传播方式,采取预防措施并提高对生产者和消费者的认识。
注意:1.我们强烈建议客户在购买我们的产品时仔细检查商标,如果有任何问题,请随时与我们联系。2.电路设计时请不要超过设备的绝对最大额定值。3.Winsemi Microelectronics Co., Ltd 保留对本规格书进行更改的权利,如有更改,恕不另行通知。
结果:FD201807基因组包括112,214 bp的双链DNA,G + C含量为53.53%。它包含130个潜在的开放式阅读框架,编码能力范围为41至1,293个氨基酸。对全基因组序列的系统发育分析表明,与FD201807相关的最接近的巨型细胞病毒是Pompano Iridovirus,其序列身份为98.98%。在病毒感染的细胞培养上清液中鉴定了27种病毒蛋白的无标记蛋白质组学分析,而FD201807的纯病毒病毒中的46种病毒蛋白。在这些病毒感染的细胞培养上清液和纯净的病毒样品中都检测到19种病毒蛋白,而在病毒感染的细胞培养上士中仅鉴定了8种病毒蛋白。值得注意的是,有两种蛋白质来自培养的细胞系MFF-1(普通话炸细胞系-1),即细胞色素c和泛素激活酶E1,它们都存在于纯化的病毒样品和受感染细胞的培养物中。这些细胞蛋白可能与病毒宿主蛋白相互作用和/或宿主细胞凋亡有关。