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基础隔离 - 企业
3 月 18 日，瓦萨奇山前发生的 5.7 级地震并不是犹他州人想象中的“大地震”，但其强度足以促使人们评估其对人们工作、聚会和娱乐的众多建筑的影响。幸运的是，犹他州一些最古老、最受尊敬的建筑瑰宝在严格的抗震标准成为普遍做法之前就已建成，它们在这次试运行地震中表现出色，这要归功于近几十年的远见和规划，这些远见导致了全面的基础隔震改造，从而保持了它们的稳定性。地震后对犹他州议会大厦和盐湖城及县政府大楼的检查表明，它们的基座隔震器（分别于 2008 年和 1989 年完工）发挥了作用。由于犹他州的规划，这些标志性建筑都表现得非常好。Paul 说，对现有建筑进行基础隔离存在很大的后勤和成本障碍
微生物的隔离和表征
抽象的香蕉水果是全球数百万人的主食食物来源，这导致全球对水果的需求增加。然而，它们容易受到各种形式的恶化，这通常归因于微生物的活性，包括细菌，真菌和酵母菌，它们可能导致各种类型的变质，例如变色，纹理变化，口味，口味，等等，并可能导致救助后的损失。这项研究是为了隔离和鉴定与香蕉水果恶化有关的微生物。分别通过连续稀释，接种并分别在营养琼脂和Sabouraud右旋糖琼脂上培养了总共4个样品的真菌和细菌。将两个培养的板在37 0 C下孵育24小时和28±1°C，分别孵育五天，并分别培养。进行了真菌物种的宏观检查和微观检查，并通过与标准真菌鉴定指南进行了比较研究形态学特征并用于真菌鉴定。还进行了形态学检查，革兰事染色和生化测试以鉴定细菌。细菌计数范围为4.5 x 105至1.21 x 106 cfu/ml，表明被宠坏的样品中细菌种群较高。fusarium spp，Rhizopus spp和Candida spp是来自新鲜香蕉水果中最孤立的真菌，出现（2）25％，而曲霉和念珠菌SPP则最少孤立，出现（1）12.5％。分离株的存在可能是由于香蕉水果的粗心处理和储存条件所致烟曲霉，根茎spp，粘液spp和念珠菌spp是来自变质的香蕉水果中最孤立的真菌，出现（2）20％，而富沙属spp和spergillus flavus则是最少的，而呈（1）10％。金黄色葡萄球菌和链球菌是来自新鲜香蕉水果的最不分离的细菌，出现为（1）25％，而大肠杆菌的发生最分离的是（2）50％。金黄色葡萄球菌和链球菌是从变质的香蕉果实中分离出的细菌，出现为（1）25％，而大肠杆菌的发生最多的是（2）50％。
隔离，筛选和维特罗
Bambara花生（Vigna subterranean）是一种有弹性的豆科农作物，可以承受干旱的条件，并且通常在土壤降解和低生育状态的干旱地区生长。尽管农作物可以固定氮，但其产量通常降低其最大潜力，这可能归因于与无效的根瘤菌菌株的关联。在本研究中，我们从Bambara花生的根状结节中分离，筛选和体外表征了具有植物生长促进特性的Bambara花生的根状细胞，以潜在用作生物调节剂。根结节是从jkuat农场采样的，在那里，健康的Bambara花生植物正在生长。隔离生长速率缓慢的十个分离株。使用形态学，生化和分子（16S rRNA基因测序）技术筛选了10个分离株。序列分析表明，所有分离株均具有胸骨bradyrhizobium。此外，所有分离株均显示出氮固定电位，并且具有显着（P <0.005）的能力，可以在0.77±0.771–3.22±0.368磷酸盐溶解度溶解范围内溶解磷酸盐。此外，分离株P4A17，P4A18，P4A16，P4A6和C2产生的IAA浓度为54.97±3.21–108±12.10μg/ml。但是，没有一个分离株可以产生HCN。分离株在各种生理条件下的生长能力进一步评估。在pH 3，pH 5，pH 9，pH 11、1％NaCl，3％NaCl，5％NaCl，5％NaCl和高温范围为40°C – 50°C的情况下，P4A6和P4A18比其他分离株显示出更高的生长潜力。鉴于视野的结果，这些分离株是有希望的生物污染物（生物肥料）候选物，应该在温室和田间条件下进一步测试Bambara花生的生产。
电流隔离 - ISYSYSTEM
如果接地线未连接，则蓝箱和嵌入式目标电路之间的接地电势差，甚至在任何设备都供电之前，也可能超过1000V。然后将此电压差在蓝箱和嵌入式目标电路上排放，从而导致蓝箱，嵌入式目标电路或两者兼而有可能破坏电子组件。
微生物的分离、培养和保存
最小：精确量的高纯度化学品 复杂：大量部分未知的化学化合物 选择性：包含选择性促进特定微生物生长的化合物 差异性：包含指示剂。用于区分在同一培养基中生长的一种微生物与另一种微生物
噬菌体DNA分离试剂盒
图 1. 有效去除宿主基因组 DNA，且不降低噬菌体 DNA 产量。使用 Norgen 的噬菌体 DNA 分离试剂盒从四种富集噬菌体培养物中分离总 DNA。在添加提供的裂解缓冲液之前进行 DNase I 预处理。简而言之，将 20 单位 DNase I 添加到 1 mL 富集噬菌体培养物中，并将混合物在室温下孵育 20 分钟。DNAase I 处理后，遵循该程序。作为对照，使用 Norgen 的噬菌体 DNA 分离试剂盒从相同 4 种培养物的等分试样中分离 DNA，而不进行 DNase I 处理。对于 DNA 分析，将每 50 µL 洗脱液中的 10 µL 上样到 1X TAE 琼脂糖凝胶上。可以看出，噬菌体 DNA 被其外壳蛋白安全地保护起来，免受 DNase I 处理的影响，而宿主基因组 DNA 则被 DNase I 有效降解。因此，DNase I 预处理导致最终噬菌体洗脱中宿主 gDNA 污染较少，而不会影响总噬菌体 DNA 产量。M 号泳道为 Norgen 的 Highranger 1 kb DNA Ladder（货号 11900）。