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摘要书
P 12 Theoretical and Experimental Insights Into Stimuli Responses of Two Isostructural Mofs Differing by a Single Atom ............................................................................................................................................................................................................................... Mazur, Bogdan Kuchta, Filip Formalik, Volodymyr Bon, Stefan Kaskel，Kornel Roztocki，Agnieszka Janiak
标题：铬掺杂 V 2 O 3 中电阻开关引起的晶格收缩：莫特物理学的标志
摘要：自电子时代开始以来，人们就开始寻求更快、更小的开关，因为这种元素无处不在，是任何电子电路中调节电流的基础。莫特绝缘体是满足这一需求的有希望的候选者，因为它们在电场下会发生极快的电阻切换。然而，这种转变的机制仍存在争议。我们在原型莫特绝缘体 (V 0.95 Cr 0.05 ) 2 O 3 上进行的空间分辨 µ-XRD 成像实验表明，电阻切换与由等结构压缩相组成的导电丝状路径的创建有关，没有任何化学或对称性变化。这清楚地证明了电阻切换机制继承自带宽控制的莫特转变。这一发现可能因此促进电子学新分支——莫特电子学的发展。
jnumed.124.267450.full.pdf
台式99 mo/ 99m TC和188 W/ 188 RE发生器能够经济生产分子溶液99M TC和188 Re radiopharma-ceuticals，前提是，基于简单的基于试剂盒的化学作用是可以用这些放射性核酸酯的靶向靶向的放射性化学。我们先前已经描述了一个双氨平台，该平台有效地将99m TC融合到受体靶向的肽中。在这里，我们报告了其用于标记前列腺特异性膜抗原（PSMA） - 具有99m TC和188 RE的靶向肽，用于诊断成像和全身性放射性前列腺癌。方法：将两个双磷酸 - 二肽生物结合物，DP1-PSMAT和DP2-PSMAT配制为具有99m TC和188 RE的放射性标记的试剂盒。在体外，前列腺癌细胞和小鼠异种移植模型中研究所得的放射性示例，以评估每种99m TC/ 188 RE对代理的摄取和生物分布的相似性。结果：DP1-PSMAT和DP2-PSMAT都可以用99m TC效率地放射标记，并使用基于套件的方法来提供基于套件的方法来提供同等化合物M- DP1-PSMAT和M-DP2-PSMAT和M-DP2-PSMAT（M 5 [99m TC] TC TC，[188 RE]）。所有99M TC/ 188 RE放射性示例均表现出PSMA表达前列腺癌细胞的特定摄取，在前列腺癌细胞中摄入可忽略不计，而前列腺癌细胞中未表达PSMA或阻塞PSMA摄取的所有摄取。M-DP1-PSMAT和M-DP2-PSMAT也表现出高肿瘤吸收（注射后2H时每克注射剂量的18-30％），非核心器官的保留率低，快速血液清除和主要通过肾脏途径排泄。重要的是，在这些实验中，每对99m TC/ 188 RE放射性示例均显示出近乎相同的生物学行为。结论：我们已经准备好并开发了新型的同生结构PSMA靶向99m TC/ 188 Re theranoticatic剂。这些基于发电机的治疗剂具有潜力，可以在医疗保健环境中获得符合PSMA靶向PSMA靶向诊断成像和全身放射疗法的利益，这些诊断和全身放射疗法无法常规地访问反应堆产生的177 Lu radiopharmaceicals或PET/CT/CT基础结构。
![arXiv:2301.03880v1 [cond-mat.str-el] 2023 年 1 月 10 日](/simg/3\312a1cae25beda5f155ead558fb0933088632887.webp)
arXiv:2301.03880v1 [cond-mat.str-el] 2023 年 1 月 10 日
AMX 3 化合物结构多样，一个显著的例子是后钙钛矿结构，它采用具有共角和共边八面体的二维框架。已知的分子后钙钛矿很少，其中尚未报道过磁性结构。本文我们报告了分子后钙钛矿的合成、结构和磁性：CsNi(NCS) 3 ，一种硫氰酸酯框架，以及两种新的同构类似物 CsCo(NCS) 3 和 CsMn(NCS) 3 。磁化测量表明这三种化合物都具有磁序。CsNi(NCS) 3（居里温度，TC = 8.5 (1) K）和 CsCo(NCS) 3（TC = 6.7 (1) K）为弱铁磁体。另一方面，CsMn(NCS) 3 属于反铁磁体（Néel 温度，TN = 16 . 8 ( 8 ) K）。CsNi(NCS) 3 和 CsMn(NCS) 3 的中子衍射数据显示，两者都是非共线磁体。这些结果表明，分子框架为实现下一代信息技术所需的自旋结构奠定了坚实的基础。
集中与分裂：矿物自然种类的分类
将相似的对象归入同一类别，而将不同的对象分为不同的类别。矿物学分类系统也不例外。我们将矿物物种置于其进化背景中，因此需要进行这种归类和拆分，因为我们根据形成环境和连续温度-压力-成分相空间的独特组合对“矿物自然种类”进行分类。因此，只有当两种矿物符合以下条件时，我们才会将它们归类为一个自然种类：(1) 是连续固溶体的一部分；(2) 是同结构或同源系列的成员；(3) 由同一过程形成。根据这些标准进行的系统调查表明，在 5659 种 IMA 认可的矿物种类中，有 2310 种（~41%）可以与一种或多种其他矿物种类归为一类，相当于 667 种“根矿物种类”，其中 353 种矿物种类归为一类，129 种矿物种类归为三类。八大矿物组，包括钙霞石、真假辉石、角闪石、赤铁矿、方解石、辉石英和电气石，由 20 种或更多种 IMA 认可的矿物种类归为一类。根据这些归类标准，5659 种 IMA 认可的矿物种类列表对应 4016 种根矿物种类。
2025 年 1 月 21 日 AperTO - 机构开放存取档案......
摘要：我们在此报告了对酞菁氧钒 (VOPc) 的磁弛豫和量子相干性的研究，VOPc 是一种多功能且易于处理的潜在分子自旋量子比特。通过一种基于交流 (AC) 磁化率测定法、连续波 (CW) 和脉冲电子顺磁共振 (EPR) 光谱相结合的新兴多技术方法，研究了纯态 VOPc ( 1 ) 及其在同结构抗磁性宿主 TiOPc 中的晶体分散体，这些 VOPc 的化学计量比不同，即 VOPc:TiOPc 1:10 ( 2 ) 和 1:1000 ( 3 )。交流磁化率测量表明，在高达 20 K 的温度下，弛豫速率呈线性增加，这与直接机制的预期一致，但在施加的静态场值（高达约 5 T）的很宽范围内， 仍然很慢。对 3 进行的脉冲 EPR 光谱实验表明，在室温下仍具有量子相干性，T m 在 300 K 时约为 1 s，这是迄今为止分子电子自旋量子比特获得的最高值。在室温下，在这种核自旋活性环境（ 1 H 和 14 N 核）中也观察到了 2 的拉比振荡，这表明这种分子半导体中量子相干性的突出稳定性，可用于自旋电子器件。
构图复杂的相位稳定性和磁性n = 2 Ruddlesden – Popper Perovskites
摘要：已经研究了四个新的构图复杂的钙棍蛋白酶，其中有多个（四个或更多）阳离子的钙钛矿位点。材料具有通用公式LA 0.5 SR 2.5（M）2 O 7-δ（M = Ti，Mn，Fe，Fe，Co和Ni），并已通过常规的固态合成合成。这些化合物是第一个报道的成分复杂n = 2 ruddlesden- popper perovskites的示例。使用粉末X射线衍射，中子衍射，能量分散X射线光谱，X射线光电子光谱和磁力测定法确定了材料的结构和性能。材料是同源性的，并采用具有以下单位细胞参数的原型I 4/ mmm空间群：A〜3.84Å和C〜20.1Å。能量分散X射线光谱的测得的组合物为LA 0.51（2）SR 2.57（7）Ti 0.41（2）Mn 0.41（2）Fe 0.39（2）CO 0.39（2）CO 0.38（1）Ni 0.34（1）Ni 0.34（1）O 7-δ，La 0.59（La 0.59（4）fe Co co co 0.55（6）Ni 0.42（4）O 7 -δ，LA 0.54（2）SR 2.49（13）MN 0.41（2）Fe 0.81（5）CO 0.39（3）Ni 0.36（3）NI 0.36（3）O 7 -δ和LA 0.53（4）SR 0.53（4）SR 2.55（19）SR 2.5（19）Mn 0.67（6） O 7 - δ。在中子衍射数据中未观察到磁性贡献，并且磁力测定法指示在低温下自旋玻璃转变。
构图复杂的相位稳定性和磁性n = 2 Ruddlesden – Popper Perovskites
摘要：已经研究了四个新的构图复杂的钙棍蛋白酶，其中有多个（四个或更多）阳离子的钙钛矿位点。材料具有通用公式LA 0.5 SR 2.5（M）2 O 7-δ（M = Ti，Mn，Fe，Fe，Co和Ni），并已通过常规的固态合成合成。这些化合物是第一个报道的成分复杂n = 2 ruddlesden- popper perovskites的示例。使用粉末X射线衍射，中子衍射，能量分散X射线光谱，X射线光电子光谱和磁力测定法确定了材料的结构和性能。材料是同源性的，并采用具有以下单位细胞参数的原型I 4/ mmm空间群：A〜3.84Å和C〜20.1Å。能量分散X射线光谱的测得的组合物为LA 0.51（2）SR 2.57（7）Ti 0.41（2）Mn 0.41（2）Fe 0.39（2）CO 0.39（2）CO 0.38（1）Ni 0.34（1）Ni 0.34（1）O 7-δ，La 0.59（La 0.59（4）fe Co co co 0.55（6）Ni 0.42（4）O 7 -δ，LA 0.54（2）SR 2.49（13）MN 0.41（2）Fe 0.81（5）CO 0.39（3）Ni 0.36（3）NI 0.36（3）O 7 -δ和LA 0.53（4）SR 0.53（4）SR 2.55（19）SR 2.5（19）Mn 0.67（6） O 7 - δ。在中子衍射数据中未观察到磁性贡献，并且磁力测定法指示在低温下自旋玻璃转变。
s = 1/2 square-lattice抗fiferromagnet sr2cute1 – xwxo6的结构，自旋相关和磁性（0≤x≤1）
摘要：量子自旋液体是具有外在特性的高度纠缠磁状态。s = 1/2平方 - 湖泊海森堡模型是沮丧的磁性基础模型之一，具有预测但从未观察到的量子自旋液态。等学双钙蛋白sr 2可爱6和sr 2 cuwo 6是该模型的物理实现，但由于d 10 /d 0效果，具有明显不同的磁顺序和相互作用。在固体溶液SR 2可爱的1-x W x o 6中抑制了远程磁性，在X = 0.05 - 0.6的宽区域中，已经提议基态是无序诱导的旋转液体。在这里，我们提供了该系统的全面中子散射研究。我们使用偏振中子散射表明，旋转液体样X = 0.2和X = 0.5样品具有明显不同的局部自旋相关性，这表明它们具有不同的基态。低温中子衍射测量磁性富含W的样品揭示了磁相分离，这表明先前忽略的平方平面之间的层间偶联在X≈0.6处的磁序中起作用。这些结果突出显示了SR 2的复杂磁性可爱的1 -x W x o 6，并在0.2
li – mg – zr – cl尖晶石
摘要：基于氯化物的固体电解质是由于其高LI +离子电导率和与高压氧化物阴极的全溶剂锂电池相关的材料而引人入胜的材料。然而，这些材料的主要示例仅限于三价金属（例如SC，Y和IN），这些金属价格昂贵且稀缺。在这里，我们通过用二二元和四价金属（例如Mg 2+和Zr 4+）代替三价金属来扩展这种材料家族。我们合成李2 mg 1/3 zr 1/3 cl 4在尖晶石晶体结构中，并将其性质与先前报道的高性能LI 2 SC 2/3 Cl 4进行比较。我们发现Li 2 mg 1/3 Zr 1/3 cl 4的离子电导率较低（在30°C时为0.028 ms/cm），比同构结构LI 2 SC 2/3 Cl 4（30°C时1.6 ms/cm）。我们将这种差异归因于Mg 2+和Zr 4+在LI 2 mg 1/3 Zr 1/3 Cl 4中的无序排列，这可能会阻止LI+迁移途径。但是，我们表明，Li 2 -Z Mg 1 - 3 Z /2 Zr Z Cl 4之间的Aliovalent取代在Li 2 MgCl 4和Li 2 Zrcl 6之间可以提高离子电导率，而ZR 4+含量的增加，可能是由于引入了Li +空位。这项工作为基于卤化物的固体电解质打开了一个新的维度，从而加快了低成本固态电池的开发。■简介