JDRF感谢有机会向食品药物管理局(“ FDA”或“代理”)提供有关指导文件草案的评论,“细胞和基因治疗产品的效力保证;行业指南草案”于2023年12月28日出现在联邦公报上。1型糖尿病(“ T1D”)是一种自身免疫性疾病,突然袭击儿童和成人,在没有胰岛素替代的情况下普遍致命。直到找到治愈后,患有T1D的人必须持续测试自己的血糖,并通过泵通过泵进行胰岛素注射或输注以保持生命。过多的胰岛素会导致低血糖的癫痫发作,昏迷或死亡,而随着时间的流逝,胰岛素太少会导致高葡萄糖水平造成毁灭性的肾脏,心脏,神经和眼睛损害。此外,葡萄糖水平的波动会对患有T1D的人的认知,情绪,睡眠和整体生活质量产生负面影响。尽管技术进步持续提供胰岛素并监测血糖水平,但T1D交换诊所网络的最新数据表明,美国的大多数人都没有实现ADA推荐的HBA1C目标,青少年和年轻人的水平尤其很高。急切需要继续使用旨在治疗和帮助治疗这种困难疾病并防止其威胁生命的并发症的疗法的改进疗法的。。
在此夏季通讯中,我们很高兴分享一些更新: - 请记住 NIDA 年度股东大会的日期,会议将于 2024 年 11 月 28 日星期四在安大略省多伦多举行。 - 2024 年 Caroline Daigneault 奖的最后一次公开提名。 - 邀请参加 2024 年 11 月 14 日的全球糖尿病步行活动。 - 我们在安大略省渥太华与加拿大糖尿病协会和 JDRF 一起会见了卫生部长 Mark Holland。 - 我们参加在马尼托巴省温尼伯举行的 KSDPP 聚会的亮点。 - NIDA 在议会向卫生常设委员会作证,讨论 C-64 法案,即有关药物保健的法案。 - NIDA 的加拿大烟草战略实践土著社区在新斯科舍省哈利法克斯举行聚会。 - 请记住我们 2025 年全国土著糖尿病大会的日期,2025 年 5 月 7 日至 9 日,地点为马尼托巴省温尼伯市的 Delta 酒店。加入我们,一起庆祝 30 周年! - 随着我们进入基于区别的途径的第二阶段,请继续关注我们在国家土著糖尿病框架方面的持续工作的最新进展。
教师讲座涵盖了世界专家在Anette Ziegler等领域(例如1型糖尿病预测和预防)等领域提供的主题。我们更深入地研究了带有Lars Krogvold的糖尿病的胰腺,而Ondrej Cinek解释了人类肠道微生物组和病毒在粪便中的关键作用。本节之后的讨论由非常热门的主题“屏幕或不屏幕T1D”主导。此外,罗马·霍沃卡(Roman Hovorka),振兴的尼姆里(Nimri)和克莱默(Klemen)介绍了最新的糖尿病技术设备的“移动”。Carine de Beaufort和Zdenek Sumnik与Torben Biester一起提出了有关2型糖尿病的见解,向我们解释了如何开始和保持国家登记册Cenda和International Register Sweet的重要性和策略。萨宾·霍弗(Sabine Hofer)主持了很棒的研讨会,如何撰写和审查科学文章,凯特·盖杰斯卡(Kate Gajewska)对我们记得我们的患者不仅是大肆宣传和疾病。由JDRF的Sanjoy Dutta提供了有关儿科T1D不断发展的治疗景观的引人入胜的演讲,Lilly的Radim Brousil描述了制作新医学的“过程”。最后,莉莉(Lilly)的毛里齐奥·吉迪(Maurizio Guidi)和艾玛·克拉特曼(Emma Klatman)向我们更新了有关儿童的难以置信的项目生活。
审查的摘要目的是有关1型糖尿病(T1D)的发病率,患病率和死亡率的当前全球信息,尤其是在低收入和中等收入国家。为了解决证据,JDRF,儿童的生命,国际儿科和青少年糖尿病学会以及国际糖尿病联合会的差距,已经开发了T1D指数,该指数使用了Markov数学模型以及机器学习模型以及所有可用的数据,以提供T1D负担的全球估计。本综述评估了指数的方法,局限性,当前发现和未来方向。最新发现全球流行率在2021年为840万,有150万<20年(y)。T1D患病率从1.5到534每100,000,T1D占不同国家所有糖尿病的0.1-17.8%。估计总共35,000名<25岁的年轻人因非诊断而在T1D发作时死亡。估计有435,000人<25岁,正在接受“最低限度的护理”。卫生调整后的生活年(HALY)损失了2021年诊断为T1D的人,范围为14至55 y。总结这些结果表明,减少非诊断死亡的干预措施,并提高至少中级护理水平的机会,以减少预计的终身损失。由于所需的输入中的无数数据,结果具有明显的不确定性。获得最近的发病率,流行率和死亡率数据,以及解决数据质量问题,误诊和缺乏成人数据,对于维持和提高准确性至关重要。随着新数据可用,该索引将定期更新。
新闻稿,2025年2月12日,Diamyd Medical宣布,突破性T1D Diamyd Medical的资金支持将获得175万美元的资金,从突破性T1D(以前是JDRF)的扩大协作支持(以前是JDRF),这是全球领先的1型糖尿病型糖尿病研究和提倡组织,以支持诊断3阶段的Files 3阶段试验,以供您批准的征用,以供您进行批准的征用。这笔额外的资金建立在现有的合作基础上,以支持正在进行的诊断3试验,该试验评估了自身免疫性糖尿病的精密医学抗原特异性免疫疗法。通过突破性T1D的行业发现与发展合作伙伴关系(IDDP)计划提供资金,该计划的重点是推进创新的治疗方法和设备的商业化,以治疗1型糖尿病及其并发症。“我们很高兴加强与突破性T1D的合作,因为我们努力将特定于抗原的免疫疗法推向市场。” Diamyd Medical首席执行官Ulf Hannelius说。“这笔额外的资金证明了我们在潜在的加速批准之前加速患者招募和准备的潜力。” “突破性T1D,我们致力于推动可以改变1型糖尿病进程的变革性疗法,” Breakthrough T1D研究高级主任Joshua Vieth博士说。“我们很高兴能与Diamyd Medical的3阶段试验合作,以支持持续的努力以及对1型糖尿病社区的潜在影响。电话:+46 8 661 00 26,传真:+46 8 661 63 68电子邮件:info@diamyd.com reg。否。关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA(成人潜伏自身免疫性糖尿病)的精确医学疗法。DIAMYD®是一种研究性抗原特异性免疫调节治疗,用于保存专门针对携带HLA DR3-DQ2基因的个体的内源性胰岛素产生。diamyd®已在美国授予孤儿药物名称,并由美国FDA快速指定,用于治疗3期(临床诊断为症状)1型糖尿病。Diamyd®还获得了快速轨道名称,用于治疗1阶段和第2阶段(症状前)1型糖尿病。Diagnode-3,一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国60个诊所的近期发病患者(第3阶段)1型糖尿病。先前已经在大型遗传义的患者组中显示了重要的结果 - 在大规模的荟萃分析以及该公司的前瞻性欧洲IIB期试验中,DIAMYD®被直接用于儿童和年轻人的浅表淋巴结中,并具有最近诊断为1型糖尿病的儿童和年轻人。诊断3试验仅招募该患者组,该患者群携带了称为HLA DR3-DQ2的常见基因型,该基因型占欧洲和美国1型糖尿病患者的约40%。可以在几分钟内进行浅表淋巴结中的注射,并旨在优化治疗反应。瑞典Umeå的生物制造设施正在开发,用于生产重组GAD65蛋白,这是抗原特异性免疫疗法DIAMYD®的活性成分。Diamyd Medical是干细胞公司NextCell Pharma AB和人工智能公司Makyai AB的主要股东。Diamyd Medical的B份额在纳斯达克第一北增长市场上交易,这是该公司的认证顾问。有关更多信息,请联系:总裁兼首席执行官Ulf Hannelius电话:+46 736 35 42 42 41电子邮件:ulf.hannelius@diamyd.com diamyd.com Diamyd Medical AB(PUBL)BOX 7349,SE-103 90 SEWHOLM,瑞典。:556242-3797网站:https://www.diamyd.com
摘要David C. Klonoff,M.D。是一名专门从事糖尿病技术开发和使用的内分泌学家。他是加利福尼亚州圣马特奥的米尔斯·潘纳西拉医学中心Dorothy L.和James E. Frank Diabetes研究所,也是UCSF的医学临床教授。克洛诺夫博士获得了美国糖尿病协会的2019年杰出医师临床医生奖。H e因与糖尿病技术相关的出色贡献而获得了FDA董事特别引用奖。他于2022年获得了IEEE标准协会的一致性评估奖。在2012年,克洛诺夫博士当选为美国医学与生物工程研究所(AIMBE)的会员,并被认为是全球在糖尿病技术工程工作中的最高生物工程师之一。他获得了印度钦奈的Mohan糖尿病专业中心和Madras Diabetes Research Foundation的2012年金牌演说和杰出科学家奖。克洛诺夫博士于2017年受邀与美国国会糖尿病核心小组与2015年的白宫健康和网络安全圆桌会议交谈,并于2010年在欧洲议会上发表讲话。他是糖尿病科学与技术杂志的创始编辑,他还创立了糖尿病技术与治疗剂。他在PubMed期刊上撰写了330多个出版物,其中包括有关糖尿病设备网络安全的前十篇文章中的四篇。他的H索引是62。Klonoff博士一直是120多种糖尿病药物和装置临床试验的PI。他是门诊人造胰腺产品的第一个多中心RCT的首席研究员,也是第一个FDA清除胰岛素贴剂泵的SAB的椅子。克洛诺夫博士创造了“糖尿病技术”一词,并成立了糖尿病技术会议和医院糖尿病会议。他是世界前三本有关糖尿病数字健康的书籍的高级编辑。他发表了第一篇文章,该文章在Covid-19中,纠正糖尿病的高血糖会增加恢复。克洛诺夫博士已主持或任职64个赠款审查小组:NIH,CDC,NASA,NSF,美国陆军,NOAA,ADA,JDRF,JDRF加上12个国外的机构。他是德克萨斯州和M/UCLA/FIU/RICE PATHS-UP工程研究中心的科学顾问委员会主席,Klonoff博士创建了血糖风险指数,以描述连续葡萄糖监测器示踪的血糖质量。他主持了连续间质葡萄糖监测面板的第一和第二个CLSI POCT05性能指标,以及在医院共识指南中的连续葡萄糖监测器和自动化的胰岛素剂量系统。克洛诺夫博士是加州大学伯克利分校的毕业生,他大三和UCSF医学院被当选为Phi Beta Kappa,在那里他在大三的时候当选为Alpha Omega Alpha。他的研究生培训包括在加州大学洛杉矶分校的医院两年,在UCSF医院进行了三年。主持SC屡获殊荣的IEEE 2621无线糖尿病设备安全保证委员会的标准,他主持了DTSEC和DTSEC和DTSEC,这是世界上的第1款和2 nd共识医疗设备网络安全标准。1968- 1972年加利福尼亚大学伯克利分校:学士学位1968- 1972年加利福尼亚大学伯克利分校:学士学位为这项工作,克洛诺夫博士在《有线》杂志的一篇文章中介绍了。目前的学术和专业职位2006年至今的创始编辑,糖尿病科学与技术杂志2000年至今的医学总监,多萝西·L·多萝西·L。和詹姆斯·E·弗兰克·糖尿病研究所,米尔斯 - 彭辛西拉医学中心,加利福尼亚州圣马特,加利福尼亚州,1995年,1995年至今旧金山教育1972-1976加利福尼亚大学旧金山大学:M.D。遗传学(最高荣誉)遗传学(最高荣誉)
2025 HHDC赠款计划 - 申请HHDC小说试点项目的请求:该赠款提供了多达两年的资金,以建立有关糖尿病或密切相关主题的新研究项目。建议可能包括基本,转化,临床,生物信息,行为或基于社区的研究方法。资金和时间表每年$ 70,000,最多2年。最初的支持将为一年。基于以下资金,可以将资金延长第二年,基于:1)成功实现已确定的里程碑; 2)在第二年的资金中要满足的指定里程碑的质量。在HHDC董事的允许下,任何一年内要求资金超过70,000美元的调查人员都可以申请。资金优先级应用应与HHDC的使命紧密地保持一致,以提高人们对糖尿病的原因和后果以及与肥胖症,肝病和癌症(癌症)以及预防或治疗这些疾病的策略的理解。此外,解决以下一个或多个主题的建议是HHDC资金优先级:主题1:糖尿病和肥胖,起源于生命的前1000天内或整个寿命的变化。这些是旨在在胎儿发育,早期或整个生命周期期间或整个寿命的肥胖和糖尿病之间建立基础科学和临床知识的建议。主题2:翻译研究。我们鼓励主要的研究员(PI)之间的新合作项目,他是基础科学家和PI,是临床医生或临床科学家。例如,我们对研究胰岛素抵抗,代谢失调,炎症,大血管和微血管糖尿病并发症,肥胖和糖尿病的易感性的研究感兴趣。这些项目必须专注于患者或患者样本。至少两个合作的PI中的一个必须来自医学院。如果您要申请该配对的基本/临床奖励,请在意向书中指定这一点,并详细介绍合作者的角色。主题3:临床研究/公共卫生。我们寻求提案,以调查糖尿病管理的新疗法,干预措施和技术,以及提高认识,促进预防或改善糖尿病护理的策略。特别鼓励针对与糖尿病有关的健康差异和早期临床研究人员的建议。强烈预料,这些试点项目的结果最终将允许调查人员成功竞争诸如NIH,美国糖尿病协会,JDRF等的研究支持来源。资格任何HHDC授予申请的PI和/或MPI必须是HHDC的成员;合作社在申请时不必是成员,但鼓励在
科学陈述 我是西班牙国家研究委员会 (CSIC) 的研究教授。1993 年,我毕业于瓦伦西亚理工大学,获得农业工程师学位,并在荷兰莱顿大学获得分子微生物学博士学位,研究项目在荷兰食品研究所 (TNO) 微生物学系进行。我获得了 Ramon y Cajal 奖,并于 2003 年加入瓦伦西亚农业研究所 (西班牙),开发柑橘基因组学的生物信息学工具。2007 年,我加入 CIPF,并于 2010 年成为高级组长,创建了基因表达基因组学实验室。2014 年 8 月至 2021 年 5 月,我是佛罗里达大学微生物学和细胞科学系和遗传学研究所的正教授。2021 年 5 月,我加入 CSIC 综合系统生物学研究所 (I2SysBio),成为佛罗里达大学的兼职教师。 2022 年 1 月,我当选为西班牙皇家工程院院士。我对了解基因表达在基因组水平上的功能方面、跨不同生物体以及与病理过程的关系很感兴趣。我的团队开发了统计方法和软件工具,用于分析转录组的动态方面,将它们与其他类型的分子数据集成并对其进行功能注释,特别关注下一代测序 (NGS) 数据。我是 Blast2GO、Paintomics、maSigPro、NOISeq、Qualimap、SQANTI、tappAS 等流行生物信息学软件的创建者,在全球拥有数万名用户,并率先使用单分子测序技术进行转录组分析。我的研究得到了国家和国际资助机构的大力资助,包括 Horizon Europa、H2020、Marie Curie Actions、NIH、NASA 和 USDA,以及 Santander、JDRF 和 Helmsley 等私人基金会。我领导过多个国际研究联盟项目,包括 STATegra(欧盟第七框架计划,11 个合作伙伴,8 个国家,600 万欧元,用于多组学数据集成)、DEANN(居里夫人行动,16 个合作伙伴,14 个国家,90 万欧元,用于生物信息学科学交流)、LongTREC(居里夫人行动博士网络,12 个合作伙伴,10 个国家,270 万欧元,长读生物信息学工具开发)以及佛罗里达大学的 6 名 PI 团队,旨在开发 1 型糖尿病进展的多组学模型。我(共同)组织过许多生物信息学和 NGS 会议,包括计算生物学领域的主要会议 ISMB,并在五大洲的 10 多个国家开设了专门的生物信息学课程,参加人数超过 500 人。我是 Biobam Bioinformatics 的联合创始人和科学顾问,该公司自 2010 年成立,致力于为生物学家打造生物信息学解决方案。我目前的研究兴趣是开发系统生物学多组学数据整合的统计方法,创建第三代测序数据分析工具,并通过群落建模了解微生物相互作用。
2025 HHDC赠款计划 - 申请HHDC小说的申请要求:该小说试点项目的目的是为高度有前途的博士后候选人提供多达两年的资金,这些候选人属于奖学金的前两年。这些奖项旨在通过研究资金和受保护的糖尿病研究培训和密切相关的心脏代谢状况的研究培训的申请人将自己确立为富有成效的独立研究人员。这种资金机会是专门为候选人设计的,该研究不涉及领导独立的临床试验,临床试验可行性研究或辅助临床试验,但确实允许候选人在由赞助商或共同发起人领导的临床试验中提出研究。建议可能包括基本,转化,临床,生物信息,行为或基于社区的研究方法。资金和时间表每年$ 70,000,最多2年。最初的支持将为一年。如果有资金,则可以根据以下方式延长资金第二年:1)成功实现已确定的里程碑; 2)在第二年的资金中要满足的指定里程碑的质量。在HHDC董事的允许下,任何一年内要求资金超过70,000美元的调查人员都可以申请。资金优先级应用应与HHDC的使命紧密地保持一致,以提高人们对糖尿病的原因和后果以及与肥胖症,肝病和癌症(癌症)以及预防或治疗这些疾病的策略的理解。主要导师应清楚地描绘出独立途径的明确职业发展计划和描述。此外,解决以下一个或多个主题的建议是HHDC资金优先级:主题1:糖尿病和肥胖,起源于生命的前1000天内或整个寿命的变化。这些是旨在在胎儿发育,早期或整个生命周期期间或整个寿命的肥胖和糖尿病之间建立基础科学和临床知识的建议。例如,我们对研究胰岛素抵抗,代谢失调,炎症,大血管和微血管糖尿病并发症,肥胖和糖尿病的易感性的研究感兴趣。主题2:翻译研究。我们鼓励主要的研究员(PI)之间的新合作项目,他是基础科学家和PI,是临床医生或临床科学家。这些项目必须专注于患者或患者样本。至少两个合作的PI中的一个必须来自医学院。如果您要申请该配对的基本/临床奖励,请在意向书中指定这一点,并详细介绍合作者的角色。主题3:临床研究/公共卫生。我们寻求提案,以调查糖尿病管理的新疗法,干预措施和技术,以及提高认识,促进预防或改善糖尿病护理的策略。特别鼓励针对与糖尿病有关的健康差异和早期临床研究人员的建议。强烈预料,这些试点项目的结果最终将允许调查人员成功竞争诸如NIH,美国糖尿病协会,JDRF等的研究支持来源。
这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。通信:Matthias Kretzler,华纳 - 兰伯特/帕克戴维斯戴维斯教授,医学/肾脏科学和计算医学与生物信息学,密歇根大学,1560毫秒II,1150 W Medical Center DR-SPC5676,Ann Arbor,密歇根州Ann Arbor,密歇根州48109-5676,美国。kretzler@umich.edu。披露MK报告来自国立卫生研究院(NIH)的赠款;密歇根大学的非财务支持;通过密歇根大学的资金,来自Goldfinch Bio,Boehringer-Ingelheim,Certa,Travere和Maze Therapeutics的资金;以及通过密歇根大学(NIH)与NIH,Chan Zuckerberg计划,JDRF,Roche,Roche,Roche,Astrazeneca,Novo Nordisk,Moderna,Moderna,Chinook Innovication Medicine,Chinook,Angion Pharmaceuticals,Renalytixai,Eli Lilly Lilly,Regenern,Renderean,Jenansissen,Inioniss,Inioners和J.通过Astellas,Poxel,Janssen和Novo Nordisk的密歇根大学通过密歇根大学的咨询费用;并在NIH - 国际促进转化科学中心(NCATS)理事会和肾脏肾脏国际委员会任职。此外,MK和WJ还具有授权专利,PCT/EP2014/073413“生物标志物和用于进展预测的慢性肾脏病”。 HT报告肾脏策略有限责任公司的就业。他与Aclipse,Angion,Goldfinch Bio,Maze Therapeutics,Natera(Renasight),Otsuka(数据安全监测委员会[DSMB]儿科试验主席),Travere Therapeutics,Inc,Boehringer-ingelheim,eppepv和phasev和eppepv and phasev和walder;以及参加由Astellas和Reata组织的肾小球疾病板的荣誉症。他是DUPRO的指导委员会和科学顾问委员会(Duplex [Sparsentan研究,对主要局灶性节段性肾小球硬化症患者的研究{FSGS}],并保护[Sparsentan对IGA Nephropathy试验患者治疗的Sparsentan对治疗的影响和安全性的研究)他是肾脏健康计划董事会成员;儿科肾病,肾小球疾病和肾脏360的编辑委员会成员;并担任Nephcure肾脏国际的合作伙伴,致力于促进小儿参与肾小球疾病(Pioneer)的临床试验。LB报告了NIH,国家糖尿病与消化研究所和肾脏疾病(NIDDK)和国家癌症研究所(NCI)的当前工作之外的赠款;来自Elsevier-DP4Kidney的特许权使用费/许可;来自Vertex,Protalix和Sangamo的咨询费;以及基于DL的多站点的多个二次分割的专利。 她还在国际肾小球疾病学会的指导和临床试验委员会中。 se报告与Novo Nordisk,Astrazeneca,Gilead Sciences Inc,Janssen Pharmaceuticals,Eli Lilly and Company,Travere Therapeutics,Certa,Boehringer Ingelheim,Angion,Angion,BioMedica,BioMedica,Regeneron,Roche和Chinook通过Michigan大学。 LBH报告了当前工作之外的NIH的资金。 WJ通过密歇根大学获得了欧洲委员会的资金; Travere Therapeutics的咨询费;国际肾脏病学会的旅行支持;并且是美国肾脏病学会的成员。 CG得到了NIDDK的资金来支持这项工作。LB报告了NIH,国家糖尿病与消化研究所和肾脏疾病(NIDDK)和国家癌症研究所(NCI)的当前工作之外的赠款;来自Elsevier-DP4Kidney的特许权使用费/许可;来自Vertex,Protalix和Sangamo的咨询费;以及基于DL的多站点的多个二次分割的专利。她还在国际肾小球疾病学会的指导和临床试验委员会中。se报告与Novo Nordisk,Astrazeneca,Gilead Sciences Inc,Janssen Pharmaceuticals,Eli Lilly and Company,Travere Therapeutics,Certa,Boehringer Ingelheim,Angion,Angion,BioMedica,BioMedica,Regeneron,Roche和Chinook通过Michigan大学。LBH报告了当前工作之外的NIH的资金。WJ通过密歇根大学获得了欧洲委员会的资金; Travere Therapeutics的咨询费;国际肾脏病学会的旅行支持;并且是美国肾脏病学会的成员。CG得到了NIDDK的资金来支持这项工作。DSG报告了NIH的过去研究资金,疾病控制与预防中心,美国食品和药物管理局,Travere Therapeutics,Reata,Novartis和Boehringer Ingelheim;从Roche/Genentech和Vertex支付给密歇根大学的过去咨询费;过去参加DSMB的NIH;是肾脏研究网络协调中心的前任主任; and being the unpaid project colead of the National Kidney Foundation improving vaccination in the kidney disease community project, the past colead of the Kidney Health Initiative Pediatric IgA nephropathy project, the past member of the Kidney Health Initiative FSGS outcomes project, and the past planning committee member for the NephCure- and Kidney Health Initiative–sponsored workshop entitled Pathways to SGLT2i for renoprotection在小儿CKD中。JRS报告了NCAT,NIDDK和Nephcure Hidney International的资金,以支持这项工作,NIDDK,Calliditas,Niaid/Immuna Tolerance Network,Chinook和Chinook和Vertex在这项研究中。他已从赛诺菲获得了特许权使用费或许可费; Boehringer Ingelheim的咨询费;美国发行的专利美国/11,645,753,“使用肾脏活检全幻灯片图像进行基于深度学习的多站点的多站点,多个肾脏病理学的分割”,《发明披露》“用于APOL1相关的肾脏疾病和前宾夕法尼亚的转基因小鼠模型”;和主持肾脏X肾脏创新加速器的指导委员会。WRU已获得NIH和Boehringer Ingelheim International Gmbh/certa Therapeutics/Travere Therapeutics Inc的资助,并获得了NIH U01研究的共同评估者和2次R01研究,与本文无关。她是美国人类遗传学会和遗传咨询杂志编辑委员会委员会成员。lhm报告了NIDDK和NCAT的赠款,以支持本文,以及Boehringer-Intelheim,Travere Therapeutics和Reliant Glycosciences的Boehringer-Intelheim赠款,与密歇根大学与本研究无关。她曾在Reata Pharmaceuticals,Calliditas Therapeutics和Travere Therapeutics的顾问委员会任职;并以ASN ACP,Travere,Calliditas和Chinook Therapeutics为顾问委员会成员或相关演讲的Honoraria。在这项工作之外,她期望获得Vertex的咨询费;并且是NIDDK-KUH(肾脏,泌尿科和血液疾病的部门)COVID试验DSMB成员和美国肾脏学会的理事会成员。所有其他作者都不宣布竞争利益。