XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemKill
猪圆环病毒2型疫苗，灭活杆状病毒载体
用于对 3 周龄或以上的健康易感猪进行疫苗接种，有助于预防淋巴组织衰竭、炎症和淋巴组织定植，并有助于降低与猪圆环病毒 2 型 (PCV2) 相关的病毒血症程度。疫苗接种后两周即可产生保护作用。免疫持续时间至少为四个月。
评估用于杀伤链功能的人工智能方法
当前的海军行动要求水兵在动态作战环境中根据不确定的态势知识做出时间紧迫且高风险的决策。最近发生的悲剧事件造成了不必要的伤亡，它们代表了海军行动中涉及的决策复杂性，并特别突出了 OODA 循环（观察、定位、决策和评估）中的挑战。涉及使用武器系统的杀伤链决策是 OODA 循环中特别紧张的一类 - 难以确定的意外威胁、缩短的决策反应时间和致命后果。有效的杀伤链需要正确设置和使用船上传感器；识别和分类未知接触；基于运动学和情报分析接触意图；对环境的认识；以及决策分析和资源选择。该项目探索了使用自动化和人工智能 (AI) 来改进海军杀伤链决策。该团队研究了海军杀伤链功能，并为每个功能制定了具体的评估标准，以确定特定 AI 方法的有效性。该团队确定并研究了 AI 方法，并应用评估标准将特定 AI 方法映射到特定的杀伤链功能。
海军电气化：“杀伤链的关键部分”
“海军正在开发安全、高密度、高循环寿命的能源存储系统和先进的电源管理控制，以支持将能源弹匣集成到船舶中，作为使用点能力（改装）或未来电力系统电气架构的一部分，作为整体综合电力系统的一部分，”奥尔德里奇解释说。“能源弹匣是一种通用、模块化、可扩展的中间能源存储系统，可用于多个任务系统和船舶设施，可补充典型的船舶服务电力，避免将随机的大型脉冲负载直接施加在发电机上。”
研究文章肽基丙基异构酶C（PPIC）调节小鼠中不变的天然杀手T细胞（INKT）分化
肽基蛋白酶 - trans异构酶C（PPIC）在几个骨髓（BM）造血祖细胞和T细胞前体中表达。由于PPIC在血清免疫系统中的表达曲线暗示它可以在造血和/或T淋巴细胞分化中发挥作用，因此我们试图在体内检验该假设。特定的，我们通过CRISPR/CAS9靶向内源性基因座并测试了PPIC在造血中的需求，从而生成了PPIC缺陷的小鼠模型。分析了涵盖BM祖细胞，淋巴细胞前体以及周围成熟细胞的几个免疫细胞谱系。虽然大多数谱系不受影响，但在PPIC缺乏的胸腺中，不变的NKT（INKT）细胞的百分比和绝对细胞数量降低。这影响了胸腺，S2和S3中最成熟的阶段，并且表型是在外围的。此外，PPIC缺乏的脾脏中未成熟的过渡性T1和T2 B淋巴细胞增加，但在成熟的B淋巴细胞中丢失了表型。总的来说，我们的数据表明，PPIC对于稳态的体内的髓样细胞，血小板，红细胞，αβ和γδT淋巴细胞的可分配，同时参与B和INKT细胞分化。
鉴定一种新型变构口服 CBL-B 抑制剂，该抑制剂可在体内和体外增强 T 细胞反应并增强 NK 细胞杀伤力
这里我们报告了我们的主要抑制剂系列中的一种，一种通过应用我们的 Smart AllosteryTM 平台识别的具有皮摩尔结合亲和力的低纳摩尔强效抑制剂。该抑制剂与 CBL-B 的非活性形式结合，其在识别的热点中的结合模式由共晶体结构证实。它抑制激酶对 CBL-B 的磷酸化，抑制 CBL-B 的 E3 连接酶活性，促进细胞因子释放并增强 T 细胞增殖以及 NK 细胞活化和杀伤。在体内，我们的 CBL-B 抑制剂有效增强了抗 CD3 治疗小鼠的 T 细胞反应。我们在此通过预测和用药重要免疫肿瘤学靶点上的调控热点，证明了我们专有的 Smart Allostery™ 平台的验证，而该靶点迄今为止很难用药。
KillyonSráid计划 第5章：经济发展战略
定居点环境：基利恩是一个小型农村定居点，围绕R440 Birr到Kinnitty Road和L-07004的十字路口。该定居点位于金尼提村以西约6公里处，比尔镇以南8公里。它的吸引力在于当前在十字路口存在的传统紧密编织秩序。
杀死缺氧肿瘤细胞的靶向和非靶向机制——是否有新的治疗途径？
摘要：目的：放射治疗的一个主要问题是缺氧细胞对辐射的相对抵抗力。解决这一问题的传统方法包括使用氧模拟化合物来使肿瘤细胞敏感，但这种方法并不成功。本综述介绍了旨在提高相对于正常组织的靶向和放射增敏缺氧肿瘤微环境的有效性的现代方法，并提出了放射生物学中的非靶向效应是否可以提供新的“靶点”的问题。新技术涉及纳米技术、细胞操作和医学成像等最新技术进步的整合。特别是，本综述讨论的主要研究领域包括通过 PET 成像引导碳氧呼吸的肿瘤缺氧成像、金纳米粒子、用于缺氧激活前药的巨噬细胞介导药物输送系统和自噬抑制剂。此外，本综述概述了这些方法的几个特点，包括诱导放射增敏的作用机制、相对于正常组织针对缺氧肿瘤微环境的更精确性、临床前/临床试验和未来的考虑。结论：本综述表明，四种新型肿瘤缺氧疗法提供了令人信服的证据，证明这些技术可以作为强有力的工具，提高靶向效果和相对于正常组织针对缺氧肿瘤微环境进行放射增敏。每种技术都使用不同的方式来操纵治疗比例，我们将其称为“氧合、靶向、使用和消化”。此外，通过关注新出现的非靶向和场外效应，我们发现了新的总体靶点，它们不是使缺氧细胞增敏，而是试图降低正常组织的放射敏感性。
PARP抑制剂作为酪氨酸激酶依赖性白血病的治疗选择：评论
摘要。背景/目标：泛素蛋白酶体系统（UPS）的激活已证明与癌症中的耐药性有关。使用膀胱癌细胞，我们研究了UPS激活与顺铂耐药性之间的关联以及靶向UPS靶向药物的功效。材料和方法：我们建立了顺铂抗性膀胱癌细胞（J82-CISR，T24-CISR），并检查了UPS的激活状态以及MLN7243，Oprozomib，Ixazomib和RTS-V5的功效。结果：与父母对照组相比，激活了顺铂抗性膀胱癌细胞的UPS。与父母对照组相比，所有靶向UPS靶向药物诱导的凋亡并更有效地抑制了抗顺铂膀胱癌细胞的生长。此外，这些UPS靶向药物通过在抗顺铂耐药性膀胱癌细胞中引起较低浓度的展开的蛋白质积累来诱导内质网应激。结论：靶向UPS可能是治疗抗顺铂抗性膀胱癌的有效策略。
o r i g i n a l r e s a r c h t t-t天然杀手和干扰素伽玛/白介素4在2型糖尿病的足溃疡中增强感染 div div>
1临床病理学系，埃及开罗市Al-Azhar大学医学学院； 2埃及开罗Al-Azhar大学女子医学学院内分泌学系； 3埃及开罗Al-Azhar大学的女童医学院血管外科系； 4埃及开罗Al-azhar大学医学院一般手术系； 5埃及开罗Al-Azhar大学Al Zahraa大学医院通用外科系； 6埃及开罗Al-Azhar大学女子医学院内科学系； 7埃及开罗Al-azhar大学女童医学学院生物化学系； 8埃及开罗Al-Azhar大学药学学院生物化学和分子生物学系； 9免疫学，动物学与昆虫学系，女子科学学院，阿萨尔大学，开罗，开罗，埃及
CMV- ...
1九州大学眼病理学和成像科学系，福冈812-8582，日本2新加坡眼科研究所，新加坡168751，新加坡； woonkaing@gmail.com（k.w.）; limxr@imcb.a-star.edu.sg（X.L.）; chee.soon.phaik@singhealth.com.sg（S.-P.C.）; jay.siak.j.k@singhealth.com.sg（J.S。）3眼科和视觉科学学术临床计划，新加坡杜克 - 纳斯医学院，新加坡169857，新加坡4眼科科学系，九州大学，福冈812-8582，日本； marikoshirane22@gmail.com（M.S.）; sonodak@med.kyushu-u.ac.jp（k.-h.s.）5 HLA基金会实验室，京都600-8813，日本； h-tanaka@hla.or.jp 6福库卡牙科学院眼科系，福冈814-0193，日本； ykawano@college.fdcnet.ac.jp 7新加坡临床科学研究所（SICS），科学，技术与研究机构，A*Star，新加坡117609，新加坡； paeym@nus.edu.sg 8 Department of Pediatrics, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore 119228, Singapore 9 National University Health System, Singapore 119228, Singapore 10 Immunology Programme, Life Sciences Institute, National University of Singapore, Singapore 117456, Singapore 11 NUSMED Immunology Translational Research Programme, National University of Singapore, Singapore 117456, Singapore 12 International Research Center for Medical Sciences, Kumamoto University, Kumamoto 860-8555, Japan 13 Department of Ophthalmology, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore 119228, Singapore 14 Ocular Inflammation and Immunology Department, Singapore National Eye Centre, Singapore 168751, Singapore *信件：Yawata.nobuyo.718@m.kyushu-u.ac.jp†这些作者对这项工作也同样贡献。