干燥通常用于提高食品的保质期。在这种情况下,芒果水果被用作干燥过程的样本,因为其高价含量高,尤其是水分含量很高。将芒果切成几批样品,每个样品的尺寸为20 mm×30 mm×5 mm。实验是在40、50和60°C的不同温度下使用托盘和烤箱干燥机进行的,稳定的气流速率为1.3 m/s。目标是研究干燥时间,温度和空气速度对芒果果实干燥的影响,以比较干燥后芒果样品的物理特征,并确定安装在每个托盘和烤箱烘干机上的最佳干燥动力学模型。结果表明,干燥时间,温度和空气速度的增加将降低水分含量,同时干燥速率显着增加。托盘烘干机比烤箱干燥机更有效,因为较高的烘干速率最终具有更好的产品质量和外观。此外,将收集的数据安装到很少使用的数学模型中,发现亨德森和帕比斯模型在60°C下最适合托盘干燥机,而40°C的页面模型最适合烤箱干衣机。
当前,融合沉积建模(FDM)是一种3D打印技术,最广泛地用于开发创新的药物输送方法来克服口服药物管理的局限性。普萘洛尔的血浆半衰期短,并且在酸性环境中溶解了。因此,这项研究旨在开发一种胃浮动的3D印刷装置(GFD),以维持胃中释放作为胃腐内药物输送系统。选择了乳酸(PLA)以制造GFD。浮力设计的内部建筑中包括一个空气室。修改了GFD侧壁上的开放通道数量以调节释放。普萘洛尔凝胶制剂由普萘洛尔和聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)的混合物组成,重量比为6:5,然后使用注射器将其加载到GFD中。GFD表现出重量变化和形状尺寸的低标准偏差(SD)值超过24小时的浮动能力。从GFD中释放的普萘洛尔释放显示在模拟的胃环境中持续的释放性能而没有滞后时间。GFD的4和5通道表现出持续的药物释放6小时。此外,通过2和3个通道从GFD实现了持续释放的持续时间。propranolol从GFD中的动力学释放是零级的最佳拟合。因此,可以根据每位患者的身份来设计GFD来控制药物释放,该患者有可能在各种药物中应用个性化的胃类药物递送。
全球对化石资源耗竭及其环境影响的关注正在促使科学界从石油基于石油的转变为可持续化学物质。二苯甲酸(DPA)及其衍生物(DPE)在合成环氧树脂和多碳酸盐的合成中,成为基于生物和内分泌干扰素双酚A的基于生物的替代品[1,2]。进一步治疗后,DPA可以用作无异氰酸酯聚氨酯的前体[3-5]。此外,DPA在绘画配方以及抗菌棉织物中发现了一种添加剂[6,7]的添加剂[6,7] [8]。dpa通常是由无溶剂的冷凝液或在存在BrØNSTED酸催化剂的情况下通过苯酚和葡萄蛋白酸(或脱氟氨酸酯)的两个分子(或脱硫酸酯)的两个分子羟基烷基合成的。[9]脱甲酸和苯酚都可以源自木质核仁生物质[10-12]。葡萄干酸高度可用,廉价,被认为是美国能源部从生物质中衍生出的最有价值的化学物质之一[13,14]。苯酚的亲电芳族取代发生在Ortho - Para位置产生了两个立体异构体,P,P,P'-DPA具有高于O,P'-DPA的商业价值,因为它与Bisphenol非常相似,因此具有化学结构[15,16]。在许多应用中,葡萄干酸的烷基酯是
Illés Balázs 1),2) ,Olivér Krammer 1),2) ,Tamás Hurtony 1) ,Karel Dusek 2) ,David Busek 2) ,Agata
具有氧化还原活性的有机物库非常庞大,这些有机物可能是液流电池中电化学储能的潜在候选物,因此需要对分子寿命进行高通量表征。经证实的极其稳定的化学反应需要准确而快速的电池循环测试,而这种需求常常因以时间为单位的容量衰减机制而受挫。我们开发了一种用于高温循环氧化还原液流电池的高通量装置,为探索表征参数空间提供了一个新的维度。我们利用它来评估水性氧化还原活性有机分子的容量衰减率,作为温度的函数。我们在多种液流电池电解质的时间容量衰减率中展示了类似阿伦尼乌斯的行为,从而可以推断出更低的工作温度。总的来说,这些结果强调了加速分解方案对于加快长寿命液流电池候选分子筛选过程的重要性。© 2024 作者。由 IOP Publishing Limited 代表电化学学会出版。这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名 4.0 许可条款发布(CC BY,http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/),允许在任何媒体中不受限制地重复使用作品,只要对原始作品进行适当的引用。[DOI:10.1149/1945-7111/ad3855]
镍磷酸催化剂,遵循Tamao等人报告的程序。34电化学合成和环状伏安法(CV)在EG&G PAR 273型Potentiostat/galvanostat上进行。用饱和的钙胶电极(SCE)用作参考和铂金箔作为工作和反电极,用饱和的钙胶电极(SCE)用作。 用铬酸洗涤工作电极,然后用水洗涤,并将其抛光至CA的最终平滑度。 0.1 PRM,含氧化铝抛光粉,然后用蒸馏水和乙腈彻底冲洗。 在Perkin-Elmer 1610 FTIR光谱仪上记录了聚合物-KBR颗粒的红外光谱。 使用测量电导率。用铬酸洗涤工作电极,然后用水洗涤,并将其抛光至CA的最终平滑度。0.1 PRM,含氧化铝抛光粉,然后用蒸馏水和乙腈彻底冲洗。在Perkin-Elmer 1610 FTIR光谱仪上记录了聚合物-KBR颗粒的红外光谱。使用
等离子辅助燃烧的详细动力学机制包含许多物种和反应,它们模拟了非平衡等离子体过程和碳氢化合物氧化之间的相互作用。虽然物理上准确且全面,但这种详细的机制对于模拟非稳态多维等离子体放电及其对实际设备中反应混合物的影响并不实用。在这项工作中,我们开发并应用了一种新方法,用于将大型详细等离子辅助燃烧机制简化为较小的骨架机制。该方法扩展了带误差传播的有向关系图 (DRGEP) 方法,以考虑还原过程中等离子体放电的能量分支特性。确保电子在各种类型的撞击过程(即振动和电子激发、电离和撞击解离)中损失的能量相对比例具有严格的误差容差,是保持骨架机制中正确的放电物理的关键。为此,在 DRGEP 中定义并纳入了包括能量转移在内的新目标。这种新型框架称为 P-DRGEP,其性能通过纳秒重复脉冲放电模拟乙烯-空气点火进行评估,条件与超音速燃烧和超燃冲压发动机腔内火焰保持有关,即温度从 600 K 到 1000 K、压力为 0.5 atm,当量比在 0.75 到 1.5 之间。P-DRGEP 被发现大大优于应用于等离子辅助点火的传统还原方法,因为它可以生成更小的骨架机制,误差显著降低。对于目标条件下的乙烯-空气点火,P-DRGEP 生成具有 54 种物质和 236 种反应的骨架机制,使点火模拟的计算速度提高了 84%,同时保证所需时间的误差低于 10%
引言Covid-19美国公共卫生紧急状况在美国已经失效,但SARS-COV-2的社区水平仍然很大(1)。由于先前的感染和疫苗接种程度不同,现在人口中的SARS-COV-2免疫力高度异质(2)。此外,连续循环的SARS-COV-2变体(VOC)具有不同的免疫逃避和感染性能。这导致病毒脱落模式的变化比2020年初在祖先菌株感染期间观察到的差异更大(3,4)。了解SARS-COV-2的异质上呼吸道(URT)动力学可以使诸如测试,隔离,隔离和药物疗法等健康干预措施的知情设计。数学模型是理解观察到的病毒扩张和清除模式的机制的重要工具(5-10)。迄今为止,将SARS-COV-2动态模型拟合到病毒载荷轨迹的研究估计了先天和获得的免疫反应的时间和预测的传播参数,包括超级公民事件(11-23)。这些模型促进了关键量的估计值,例如感染周期的预期持续时间和峰值病毒负荷相对于症状发作的时间(21、22、24、25)。他们还提供了一种测试治疗方案的理论手段,并预测症状发作的5天内治疗可能与较高的疗效有关(12、23、24、26、27),这一结果在多次临床试验中已得到验证(28-30)。Hay等。 使用统计Hay等。使用统计这些模型也是第一个表明在早期抗病毒治疗的背景下可能发生病毒反弹的模型(12)。然而,早期建模研究仅考虑了来自少数受感染个体的数据(12、20-27、31-34),并且通常完全是从先前未感染和/或未接种疫苗的人群中汲取的(14)。另一个一致的限制是,大多数可用数据在感染的预症状阶段没有捕获早期时间点。模型结果不容易概括为当前的SARS-COV-2条件。国家篮球协会(NBA)的每日测试计划发生在2020年6月至2022年1月之间的2,875种感染,跨越了Alpha,Delta和早期Omicron VOC Waves,以及疫苗和增强剂的滚动。
摘要:在大规模生产 LiNi x Mn 1 − x − y Co y O 2 (NMC) 正极的过程中,N-甲基-2-吡咯烷酮 (NMP) 溶剂的蒸发通常发生在对流烤箱中。本文旨在缩小工业对流干燥方法与实验室规模通常使用的传统真空烤箱之间的差距。多项研究侧重于模拟对流干燥机以降低能耗,但很少有研究通过实验研究其对正极质量的影响并将其与真空干燥的正极进行比较。开发了一种专为 LIB 电极干燥而设计的对流烤箱,以研究干燥动力学对小电极表面裂纹 (< 1400 µm 2 ) 形成和粘合剂迁移的影响。通过热重分析 (TGA) 揭示了干燥温度为 50 和 100 °C、热风速度为 0.5 和 1 m/s 时的干燥动力学。即使在这些相对较低的干燥速率下,比较两种干燥方法时仍检测到结构差异,这说明了在实验室中实施代表工业过程的干燥条件的重要性。表面裂纹随干燥速率增加而增加,压延后出现多处裂纹的阴极在放电电流 > C/2 时获得更高的放电容量。样品制备较少的替代表面分析足以确定粘合剂迁移的相对变化。
摘要 电子束 (e-beam) 产生的等离子体在施加交叉电场和磁场 (E × B) 的情况下有望用于低损伤材料处理,并应用于微电子和量子信息系统。在圆柱形电子束 E × B 等离子体中,电子和离子的径向约束分别通过轴向磁场和径向电场实现。为了控制电子的轴向约束,这种电子束产生的等离子体源可能包含一个称为反阴极的导电边界,该边界位于等离子体与阴极轴向相对的一侧。在这项工作中,结果表明,改变反阴极电压偏置可以控制反阴极收集或排斥入射电子的程度,从而可以控制热电子(电子能量在 10-30 eV 范围内)和束电子群约束。有人提出,反阴极偏压对这些不同电子群形成的影响也与弱湍流和强朗缪尔湍流之间的转变有关。