今年对于翠丰集团来说又是忙碌的一年,在这一年中,我们取得了进一步的进展,为未来的增长奠定了基础,同时管理了我们运营的所有市场中具有挑战性的宏观经济条件的影响。现在,我们实施“Powered by Kingfisher”战略已经四年了,业务比以前更加精简、灵活和高效。然而,客户的生活成本压力在整个一年中都成为重大阻力,这反映在我们的财务业绩中。集团总收入下降 1.8%,调整后的税前利润下降 25.1%。然而,5.14 亿英镑的自由现金流比上一年大幅增加。从地理位置上看,英国是我们最具弹性的市场,B&Q 和 Screwfix 都表现稳健,市场份额不断扩大。法国、波兰和伊比利亚半岛的交易更为艰难。
• KingFisher Apex 使用带条形码的 96 深孔样品板(Thermo Fisher 95040450B)。如果仪器未检测到条形码,它将显示错误消息。点击“确定”将允许脚本继续(它仍将适用于非条形码版本的板)。如果检测到错误的板或尖端梳条形码,仪器将显示错误消息(例如,如果插入的是 24 深孔板而不是 96 深孔板)。
图3。集成的工作流解决方案,以支持过程开发和GMP环境。Resdnaseq定量HEK293 DNA试剂盒是生物制药制造过程中杂质和污染物测试的集成工作流程的一部分。使用Thermo Scientific™Pharma thema Flex™Flex 96深孔磁性粒子处理器与Applied Biosystems™PrepSeq™残留DNA样品制备套件有助于确保HEK293残留DNA的高恢复能力减少,而误差减少。Pharma Fisher Flex 96深孔磁性颗粒处理器可以一式三份处理多达24个样品,而使用手动方法一式三份的三个样本。RESDNASEQ试剂盒已在Applied Biosystems™7500快速实时PCR系统和QuantStudio™5实时PCR系统上进行了验证。使用Applied Biosystems™Accuseq™实时PCR检测软件简化了数据分析,该软件提供了准确的定量和安全性,审核和电子签名功能,以帮助启用21 CFR Part 11 Comporiance。
图5。集成的工作流解决方案,以支持过程开发和GMP环境。Resdnaseq定量SF9和杆状病毒DNA试剂盒是生物制药制造过程中杂质和污染物测试的集成工作流程的一部分。使用Applied Biosystems™PrepSeq™残留DNA样品制备试剂盒的使用Thermo Scientific™Pharma Flex™Flex 96深孔磁性颗粒处理器,可确保SF9和杆状病毒残留DNA的高恢复,并减少劳动力和较小的误差。Pharma Fisher Flex 96深孔磁性颗粒处理器可以一式三份处理多达24个样品,而使用手动方法一式三份的三个样本。RESDNASEQ试剂盒已在Applied Biosystems™7500快速实时PCR系统和Applied Biosystems™QuantStudio™5实时PCR系统上进行了验证。使用Applied Biosystems™Accuseq™实时PCR软件简化了数据分析,该软件提供了准确的定量和安全性,审核和电子签名功能,以帮助启用21 CFR第11部分的合规性。
™DNA多样本Ultra 2.0套件是开发出可从多种样品矩阵的高质量DNA快速纯化的。DNA可以在下游应用的广泛分子生物学中使用,例如测序,基因分型和qPCR。该协议通过使用翠鸟自动隔离DNA自动隔离
™DNA多样本Ultra 2.0套件是开发出可从多种样品矩阵的高质量DNA快速纯化的。DNA可以在下游应用的广泛分子生物学中使用,例如测序,基因分型和qPCR。该协议通过使用翠鸟
™微生物组超核酸隔离试剂盒是从粪便样品中开发出可扩展的高质量总核酸(RNA和DNA)的可扩展,快速纯化的。用该试剂盒纯化的核酸可以在下游应用的广泛分子生物学中使用,例如测序和实时PCR。该协议使用翠鸟
1。样品制备 - 将20 µL纯化的DNA与130 µL闪电转换试剂混合。样品然后在热循环器上进行转换反应。建议这些步骤手动执行 - 甲板。2。仪器设置 - 试剂被装入槽中,并将实验室放在液体处理程序仪器上。翠鸟™Flex用户将手动将所有试剂装入深井板中。3。样品转移 - 步骤1的样品板被加载到液体处理程序仪器上,将其转移到包含600 µL M结合缓冲液和10 µL EZ EZ-EZ-甲基化的Magprep珠子的结合板中。翠鸟™Flex用户将在加载仪器之前手动将样品转移到装订板中。自动化脚本从这里开始。4。ez-甲基化的magprep珠子结合和缓冲液的去除 - 包含样品的深井板进行混合5分钟,而DNA与珠子结合。然后使用磁铁将珠子聚合4分钟,然后去除/分离结合缓冲液。5。m洗涤1 - 400 µL M洗涤缓冲液,并将深井板混合1-2分钟。然后使用磁铁将珠子聚合2分钟,然后去除/分离洗涤缓冲液。6。l-脱硫化孵育 - 添加200 µL L-脱硫化缓冲液并允许孵育15分钟。然后使用磁铁将珠子聚合2分钟,然后去除/分离脱硫化缓冲液。7。8。9。m洗涤2和3 - 步骤5重复两次以彻底洗涤珠子。残留洗涤缓冲液仔细去除以改善干燥。翠鸟™Flex用户可以在这里停止并手动执行剩余的步骤,以确保最小的收益率损失。珠干 - 将珠子在55°C下干燥20-30分钟或在室温下持续30分钟。洗脱 - 将25 µL的M液压缓冲液添加到珠子中并混合5分钟。然后使用磁铁将珠子聚合2分钟,然后将洗脱器转移到新的96孔微板板中。脚本在这里结束。
offalfa电气合作社切诺基,俄克拉荷马州加拿大谷电气合作社,俄克拉荷马州。中央谷电气合作社Artesia,N.M。Choctaw Electric Cooperative,俄克拉荷马州俄克拉荷马州。CimarronElectric Cooperative Kingfisher,俄克拉荷马州,俄克拉荷马州Ckenergy Electric Cooperative Electrive okerative oklient oklater oklater,okla okla okla。俄克拉荷马州合作社Okmulgee。农民电气合作社克洛维斯,北卡罗来纳州哈蒙电气协会霍利斯,俄克拉荷马州。农村电力协会。俄克拉荷马州玛丽埃塔(Marietta)。俄克拉荷马州农村电气合作社Lindsay。俄克拉荷马州东南电气合作社杜兰特。西南农村电气协会蒂普顿,俄克拉荷马州。
图 1. 质粒 QC 工作流程说明。从过夜细菌培养物开始,可使用 KingFisher 系统纯化 DNA。为了精确测定数量,在进行后续步骤之前,通过限制性消化将纯化的 DNA 线性化。对于无液滴数字 PCR (dPCR) 定量,将线性化的 DNA 与 Applied Biosystems ™ TaqMan ™ 检测试剂混合,装入 Applied Biosystems ™ QuantStudio ™ Absolute Q ™ MAP16 板中,并在 QuantStudio Absolute Q 数字 PCR 系统上运行。为了验证质粒序列,使用 Applied Biosystems ™ BigDye ™ Terminator 循环测序试剂盒对线性化的 DNA 进行循环测序。然后在 CE 和分析之前使用 Applied Biosystems ™ BigDye XTerminator ™ 纯化试剂盒清理反应物。或者,使用 Applied Biosystems ™ BigDye ™ 直接循环测序试剂盒对 DNA 进行扩增和测序。在 CE 和分析之前,使用 BigDye XTerminator 纯化试剂盒清理这些反应。