K24 开发套件为开发针对 AMD Kria K24 SOM(专注于 Zynq UltraScale+ 设备)的设计提供了硬件环境。K24 开发套件提供许多系统通用的功能,包括 LPDDR4 内存、10/100/1000 以太网 PHY、USB2.0、多个扩展接口和 UART 接口。K24 开发套件功能的详细信息在后面的功能描述部分中描述。
2。向下按墨盒以将其捕捉到。小心地将密封剥落,使所有塑料都从墨盒顶部脱落。确保将所有密封胶带和所有残留粘合剂删除,然后将墨盒放入仪器中。3。将一个柱塞放在每个墨盒的#8井中。#8是最接近洗脱管的。4。将一个空洗脱管放入每个墨盒的洗脱管位置。将30 - 100µl无核酸酶的水加到每个洗脱管的底部。注意:仅使用套件中提供的洗脱管(0.5ml);其他试管可能与受支持的Maxwell®仪器不兼容。
英国 美国 邮箱:team@riverlane.com 网站:www.riverlane.com Boilerplate Riverlane 的使命是让量子计算尽早投入使用,开启与工业和数字革命一样重要的人类进步时代。为了实现这一目标,Riverlane 正在构建 Deltaflow - 量子纠错堆栈,以全面纠正数百万个数据错误,这些错误阻碍了当今的量子计算机达到有用的规模。Riverlane 的客户是政府、量子计算机硬件公司和世界领先的研究实验室。投资者包括 Planet First Partners、ETF Partners、EDBI、Molten Ventures、Amadeus Capital Partners 和 Cambridge Innovation Capital;英国国家安全投资基金 (NSSIF);高性能计算领导者 Altair;和剑桥大学。
产品概述 ................................................................................................................................ 4 套件内容、存储和保质期 ...................................................................................................... 4 未提供的必需材料 ................................................................................................................ 5 警告和注意事项 ................................................................................................................ 5 修订历史 ................................................................................................................................ 5
描述 EIF2AK2 激酶检测试剂盒旨在测量 EIF2AK2(真核翻译起始因子 2 α 激酶 2)激酶活性,以使用 ADP-Glo™ 作为检测试剂进行筛选和分析应用。该检测试剂盒采用方便的 96 孔格式,含有足够的纯化重组 EIF2AK2 激酶(氨基酸 252 端)、激酶底物、ATP 和激酶检测缓冲液,可用于 100 次酶反应。背景 EIF2AK2(真核翻译起始因子 2 α 激酶 2,也称为 PKR)是一种蛋白激酶,已证实参与 HIV/gp120 相关神经变性。1 EIF2AK2 是 gp120 神经毒性的关键介质,也是对各种形式的环境压力作出反应的蛋白激酶家族的底物。EIF2AK2 在 mRNA 翻译、细胞增殖和细胞凋亡中起着关键作用。 EIF2AK 和 p53 之间的新型串扰可能对细胞增殖和肿瘤发生有影响。应用
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然而,目前对基于 TIGFET 的设计的评估依赖于对功率、性能和面积 (PPA) 的近似,而不是传统的基于布局的方法。为了对设计区域进行系统评估,我们在此介绍了一个公开可用的预测过程设计套件 (PDK),用于 10 纳米直径的硅纳米线 TIGFET 设备。这项工作包括一个 SPICE 模型和完整的定制物理设计文件,包括一份设计规则手册、一份设计规则检查和用于 Calibre® 的布局与原理图平台。我们通过实现基本逻辑门和全加器来验证设计规则,并将提取的指标与 FreePDK15nm TM PDK 进行比较。我们分别表明,在 XOR 门和 1 位全加器设计的情况下,面积减少了 26% 和 41%。通过差分功率分析研究支持此 PDK 在硬件安全优势方面的应用。
资格设置和结果 为了在 NGS STARlet 上对 Oxford Nanopore SQK-LSK114-XL V14 V1.0 方法进行生物学验证,对 8 个(4 个阳性样本 + 4 个阴性对照)或 24 个样本(22 个阳性样本 + 2 个阴性对照)进行了生物学运行。作为输入材料,1 μg 全长(48 kB)噬菌体 Lambda DNA 用于 8 个样本的运行。对于 24 个样本的运行,1 μg 剪切(9kB)人类基因组 DNA 作为输入材料。使用 Thermo Fisher Scientific Qubit 4 荧光计和 Quant-iT™ 1X dsDNA 高灵敏度检测试剂盒(Thermo Fisher Scientific,#Q33232)测定从 8 个和 24 个样本的生物学验证运行中获得的文库的 DNA 浓度。平均样品产量为 344.3 ng(+/- 51.5 ng)
资格设置和结果 为了在 NGS STARlet 上对 Oxford Nanopore SQK-LSK114-XL V14 V1.0 方法进行生物学验证,对 8 个(4 个阳性样本 + 4 个阴性对照)或 24 个样本(22 个阳性样本 + 2 个阴性对照)进行了生物学运行。作为输入材料,1 μg 全长(48 kB)噬菌体 Lambda DNA 用于 8 个样本的运行。对于 24 个样本的运行,1 μg 剪切(9kB)人类基因组 DNA 作为输入材料。使用 Thermo Fisher Scientific Qubit 4 荧光计和 Quant-iT™ 1X dsDNA 高灵敏度检测试剂盒(Thermo Fisher Scientific,#Q33232)测定从 8 个和 24 个样本的生物学验证运行中获得的文库的 DNA 浓度。平均样品产量为 344.3 ng(+/- 51.5 ng)