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克雷伯氏菌肺炎和葡萄球菌糖果
肉类产品是人类饮食的重要组成部分，是营养的良好来源。食源性微生物是由于食用食物，尤其是动物起源产物而导致人类疾病的主要病原体。本研究的目的是验证胸腺氏胸腺精油对肺炎克雷伯氏菌的菌株的抗菌活性，铜绿假单胞菌和肉毒葡萄球菌与肉类产品分离出来的抗菌活性。为此，在微稀释板中进行了最小抑制浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）的分析。还使用磁盘扩散研究了产品与抗菌剂的关联。和抗粘附活性，在蔗糖存在下在玻璃管中确定。百里香油对K的抑制作用很强。肺炎，p。铜绿和s。saprophyticus，MIC值范围为64至512μg/ml，大多数菌株的杀菌作用范围为256至1,024μg/ml。t。寻常油与抗菌剂相关的相互作用各异，与协同（41.67％），冷漠（50％）和拮抗作用（8.33％）效应相关。关于抗粘附活性，测试产物可有效抑制所有正在研究的细菌菌株的依从性。因此，百里香油作为针对k的抗菌和抗依从剂的表现。肺炎，p。铜绿和s。saprophyticus是一种天然产品，可以代表对抗食源性疾病的有趣替代品。
Klebphacol：Klebsiella的社区驱动资源...
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。它是制作
银纳米颗粒的进展
采用情境化和特定于应变的风险评估范例对于在众多行业和应用中持续开发和安全地使用微生物，尤其是细菌至关重要。将细菌物种标记为有害或有益的一种过于简单的方法不适合其与宿主和其他微生物的相互作用的复杂性，在这种情况下，朋友，敌人和无辜的旁观者之间的界线通常不清楚。在人类微生物组研究中已经描述了许多这种细微的关系，这说明了定义细菌安全的固有挑战。任何有效的风险评估框架都必须考虑细菌的利基和环境，拟合度，宿主健康，暴露路线和范围以及应变表征。克雷伯氏菌Vaiicola是一种在世界各地分离的重生土壤细菌，一直是对环境和临床方面越来越感兴趣的主题，并且在商业上已用作数百万英亩的农场。在这里，我们回顾了其人群结构，在临床和环境环境中的相关性，并根据所述风险评估框架作为生物培训剂。
r e v i e w应用离散事件仿真模型用于COPD管理：系统评价
摘要：klebsiella spp。是普遍存在的革兰氏阴性细菌，通常存在于自然环境中，作为人类微生物群的一部分。克雷伯菌参与了许多疾病的发生和发展，有效的抗生素吸引了研究人员的注意。近年来，其多药耐药性，特别是对碳青霉烯和β-内酰胺抗生素，对临床治疗提出了重大挑战。因此，对克雷伯氏菌的抗性机制的全面理解，以及提高检测方法，对于有效控制耐药菌株的传播和指导个性化的临床治疗至关重要。本文系统地回顾了克雷伯氏菌的流行病学特征，抗性机制，检测方法和治疗策略，旨在为该病原体的临床管理提供新的见解。关键词：克雷伯菌，耐药性，检测方法，β-内酰胺，碳青霉烯
肺炎克雷伯菌疫苗价值概况
a 南非医学研究委员会疫苗和传染病分析研究组，约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学，南非 b 全球卫生部，比尔和梅琳达·盖茨基金会，美国华盛顿州西雅图 c KEMRI/威康信托研究计划，肯尼亚基利菲 d 英国牛津大学热带医学与全球卫生中心 e 英国伦敦大学圣乔治新生儿和儿科感染中心 f 瑞士巴塞尔巴塞尔大学儿童医院儿科研究中心 (PRC) g 阿姆斯特丹 UMC，阿姆斯特丹大学，神经病学系，阿姆斯特丹神经科学系，Meibergdreef，阿姆斯特丹，荷兰 h 阿姆斯特丹 UMC，阿姆斯特丹大学，儿科系，阿姆斯特丹神经科学系，Meibergdreef，阿姆斯特丹，荷兰 i 克罗伊登大学医院，英国伦敦 j 波士顿大学 CARB-X，美国马萨诸塞州波士顿 02215 k 马里兰大学医学院疫苗开发和全球卫生中心，美国马里兰州巴尔的摩 l 英国伦敦卫生与热带医学院传染病和热带病学院感染生物学系，伦敦 WC1E 7HT m 澳大利亚莫纳什大学中央临床学院传染病系，墨尔本，维多利亚 3004 n 马拉维-利物浦惠康计划儿科和儿童健康研究组，马拉维布兰太尔 o 英国伦敦卫生与热带医学院流行病学和人口健康学院传染病流行病学系，伦敦 WC1E 7HT p 乌干达坎帕拉马凯雷雷大学-约翰霍普金斯大学研究合作组织 q 美国俄亥俄州辛辛那提辛辛那提儿童医院医学中心和辛辛那提大学儿科传染病分部 r 印度韦洛尔基督教医学院临床微生物学系 s 同一个健康信托班加罗尔；普林斯顿大学，美国新泽西州普林斯顿 t 英国卫生安全局，英国波顿唐 u 世界卫生组织，瑞士日内瓦 v 意大利葛兰素史克全球健康疫苗研究所 w 乌干达坎帕拉上穆拉戈山路马凯雷雷大学健康科学学院医学院妇产科系 x 英国伦敦卫生与热带医学院卫生服务研究与政策系 y 瑞士日内瓦全球抗生素研究与发展伙伴关系 (GARDP) z 英国伦敦帝国理工学院医疗保健 NHS 信托基金儿科系 aa 英国卫生安全局病原体基因组学计划 ab 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院儿科系和分子微生物学系 ac 加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华儿童医院研究所疫苗评估中心 ad 加拿大不列颠哥伦比亚大学儿科系免疫接种，疫苗和生物制品，世界卫生组织，瑞士日内瓦
同种型柠檬酸可治愈肺炎克雷伯菌的 NifV 表型
固氮酶催化 N2 还原为铵 (1)。固氮酶由两种蛋白质组成，即二氮酶 (组分 I，Mo-Fe 蛋白) 和二氮酶还原酶 (组分 II，Fe 蛋白) (1, 3)。二氮酶含有一个独特的辅基，即铁钼辅因子 (FeMo-co)，由 Fe、Mo 和 S (15) 组成。生化和遗传研究表明，至少有六种 nif (固氮) 基因产物参与了 FeMo-co 的生物合成。含有 nifB、nifN 或 nifE 突变的肺炎克雷伯菌菌株无法合成 FeMo-co (12, 15)。在含有低水平钼酸盐的培养基中，当固氮酶被解除抑制时，nifQ 突变的菌株不会合成 FeMo-co (8)。某些含有 nifH（编码二氮酶还原酶）突变的肺炎克雷伯菌和棕色固氮菌菌株无法积累 FeMo-co（2, 13）。从含有 nifV 突变的肺炎克雷伯菌菌株中分离出的二氮酶表现出改变的底物亲和力和抑制剂敏感性（10）。进一步的研究表明，NifV 突变体在 FeMo-co 合成方面存在缺陷（4）。最近，描述了一种体外合成 FeMo-co 的系统，该系统需要 ATP、钼酸盐、nifB、nifN 和 nifE 的基因产物（17）、二氮酶还原酶（未发表的数据）和同型柠檬酸（6）。肺炎克雷伯菌对同型柠檬酸的积累与功能性 nifV 基因的存在有关，该基因显然编码同型柠檬酸合酶（7）。在解除固氮酶抑制期间，发现高柠檬酸在肺炎克雷伯氏菌培养物培养基中积累 (6)。我们在此报告，向肺炎克雷伯氏菌 NifV 突变体培养基中添加高柠檬酸可治愈该表型。肺炎克雷伯氏菌 UN 是从菌株 M5al 中重新分离的野生型菌株，该菌株最初来自 PW Wilson 的收藏。菌株 UN1991 (nifV4945) 是一种稳定的 NifV 突变体，回复频率为 3 x 10-10（T. MacNeil，博士论文，威斯康星大学麦迪逊分校，1978 年），之前已有描述 (9)。肺炎克雷伯氏菌突变体中的生长和固氮酶解除抑制已被描述 (8)。从肺炎克雷伯菌 (6) 培养物的去阻遏培养基中分离出 (R)-2-羟基-1,2,4-丁烷三羧酸 (高柠檬酸)。将高柠檬酸添加到 UN1991 培养物中，最终浓度约为 83 mg * 升-' (0.4 mM)。用 DEAE-纤维素色谱法 (14) 从菌株 UN、UN1991 和 UN1991 中纯化二氮酶，这些菌株在高柠檬酸存在下已对固氮酶进行了去阻遏。已描述了乙炔和 N2 还原测定
仔细观察klebsiella vaiicola
方法和分析：认知功能的Taichi-MSS（Tai Chi和多感觉刺激）是一项在苏州和上海进行的多中心，随机对照试验（RCT），招募了88名60岁以上的参与者。参与者将被随机分配给四组之一：太极拳，多感觉刺激，太极拳与多感官刺激或对照组合。干预措施将持续6个月，在3、6和9个月中进行随访评估。主要结果包括使用蒙特利尔认知评估（MOCA），迷你精神状态检查（MMSE），特定领域的认知测试，纯音调听觉（PTA）和sniffin'''sniffin'''sniffin's Sticks odor识别识别测试。次要结果涉及大脑激活，通过功能磁共振成像（fMRI）扫描测量。fMRI将用于评估大脑结构和连通性的变化，重点是神经可塑性。将使用混合效应模型分析数据。错误的发现率（FDR）将是多次比较的校正方法，以控制误报的预期比例。
适用于废水处理的肺炎克雷伯菌的表征：对环境的影响
• 环境中普遍存在（包括废水中） • 病原体（尿路感染、血流感染、肺炎等）（机会性或高毒性） • 全球最严重的 AMR 威胁之一（ESBL、碳青霉烯酶等）
RNA相互作用的肺炎高度毒性克雷伯氏菌的相互作用揭示了一个小的RNA
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。它是制作
kleblebsiella earenes粘附行为在独居石上生物膜形成期间
1 Curtin医学院，Curtin University，Bentley，WA 6102，澳大利亚； a.vanalin@postgrad.curtin.edu.au（A.V.A。 ）; homayoun.fatholhzadeh@curtin.edu.au（H.F.）; Christian.tjiam@uwa.edu.au（M.C.T。） 2 2地球科学研究所，地球与行星科学学院，科廷大学，班特利，华盛顿州宾利，澳大利亚36102，3 Wesfarmers疫苗和传染病中心，Telethon Kids Institute，Telethon Kids Institute，Nedlands，WA 6009，澳大利亚澳大利亚儿童健康研究中心，西澳大利亚州澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学4号。 48149Münster，德国6 WA矿业学院，矿产，能源和化学工程，Curtin University，Curtin University，Waterford，WA 6152，澳大利亚； jacques.eksteen@curtin.edu.au（J.E。 ）; anna.kaksonen@csiro.au（A.H.K.） 7 CSIRO环境，佛罗里达州佛罗里达州6014，澳大利亚8伊迪丝·考恩大学，伊迪丝·考恩大学，澳大利亚乔达拉普，澳大利亚6027，澳大利亚 *通信：e.watkin@ecu.edu.edu.au1 Curtin医学院，Curtin University，Bentley，WA 6102，澳大利亚； a.vanalin@postgrad.curtin.edu.au（A.V.A。）; homayoun.fatholhzadeh@curtin.edu.au（H.F.）; Christian.tjiam@uwa.edu.au（M.C.T。）2 2地球科学研究所，地球与行星科学学院，科廷大学，班特利，华盛顿州宾利，澳大利亚36102，3 Wesfarmers疫苗和传染病中心，Telethon Kids Institute，Telethon Kids Institute，Nedlands，WA 6009，澳大利亚澳大利亚儿童健康研究中心，西澳大利亚州澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学4号。 48149Münster，德国6 WA矿业学院，矿产，能源和化学工程，Curtin University，Curtin University，Waterford，WA 6152，澳大利亚； jacques.eksteen@curtin.edu.au（J.E。 ）; anna.kaksonen@csiro.au（A.H.K.） 7 CSIRO环境，佛罗里达州佛罗里达州6014，澳大利亚8伊迪丝·考恩大学，伊迪丝·考恩大学，澳大利亚乔达拉普，澳大利亚6027，澳大利亚 *通信：e.watkin@ecu.edu.edu.au2地球科学研究所，地球与行星科学学院，科廷大学，班特利，华盛顿州宾利，澳大利亚36102，3 Wesfarmers疫苗和传染病中心，Telethon Kids Institute，Telethon Kids Institute，Nedlands，WA 6009，澳大利亚澳大利亚儿童健康研究中心，西澳大利亚州澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学，澳大利亚大学4号。 48149Münster，德国6 WA矿业学院，矿产，能源和化学工程，Curtin University，Curtin University，Waterford，WA 6152，澳大利亚； jacques.eksteen@curtin.edu.au（J.E。）; anna.kaksonen@csiro.au（A.H.K.）7 CSIRO环境，佛罗里达州佛罗里达州6014，澳大利亚8伊迪丝·考恩大学，伊迪丝·考恩大学，澳大利亚乔达拉普，澳大利亚6027，澳大利亚 *通信：e.watkin@ecu.edu.edu.au