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截至 2024 年 6 月 30 日的年度报告
接受仪式 隆戈的仪式 年轻的女人，年轻的男人 接受隆戈的心 隆戈的光芒 隆戈的精华 隆戈的皮肤 伟大的仪式 漫长的仪式 崇高的仪式 来自天地 带来隆戈的仪式 忠于光明 把它带到晚餐...晚餐 Haumi e, hui e Tāiki e
确定斯特恩贝吉亚的抗增生作用...
Zemheri Shaman 1，* Sevil Yeniocak 2，İremDemir 3，Ergun Kaya 4，NurdanSaraç51MuğlaSıtkıKoçman大学，科学，分子生物学和遗传学系，48000 zemherisaman@outlook.com-com-0000-0003-0165-7824 2MuğlaSıtkıKoçman大学，科学学院，分子生物学和遗传学出发，48000，Menteşe，Muğla，Muğla Koçman大学，科学学院，生物学，Menteşe，Muğla，土耳其Iremdemir@posta.mu.edu.edu.tr-0000-0000-0001-5699-0582 4MuğlaSıtkılaKoçman大学ergunkaya@mu.edu.tr-0000-0000-0003-4255-3802 5MuğlaSıtkıKoçman大学，科学系，生物学系，Mugla，Mugla，Türkiyensarac@mu.edu.edu.edu.tr-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-766--542XZemheri Shaman 1，* Sevil Yeniocak 2，İremDemir 3，Ergun Kaya 4，NurdanSaraç51MuğlaSıtkıKoçman大学，科学，分子生物学和遗传学系，48000 zemherisaman@outlook.com-com-0000-0003-0165-7824 2MuğlaSıtkıKoçman大学，科学学院，分子生物学和遗传学出发，48000，Menteşe，Muğla，Muğla Koçman大学，科学学院，生物学，Menteşe，Muğla，土耳其Iremdemir@posta.mu.edu.edu.tr-0000-0000-0001-5699-0582 4MuğlaSıtkılaKoçman大学ergunkaya@mu.edu.tr-0000-0000-0003-4255-3802 5MuğlaSıtkıKoçman大学，科学系，生物学系，Mugla，Mugla，Türkiyensarac@mu.edu.edu.edu.tr-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-0000-766--542X
Yun JS，Kim K，Ahn YB，Han K，Ko SH。在老年2型糖尿病患者中管理的整体和个性化策略。糖尿病Metab J 2024; 48：5 肠道阴离子交换剂SLC26A3的小分子抑制剂用于治疗高黄油和肾石器
由于预期寿命和生活方式的改变，韩国老年人之间的糖尿病患病率和相关的公共卫生负担都不断增加。老年患者的糖尿病管理因年龄相关的生理变化而复杂化，肌肉减少症的特征是肌肉质量和功能，合并症以及功能，认知和移动能力的不同水平，导致脆弱。此外，糖尿病的老年患者经常面临多种慢性病，以提高其心血管疾病，癌症和死亡率的风险。它们还容易发生，例如高血糖羟基状态，糖尿病性酮症酸中毒和严重的低血糖。本综述研究了老年人糖尿病的特征和管理方法，并倡导采取全面而个性化的策略。
波斯尼亚和黑塞哥维那
电力传输，分销和供应：电力传输是一种受管制的自然垄断，由股票公司Elektroprijenos Bih（“ Transco”）提供。Transco执行与BIH电力传输有关的所有活动，包括外部，构造，维护和扩展传输网格。BIH的电力分销由四（4）个公共企业进行，即Bih D.D.- Sarajevo的Elektroprivreda和Elektroprivreda Hrvatske Zajednice Herceg Bosne D.D.Mostar在波斯尼亚和黑塞哥维那（“ FBIH”）中，Mješoviti在Srpska共和国（“ RS”）和KomunalnoBrčkoD.O.O.Brčko位于BihBrčko区（“Brčko区”）。 电力市场基于许可参与者之间的双边交易，因为该国尚未建立电力证券交易所。 BIH领土内的电力供应由三十（30）个许可公司进行，其中Brčko位于BihBrčko区（“Brčko区”）。电力市场基于许可参与者之间的双边交易，因为该国尚未建立电力证券交易所。BIH领土内的电力供应由三十（30）个许可公司进行，其中
实验动物
摘要：自发性hhy小鼠出现脑积水和皮层下异位，且已鉴定出Ccdc85c基因突变。为了比较Ccdc85c在不同物种中的作用，我们建立了Ccdc85c KO大鼠并研究了其病理表型。Ccdc85c KO大鼠是通过转录激活因子样效应核酸酶（TALEN）的基因组工程改造而来的。KO大鼠的Ccdc85c基因约350 bp缺失，缺乏CCDC85C蛋白表达。KO大鼠表现出非阻塞性脑积水、皮层下异位和颅内出血。KO大鼠具有许多与hhy小鼠相似的病理特征。这些结果表明CCDC85C在大鼠大脑发育中起着重要作用，且CCDC85C在大鼠和小鼠大脑中的作用相似。关键词: Ccdc85c, 脑积水, 大鼠, 皮层下异位
医疗保健领域中利用真实数据进行人工智能
5. Jo, C., Ko, S., Shin, WC, Han, HS, Lee, MC, Ko, T., & Ro, DH (2020). 全麻后输血
靶向 T 细胞受体基因编辑为免疫治疗提供可预测的 T 细胞产品功能
（上，右）以及在将九个 A1/pp50 特异性全人源 TCR 通过逆转录病毒转导到 PBMCs 后，pMHC-多聚体 + 细胞的 MFI（下，右），其中有 (2xKO，蓝色) 或没有 (无 KO，灰色) 额外的内源性 TCR KO。 (c) 说明 (上) 在未发生内源性 TCR KO (无 KO，灰色)、仅发生 TCR 链 KO (TRAC KO，橙色) 和同时发生 TCR 和 链 KO (2xKO，蓝色) 的 T 细胞中内源性和转基因 TCR 之间可能存在的相互作用。对两个含有鼠恒定区的代表性 A1/pp50 特异性 TCR (26) 的内源性和转基因 TCR 进行共染色 (下) 后的流式细胞分析。 (d) 与 (c) 中所示一样，逆转录病毒转导九种 A1/pp50 特异性 TCR 后内源性 TCR（左）和转基因 TCR（右）的表达。 (e) 对于 19 种不同的 A1/pp50 特异性 TCR（每个编辑组用一个点表示），表达内源性 TCR（左）和转基因 TCR（右）的 CD8 + T 细胞的百分比。通过单因素方差分析（*** p<0.001）和 Tukey 多重比较检验进行统计检验，**** p<0.0001，** p<0.01 (f) 在两个不同的供体中，逆转录病毒 TCR 转导和额外的 TRAC KO 后表达内源性 TCR 的 CD8 + T 细胞的百分比（左）以及在额外的 2xKO 后表达转基因 TCR 的 CD8 + T 细胞的百分比（右）。在两张图中，每个点代表每个供体的 19 个 A1/pp50 特异性 TCR 中的一个。通过双尾 Spearman 相关性进行统计检验，**** p<0.0001，* p<0.05。数据代表两个独立实验。
高亲和力 CD16 整合到 CRISPR/Cas9 编辑的 CD38 基因座中可增强原代人类自然杀伤细胞的 CD38 定向抗肿瘤活性
摘要 背景 过继转移具有增强的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 能力和对 CD38 靶向性抗性的自然杀伤 (NK) 细胞有可能增强达雷木单抗 (DARA) 的临床抗骨髓瘤活性。因此，我们试图开发一种有效的基于 CRISPR/Cas9 的基因编辑平台，以破坏离体扩增的 NK 细胞中的 CD38 表达 (CD38 敲除 (KO))，并同时为 CD38 KO NK 细胞配备高亲和力 CD16 (CD16-158V) 受体。方法 使用 Cas9 核糖核蛋白复合物生成 CD38 KO 人 NK 细胞。通过结合信使 RNA (mRNA) 转染 CD38 KO NK 细胞和在 CD38 位点插入靶向基因以介导基因敲入 (KI)，扩展了该平台。在体外和 MM.1S 异种移植小鼠模型中测试了这些基因编辑的 NK 细胞在 DARA 存在下持续存在和介导 ADCC 的能力。结果在体外扩增的 NK 细胞中实现了高效的 CD38 基因破坏，而不会影响其增殖或功能能力。CD38 KO 赋予了对 DARA 诱导的 NK 细胞自相残杀的抗性，在体外和 MM.1S 异种移植小鼠模型中，在 DARA 存在下，能够持续存在并增强对骨髓瘤细胞系的 ADCC。CD38 KO NK 细胞可以通过转染编码 CD16-158V 受体的 mRNA 进一步修饰，从而增强 DARA 介导的 ADCC。最后，我们观察到针对 CD38 基因座的同源定向修复模板促进了有效的 2 合 1 CD38 KO 与截短 CD34 报告基因和 CD16-158V 受体的 KI 结合，CD38 KO /CD16 KI NK 细胞在体外和体内均表现出 DARA 介导的 ADCC 的进一步增强。结论使用体外扩增的 CD38 KO /CD16 KI NK 细胞进行过继免疫治疗有可能提高 DARA 的临床疗效。通过将互补的基因工程策略整合到 CD38 KO 制造平台中，我们生成了具有显著增强的 CD38 定向抗肿瘤活性的 NK 细胞，为在临床上探索这种免疫治疗策略奠定了坚实的基础。
遗传修饰Natarajan Guess，1 Anand Veerapthran。
- 开发和制造业都产生了最终的PDCD-1 KO TIL产品（a）和生存能力（b） - 最终TIL产品的中位数（范围）身份（％CD45 + CD3 +）在开发和制造业中的中位数（％CD45 + CD3 +）为98.5％（98％–100％）和98.7％（96％–96％–96％），以及96％和96％和96％和96％和96％和96％和96％和96％和96％和96％和96％和96％和96％–9％和CC最终PDCD-1 KO TIL产品的制造运行分别为4015 pg/ml和4725 pg/ml（d） - 中位数（范围）PDCD-1 KO效率在开发和制造业中的效率为63％（48％–81％）和62％的生长（48％–81％）和62％（31％–91％）（31％–91％）（31％–91％） - e off titil（e） - e） - 纯度，身份和效能 - 如先前的研究中所示，在开发运行中模拟和PDCD-1 KO之间可比较14剂，纯度，身份和效能结果（数据未显示）
Hus, S.、Ge, R.、Chen, P.-A.、Liang, L.、Donnelly, GE、Ko, W.、Huang, F.、Chiang, M.-H.、Li, A.-P. 和 Akinwande, D. (2020 年)。观察单个
按照之前描述的方法15，在90 nm SiO 2 / Si 基底上新沉积的金膜（30 nm Au 和 1 nm Ti 粘附层）上机械剥离非常大规模的单层 MoS 2 薄片。使用光学相机可以轻松识别剥离的 MoS 2，该相机引导 STM 探针位于单层区域之上以进行成像、光谱和传输研究。在进行第一组 STM 测量之前，将样品在 T = 250 °C 的超高真空条件下（p < 10 −10 Torr）退火数小时以去除水和弱键合分子。初始 STM 研究使用金或钨 STM 探针进行。样品随后在 400 °C 下退火以增加硫空位密度。之后，使用用 50% 饱和 KCl 溶液蚀刻的金 STM 探针进行 STM 和原位传输测量。所有 STM 测量均采用在 100K 下运行的可变温度 STM 系统进行。对于 STS 测量，使用 1Khz 下 20 mV 的调制信号。对于传输测量，使用 3.3 nA 或 330 nA 的顺从电流。在每次传输测量之前，使用 MoS 2 带隙内的稳定电压将金 STM 尖端固定在表面上，以确保尖端和 MoS 2 表面之间的真空间隙减小。然后将 STM 尖端进一步靠近表面以提供稳定的机械和电接触。MoS2 的高机械强度可防止在物理接触期间对尖端和样品造成任何损坏 25