表1显示了327个概率(136个对照概率和191名受试者)的基本临床特征。对照组的平均年龄为58.89(SD±6.59)年,平均BMI为25.35(SD±4.05)kg/m 2。平均葡萄糖4.57(SD±0.68)mmol/L,总胆固醇4.54(SD±0.92)Mmol/L,HDL胆固醇1.56(SD±0.44)Mmol/L,Mmol/L,LDL胆固醇3.18(SD±0.86)Mmol/L,均为Mmol/l,s. 36(SD)。 Mmol/L,UA水平263.68(SD±42.12)μmol/L,平均维生素D水平67.99(SD±15.37)NMOL/L。T2DM队列由平均年龄为65.06(SD±10.88)年的191个概率组成。与对照组相比,该疾病的概率的BMI值为31.04(SD±4.21)kg/m 2明显更高。在7.56(SD±2.54)mmol/L,p <0.001时,葡萄糖水平在统计学上也显着更高。总胆固醇4.81(SD±1.03)mmol/L,p = 0.015; HDL胆固醇1.25(SD±0.30)mmol/L,p <0.001; LDL胆固醇3.04(SD±0.84)mmol/L,p = 0.137; TG水平2.17(SD±1.27)mmol/L,p <0.001;平均UA水平316.91(SD±85.29)μmol/L,p <0.001;和平均维生素D水平34.15(SD±14.90)NMOL/L,p <0.001。
这项研究旨在表征具有不同能量水平的饮食对肉鸡(DEX)诱导的应激下肉鸡的生长性能,等离子体参数和中央AMPK信号通路的影响。总共将216个1天大的男性肉鸡鸡分配给了喂养高(HED),国家研究委员会推荐(对照)或低(LED)能量饮食的群体。在10天大的情况下,连续3天用或不含地塞米松(Dex,2 mg/kg体重)处理鸡。HED增加了肉鸡的平均每日增益(ADG),而随着饮食能水平的增加,每日饲料摄入量(ADFI)和饲料转化率(FCR)降低(p <0.05)。喂养的鸡的总蛋白质(TP)含量更高,白蛋白(ALB),葡萄糖(GLU),总胆固醇(TCHO),高密度脂蛋白(HDL)胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇(与对照组相比)(P <0.05)。在13天大的情况下,DEX降低了ADG,并增加了用不同能量饮食的肉鸡(p <0.05)。Dex-Hed组的ADFI高于未经饮食的HED组鸡。此外,DEX组的TP,ALB,甘油三酸酯(TG),TCHO,HDL和LDL含量水平高于对照组中的TP,甘油三酸酯(TG),TCHO,HDL和LDL含量水平高(p <0.05)。LED组的尿酸(UA)含量高于HED组的尿酸(UA)含量(p <0.05)。此外,在用DEX治疗的鸡(p <0.05)中增加了下丘脑中肝激酶B1的基因表达水平,AMP激活的蛋白激酶α1,神经肽Y和GC受体的基因表达水平。血浆TCHO和下丘脑LKB1表达之间存在相互作用的趋势(0.05 总而言之,这项研究表明,HED可以在10天大的肉鸡时提高生长性能,血浆葡萄糖和总胆固醇,但对压力肉鸡的性能,血浆参数和中央AMPK没有显着影响。总而言之,这项研究表明,HED可以在10天大的肉鸡时提高生长性能,血浆葡萄糖和总胆固醇,但对压力肉鸡的性能,血浆参数和中央AMPK没有显着影响。
研究兴趣:物理、生物医学和工程问题的多尺度数学建模,例如:红细胞(RBC)或LDL周围的血浆流动、弯曲血管中的血流(无论是否动脉粥样硬化)、药物输送和吸收、肿瘤生长、多孔介质中的斯托克斯流、纳米级(石墨烯)和宏观尺度下固体材料在不同机械载荷下的行为和特性,以及:由简单和许多具有不同物理特性和几何形状的散射体引起的波传播和散射问题(直接和逆)、移动边界问题、开发和使用非侵入性技术进行医学诊断、测试、识别和重建物体和图像。
•雄性KKAY小鼠进行了Unphrrrrrycomento术(UNX)。恢复后,小鼠接受了高脂肪饮食(HFD),有或没有血管收缩LNNA(50mg/L)16周。在WK 4 Lisinopril(2.5 mg/kg/day)的护理标准干预组中开始。在第8周Dapagliflozin(5和20 mg/kg/day)。1组小鼠接受了AAV-MPCSK9(功能突变的增益)注射,从而降低了肝脏LDL受体水平,从而导致高循环胆固醇并增加对动脉粥样硬化的易感性。在第12周,一部分小鼠进行了心脏成像。GFR是使用透皮测量系统测量的。
摘要随着人们的年龄增长,由于肌肉质量和力量的下降,其糖尿病(DM)和肌肉减少症的风险增加。生物电阻抗分析(BIA)是一种用于检测身体成分变化的方法。该研究的主要目的是确定BIA变量在一组非DM人中的分布和两组具有控制和不受控制的DM的患者。次要目的是建立BIA衍生的数据,脂质资产和与DM代谢综合征的患病率之间的独立关联。这项研究包括基于糖尿病(DM)的存在及其糖化糖化血红蛋白(HBA1C)水平的235名参与者:非DM,受控DM(HBA1C≤7.0%)和未控制的DM(HBA1C> 7.0%)。腰围(p = 0.005),骨头(p <0.001),肌肉(p <0.001)和阑尾骨骼质量(p <0.001)在非DM组中较低,而肌肉减少症风险(p <0.001),总胆固醇(p <0.001),以及较高(p <0.001),以及较高(p <0.001),是较高的。握力强度(P <0.001),内脏脂肪(P = 0.01)和非DM的相角(P = 0.04)明显低于不受控制的DM患者以及吸收的药物数量(P = 0.014)。多变量分析强调,LDL(系数-0.006,p = 0.01)是负相关的,而骨骼质量(系数为0.498,p = 0.0042)与DM不控制呈正相关。我们的研究表明,BIA可能不是区分有和没有DM的老年人的理想工具,因为它可能会受到许多协变量的影响,包括葡萄素代谢和心血管控制的潜在差异。
摘要 目的:钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2) 抑制剂除了降低血糖外,还可以改善脂质组。本研究检查了 SGLT2 抑制剂恩格列净如何影响患有高甘油三酯血症的 2 型糖尿病 (T2DM) 患者的甘油三酯。材料和方法:这项前瞻性研究于 2020 年在伊朗霍拉马巴德的 Shahid Rahimi 医院内分泌诊所进行。采用方便抽样法纳入了 38 名患者。从临床医疗档案中收集患者信息,包括年龄、性别、体质指数 (BMI)、空腹血糖 (FBS)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、餐后 2 小时血糖、血清甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白 (HDL)、低密度脂蛋白 (LDL)、血清胰岛素水平、血清肌酐天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、血压和尿白蛋白,并使用 SPSS 软件版本 22 中的配对 t 检验进行比较。结果:使用恩格列净治疗后,BMI、微量白蛋白尿、BUN、FBS、餐后 2 小时血糖和 HbA1c 均显着改善(P <0.05)。血脂方面,恩格列净治疗后甘油三酯、胆固醇、LDL水平明显改善(P<0.05),HDL水平升高,但差异无统计学意义,HbA1c与HDL(P=0.183)或甘油三酯(P=0.947)水平无线性相关性。结论:恩格列净除具有降糖作用外,还可改善2型糖尿病患者的甘油三酯和胆固醇水平,降低BMI、血压、BUN、微量白蛋白尿。关键词:2型糖尿病、血脂异常、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂、恩格列净
水对于地球上的所有生命都是必不可少的,是最常见的液体。However, its behaviour is unique exhibiting a range of anomalous properties, including increased density upon melting, a density maximum at 277 K (4 °C), reduced viscosity under pressure at below 306 K (33 °C), high surface tension, and decreased isothermal compressibility and heat capacity with the temperature at ambient conditions, with minimum values at 319 K (46 °C) and 308 K (35 °C), 分别。[1]已经提出了在热平衡上竞争的两个竞争氢键组织的假设来解释这种行为。[2]这两个组织表现为两个阶段,即高加密液体(LDL)和高密度液体(HDL),在超冷方案中。[3]然而,尽管在水中出现了最近可能的伪相图,但在环境条件下,这两个不同的结构组织的存在及其含义仍然难以捉摸和有争议。[2]在这里,我们展示了NAYF 4:YB/ER上转换纳米粒子(UCNPS)的实验测量如何通过在水平条件下通过上转化的液化液体测量法分散在水中的某些假设。该方法可以使用不同尺寸的UCNP评估液体水中LDL基序的尺寸分布,从而通过简单地改变水性悬浮液的pH来模仿压力对氢键网络的影响,从而在环境条件下工作的好处。[4]这种实验方法提供了一种新的方法来研究水的两态模型,并通过检查环境条件对UCNP的运动的影响,例如不同的pH值和溶剂,从而更深入地了解液态水中氢键的组织。
•总胆固醇•低密度脂蛋白(LDL)胆固醇•高密度脂蛋白(HDL)胆固醇•甘油三酸酯某些计算出的比率(例如,总/高密度脂蛋白胆固醇)也可以报告为简单的脂质面板的一部分。其他类型的脂质测试(即载脂蛋白,脂质颗粒数或粒径,脂蛋白[A])不被视为简单脂质曲线的成分。本政策没有解决生物标志物板诊断急性心肌梗塞的使用。编码没有针对心血管风险面板的特定CPT代码。如果面板中的组件测试有CPT代码,并且没有使用算法分析,则可以报告单个CPT代码。可能的组件代码的示例包括:
ODYSSEY OUTCOMES 试验发现,对于 1-12 个月前患有急性冠状动脉综合征 (ACS) 并接受前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂 alirocumab 治疗的患者,与安慰剂相比,因冠心病、心肌梗死、缺血性中风和不稳定性心绞痛而需要住院治疗的患者的死亡率显著降低 1 。随后的分析显示,随机接受 alirocumab 治疗的患者的全因死亡率也较低,有证据表明,死亡率益处一直持续到达到低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇水平至约 30 mg/ dL——这在新生儿的 LDL 胆固醇范围内,可以被认为是“正常的” 2,3 。该试验的一个局限性是 PCSK9 抑制剂未在出院前开始使用。这样的启动至少会导致患者初始适当处方增加,并导致更长期坚持这种疗法,因为在急性事件发生时开始的治疗往往会给患者留下更深刻的印象,即服药对于预防未来类似事件的重要性 4 。除了依从性问题之外,一个更有说服力的想法是,非常早期地开始使用 PCSK9 抑制剂可能会通过改变斑块脆弱性来改变 ACS 患者的预期临床轨迹。在本期的 EuroIntervention 中,Mehta 等人在文章中介绍的 EPIC STEMI 试验结果为早期启动强效 PCSK9 抑制的演变提供了重要一步 5 。在这项精心设计的机制试验中,共有 68 名接受直接经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 的 ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI) 患者被随机分配接受 ali-rocumab 或假安慰剂(包括模拟注射、