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2024 年课程实施计划
原住民健康 HMIIND 在原住民健康辅修课程中，学生将探索、分析和解构 21 世纪澳大利亚原住民个人和社区的学科和生活观点、影响和结果。通过一系列多学科单元，探索的主题包括历史、人权、传统所有者、主权、治理和社会结构以及殖民权力体系，以及这些如何影响和影响澳大利亚原住民人口和社区的健康结果。除此之外，学生还将探索澳大利亚原住民组织和社区使用的当代社区干预措施及其与传统西方医学结构和主流服务提供的关系。
利物浦城市地区社会经济中的资产所有权——关键信息
Helen 是一位社会投资者，也是位于利物浦的社会投资咨询公司 Seebohm Hill Ltd 的创始人兼首席执行官。她在金融服务行业工作了 20 多年，担任过分析师、股票销售员和投资者，主要专注于日本股票。自 2011 年以来，Helen 一直与社会组织、社会投资者和其他资助者合作，负责社会价值的衡量和报告、投资尽职调查和社会金融市场研究。她与他人合著了多份关于社会金融的报告和一本书，并对利物浦城市地区和英格兰西北部的社会经济进行了详细研究。Helen 是一位经验丰富的社会投资和社会企业演讲者，也是利物浦大学赫塞尔廷公共政策、实践和场所研究所的客座研究员。她是 Local Solutions 的受托人、利物浦城市地区战略投资基金的独立小组成员、Lyva Labs 的投资委员会成员，也是 LCR 社会和团结经济参考小组的成员。 Helen 是 Kindred LCR CIC 的联合创始人之一兼副主席。
APV焦点组药物输送
Mattenstrasse 22 - WRO-1059 CH 4058瑞士巴塞尔电话：+41（0）78 708 5379电子邮件：fumeaux@actheratx.com
结肠靶向给药系统及其方法的研究进展
结肠靶向药物输送系统作为一种有希望提高药物治疗各种胃肠道疾病疗效的方法，已引起广泛关注。这些系统旨在将药物特异性地输送到结肠，从而改善药物定位，减少全身副作用，并提高患者的依从性。尽管口服途径被认为是给药具有全身作用的药物的最佳方法，但不建议用于给药治疗下消化道 (GI) 疾病的药物，因为这些药物在上消化道 (胃、小肠) 释放，这进一步降低了它们在下消化道的可及性。本综述首先讨论结肠的生理因素，包括其解剖结构、pH 值、酶和运输时间，这些都会影响药物向该区域的输送。然后介绍了结肠靶向的各种方法，包括 pH 依赖性系统、时间依赖性系统、微生物触发系统、药物前体方法向结肠输送药物。它还包括结肠靶向给药的新方法，例如压力控制给药系统、渗透控制给药（OROS-CT）、CODES 技术、Port 系统、Pulsin Cap 系统、微球和粘膜粘附方法。此外，还探索了结肠靶向给药系统在治疗各种疾病（例如炎症性肠病、结直肠癌和肠易激综合征）中的应用。
朴次茅斯绿色策略和交付计划
什么是绿色基础设施（GI）国家规划政策框架将GI定义为“多功能绿色和蓝色空间以及其他自然特征的网络，以及其他自然特征，即城市和农村，该网络能够为自然，地方，地方和广阔的社区和繁荣提供广泛的环境，经济，经济，健康和福利。2国家规划实践指南（NPPG）是对框架的支持指导，并进一步解释说，GI是一系列在一系列规模的空间和资产。好处可以包括增强的健康和福祉，减少不平等，增强的生物多样性，食物和能源生产，城市冷却，改善空气质量以及对洪水风险的管理。gi可以包括公园，竞技场，开放空间，林地，分配，私人花园，可持续排水特征，绿色屋顶和墙壁，街道树木和“蓝色基础设施”，例如溪流，池塘，运河和其他水体等“蓝色基础设施”。3
兑现承诺。发挥真正潜力。
前瞻性陈述本文件中的某些陈述构成“前瞻性陈述”，涉及已知和未知的风险和机会、其他不确定因素以及实际结果公布后可能出现重大差异的重要因素。这些前瞻性陈述仅代表本文件发布之日的观点。本公司不承担公开更新或发布对这些前瞻性陈述的任何修订以反映本文件发布之日后的事件或情况或反映预期事件发生的义务。我们尽可能地尝试通过使用“估计”、“预期”、“项目”、“打算”、“计划”、“相信”等词语和类似内容的词语来识别此类陈述，并讨论未来业绩。我们不能保证这些前瞻性陈述会实现，尽管我们认为我们的假设是谨慎的。
自乳化药物输送系统
目的：自乳化药物输送系统 (SEDDS) 具有巨大的潜力，尚未完全实现。它们可用于配制口服脂质给药中水溶性低的药物化合物，并克服与这些化合物相关的许多问题。由于 SEDDS 粒径小、表面积大、包封率高、药物载量高，它可以通过优化药物在肠道吸收部位的溶解度来提高口服吸收的速度和程度。此外，由于其基于脂质的配方，SEDDS 可以加速和增加药物淋巴转运，绕过肝脏首过代谢，从而提高生物利用度。结果与讨论：由于创新的药物开发方法，具有疏水性的新型治疗有效亲脂性分子的数量稳步增加。药物研究的未来可能不仅要发现新的分子，还要更好地利用已知的分子。在提高疏水性和亲脂性药物分子口服生物利用度的策略中，使用 SEDDS 已被证明能非常成功地提高这些化合物的口服生物利用度。关键词：药物溶解度、乳化剂型、亲脂性药物、自乳化、自乳化递送系统
内溶酶体靶向纳米颗粒递送抗病毒药物治疗冠状病毒感染
SARS-CoV-2 可通过胞吞吸收感染细胞，这一过程可通过抑制溶酶体蛋白酶来靶向。然而，临床上这种方法对羟氯喹口服方案效果不佳，因为脱靶效应伴有显著毒性。我们认为，以细胞器为靶点的方法可以避免毒性，同时增加靶点处的药物浓度。本文我们描述了一种溶酶体靶向、载有甲氟喹的聚（甘油单硬脂酸酯-共-ε-己内酯）纳米颗粒 (MFQ-NP)，可通过吸入方式进行肺部输送。在 COVID-19 细胞模型中，甲氟喹是一种比羟氯喹更有效的病毒胞吞抑制剂。 MFQ-NPs 的毒性小于分子甲氟喹，直径为 100-150 纳米，表面带负电荷，有利于通过内吞作用吸收，从而抑制溶酶体蛋白酶。MFQ-NPs 可抑制小鼠 MHV-A59 和人类 OC43 冠状病毒模型系统中的冠状病毒感染，并抑制人类肺上皮模型中的 SARS-CoV-2-WA1 及其 Omicron 变体。这项研究表明，细胞器靶向递送是抑制病毒感染的有效方法。
