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引用本文为：KaloğluHa，ÖztürkFincenGS，DileközE。性功能障碍（SD）和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）：摘自PROC
根据现有文献，我们回顾了SSRI（选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）对性功能的原因，管理和潜在的治疗益处。（SSRI）是根据抑郁症治疗抑郁症的最常用药物，其有效性和安全性。由SSRI引起的性功能障碍（SD）是终止两种性别治疗的最重要原因之一。了解开发SD的患者的干预策略对于正确管理性副作用和患者的治疗依从性至关重要。SSRI对性功能的影响也可以用于治疗某些疾病。SSRI在过早射精的治疗方面具有很高的成功率，并且其为此目的的标签不使用。
SCLS-2024-0565-ONLINE 1..1
我读了Shanfa Lu教授的信，标题为“揭开PGY-SRNA-6，BZL-SRNA-20和XKC-SRNA-H3的起源”（Lu，2024）。在这封信中，Lu对我们先前出版的手稿发表了评论（Li等，2019; Tang等，2023; Zhao等，2023），得出的结论是，PGY-SRNA-6，BZL-SRNA-20，和XKC-SRNA-H3不是源自t的Herbal srnas。mongolicum，s。barbata和p。Quelgaris，分别是分辨率。在他先前的字母中，标题为“草药SRNA真的很新颖的精密药物？”（LU，2023），得出了类似的结论，指出“ HJT-SRNA-M1 - HJT-SRNA-M8，八个SRNA被认为是从R派生的。crenulata，实际上是源自动物和/或人类的”。在我们的响应信中，我们指出，在执行外观之前有其他可能的推论，分析数据和讨论（Cao等，2023; Huang等，2023a; Huang等，2023b; 2023b; Li et al。Lu教授最近的字母中的新颖结论是：“ PGY-SRNA-6和BZL-SRNA-20的发现是从人工5ʹ适配器中得出的”（LU，2024年）。再次，还有其他可能的推论，例如存在
非病毒精度T细胞受体替代个性化细胞疗法
Susan P. Foy 1,13 ✉ , Kyle Jacoby 1,13 , Daniela A. Bota 2,13 , Theresa Hunter 1 , Zheng Pan 1 , Eric Stawiski 1 , Yan Ma 1 , William Lu 1 , Songming Peng 1 , Clifford L. Wang 1 , Benjamin Yuen 1 , Olivier Dalmas 1 , Katharine Heeringa 1 , Barbara Sennino 1 , Andy Conroy 1，Michael T. Bethune 1，Ines Mende 1，William White 1，Monica Kukreja 1，Swetha Gunturu 1，Emily Humphrey 1，Adeel Hussaini 1，Adeel Hussaini 1，Duo AN 1，Adam J. Litterman 1，Boi Bryant Bryant Quach 1，Boi Bryant Quach 1，Alphonsus H. C. C. Ng 3，Alphonsus H. C. NG 3，Yue Lu 3，Yue Lu 3，Yue Lu 3，Yue Lu 3，Yue Lu 3，y Yue Lu 3，kat B. ，Lindsey Skrdlant 1，Eva Yi-Hsuan Huang 1，Ventura Mendoza 1，Jyoti Mathur 1，Luke Dengler 1，Bhamini Purandare 1，Robert C. Yi 1，Michael C. Yi 1，Roel Funke 1，Roel Funke 1，Alison Sibley 1，Alison Sibley 1，Todd Stallings-Schmits 1，David y.5 Mehrdad Abedi 7，Yuan Yuan 8，Jeffrey A. Sosman 9，Sylvia M. Lee 10，Adam J. Schoenfeld 11，David Baltimore 12，James R. Heath 3，Alex Franzusoff 1，Alex Franzusoff 1，Antoni Ribas 4,6,14✉
开发含有修饰二甲双胍的转染凝胶：治疗II型糖尿病（T2DM）的更有效方法
Luiza Catarina Percilio Barros Graduate in Pharmacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil E-mail: luizacatarina10@gmail.com Beneyton Gonçalo Carvalho Graduacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, goncalobeneyton@gmail.com Flávia.com Ritchelle Coutinho Lucena Graduate in Pharmacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email: flaviaritchelled@gmail.com Rafael Portela Serra and Serra Graduate in Production Engineering Institution: State University of Maranhão Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email Borges Master's in Administration and Accounting机构：Fucape商学院地址：巴西MaranhãoS圣路利：luizf-borges@uol.com.brSaulojoséfigueiredoMendes Mendes Biotechnology Institation in Ceuma University of Ceuma University：SãoLuís：Maranhhão，Maranhhão，Brazil emailse net net： of Neto of doctor of doctor of doctorate Pharmaceutical Sciences Institution: University of Sao Paulo (USP) Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email: lidiogneto@gmail.com Lully Gabrielly Silva Alves Master's in Biosciences Applied to Health Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil E-mail: lully021481@ceuma.comLuiza Catarina Percilio Barros Graduate in Pharmacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil E-mail: luizacatarina10@gmail.com Beneyton Gonçalo Carvalho Graduacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, goncalobeneyton@gmail.com Flávia.com Ritchelle Coutinho Lucena Graduate in Pharmacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email: flaviaritchelled@gmail.com Rafael Portela Serra and Serra Graduate in Production Engineering Institution: State University of Maranhão Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email Borges Master's in Administration and Accounting机构：Fucape商学院地址：巴西MaranhãoS圣路利：luizf-borges@uol.com.brSaulojoséfigueiredoMendes Mendes Biotechnology Institation in Ceuma University of Ceuma University：SãoLuís：Maranhhão，Maranhhão，Brazil emailse net net： of Neto of doctor of doctor of doctorate Pharmaceutical Sciences Institution: University of Sao Paulo (USP) Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email: lidiogneto@gmail.com Lully Gabrielly Silva Alves Master's in Biosciences Applied to Health Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil E-mail: lully021481@ceuma.com
tendênciasatuais na pesquisa darelaçãoEntre糖尿病糖尿病e retinopatiadiabética：umaAnáliseAbraneSriase。 LuísClaudioMontes Silva，
摘要：糖尿病性视网膜病（RD）是糖尿病（DM）的令人衰弱的眼睛并发症，需要全面预防，诊断和治疗方法。本文分析了DR研究中的当前趋势，重点关注危险因素，诊断进展，治疗和预防策略以及这些发现的临床意义。危险因素，例如血糖控制，动脉高血压，DM持续时间和吸烟，被确定为DR的发病率和进展中的关键决定因素。对这些因素的严格控制在防止病情方面起着基本作用。在诊断领域，高级技术（例如光学相干断层扫描（OCT）和视网膜图像分析中的人工智能，都提高了DR诊断和监测的准确性和效率。眼远程医疗表现出了扩大获得眼科护理的机会，尤其是在资源有限的地区。在治疗DR时，抗血管生成疗法（如ranibizumab和Afflibercept）在治疗糖尿病性黄斑水肿（EMD）方面取得了长足的注意。激光光凝虽然仍然相关，但与最新疗法相比面临挑战。预防仍然是DR管理的基础，重点是患者教育，早期发现和控制风险因素。作为对RD进展的研究，必须将这些发现转化为有效的临床实践。卫生专业人员，研究人员和患者之间的合作对于改善受这种使人衰弱的眼睛并发症影响者的生活质量至关重要。
降糖药在肥胖治疗中的作用：综合评价 Adalúcia Grangeiro da Rocha¹、Gilmara Moreira da Silva²、Lu
简单地说，肥胖可以解释为体内脂肪的沉积，它与健康风险有关，因为它与许多代谢并发症有关。总体目标：描述降糖药在肥胖治疗中的影响。方法：通过探索虚拟健康图书馆 (BVS)、虚拟电子科学图书馆 (SCIELO) 和拉丁美洲和加勒比健康科学文献 (LILACS) 的数据库来收集书目研究的信息。结果与讨论：用于治疗糖尿病并导致体重减轻的主要降血糖药物是磺酰脲类、双胍类、格列奈类、噻唑烷二酮类、二肽基肽酶 IV 抑制剂和 α 葡萄糖苷酶抑制剂。最后的考虑：通过这项研究的开展，可以了解用于减肥的降糖药的作用机制，考虑到这是糖尿病药物治疗的不良反应。值得注意的是，降糖药的益处不仅与减肥有关，还与控制潜在疾病、控制血糖、改善生活质量、改善性格等有关。它不能消除与血糖失调、糖尿病酮症酸中毒和血糖水平突然下降相关的昏迷等风险。关键词：降糖药，肥胖，减肥，糖尿病，司美鲁肽。
Jun Young Park
plus，D.，Lee，H.，Herrmann，J.F.，Greek，J.，Anselri，V.，Borit，J.，Stockowski，H。Shaeimodi，Sant，Sant，Lu，Lu，H.，McQuade，P。
批准的发票方法
从位置国家购买在下面的列表中允许使用NL或GB：AT，BE，BE，CY，CZ，DE，DK，DK，DK，EE，EE，EE，FI，FI，FI，GB，GB，GR，GR，GR，HU，HU，HU，IE，LT，LT，LU，LU，LU，LU，LU，LV，LV，MT，NL，PL，PL，PL，PL，si no no no no no no no no No kin no k. y no ki no no uk uk no uk uk uk no uk uk uk uk uk uk uk uk uk uk uk（42） Ltd (429) No No No No Yes Intel Technologies LLC (431) No No No No No AO Intel AO (450) No No No No No Intel (UK) Ltd Saudi Arabia (456) No No No No Yes Intel Research and Development UK Limited - Dubai branch (457) No No No No Yes Intel Corporation (UK) Ltd. (Kenya) (462) No No No No Yes Intel技术波兰SP动物园（466）否否否否是英特尔捷克培训公司（470）否否否否是英特尔软件开发（474）否否否否否是Intel Technologies D.O.O. 贝尔格莱德（489）否否否否是从位置国家购买在下面的列表中允许使用NL或GB：AT，BE，BE，CY，CZ，DE，DK，DK，DK，EE，EE，EE，FI，FI，FI，GB，GB，GR，GR，GR，HU，HU，HU，IE，LT，LT，LU，LU，LU，LU，LU，LV，LV，MT，NL，PL，PL，PL，PL，si no no no no no no no no No kin no k. y no ki no no uk uk no uk uk uk no uk uk uk uk uk uk uk uk uk uk uk（42） Ltd (429) No No No No Yes Intel Technologies LLC (431) No No No No No AO Intel AO (450) No No No No No Intel (UK) Ltd Saudi Arabia (456) No No No No Yes Intel Research and Development UK Limited - Dubai branch (457) No No No No Yes Intel Corporation (UK) Ltd. (Kenya) (462) No No No No Yes Intel技术波兰SP动物园（466）否否否否是英特尔捷克培训公司（470）否否否否是英特尔软件开发（474）否否否否否是Intel Technologies D.O.O.贝尔格莱德（489）否否否否是
和LU-PSMA-617在前列腺癌的鼠模型中
靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的放射性核素治疗是转移性cast割的疾病癌的有前途的选择。使用177 lu或225 AC的临床经验具有令人鼓舞的治疗反应；但是，响应不耐用。双同位素组合或“串联”方法可以提高耐受性，同时保持高肿瘤剂量。在这项研究中，我们直接比较了疾病的不同阶段的A-与B粒子治疗以及其组合，在鼠类散布的前列腺癌模型中。方法：首先，要确定177 lu-和225 AC-PSMA-617的可比注射活性，在治疗C4-2皮下肿瘤后的5个时刻进行了离体生物分布研究 - 带有NSG小鼠。为转移性前列腺癌的更具代表性的模型，NSG小鼠在左心室中用表达荧光素酶的C4-2细胞接种了NSG小鼠，从而导致了分布的内脏和骨骼病变。接种后3或5周，单独或组合使用等效肿瘤剂量 - 沉积177 Lu-或225 AC-PSMA-617的活性（35 MBQ为177 LU，40 KBQ，225 AC的40 KBQ，或177 Lu 1 20 KBQ 225 kbq 225 AC; 10/Group; 10/Group; 10/Group）。通过每周生物发光成像评估疾病负担。 使用全身肿瘤负担和总体存活率评估了治疗效率。 结果：离体生物分布研究表明，皮下C4-2模型中的35 MBQ为177 LU和40 kBQ，为225 AC产量的吸收性肿瘤剂量。通过每周生物发光成像评估疾病负担。使用全身肿瘤负担和总体存活率评估了治疗效率。结果：离体生物分布研究表明，皮下C4-2模型中的35 MBQ为177 LU和40 kBQ，为225 AC产量的吸收性肿瘤剂量。接种（177 LU的微观疾病）在3周治疗的小鼠的疾病负担与未治疗的小鼠的疾病没有显着差异。但是，225个AC-PSMA-617都是单一药物，并与177 Lu（177 MBQ的177 Lu 1 20 kBQ 225 ac）相关联，全身肿瘤的增长延迟和生存率显着，无效的是17.4 WK，14.4 wk and 14.3 WK，14.3 WK，15.3 WK，14.3 WK串联疗法）。在接种后5周（宏观疾病）进行治疗时，所有治疗组均显示肿瘤的生长和生存率提高，仅225 AC和给药之间没有显着差异，而在177 LU中伴有225 AC活性的一半是177 LU的225个AC活性（整体存活率为7.9 wk，用于1.3 wk for 177 Lu，14.6 wk，14.6 Wk，14.6 Wk，wk，14.6 Wk，wk，wk wk，wk wk，wk wk and 225 wk，wk wk and 225 wk wk wk and 225 wk。 治疗）。结论：与177 LU相比，同时使用225 AC-和177 LU-PSMA-617的前列腺癌模型的处理显着降低了肿瘤的生长，这显着降低了，这是对