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脂质体在药物输送系统中的作用-IJRPR
希腊语术语“ Lipos”，意思是脂肪，而“ soma”是“脂质体”一词的根。脂质体的术语是指其结构成分，即磷脂，而不是其大小。脂质体可以是单层或多层脂质体，并且可以在各种尺寸中发生。由于血浆蛋白在其“第二代形式”中的吸附（称为空间稳定脂质体）引起的，常规脂质体的主要缺点之一是它们的快速去除。脂质体组成具有增强抗癌药物在体内功效的潜力。当患有L1210白血病的小鼠在脂质体配方中给予抗癌药物阿拉伯糖苷时，动物的生命周期大大延长，并且体内活性的增强。
脂质体的综合综述：作为一种新型药物输送系统
希腊语“Lipos”表示脂肪，“Soma”表示身体，两者组合形成球形同心囊泡，称为脂质体。脂质体是圆形囊状磷脂分子。它包裹水滴，特别是以人工形式将药物运送到组织膜中。脂质体是一种纳米颗粒（尺寸为 100 纳米）[1]。脂质体于 1961 年由 Bangham 首次描述，这是一次偶然的发现，他将磷脂酰胆碱分子分散在水中，在此期间他发现该分子形成封闭的双层形状，具有水相部分，水相部分被脂质双层包裹[2]。脂质体很有用，因为它们可作为多种药物的载体，具有潜在的治疗或其他特性。各种载体（如纳米颗粒、微粒、多糖、凝集素和脂质体）可用于将药物靶向特定部位。脂质体药物输送因其在药物输送、化妆品和生物膜结构等各个领域的贡献而受到人们的关注 [3] 。脂质体是一种微小的气泡（囊泡），其膜由磷脂双层组成。膜通常由磷脂制成，如磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱。磷脂是两亲性的，其极性头部为亲水性，烃尾为疏水性 [4] 。
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摘要：在过去的三十年中，药物分配管理取得了显着发展，并已成为药物开发的重要组成部分。常规药物有一些局限性，例如需要对药物的血浆浓度进行验证，尤其是对于半腔短的药物。经常使用DRU G会导致患者依从性恶化和血浆浓度变化。可以通过开发新药，尤其是受控药物的新药来解决这些挑战，从而使血浆药物在更长的时间内缓慢释放药物来保持稳定。控制药物分布也可以改善药物的生物利用度，从而改善治疗和患者依从性。有许多可控递送的方法，包括Lipos Ome，脂质体，齿状体，植物体，微乳液和微球。在这些配方中，微粒特别好，因为它们会减慢聚合物基质中的药物释放，并且所使用的聚合物大多是可生物降解的，没有副作用。因此，微球用于许多医学领域，例如肿瘤学，放射学，妇科，心脏病学，肺病学，糖尿病和医学。本评论的文章总结了其设计中不同类型的微球和当前进展。此外，可以使用多种方法分析微球并官能化。