美国国家综合癌症网络 (NCCN) 发布了预防、诊断和管理恶性肿瘤的全程护理指南。NCCN 指南® 是一套全面的指南,详细说明了目前适用于美国 97% 癌症患者的连续管理决策和干预措施。该指南由 61 个独立小组制定和更新,包括来自 33 个 NCCN 成员机构的 1,700 多名临床医生和肿瘤学研究人员。指南会不断审查和更新,以确保建议考虑到最新的证据。要查看指南的最新完整版本,请访问 NCCN.org。NCCN 对其内容、使用或应用不作任何形式的保证,并且对其应用或使用不承担任何责任。2,3 制定/修订本政策时引用的信息来自 NCCN 指南®(请注意版本号和生效日期):4
从第一次 Lutathera 输注开始,您将在治疗期间以及最后一次 PRRT 后 2 个月内接受血液检测。这是为了确保您的血细胞计数(血液中不同类型细胞的数量)在治疗期间保持正常水平。您可以在离您最近的 MSK 地点进行这些血液检测。下面的时间表显示了您的 Lutathera 治疗计划。
根据 NCH 政策和途径,如果确认对首选药物/方案不耐受,则可以使用可用的替代产品,前提是该产品在医学上是合适的,并且该适应症已列在标准参考汇编或公认的同行评审文献中。有关当前药物短缺的列表,请参阅 FDA 药物短缺网站的参考部分。