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最近几年，FDA的批准三种治疗剂（Lutetium lu177，Gailium GA 68 PSMA-11，Lutetium Lu188，耐毒性TETRAXTAN都扩大了治疗选择，并增强了核医学在解决复杂疾病中的重要作用。在2024年4月，FDA扩大了Lutathera的指示，包括带有GEP NET的小儿患者12岁及以上的儿科患者，这是该儿科组的放射性药物的首次批准。在核心脏病学中，成像技术的进步进步使我们对心脏病的理解。 在2024年9月，FDA批准了flurpridaz F18进行灌注成像以检测冠状动脉疾病。 新型宠物示踪剂（例如Flurpridaz F18）提高了心肌流动评估的准确性，为临床医生提供了更好的诊断和管理心血管疾病的工具。 这些事态发展不仅增强了患者的预后，而且还表明了核医学对解决医疗保健最紧迫的挑战的基本贡献。 今年，核医学界的合作精神已达到新的高度。在核心脏病学中，成像技术的进步进步使我们对心脏病的理解。在2024年9月，FDA批准了flurpridaz F18进行灌注成像以检测冠状动脉疾病。新型宠物示踪剂（例如Flurpridaz F18）提高了心肌流动评估的准确性，为临床医生提供了更好的诊断和管理心血管疾病的工具。这些事态发展不仅增强了患者的预后，而且还表明了核医学对解决医疗保健最紧迫的挑战的基本贡献。今年，核医学界的合作精神已达到新的高度。
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