抗原细胞片段,病原体相关的分子模式以及细菌裂解物或提取物中的其他免疫刺激剂可能会在特定和非十足范式中诱导局部和全身免疫反应。基于当前的知识,该综述旨在确定细菌裂解物在传染病和癌症治疗方面是否具有可比的功能。在传染病中,包括呼吸道和尿路感染,细菌裂解物的免疫系统激活可以识别并打击病原体。可商购的细菌裂解物,包括OM-85,ISMIGEN,LANTIGEN B和LW 50020,在儿童和成年人中有效治疗呼吸道感染,慢性阻塞性肺部疾病,鼻炎和鼻孔炎,并获得了不同的成功学位。OM-89,乌罗马纳,乌娃娃,乌里瓦克和expec4v在控制成年人,尤其是女性的尿路感染方面表现出治疗性的好处。细菌裂解物的治疗疗法是安全,耐受性且副作用的良好,使其成为传染病管理的良好替代品。此外,细菌裂解物的非特生免疫调节可能会刺激先天免疫,从而使癌症治疗受益。“ Coley的疫苗”已用于治疗肉瘤,癌,淋巴瘤,黑色素瘤和骨髓瘤,并具有不同的结果。后来,已经开发出几种类似的细菌基于裂解物的疗法来治疗癌症,包括膀胱癌,非小细胞肺癌和骨髓瘤。其中,BCG用于原位膀胱癌是众所周知的。促进性细胞因子,包括IL-1,IL-6,IL-12和TNF-α,可能会激活细菌性抗原适应性反应,这些反应可以恢复肿瘤抗原识别和肿瘤特异性1型Helper type 1 Helper细胞和细胞毒性T细胞的反应;因此,细菌裂解物值得对几种癌症进行疫苗接种佐剂或附加疗法进行研究。
1 Cirimat,图卢兹大学3 Paul Sabatier,图卢兹INP,CNRS,图卢兹大学,图卢斯大学,塞德克斯公路118号,CEDEX 9,31062法国图卢兹; fahd.tibourtine@univ-tlse3.fr(F.T。)2 d d d de the Odontology,Santé学院,h'Pitales de Toulouse,Paul Sabatier,Paul Sabatier,3 Chemin des Maraichers,Cedex 9,31062法国图卢兹; thibault.canceill@univ-tlse3.fr 3 Toulouse大学化学Génie实验室3 Paul Sabatier,图卢兹INP,CNRS,图卢兹大学,法国图卢兹大学31062; ludovic.pilloux@univ-tlse3.fr 4国立桑特和研究学院Médicale,Inserm umr_s 1121生物材料和生物工程,法国67085,法国斯特拉斯堡; philippe.lavalle@inserm.fr(P.L.); claire.medemblik@gmail.com(c.m.)5实验室软马特,图卢兹大学,CNRS UMR 5623,图卢兹大学三世 - 保罗·萨巴蒂埃,法国图卢兹31062; laure.gibot@cnrs.fr 6 Arna,Inserm U1212,CNRS 5320,波尔多大学,146 Rueléoo saignat,Cedex,33076 Bordeaux,法国Bordeaux; clementine.aubry@ubordeaux.fr 7电子显微镜中心适用于生物学,Médecine的生物学,133号纳尔博恩路线,法国图卢兹31062; Dominique.goudouneche@univ-tlse3.fr 8 Department of Surgery, University Cancer Institute of Toulouse-Ocopole, 1 avenue Ir è Joliot-Curie, 31100 Toulouse, France 9 Department of Ear, Nose and Throat Surgery, Toulouse University Hospital-Larrey Hospital, 31400 Toulouse, France * Correspondence: dupret-bories.agnes@iuct-oncopole.fr (A.D.-B.); sophie.cazalbou@univ-tlse3.fr(s.c.)
在寻找特定的自然敌人时,可以控制来自南美的两种侵入性水生植物(IAP),路德维亚grandiflora subsp。十六世纪(Onagraceae)和Myrio phyllum水生(Haloragaceae),与两个lysathiabechyné相关的分类挑战,1959年(Chrysomelidae; Alticini)种类必须解析。溶解脂蛋白(Boheman,1859年)表现出显着的形态变化,对这两种IAP造成严重损害,并且由于宿主之间的系统发育差距可能代表多个物种。此外,一种未描述的溶解菌种(以前以溶解度为lysathiasp。)已成功用作南非水生的控制剂。采用了结合遗传学和形态分析的综合分类方法。graptodera flavipes boheman,1859年的门型和副型。系统发育研究表明,乳杆菌具有比最初描述的更大的遗传和形态变异,并且没有证据表明黄乳杆菌代表了与其宿主植物相关的物种复合物。结果,物种描述扩大了。另一方面,遗传和形态学差异(例如体型,化学和生殖器结构)进一步支持了lysathia cilliersae cabrera的描述,sp。nov。及其与其他密切相关的物种的分化,包括黄乳杆菌和L. ludoviciana(秋季,1910年)。L. cilliersae sp。的标本。nov。阿根廷在米苏(Misiones)收集,与南非的人相匹配。遗传序列与形态和生殖器的传奇凭证,图像和图像以及新的分布记录相关。这项研究有助于溶解属的分类知识,并支持在应用昆虫学环境(例如生物控制程序)中准确的物种鉴定。
摘要:盐霉素 ( 1 ) 具有广泛的生物活性,包括选择性清除癌症干细胞 (CSC) 的能力,这使得它及其衍生物成为开发抗 CSC 药物的有希望的候选药物。我们之前已表明盐霉素及其 C20-炔丙基胺衍生物(铁霉素,2 )在溶酶体中积累并隔离该细胞器中的铁。我们在此报告了一个盐霉素衍生物库,包括 C20-胺化、C1-酯化、C9-氧化和 C28-脱水的产物。我们评估了这些化合物对转化的人乳腺上皮 HMLER CD24 low /CD44 high 细胞(一种完善的乳腺 CSC 模型)和缺乏 CSC 特性的 HMLER CD24 high /CD44 low 细胞的生物活性。与其他结构改变不同,衍生物 4 在 C20 位置显示环丙胺,对 HMLER CD24 低 /CD44 高细胞的 IC 50 值非常低,仅为 23 nM。这项研究提供了针对 CSC 微环境的高度选择性分子,这对于预防癌症耐药性的药物开发来说是一个潜在的有趣进展。
很高兴知道塑料容器中的法医分析塑料容器在DNA痕量分析中用于法医分析很具有挑战性。DNA样品与塑料容器之间的可能相互作用是众所周知的。核酸可以通过与塑料表面相互作用的塑料表面的粘附以及小型DNA的无酶切割而丢失。因此,样本丢失了以进行进一步分析。在检查稀有DNA序列或最小量的DNA痕迹时,防止塑料壁相互作用非常重要。在DNA分析中,使用常规塑料容器的使用可能会导致敏感性显着丧失。这可能导致浪费时间和DNA的损失。在刑事诉讼中,这可能会严重阻碍嫌疑人的正确识别。
摘要:晚期皮肤黑色素瘤被认为是最具侵袭性的皮肤癌类型,治疗反应率各不相同。目前,有几类免疫疗法和靶向疗法可用于治疗。免疫疗法可以通过触发宿主的免疫系统来抑制肿瘤生长及其复发,而靶向疗法则抑制特定分子或信号通路。然而,黑色素瘤对这些治疗的反应高度异质性,患者可能会产生耐药性。表观基因组学(DNA/组蛋白修饰)有助于癌症的发生和发展。表观遗传改变分为四个基因表达调控水平:DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA调控。赖氨酸甲基转移酶的失调与肿瘤的发生、侵袭、转移的发展、免疫微环境的变化和耐药性有关。赖氨酸组蛋白甲基转移酶 (KMT) 和烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂的研究对于理解癌症表观遗传机制和生物过程非常重要。除了免疫疗法和靶向疗法之外,KMT 和 NNMT 抑制剂的研究和开发也在进行中。许多研究正在探索这些化合物的治疗意义和可能的副作用,以及它们对目前已获批准的疗法的辅助潜力。重要的是,与任何药物开发一样,安全性、有效性和特异性是开发用于临床应用的甲基转移酶抑制剂时的关键考虑因素。因此,这篇综述文章介绍了最近可用的疗法和正在开发的用于晚期皮肤黑色素瘤治疗的疗法。
肿瘤裂解综合征(TLS)是一种肿瘤学紧急状态,其特征是大量肿瘤细胞裂解,伴随着大量细胞内的胞内电解质和代谢产物过多释放到血液中,并且这种合成是自发地或对Sys-temic癌症治疗的响应(1-3)。tls导致代谢性疾病,例如高尿酸血症,低钙血症,高菌血症和高磷酸血症。这些代谢复杂性进一步导致临床毒性,例如肾衰竭,心律不齐和癫痫发作(1-3)。TLS通常与血液学恶性肿瘤有关,并且在具有化学敏感的实体瘤患者(例如种系肿瘤和小细胞肺癌(SCLC))(1-3)中很少发生。分子分析的最新发展已提出了基于基因组肿瘤亚分类的新概念。微卫星不稳定性高(MSI-H)表型存在于15%的早期转移性结直肠癌(CRC)(4,5)中。尽管许多研究都评估了微卫星不稳定性(MSI)作为MCRC中预后标记的作用,但MSI-H被认为是基于5-氟尿嘧啶治疗的益处的预测指标(5)及其对OUT-
SARS-CoV-2 可通过胞吞吸收感染细胞,该过程可通过抑制溶酶体蛋白酶来靶向。然而,临床上这种治疗病毒感染的方法结果好坏参半,一些研究详细介绍了羟氯喹的口服方案,并伴有明显的脱靶毒性。我们认为,以细胞器为靶点的方法可以避免毒性,同时增加药物在靶点的浓度。本文我们描述了一种溶酶体靶向、载有甲氟喹的聚(甘油单硬脂酸酯-共-ε-己内酯)纳米颗粒 (MFQ-NP),可通过吸入方式进行肺部输送。在 COVID-19 细胞模型中,甲氟喹是一种比羟氯喹更有效的病毒胞吞抑制剂。 MFQ-NPs 的毒性小于分子甲氟喹,直径为 100-150 纳米,表面带负电荷,有利于通过内吞作用吸收,从而抑制溶酶体蛋白酶。MFQ-NPs 可抑制小鼠 MHV-A59 和人类 OC43 冠状病毒模型系统中的冠状病毒感染,并抑制人类肺上皮模型中的 SARS-CoV-2-WA1 及其 Omicron 变体。这项研究表明,细胞器靶向递送是抑制病毒感染的有效方法。
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