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EpiQuik™ 植物 ChIP 试剂盒
组分 24 次反应 48 次反应 P-2014-24 P-2014-48 CP1（洗涤缓冲液） 28 ml 2 x 28 ml CP2（抗体缓冲液） 15 ml 30 ml CP3C（5X 裂解缓冲液 I） 12 ml 24 ml CP3D（裂解缓冲液 II） 3 ml 6 ml CP3E（裂解缓冲液 III） 2 ml 4 ml CP3F（裂解缓冲液 IV） 1.5 ml 5 ml CP4（ChIP 稀释缓冲液） 2 ml 6 ml CP5（DNA 释放缓冲液） 2 ml 2 x 2 ml CP6（反向缓冲液） 2 ml 2 x 2 ml CP7（结合缓冲液） 5 ml 8 ml CP8（洗脱缓冲液） 0.6 ml 1.2 ml 蛋白酶抑制剂混合物 (100X)* 25 µl 50 µl 非免疫 IgG (1 mg/ml)* 10 µl 10 µl 抗二甲基 H3-K9 (1 mg/ml)* 5 µl 8 µl 蛋白酶 K (10 mg/ml)* 25 µl 50 µl 8 孔检测条（带框架） 3 6 8 孔条盖 3 6 F-Spin Column 30 50 F-Collection Tube 30 50 * 使用前将溶液旋至底部。 运输和储存
EpiQuik™ 植物 ChIP 试剂盒
组分 24 次反应 48 次反应 P-2014-24 P-2014-48 CP1（洗涤缓冲液） 28 ml 2 x 28 ml CP2（抗体缓冲液） 15 ml 30 ml CP3C（5X 裂解缓冲液 I） 12 ml 24 ml CP3D（裂解缓冲液 II） 3 ml 6 ml CP3E（裂解缓冲液 III） 2 ml 4 ml CP3F（裂解缓冲液 IV） 1.5 ml 5 ml CP4（ChIP 稀释缓冲液） 2 ml 6 ml CP5（DNA 释放缓冲液） 2 ml 2 x 2 ml CP6（反向缓冲液） 2 ml 2 x 2 ml CP7（结合缓冲液） 5 ml 8 ml CP8（洗脱缓冲液） 0.6 ml 1.2 ml 蛋白酶抑制剂混合物 (100X)* 25 µl 50 µl 非免疫 IgG (1 mg/ml)* 10 µl 10 µl 抗二甲基 H3-K9 (1 mg/ml)* 5 µl 8 µl 蛋白酶 K (10 mg/ml)* 25 µl 50 µl 8 孔检测条（带框架） 3 6 8 孔条盖 3 6 F-Spin Column 30 50 F-Collection Tube 30 50 * 使用前将溶液旋至底部。 运输和储存
合并学位课程年度撤退
抑制蛋白：将20 mg溶解在10毫升的水或PBS中以获得2mg/ml的库存（1000x）。工作浓度为2µg/ml，因此在1 ml裂解缓冲液中加入1µL汤。亮肽素：将50毫克溶解在10.5毫升的水中，获得10毫米汤（1000x）。工作浓度为10 µm，因此在1 mL裂解缓冲液中加入1μL汤料。
套件内容：forpreptm牛奶细菌DNA提取...
溶解缓冲液MB1 2 ml 25 ml裂解缓冲液MB2 2 ml 30 ml W1缓冲液（浓缩物）* 1.3 ml 22 ml洗涤缓冲液（浓缩液）** 1 ml 15 ml 15 ml洗脱缓冲1 ml 8 ml 8 ml溶菌酶lysozyme lysozyme lysozyme▀3mg 36 mg 36 mg蛋白酶k（液体）contrion limits 100 µl = 4 ll×2 1050 µpt con管4 PCS 50 PCS用户手册1 1
103-401-100技术概述 - 使用Nanobind Pandna和SRE套件进行PACBIO长阅读测序的DNA样品制备
•哺乳动物红细胞（RBC）通常不包含核，因此不能用于DNA提取•在RBC裂解方法中，首先将RBC从血液样本中裂解，然后从血液样本中取出，然后从白细胞中提取DNA（WBC）（WBC）•使用较高的DNA•使用RBC裂解方法提取量的DNA，并允许在RBC裂解方法中提取量，并将其量化用于RBC裂解方法，以使RBC溶解的量为量，并允许在RBC裂解方法中提取量的量。试剂
cpt®专有实验室分析（PLA）代码
当有PLA代码报告给定的专有实验室服务时，PLA代码优先。不应使用任何其他CPT代码报告该服务，并且其他CPT代码不应用于报告可能与该特定PLA代码报告的服务。这些代码包括分析所需的所有分析服务（例如，细胞裂解，核酸稳定，提取，消化，扩增，杂交和检测）。对于分子分析，可以单独报告细胞裂解之前需要的其他程序（例如，微解剖[代码88380和88381]）。
G2 DNA/RNA增强子
G2 DNA/RNA增强子可以方便地使用，尤其是尤其是粘土中需要最佳的DNA和/或RNA提取产率时。G2 DNA/RNA增强子的主要功能是减轻抑制性DNA-粘土颗粒的形成。G2 DNA/RNA增强子增加了粘土的微生物DNA和RNA产量 - 至少2-10倍。G2 DNA/RNA增强剂应与标准化提取方法或用于从土壤和粘土中提取DNA和RNA的商业试剂盒结合使用。建议在-20至25°C处进行存储和稳定性存储。保持干燥。质量控制G2 DNA/RNA增强子进行污染活性，没有核酸内核酸酶活性，缺口活性，外切核酸酶活性或RNase活性的痕迹。此外，在难以提取的矩阵中，对G2 DNA/RNA增强子进行了功能测试。套件组件Ampliqon G2 DNA/RNA增强子冻结干燥的G2 DNA/RNA增强剂和2 mL管中的1.4 mM珠。协议使用G2 DNA/RNA增强子时，该方案是DNA和RNA提取的指南。G2 DNA/RNA增强子必须使用提取套件施加。程序：将0.25克土壤样品添加到G2 DNA/RNA增强器管中。应用您的DNA或RNA隔离套件。例如Dneasy Powersoil Pro Kit。o如果套件的珠珠管中包含裂解缓冲液，请将此裂解缓冲液转移到G2管上，并丢弃现在空的套件的珠珠管。
衰减加速因子保护人类肿瘤细胞
Diaialoganglioside GD2在包括神经母细胞瘤和黑色素瘤在内的各种人类肿瘤类型中表达。3F8结合后，对GD2的鼠单克隆抗体（MAB），神经母细胞瘤和某些黑色素瘤对通过人的补体杀死很敏感，而某些甲虫则不是。研究了补体介导的细胞毒性中这些差异的基础机制，将补体不敏感的黑色素瘤细胞系与衰减加速因子（DAF）的表达进行了比较，衰减加速因子（DAF），一种膜调节蛋白，一种保护血细胞，可保护血液细胞免受自动补体攻击。虽然DAF在神经母细胞瘤中是无法检测的，但它以补充不敏感的素瘤存在。当DAF的功能被抗DAF MAB阻断时，C3的摄取和补体介导的液位黑色素瘤系的裂解显着增强。f（ab'）2个碎片在增强裂解方面与完整的抗DAF mAb一样有效。DAF阴性和DAF阳性黑色素瘤细胞系对Cobra毒液因子处理的血清对被动裂解具有相当抗性。数据表明，在某些肿瘤中，DAF活动解释了它们对涉及杀害的抵抗力。通过阻止DAF功能来使这些细胞对这些细胞的敏感性的能力可能暗示免疫疗法。