XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemMERS
疫苗和预防措施的创新现状......
不幸的是，并非所有疾病都可以通过有效的疫苗预防。例如，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 疫苗已经研发了近 40 年，但未能成功。此外，结核病、链球菌 A、血吸虫病、恰加斯病、尼帕病、拉沙病、中东呼吸综合征、寨卡病毒、丙型肝炎、淋病、鼠疫（耶尔森氏菌）、沙门氏菌、志贺氏菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、衣原体、柯萨奇病毒、诺如病毒、基孔肯雅热、CMV、HSV-2、EBV 和其他对人类造成重大负担的传染病仍然没有疫苗。如今，生物技术公司继续寻找创新方法来引发对这些传染性病原体的持久免疫反应。本报告概述了生物制药公司开发的最先进、新颖的候选药物。6
Polymers-16-01286.pdf
，由于不断增长的环境问题，已经做出了相当大的努力来用可生物降解的聚合物代替其中一些材料。泡沫加工的发展迅速发展。超临界CO 2的使用在生物医学应用的多孔结构中尤其有利，因为CO 2是化学惰性和无毒的。此外，它允许通过处理条件轻松定制孔结构。可生物降解的聚合物疗法，尽管它们比基于石油的材料具有巨大的优势，但它们在泡沫中的潜在使用方面存在一些困难，例如熔体强度较差，结晶速度缓慢，可加工性较差，加工性较差，使用较低，耐韧性低，韧性低和耐磨度，这限制了其应用领域。制定了几种策略来提高熔体强度，包括单体组成的变化以及化学修饰符和链扩展器的使用以扩展链长或产生分支分子结构，以增加分子量和聚合物的粘度。使用添加剂或填充剂的使用也常用，因为填充剂可以通过充当晶体核剂来改善结晶动力学。另外，可以将可生物降解的聚体与其他可生物降解聚合物混合在一起，以结合某些特性和某些局限性。因此，这项工作旨在提供有关可生物降解聚合物的泡沫的最新进展。它涵盖了主要的泡沫技术及其进步，并回顾了可生物降解的聚合物在泡沫中的使用，重点是提高泡沫能力的聚体的化学变化。最后，提出的挑战和主要机会增强了可生物降解的聚合物泡沫材料的市场潜力。
B 细胞工程——一种有前途的疫苗方法......
全球病例数已超过六百万（死亡人数超过三十七万），迫切需要研制出针对 SARS-CoV-2 疾病 (COVID-19) 的疫苗（并重新利用药物）。可以说，疫苗可能是遏制这种疾病传播和预防其未来发生的最有效方法。尽管人们正在做出许多尝试来设计和开发 SARS-CoV-2 疫苗，但确实存在相关的技术障碍。这也许是我们没有针对冠状病毒（包括 SARS-CoV-1 和 MERS）疫苗的原因之一。除了（而不是）纠正基因组的缺陷部分之外，最近开发的 CRISPR 介导的基因组编辑方法还可以重新用于细胞改造。在此前提下，B 细胞可以被设计成通用供体、抗原特异性、永久存活、持久、非致癌、相对良性的抗体产生细胞，可作为 SARS-CoV-2 的有效疫苗，并且出于同样的原因，也可作为其他病毒和病原体的有效疫苗。
疫苗开发中的生物伦理影响，COVID-...
在过去的 18 年中，冠状病毒曾三次对全球健康构成挑战。2002 年至 2003 年的严重急性呼吸道综合征（SARS-CoV），2012 年的中东呼吸综合征（MERS）以及现在的新型严重急性呼吸综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-2），不仅对公共卫生，而且对研究和整个医学科学界都构成了严峻挑战 [5] 。为了应对这些挑战，当前的努力集中在缩短疫苗的研发期限，通过大规模、随机和对照试验证明疫苗在人群中产生免疫力的安全性和有效性，事实证明这是确定疫苗有效性最有效、科学性最强、最可推广的方法 [6,7] 。然而，大规模研究固有的操作复杂性因疫情的连锁反应而加剧；只有当接种疫苗的人员所在地与疫情的“热点”相匹配时，才能确定疫苗的有效性[8]。
疫苗开发中的生物伦理影响，COVID-...
在过去的 18 年中，冠状病毒曾三次对全球健康构成挑战。2002 年至 2003 年的严重急性呼吸道综合征（SARS-CoV），2012 年的中东呼吸综合征（MERS）以及现在的新型严重急性呼吸综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-2），不仅对公共卫生，而且对研究和整个医学科学界都构成了严峻挑战 [5] 。为了应对这些挑战，当前的努力集中在缩短疫苗的研发期限，通过大规模、随机和对照试验证明疫苗在人群中产生免疫力的安全性和有效性，事实证明这是确定疫苗有效性最有效、科学性最强、最可推广的方法 [6,7] 。然而，大规模研究固有的操作复杂性因疫情的连锁反应而加剧；只有当接种疫苗的人员所在地与疫情的“热点”相匹配时，才能确定疫苗的有效性[8]。
海洋药物
摘要：当前，由新型严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的 COVID-19 在全球蔓延，引发了全球公共卫生的严重担忧。过去，2003 年的严重急性呼吸综合征 (SARS) 和 2012 年的中东呼吸综合征 (MERS) 的爆发证明了冠状病毒跨越物种边界的潜力，并进一步强调了识别新靶向药物的重要性。理想的抗病毒药物应针对 SARS-CoV 生命周期中涉及的必需蛋白质。目前，一些 HIV 蛋白酶抑制剂（即洛匹那韦）被提议用于治疗 COVID-19，尽管它们的有效性尚未评估。主要蛋白酶 (M pr ) 为抑制剂的发现和设计提供了一个高度验证的药理学靶点。我们确定了有效的 M pr
具有超分子协同相互作用的半晶聚合物：从机械韧性到动态智能材料
一系列弱相互作用。4对于合成聚合物，材料科学自1920年提出的“大分子”概念以来，材料科学已经迅速发展。，由共价键相连的结构单元组成的长链分子。5如今，超过三分之二的商业聚体是半晶体的，例如多核n（po），6个聚甲酸酯（PCL），7聚氨酯（PU），8和聚酰胺（尼龙）9，被广泛地用作商业产品（例如包装和电子材料）和燃料和企业材料（例如诸如包装和电子材料）。聚合物链的各向异性对齐是SCP的基本机制。在无定形的矩阵中，晶体硬结构域作为物理交联位点不仅可以确保尺寸稳定性和溶剂电阻，还可以改善网络韧性，从而有助于独特
基于生物聚合物的纳米系统用于将 siRNA 药物输送至乳腺癌等实体肿瘤
摘要：纳米生物聚合物（如壳聚糖、明胶、透明质酸、聚谷氨酸、脂质、肽、外泌体等）输送系统有望解决将 siRNA 药物输送至实体肿瘤（包括乳腺癌细胞）时遇到的生理困难。纳米生物聚合物具有良好的刺激响应特性，因此可用于改进 siRNA 输送平台，以输送至无法用药的 MDR 转移性癌细胞。这些生物聚合物 siRNA 药物可以保护药物免受 pH 降解、细胞外运输和非靶向结合位点的影响，因此适合以控释方式进行药物内化。本综述将讨论多种生物聚合物化合物（如 siRNA 药物输送系统）在 MDR 实体肿瘤（包括乳腺癌）中的应用。
基于聚ADP-核糖聚合物的抗体 - 药物结合物
多-ADP-核糖聚合酶（PARP）催化蛋白质聚ADP-核糖基化（parylation）。这种酶促翻译后的阳离子需要烟酰胺腺苷二核苷酸（NAD +）作为ADP-核糖的供体。ADP-核糖在各种类型的氨基酸残基的侧链之间的共价附着后，PARP可以继续在核糖基2 0 -OH位置依次添加ADP-核糖，从而导致线性或分支的聚-ADP-核糖（PAR）poly-Mers，最多300 ADP-ribose单位。1,2作为PARP家族的创始成员，PARP1在遗传毒性条件下占75 - 95％的细胞核化活性。3 - 5除了抚养许多蛋白质底物外，PARP1还经历了强大的自身释放。通过将聚合物添加到自身和其他蛋白质中，PARP1介导的Parylation在
可拉伸、可生物降解的植物基氧化还原扩散电池
治疗，并实现新的消费者可穿戴技术，如电子皮肤、电子纺织品和软机器人。2 与身体保形和不可察觉集成的先决条件是需要柔软且可拉伸的电子设备。这些设备包含多个电气元件来执行复杂的功能，并且已经取得了进展以实现其在操作过程中的可拉伸性，但它们通常设计用于容纳刚性和笨重的电池组件。3–5 集成可拉伸紧凑的电池将缓解这个问题。然而，增加现有可拉伸电池设计中的氧化还原活性材料含量通常会导致电极更硬且可拉伸性更低。6–8 此外，它们主要基于不可持续的过渡金属氧化物活性材料、不可生物降解的石油基弹性体（有机硅、苯乙烯嵌段共聚物等）和集电器中昂贵的导电金属纳米填料（金、银等）。9