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草稿申请摘要报告长滩申请人的电池电量存储系统项目港口：Pier S Sostom Storage LLC Harbour
根据《加利福尼亚环境质量法》（CEQA）作为首席机构，准备了一项初步研究（IS），以确定拟议项目的潜在重大环境影响。草案/MND包括对拟议项目的详细讨论以及对拟议项目相关的潜在环境影响的分析。得出的结论是，随着纳入缓解措施，与危害和危险物质有关的拟议项目和强制性发现的潜在显着影响将减少到不那么显着；因此，已经准备了缓解的负面声明（MND）。该提议项目的草案为/MND特此通过参考：
运动神经元疾病的虚拟临床试验
运动神经元疾病（MND，ALS）是一种神经退行性疾病，其中控制自愿运动的神经细胞逐渐消失。结果是散布和恶化的弱点，导致完全麻痹，其中50％的人在两年内死亡，因为呼吸肌肉受到影响。mnd每300人中有1人杀死1人，使其与英国多发性硬化症一样普遍，但高死亡率意味着它看起来很少。无法治愈，英国目前唯一可用的治疗方法是Riluzole，它几乎无法察觉地减慢了这种疾病。我们对导致MND的原因的理解正在迅速改善，因此，在临床试验中需要进行许多新的潜在治疗方法。要被接受为许可新疗法的有效证据，临床试验需要给某些人安慰剂，而不是活跃的药物。在不可避免地致命的疾病中，使用安慰剂会导致道德问题，并且该领域的反应是缩短试验并将更多的人随机使更多的人与安慰剂组相比。这些变化使检测治疗效果变得更加困难，并且需要其他方法。一种选择是建模MND，以生成具有与实际试验参与者相同特征的虚拟人群。这种建模将允许更准确地预测不同临床试验的影响
1。基因治疗/药物输送项目
治疗MND的主要障碍是血脑屏障，这是血液和大脑之间的保护性衬里，可防止大多数药物进入大脑。该项目的研究人员正在开发一种克服这一障碍的方法，以便针对SOD1 MND的新的，令人兴奋的遗传药物，可以有效地到达大脑中的运动神经元。他们的开创性方法是将遗传药物连接到允许其通过血脑屏障转移并促进运动神经元健康的分子。
研究策略
项目补助金 奖学金最长为三年，将通过我们现有的补助金计划提供给研究人员。生物医学研究的资助将基于与经典 MND 的相关性、科学价值和新颖性的广泛标准。但是，申请人还必须证明从实验室到临床的潜在治疗途径和/或他们提议的研究的临床相关性（例如，将基因型、病理或生物标记与表型联系起来）。一般预期研究与人类 MND 有关，但如果研究可能显著促进对人类疾病的理解或治疗，与动物模型表型相关的研究也会被考虑。临床和医疗保健项目补助金将寻求解决协会确定的知识空白，同时考虑到从 PSP 的临终关怀 (2015) 和 NICE 的 MND 指南（将于 2016 年发布）中获得的信息。我们还将寻求在 DenDRON 组合中已经纳入的研究的基础上再接再厉。除了研究价值外，申请人还必须能够解释如何将预期发现纳入临床实践。
组织捐赠 - 信息表I
进一步的挑战是，提高改善资金的精确财务案例是复杂的。很明显，MND对健康和社会护理服务，提供福利和患者家庭施加了巨大的财务负担，但考虑到数字在任何时候都活着，与其他条件相比，总负担似乎很小。研究表明，通过疗法的发展和更早的诊断在疾病中保持稳定的稳定在经济上非常有吸引力[4]，因为晚期MND的成本可能是早期阶段的9倍以上。
- 运动神经元疾病的口腔吸力 组织捐赠 - 信息表I 加速运动神经元治疗的研究... 英国MND研究所 倒计时 MND协会关于使用干细胞的政策声明，如果我们要停止运动神经元疾病
在人无法同意但不执行程序会损害其健康状况的情况下，该人的专家团队将建议吸力是否合适。如果该人没有能力做出决定，则需要根据《心理能力法》的最大利益决定，除非是紧急情况。必须检查一个人是否记录了拒绝治疗（ADRT）或紧急医疗计划的预先决定，以及已包括了哪些治疗或干预措施。
瘫痪患者通过眨眼就能发出声音
印度卡纳塔克邦 - 560074 摘要 以前，残疾患者无法交流和阅读，因此与外界的联系是通过人机交互进行的；例如跟踪眼部运动和监测脑电波。现在，人们不太愿意使用脑部运动监测设备，因为患者必须佩戴它。我们的项目是专门为 MND 患者设计的智能系统。如果患者在床上患有 MND 疾病，则无法与护理提供者交谈。在本研究中，一个组件支持向他人寻求帮助，因为它既是基本又是休闲的方法，旨在帮助 MND 患者。本研究为残疾患者（主要是残疾人）提供了一种辅助设备。每个人都知道残疾患者无法与外界交流，因此该系统帮助他们用自己的眼睛交流并通过护理人员满足他们的需求。与当前结果相比，它同样能提供有效而准确的结果。如果监护人不在场或患者的需求不满足，则会向其亲属发送一条消息，其中包含患者所需的先决条件。企业可以利用此研究通过虚拟键盘进行密码验证，其中依赖于闪烁与虚拟键盘中的特定组件的单独比较。我们的研究重点是开发一种实时视频处理方法，该方法可以完全独立于头部方向（白天或晚上）识别眼睛的眨动。根据与患者先决条件相关的闪烁，识别患者并将其转换为语音并作为输出提供。除此之外，还创建了一个消息警报系统，以便监护人和亲属能够更熟悉患者的先决条件。关键词：——运动神经元病 (MND)、眨眼、视频处理、瘫痪、消息、警报、要求、虚拟键盘。
运动神经元疾病患者的纹状体亨廷顿蛋白夹杂物的渗透率降低和中间HTT基因扩张
在人类基因组中的短串联重复扩张在多种神经系统疾病中的代表性过多。最近表明，亨廷顿（HTT）重复膨胀具有完整的外观，即40或更多的CAG重复序列通常会导致亨廷顿氏病（HD），在肌萎缩性侧索硬化症患者（ALS）的患者中代表过多。携带HTT重复膨胀的患者是渗透率降低（36-39 CAG重复序列），还是具有中间渗透率的等位基因（27-35 CAG重复序列），尚未研究ALS的风险。在这里，我们研究了HTT重复扩张在运动神经元疾病（MND）队列中的作用，搜索了扩展的HTT等位基因，并研究了与表型和神经病理学的相关性。包括含有C9ORF72六核苷酸重复扩张（HRE）的MND患者，以调查该组HTT重复扩张是否更常见。我们发现，与欧洲血统的其他人群相比，该队列中的中间体（5.63％–6.61％）和降低（范围为0.57％–0.66％）HTT基因扩展的率降低（范围为0.57％–0.66％），但没有MND队列与对照组之间的差异，对C9 orff的状态没有差异。在三名中间或降低渗透率HTT等位基因的患者尸检后，在尾状核和额叶中观察到亨廷顿蛋白夹杂物，但在神经系统的不同部位未检测到明显的体细胞骨髓。因此，我们首次证明了具有MND和中间和降低的渗透率HTT重复扩张的个体中的亨廷顿蛋白包含物，但是需要更多的临床病理研究来进一步了解HTT基因扩张相关的多oi ofiotiropropropy的影响。
通过摩尔斯码的人类计算机互动
医学领域技术的增长会在巨大的程度上减少患者的困难。该疾病被称为运动神经元病（MND）。MND患者由于肌肉的减弱而无法进行诸如谈话，步行，表达感觉和交流之类的工作。病人只能眨眼。言语障碍是人类最关键的疾病，它会导致脑损伤，中风瘫痪和其他几种疾病。它也可能在事故中造成运动损坏，并且使人完全无法交流。在患有言语障碍和瘫痪的患者中保持完整的唯一能力是控制眼睑运动。病人只有一种仅通过眼动而与他人互动的方法。通过使用此术语制作模型，其中输入将是瘫痪患者的眼睛。1.1 AIM和目标，目的是使用Morse代码技术创建人类计算机交互的系统，并借助眼睛纵横比计算眼睛眨眼持续时间，以将信息或消息传达给其他人作为音频输出。1.2要求所需的用户接口所需的内容如下： -