组织具有两个相互作用的组件:细胞和细胞外基质(ECM)。ECM由多种大分子组成,其中大多数形成复杂的结构,例如胶原蛋白原纤维。ECM支持细胞,并包含将营养物质运输到细胞的流体,并将其废物和分泌产物带走。细胞在局部产生ECM,然后受基质分子强烈影响。许多基质成分与跨越细胞膜并连接到细胞内部的结构成分的特定细胞表面受体结合,形成连续体,其中细胞和ECM以良好的协调方式一起发挥作用。在开发过程中,细胞及其相关的矩阵在功能方面变得专业,并引起具有特征性结构特征的基本类型的组织。器官是由这些组织的有序组合形成的,它们的精确排列允许每个器官和整个生物体的功能。
对于眼科,对于传统的基于被动扩散的药物干预,仍然存在许多不确定性和挑战。主要障碍之一是由复杂的玻璃体体和内部生物学大分子引起的有限渗透。在这里,我们第一次证明了新型TiO 2 @N-AU纳米线(NW)电动机/机车机器人由无线自然可见光诱导的动作可以自主,有效地通过光电粒的机制自动渗透到玻璃体体内。具有效率的推进,以及与玻璃体网络的空隙相匹配的NW电动机的纳米级尺寸,无创深入玻璃体体,并克服非均匀的非牛顿液(剪切薄和粘弹性)。我们设想了主动可见的轻型TIO 2 @N-AU NW电动机可容纳深眼病和无线生物电子药物的巨大应用前景。©2022 Elsevier Ltd.保留所有权利。
动机:细胞的分子身份是由于异质分子层之间的复杂相互作用而产生的。单细胞测序技术的最新进展已经开放了测量这种调节分子层的可能性。结果:在这里,我们提出了鹰嘴豆泥,这是一种从单细胞多摩管数据中推断监管机制的新方法。与最先进的鹰嘴豆泥不同,鹰嘴豆泥捕获了生物学大分子之间的合作,并且可以轻松地包括分子调节的其他层。我们在配对和未配对的多摩尼斯数据集上的最先进的鹰嘴豆泥基准了鹰嘴豆泥。我们的结果证明了鹰嘴豆泥在转录因子(TF)目标,TF结合基序和调节区域预测方面提供的改进。最后,一旦应用于小鼠脑皮层的SNMC-Seq,SCATAC-SEQ和SCRNA-SEQ数据,Hummus启用了鹰嘴豆泥,可以准确地群集SCRNA轮廓并识别潜在的驱动程序TF。
低能电子全息您的任务您将参与开发一种新型的成像技术(低能能电子全息图),该技术将用于2D晶体的原子分辨率成像,例如石墨烯和非晶样品,例如单个Macromolecules。该项目将包括以下任务:设计和构建连贯的低能电子显微镜,三个副标理,样品制备和记录全息图,以及来自全息图的样品结构的数值重建。您的个人资料您应该拥有物理学或工程学硕士学位,并具有在国际团队中进行实验研究的积极性。至少需要上级级别(CEFR B2)口语和书面英语。需要对固态物理学,相干光学和理论物理基础物质(量子力学,QED)的良好知识。编程技能(MATLAB,Python)以及电子显微镜和光学成像方面的实验经验是一个加号。实验工作将在维里根的Paul Scherrer学院进行,博士生将在苏黎世大学物理学系录取。Paul Scherrer Institute PSI是瑞士最大的自然与工程科学研究所。我们在物质和材料,能源与环境和人类健康领域进行尖端研究。通过进行基本和应用研究,我们为社会,科学和经济面临的主要挑战提供了可持续解决方案。PSI致力于对子孙后代的培训。因此,我们大约四分之一的员工是毕业后,毕业后或学徒。完全雇用了2100名员工。有关更多信息,请联系PD tatiana latychevskaia tatiana.latychevskaia@psi.ch
2。核酸是Friedrich Miescher于1871年发现的最大,最复杂的有机分子。它们是所有负责存储,传输和翻译遗传信息的细胞中发现的大分子。3。有两种类型的核酸:核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸核酸(DNA)。DNA是用于遗传信息,控制RNA合成的永久存储位置,并根据其氮基碱序列确定蛋白质的发育。4。通过将核酸与细胞核分离,因此可以发现核酸的发现。这些大分子的分子块超过1亿。5。核酸函数包括: * DNA存储遗传信息永久 * DNA控制RNA合成 * DNA基于其氮基序列决定蛋白质的发育6。DNA的双螺旋形成可确保通过在失去或破坏的遗传信息(例如Down's Syndrome或镰状细胞贫血)的情况下提供备份链,从而确保不会发生障碍。7。RNA功能包括: *使用遗传信息合成蛋白质 *基于运输的遗传信息指导蛋白质合成 *通过质膜传递遗传信息8。核酸通过控制有丝分裂,减数分裂和提供细胞呼吸的能量在人体中起着至关重要的作用。9。有丝分裂涉及在细胞分裂过程中复制染色体,从而允许创建具有与母细胞相同遗传信息的相同的子细胞。10。11。减数分裂使用核酸复制来创建性细胞,从而使生殖成为可能,没有生命将无法持续。核酸可以通过利用氮碱腺苷和核糖来提供ATP形式的能量。12。核酸是具有高分子量的物质,由碳,氢,氧,氮和磷组成,并在水解后分解成核苷酸。DNA仅在细胞核内发现,其中包含指导蛋白质产生的遗传信息。通常将其比作蓝图,存储用于构建蛋白质和其他细胞成分的说明。
3月2019年 - 礼物:Postech 2009年2月 - 2019年1月的化学系完整教授:助理,化学材料科学系副教授,高级材料科学系,Postech 2006年3月至2009年2月:劳伦斯·伯克利国家实验室的材料科学材料科医学博士研究员; Mentor: N. P. Balsara June 2016 – present: Associate Editor, Macromolecules (ACS) Mar 2013 – present: Editorial Advisory Board, Journal of Applied Polymer Science Mar 2015 – present: Editorial Advisory Board, Journal of Polymer Science: Polymer Physics Jan 2018 – present: Editorial Board, Chinese Journal of Polymer Science Jan 2021 – present: Editorial Advisory Board, Materials Horizons (RSC) Honors和奖项•美国物理学会,2021年,•辛格科科学奖,韩国科索,2018年•约翰·H·狄龙奖章,美国美国物理学会,2017年,2017年•韩国科学技术学院,韩国,韩国,韩国,2016年,2016年•IUPAC年轻聚合物科学奖,2016年,IUPAC MACRE科学系,2016年,IUPAC MACROCROCH,2016年•15th韩国,2015年•POSCO技术奖,POSCO,韩国,2015年•John Wiley&Sons,John Wiley&Sons and the Korean聚合物协会,2013年•Chong-Am Science for Young Crocieship,2011年,2011年•Postech的最佳演讲•2011年最佳•2011年亚洲杰出的年轻科学奖,2010年,年轻的科学奖,•2010年,年轻科学奖。 Nano Systems Institute,杰出纸质奖,2005年。 •韩国化学工程师研究所,韩国最佳纸张奖,2005年。 •最佳纸张奖,国际纯和应用化学联盟(IUPAC),法国,2004年。2019年 - 礼物:Postech 2009年2月 - 2019年1月的化学系完整教授:助理,化学材料科学系副教授,高级材料科学系,Postech 2006年3月至2009年2月:劳伦斯·伯克利国家实验室的材料科学材料科医学博士研究员; Mentor: N. P. Balsara June 2016 – present: Associate Editor, Macromolecules (ACS) Mar 2013 – present: Editorial Advisory Board, Journal of Applied Polymer Science Mar 2015 – present: Editorial Advisory Board, Journal of Polymer Science: Polymer Physics Jan 2018 – present: Editorial Board, Chinese Journal of Polymer Science Jan 2021 – present: Editorial Advisory Board, Materials Horizons (RSC) Honors和奖项•美国物理学会,2021年,•辛格科科学奖,韩国科索,2018年•约翰·H·狄龙奖章,美国美国物理学会,2017年,2017年•韩国科学技术学院,韩国,韩国,韩国,2016年,2016年•IUPAC年轻聚合物科学奖,2016年,IUPAC MACRE科学系,2016年,IUPAC MACROCROCH,2016年•15th韩国,2015年•POSCO技术奖,POSCO,韩国,2015年•John Wiley&Sons,John Wiley&Sons and the Korean聚合物协会,2013年•Chong-Am Science for Young Crocieship,2011年,2011年•Postech的最佳演讲•2011年最佳•2011年亚洲杰出的年轻科学奖,2010年,年轻的科学奖,•2010年,年轻科学奖。 Nano Systems Institute,杰出纸质奖,2005年。•韩国化学工程师研究所,韩国最佳纸张奖,2005年。•最佳纸张奖,国际纯和应用化学联盟(IUPAC),法国,2004年。•大学授予首尔国立大学的奖学金,1996- 1999年。
结构生物学 学分:3 先修课程:BIOL 102 和 CHEM 202(物理专业学生可以选择 PHYS 201 而不是 CHEM 202)什么是生命?1942 年,物理学家 Erwin Schrodinger 惊讶地发现,早期的分子生物学已经表明有序的生命系统依赖于相对较少数量的大分子。本课程研究这些大分子、蛋白质、核酸和脂质的物理特性,以及这些特性如何使这些生物大分子发挥特定的生物学作用。本课程涵盖定义蛋白质和核酸的结构、折叠和动力学的参数和常见基序,蛋白质、核酸、脂质、膜和小分子之间的相互作用,以及催化、基因表达调控、信号传导和大分子组装形成背后的结构基础。将特别强调可视化生物大分子以及处理和分析实验数据和数据库的计算工具。
监测单个分子的结构转变具有重要意义,因为它有助于深入探索分子的性质,并为分子在化学、生物和材料科学领域的应用提供多样化的可能性。本综述总结了利用单分子电学方法在单分子水平上实时研究分子结构转变的策略。具体而言,通过利用稳定的单分子装置进行实时电监测,可以研究单个分子结构转变的过程,从而有助于探索化学和生物系统中分子的性质。特别是,该检测方法已经扩展到对生物大分子的研究,用于监测不同系统中核苷酸链的构象变化,例如双螺旋DNA、适体和DNA酶。最后,我们讨论了探测单分子结构转变的未来挑战,并为该领域的进一步突破提供了前景。
摘要:先进的药物输送系统对人类健康产生了巨大的影响。我们首先讨论我们早期的研究,即开发第一个大分子控释系统和分离血管生成抑制剂,以及这些研究如何导致许多新疗法的产生。这项早期研究随后催生了新的药物输送技术,包括纳米颗粒和纳米技术,目前正在研究这些技术用于治疗癌症、其他疾病和疫苗输送(包括 Covid-19 疫苗)。最后,通过将哺乳动物细胞(包括干细胞)与合成聚合物相结合,正在开发新的组织工程方法,这些方法将来可能有助于治疗各种疾病。这些组织还可以作为芯片上组织的基础,从而可能减少动物和人体测试。讨论了软骨、皮肤、血管、胃肠道和心脏组织等领域的例子。
我们很高兴宣布该分子特刊“结构生物学和药物发现研究中的NMR光谱”的发布。本期特刊旨在收集与基于NMR的结构生物学和药物发现研究的尖端趋势有关的通信,完整论文和评论。详细,本期特刊将重点放在两项技术研究上,例如与1-Novel NMR筛选库的开发相关的研究,2-原始的NMR筛选策略超出了古典FBDD(基于碎片的药物发现方法),以及针对NMR驱动的ligandsixiends and Nomfimiment of Target and toste intere of Target Macrores(包括MaCress MaCress)(众所周知)(众所周知)的工作。蛋白质/蛋白质相互作用在癌症发作和进展以及神经退行性疾病中起着至关重要的功能)。对多学科研究报告的研究文章非常欢迎将虚拟筛查结果与NMR数据合并,以及来自其他实验技术的研究文章。