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玉米DP910521
关于食品和饲料安全性，EFSA（2020）认为微生物组与宿主的健康状况高度相关。因此，希望了解其在风险评估中的作用的重要性。efsa预计，肠道微生物组研究（不仅在GE植物的情况下）将在监管科学中发挥相关作用，并可能对未来的风险评估和预测风险模型产生潜在影响。正如EFSA所说：“考虑到肠道微生物组是一种生物学成分，直接和间接地参与食品/饲料组成部分和化学物质的代谢以及保护宿主免受不利环境暴露的保护，这将是有用的，对于如何评估这种防御能力对人类的潜在不良影响，对人类的影响对人类和人类的影响更大，以及对人类的影响，以及对人类的影响，以及对人类的影响，以及对人类的影响，以及对人类的影响。
玉米 DP23211
此外，对插入片段内以及插入片段与基因组DNA连接处新创建的开放阅读框 (ORF) 进行生物信息学分析，发现六个 ORF（DP23211_220、DP23211_466、DP23211_724、DP23211_832、DP23211_833 和 DP23211_994）与潜在过敏蛋白的序列相似性在 80 个氨基酸序列窗口内超过 35%，一个短 ORF（DP23211_524）与已知过敏原的 8 个氨基酸序列完全匹配。其中两个 ORF（DP23211_220 和 DP23211_466）位于 mo-pat 基因和 ipd072Aa 基因的转录单元内，方向相同，但阅读框不同。其余 ORF方向相反、位于转录区域之外，并且缺乏启动子和起始密码子，无法正常表达。”（EFSA，2024a）
用于实施数据的解释性注释...玉米MON 94804
提供了靶基因的基因活性（GA20OX3和GA20OX5的mRNA水平）以及玉米MON 94804中主要的生物活性胆红素（GA1和GA4）的水平，以分析对植物代谢的影响。结果表明，靶基因在GE植物中几种组织中的表达降低，e。 g。在茎上，丝绸和谷物，叶子和草料。efsa（2024a）没有提到申请人发表的论文（Paciorek等，2022）发现，量化了同一基因家族成员（GA20OX1）生产的其他吉布贝林素变体。该基因不会被GA20OX_SUP抑制，并且是玉米基因组中最接近GA20OX3和GA20OX5的同源基因。在某些组织中，GA20OX1的表达偏离了对照，这被解释为调节某些GA基因表达水平的GA依赖反馈回路的补偿机制。
Tela混合玉米-AATF
昆虫保护是由天然存在的土壤细菌，苏云金芽孢杆菌或bt的简称开发的，该昆虫的蛋白质会产生一种蛋白质，该蛋白质对靶向昆虫的消化系统无法忍受。通过遗传修饰，将受昆虫保护的基因的修饰形式插入玉米植物中，因此它可以单独产生蛋白质。这种方法使植物能够防御这些昆虫，并减少所需的杀虫剂量。该蛋白质不影响非靶向生物，对人类，牲畜，野生动植物和有益的昆虫是安全的。广泛的研究表明，该蛋白质对人类，牲畜，野生动植物，非目标生物和有益的昆虫是安全的。这些蛋白质已在有机农业中使用了50多年，以控制害虫。
第 66 届玉米遗传学年会
星期五：上午 7:30 至下午 12:30：注册大厅用餐所有餐点将在宴会厅 B 和 C 供应；供应时间如计划中所述。饮料休息期间，咖啡、茶和软饮料免费供应。演讲和海报所有演讲将在宴会厅 A 进行。海报将在宴会厅 B 和 C 展示，毗邻餐饮场所。海报应在周四下午 3 点张贴并保留至周日上午，但必须在周日上午 9 点前取下。在海报展示期间，要求奇数海报的展示者在周五下午 1:30-3:00 和周六下午 3:00-4:30 站在海报旁。双数海报的展示者应在周五下午 3:00-4:30 和周六下午 1:30-3:00 站在海报旁。玉米会议是展示和讨论未发表材料的论坛。不允许拍摄或录制演讲和海报。健康与安全政策玉米遗传学合作组织 (MGC) 致力于保障所有合作成员和年度玉米遗传学会议 (MGM) 与会者的健康和安全。根据美国疾病控制中心 (CDC) 的指导方针，我们为 2024 年玉米遗传学会议制定了以下健康与安全政策。鼓励所有参加 MGM 现场会议的与会者在参加会议前全面接种 COVID-19 疫苗并及时接种流感疫苗。如果您符合以下情况，则不得参加会议：a. 目前需要隔离 COVID-19。b. 生病并怀疑自己感染了 COVID-19 或流感。c. 在过去 24 小时内发烧。在现场会议上领取您的徽章时，我们会要求您证明您已满足上述要求。如果我们发现您故意伪造此信息，您将失去玉米遗传学合作组织的会员资格，并被驱逐出会议，且不予退款。鼓励在公共场所佩戴口罩，但这不是强制要求。鼓励佩戴口罩的与会者在 MGM 时佩戴最具保护性的口罩，例如 N95、KN95 或至少佩戴医用口罩，以限制疾病传播。如果您在玉米会议上出现 COVID-19 症状，请留在酒店房间并遵循 CDC 指导，如果您需要帮助，请联系酒店前台或 Tricia Simmons，电话 720-250-7033。MGC 已批准这些增强的健康和安全措施，以保护您、其他与会者以及酒店和会议工作人员。所有与会者必须遵守这些准则并遵守现场发布的说明。MGC 对您在会议期间或因参加会议而可能产生的责任或经济困难不承担任何责任。这包括但不限于因感染新冠肺炎、流感、传染病或并发症、症状或其他影响而导致的疾病、受伤或死亡而产生的责任，流感或其他传染病。
玉米中的黄曲霉毒素 - CIMMYT 出版物库
国际玉米和小麦改良中心 (CIMMYT) 是一个国际资助的。非营利性科学研究和培训组织。CIMMYT 总部位于墨西哥，致力于全球玉米研究计划。小麦。和小黑麦。重点关注发展中国家的粮食生产。CIMMYT 是国际农业研究磋商组织 (CGIAR) 支持的 13 个非营利性国际农业研究和培训中心之一。CGIAR 由联合国粮食及农业组织 (FAOJ)、国际复兴开发银行 (世界银行)、联合国开发计划署 (UNDPJ) 赞助。CGIAR 由 40 个捐助国组成。国际和地区组织。和私人基金会。
束状花序对玉米花序结构的影响
图 2 玉米雌花序穗的雌性化。AI 玉米穗发育的 SEM。A 未成熟穗显示抑制苞片（SB）腋中 SPM 的规则叶序。B SPM 分成两个 SM。C、D SM 形成两个颖片（GL）原基并产生两个 FM，即上部（UFM）和下部（LFM）。EH UFM 形成花器官原基，心皮的周围细胞形成雌蕊脊（GR），变成称为花丝的长柱头。I 去除 GL 露出 LFM，它也形成花器官原基，但在发育早期中止。JA 从穗尖长出一簇花丝。K 穗中生殖分生组织转变（左）和小穗雌性化（右）的示意图。L，外稃；P，内稃；ST，雄蕊； PI，雌蕊；O，胚珠。比例尺：100 μm。
实习机会-BT玉米项目
•与BT的开发和性能分析有关的主要实验室和现场实验。玉米•设计，实施和优化生物技术研究和转基因生物作物试验的标准操作程序。•进行组织采样，DNA/RNA提取，PCR和其他分子生物学技术，以进行转基因生物验证。•管理现场实验，包括种植数据收集，害虫监测和收获操作。•确保遵守生物安全法规，环境方案和转基因生物测试标准。•编译，分析和解释实验数据并准备详细的技术报告。•维护，校准和故障排除实验室和现场设备。•培训和监督研究助理，初级技术人员和实习生。•与审判的科学家，农艺师和监管机构紧密合作，以实现项目目标。•保持有关转基因技术，耐药性和作物生物技术的进步的最新进展。
玉米单倍体诱导系
双单倍体 (DH) 技术通过使单倍体胚胎/幼苗的染色体加倍，产生严格纯合的可育植物。单倍体胚胎来自雄性或雌性生殖系细胞，仅含有植物体细胞组织中发现的染色体数量的一半，尽管由于减数分裂遗传重组而呈重组形式。DH 生产允许以完全纯合植物（自交系）的形式快速固定这些重组单倍体基因组，这些植物在两代而不是六代或更多代中产生。DH 育种能够快速评估同质后代的表型性状。虽然对于大多数作物来说，单倍体胚胎是通过昂贵且通常依赖基因型的体外方法生产的，但对于玉米，有两种独特的植物体内系统可用于直接在种子中诱导单倍体胚胎。从玉米自然突变体中鉴定出的两种“单倍体诱导系”能够诱导父本或母本来源的胚胎。尽管与目标系轻松杂交足以触发单倍体胚胎，但需要进行大量改进才能将 DH 技术大规模生产。它们包括开发具有高诱导率（8-12%）的现代单倍体诱导系，以及将具有单倍体胚胎的玉米粒与正常玉米粒分选的方法。染色体加倍也是 DH 过程中的关键步骤。最近鉴定出的参与自发加倍的基因组位点为玉米的完全植物内 DH 流程开辟了前景。尽管玉米单倍体诱导系是在 50 多年前发现的，但由于新的应用和发现，它仍然成为头条新闻。事实上，母本单倍体诱导被巧妙地转移到难以转化的种质中，以提供基因组编辑机制。最近发现的两个控制单倍体诱导的分子因素使我们能够重新审视玉米母体单倍体诱导的机制基础，并成功地将单倍体诱导能力转化为其他作物。
玉米中有效的基因切除系统
使用形态学基因婴儿繁荣（BBM）和wuschel2（WUS2）以及新的三元构建体增加了基因型范围和可用于玉米转化的外植体的类型。进一步优化BBM / WUS2的表达模式已导致快速玉米转化方法，这些方法更快，适用于更广泛的近交范围。但是，BBM / WUS2的表达会损害再生植物的质量，从而导致不育。我们推论转化后的剪切形态基因，但在再生之前会增加肥沃的T0植物的产生。我们开发了一种使用诱导位点特异性重组酶（CRE）来消除形态学基因的方法。在早期胚胎发育中使用了受发展调控的启动子，例如OLE，GLB1，END2和LTP2，以驱动CRE的CRE切除，并以25-100％的速度产生切除的事件。利用切除激活的可选标记的一种不同的策略，以53 - 68％的速度产生了切除的事件；但是，转化频率较低（13-50％）。使用诱导热冲击启动子（例如hsp17.7，hsp26）表达CRE，以及组织培养条件和构造设计的改善，导致T0转化的高频（29-69％），切除（50 - 97％），可用的质量事件（4--15％）（4-15％），几乎没有Escapes（非TransgaInic; 14 - 17％; 14 - 17％; 14 - 17％;该方法产生的转基因事件不含形态学和标记基因。