XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemMarrow
I型干扰素对全身性红斑狼疮患者的Aarifrolumab封锁，在两个3期试验的基因表达和蛋白质组学分析中调节关键的免疫病理途径
抽象目标是评估单次验证骨髓间充质基质细胞（BM-MSC）与慢性下背部疼痛（LBP）患者中的假安慰剂的功效。方法参与者是在2018年4月至2022年12月之间的一项前瞻性，双盲，对照研究中随机分配的，以接受假注射或在验证内注射2000万个同种异体BM-MSC中。第一个共同主要终点是通过改善视觉模拟量表（VAS）至少20％和20 mm的响应者的速率，或者在基线和12个月之间的OSWESTRY残疾指数（ODI）为20％。二级结构共同主要终点是通过基线和第12个月之间的定量MRI T2测量的盘流体含量评估的。次要终点包括疼痛VAS，ODI，短形式（SF）-36和所有时间点上临床上最小的临床差异（1、3、6、12和24个月）。我们确定了与基线至6个月之间同种异细胞注入相关的免疫反应。记录了严重的不良事件（SAE）。结果114例被随机分组（n = 58，BM-MSC组； n = 56，假安慰剂组）。在12个月时，未达到主要结果（在安慰剂组中，BM-MSC组为69％； P = 0.77）。组在所有次要结果上没有差异。没有与干预有关的SAE。得出的结论虽然我们的研究并未结论证明同种异体BM-MSC对LBP的功效，但该程序是安全的。MSC治疗LBP的长期结局仍在研究中。试验登记编号Eudract 2017-002092-25/Clinicaltrials。Gov：NCT03737461。
AAPI干细胞/骨髓捐赠驱动器
AAPI干细胞/骨髓捐赠驱动背景数千种伴侣，如白血病或淋巴瘤等血液癌需要血管干细胞移植才能生存。将干细胞或骨髓供体与PAɵENTS相匹配是基于人类白细胞anɵgen（HLA）键入的。hla是在我们体内大多数细胞上发现的蛋白质或标记物，它们是从我们的亲生父母那里遗传而来的，在很大程度上取决于种族。问题通常，需要干细胞移植的70％的pa剂在其家庭中没有完全匹配的捐助者，每年约有12,000个pa剂取决于从无关的供体中移植以生存。由于印度种族的捐助者池非常有限，这些数字甚至对印度种族的癌症造成了可怕。印度医师（AAPI）的美国协会（AMDICANIAN）与NaɵonalMarrow捐助计划（NMDP）合作，以增加印度捐助者池。，如果您在美国居民18-40岁之间，您可以加入NMDP注册表，并且没有重大的医疗疾病。registraɵonregistraɵ很容易。您只需要使用提供的QR码登录，然后在NMDP网站上注册您的详细信息。他们将向您发送一个您需要返回给他们的脸颊拭子套件。他们将执行您的DNA的HLA键入，并将信息存储在数据库中。如果您与需要干细胞的Paɵent匹配，则要求您为进一步的TESɵNG提供血液样本。血液工作通常在本地进行。可能需要Donaɵon旅行。它不花任何捐款。NMDP支付所有与Dona®相关费用的费用。DONAɵCON过程平均需要20-30个小时的时间为4-6周。您可能是Paɵent唯一的匹配唯一的治疗希望。当您注册时，您会对世界上任何一个pa。，但是由于不捐款的决定可能会对帕特特（Pawent）进行生命，因此请在加入注册表之前认真考虑您的承诺。对捐赠者的烦恼：这个donaɵ程序中的捐赠者绝对没有并发。俄亥俄州代顿市的肿瘤学家Sateesh Kathula博士，AAPI的总裁和AAPI干细胞驱动器主席Sashi Kuppala博士将很乐意对捐赠过程进行教育并回答任何问题。俄亥俄州代顿市的肿瘤学家Sateesh Kathula博士，AAPI的总裁和AAPI干细胞驱动器主席Sashi Kuppala博士将很乐意对捐赠过程进行教育并回答任何问题。
骨髓移植后重返学校（BMT）
我们的目标是提供最佳的服务，员工将很乐意回答您可能遇到的任何问题。如果您对您的访问有任何建议或评论，请致电020 3313 0088（Charing Cross，Hammersmith和Charlotte's Queen＆Chelsea's＆Chelsea Hospitals）与患者建议和联络服务（PALS）联系，OR 020 3312 7777（St Mary's and Western Eye Bospeitals）。您也可以通过imperial.pals@nhs.net给朋友发送电子邮件。PALS团队将聆听您的担忧，建议或查询，并且通常能够代表您解决问题。
燃烧的余烬：朝着更透明和强大的气候变化风险评估
1加利福尼亚大学自然科学学院分子与细胞生物学系，美国梅塞德分校，梅塞德，北湖路5200号，默塞德，美国加利福尼亚州95343，美国； cdonham@ucmerced.edu（C.D.）; bchicanaromero@ucmerced.edu（B.C.）; amohamed4@ucmerced.edu（a.m.）; selizaldi@ucmerced.edu（S.E.）; mchi3@ucmerced.edu（m.c.）; bfreeman3@ucmerced.edu（b.f.）; Amillan-Hernandez@ucmerced.edu（A.M。）; loots1@llnl.gov（G.G.L。）2定量和系统生物学研究生课程，加利福尼亚大学，默塞德分校，美国北湖路5200号，美国加利福尼亚州95343，美国； Hum3@llnl.gov 3印第安纳波利斯印第安纳大学医学院解剖学，细胞生物学和生理学系，美国46202；美国印第安纳波利斯的roudebush VA医疗中心46202，美国5物理和生命科学局，劳伦斯·利弗莫尔国家实验室，美国加利福尼亚州94550，美国劳伦斯·利弗莫尔国家实验室，美国46202； murugesh2@llnl.gov（D.K.M.）; sebastian4@llnl.gov（A.S。） *通信：jmanilay@ucmerced.edu
镰状细胞疾病：血液和骨髓移植（BMT）
BMT目前是镰状细胞疾病的唯一治疗方法，但存在风险。这些风险包括：•感染•血液计数低，可能导致贫血•流血，中风和其他问题•免疫系统弱化了一段时间•拒绝移植•移植物抗宿主疾病[当捐赠者的细胞（捐赠者的细胞（移植物（移植物）（移植物）攻击您的身体（宿主）攻击您的身体（宿主）•无法孕育或养育孩子或父亲的孩子••孩子•孩子•孩子•孩子•孩子••父亲•••孩子。•血小板输血，以防止或治疗可能发生的出血。•输血以治疗贫血。•降低免疫系统几个月的药物。•BMT也会给患者及其家人带来很大的压力，因为这是一个漫长的过程。
同种异体和自体血液和骨髓中乙型肝炎和丙型肝炎的治疗
未检测到 HBV DNA – 允许捐献以进行挽救生命的移植。检测到 HBV DNA – 禁忌捐献 HBsAg 阴性、抗 HBc 阳性和抗 HBs > 100 IU/L – 允许捐献 丙型肝炎抗体阳性 – 相对禁忌捐献。检查 HCV RNA – 确认 HCV RNA 检测表明当前感染。现在可以使用有效的抗病毒疗法，从而对 HCV 产生持续的病毒学反应。潜在捐献者的 HCV 感染并不等于绝对禁忌捐献用于挽救生命的移植材料，但是必须考虑移植的净收益与不接受特定移植的风险。这种风险/收益分析允许将 HCV 感染的供体移植给未感染的接受者。接受者/自体患者结果 2 HBsAg 阳性
干细胞或骨髓移植后接种 COVID-19 疫苗
NHS England 一直与英国血液和骨髓移植和细胞治疗协会以及 Anthony Nolan 合作，确保接受过干细胞移植或 CAR-T 疗法的患者能够再次接种 COVID-19 疫苗。在接受干细胞移植或 CAR-T 疗法的患者中，移植前接触或接种疫苗所产生的任何保护性抗体都可能消失，目前尚不清楚接受者是否会获得捐赠者的免疫力。
使用MSTATE软件包的骨髓移植的多状态模型
在本演讲中，我将解决与协变量的多州模型中产生的两个问题。首先与如何在协变量效应的建模中获得简约有关。在多状态模型中纳入协变量的标准方式是将过渡视为单独的构件，并分别通过分别通过对过渡危险的比例危害模型对协变量的效应进行建模。这通常会导致大量的回归系数估计，并且存在过度拟合的真正危险，尤其是在发生事件很少的过渡时。我们建议使用降低的等级模型来解决此问题。