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NMDP标准交叉参考工具
BMT不是手术。新细胞通过静脉内（IV）导管或管进入您的血液。就像通过静脉注射血液或药物一样。从那里，细胞进入您的骨髓。在那里，它们生长并开始制造健康的红细胞，白细胞和血小板。从BMT中恢复可能需要数月到几年。
HFREF中的自体骨髓单核细胞
The authors wish to acknowledge the following for their support of the study: The Maryland Stem Cell research Foundation and Centers for Medicare and Medicaid (CMS) for financial support, the Statistical Data Analysis Center (SDAC) at the University of Wisconsin, Madison, for data analyses, the Center for Cell and Gene Therapy at Baylor University, Regenerative Medicine Research and Biorepository Center at Texas Heart Institute, and Yale Echocardiography Core Laboratory在耶鲁大学核心实验室服务和Cardiamp HF试验调查人员中，包括上面列出的研究人员，以及：彼得·约翰斯顿（Peter V.佛罗里达州，盖恩斯维尔，扎卡里·GERTZ，VCU健康，Gregory K.Kumkumian，郊区医院 - 贝塞斯达医院，Zakir H. Sahul，Michigan Heart，Michigan Heart，Abhishek Singh，Atlantic Health，Mark A. Tannenbaum，Mark A. Tannenbaum，Mark A. Tannenbaum，Iowa Heart Center，Iowa Heart Center，Iowa Heart Center，Garerd Koerai，Henry for Henry for Henry for Henry，David H.-Shefor，David H.H. David h.David h。穆罕默德（Muhammad），俄克拉荷马州心脏研究所，迈克尔·帕（Michael X.
FEP 8.01.52干细胞疗法的骨科应用（包括与自体骨髓一起使用的同种异体移植物和骨替代物）
制定了FEP医疗政策手册中包含的政策，以协助管理合同福利，并且不构成医疗建议。他们无意代替或代替从业人员或其他医疗保健专业人员的独立医疗判断。Blue Cross和Blue Shield协会不打算由FEP医疗政策手册或任何特定的医疗政策，建议，倡导，鼓励或劝阻任何特定的医疗技术。与医疗技术相关的医疗决定应与成员/患者与其医疗保健提供者协商时严格做出。在医学上有必要的特定服务或供应的结论并不构成蓝十字和蓝盾服务福利计划涵盖（或支付）本服务或特定成员供应的代表或保证。
o r i g i g i n a l r e s e a r c h检测HIV-1 DNA/RNA在外周血，骨髓和骨肌肉症患者的股骨头头部的股骨头头
背景：随着抗逆转录病毒疗法（ART）患者（PLWH）患者的预期寿命日益增加，慢性疾病的患病率越来越普遍，例如股骨头的抑制症（ONFH）。与更容易获得的血液相比，骨髓中的病毒感染谱和PLWH中坏死的股骨头保持不足。方法：股骨头和骨髓是从15个PLWH的髋关节置换术中收集的。对于每个股骨头，从软骨下，坏死，硬化和正常区域获得样品。HIV DNA和HIV RNA分析来评估骨髓和血液之间病毒载量和储层的差异，并在坏死性股骨头的不同区域中量化病毒感染。结果：8例患者（低于20份/ml），血液HIV RNA降至可检测的水平以下。骨髓HIV RNA的中位数为255.89份/ml。血液和骨髓中的HIV DNA为296.35和454.31拷贝/10 6细胞。坏死区域中的HIV DNA约为在硬化区域，HIV RNA约为正常区域的两倍，差异在统计学上是显着的。结论：尽管使用了ART，但骨髓中仍有大量活跃的HIV和潜在的储层。病毒转录在股骨头的坏死区域中最活跃，这可能表明HIV本身直接参与ONFH。关键字：艾滋病毒，艾滋病，骨髓，股头，水库
骨髓微环境中协调的免疫细胞网络定义了通过过继的细胞疗法的移植物与白血病反应
1医学肿瘤学，美国马萨诸塞州波士顿的达纳 - 法伯癌研究所。 2哈佛医学院，马萨诸塞州波士顿，美国3号麻省理工学院和哈佛大学，美国马萨诸塞州剑桥市4欧文癌症动力学研究所，哥伦比亚大学，纽约，纽约，10027，美国5哥伦比亚大学生物医学工程系，纽约大学，纽约，纽约，纽约，纽约州，纽约州，美国6号，美国6号，哥伦比亚大学。 Tumorimmunology，校园Virchow Klinikum，柏林，Charité-柏林大学，柏林FreieUniversität柏林和洪堡UniversitätzuZu Zu Berlin，柏林，柏林，德国柏林。 8转化免疫基因组学实验室，美国马萨诸塞州波士顿的达纳 - 法伯癌研究所。 9空间技术平台，美国麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所，美国马萨诸塞州。 10医学系，芝加哥大学风湿病学科，伊利诺伊州芝加哥大学11号，美国卫生技术系，丹麦技术大学，丹麦2800 Kongens Lyngby。 12数据科学系，达纳 - 法伯癌症研究所，马萨诸塞州波士顿，美国马萨诸塞州02215，美国13造血生物学和恶性院，马里兰州安德森癌症中心，德克萨斯州休斯顿＃这些作者同样贡献了§高级作者1医学肿瘤学，美国马萨诸塞州波士顿的达纳 - 法伯癌研究所。2哈佛医学院，马萨诸塞州波士顿，美国3号麻省理工学院和哈佛大学，美国马萨诸塞州剑桥市4欧文癌症动力学研究所，哥伦比亚大学，纽约，纽约，10027，美国5哥伦比亚大学生物医学工程系，纽约大学，纽约，纽约，纽约，纽约州，纽约州，美国6号，美国6号，哥伦比亚大学。 Tumorimmunology，校园Virchow Klinikum，柏林，Charité-柏林大学，柏林FreieUniversität柏林和洪堡UniversitätzuZu Zu Berlin，柏林，柏林，德国柏林。8转化免疫基因组学实验室，美国马萨诸塞州波士顿的达纳 - 法伯癌研究所。9空间技术平台，美国麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所，美国马萨诸塞州。10医学系，芝加哥大学风湿病学科，伊利诺伊州芝加哥大学11号，美国卫生技术系，丹麦技术大学，丹麦2800 Kongens Lyngby。 12数据科学系，达纳 - 法伯癌症研究所，马萨诸塞州波士顿，美国马萨诸塞州02215，美国13造血生物学和恶性院，马里兰州安德森癌症中心，德克萨斯州休斯顿＃这些作者同样贡献了§高级作者10医学系，芝加哥大学风湿病学科，伊利诺伊州芝加哥大学11号，美国卫生技术系，丹麦技术大学，丹麦2800 Kongens Lyngby。12数据科学系，达纳 - 法伯癌症研究所，马萨诸塞州波士顿，美国马萨诸塞州02215，美国13造血生物学和恶性院，马里兰州安德森癌症中心，德克萨斯州休斯顿＃这些作者同样贡献了§高级作者
原始研究骨髓间充质干细胞衍生的外泌体通过抑制细胞凋亡和炎症
背景和目的：先前的研究证实了骨髓间充质干细胞衍生的外泌体（BMSC-EXO）的抗炎作用。我们旨在研究BMSC-EXO对糖尿病肾脏疾病（DKD）以及基本机制的治疗作用。方法：SD大鼠是通过链唑替辛与高脂饮食结合诱导的，以建立糖尿病疾病模型。bmscs-exo通过尾静脉以每周100 µg的剂量注入12周。使用HE，Masson和Adikicic Acid-Schiff和免疫组织化学染色评估了大鼠肾脏中的病理变化。tunel染色和蛋白质印迹用于评估大鼠肾细胞中与凋亡相关蛋白的表达水平。通过Western印迹通过PCR和NF-κB（p65）检测TNF-α水平，以检查肾脏组织中的炎症反应。结果：BMSCS-EXO显着缓解了糖尿病大鼠中肾脏结构损伤和凋亡细胞的分布。此外，BMSCS-EXO增加了凋亡蛋白Bax的表达，并降低了细胞凋亡的蛋白质裂解caspase 9的表达，并切割了caspase 3。此外，通过BMSCS-EXO处理，肾脏组织和NF-κB（p65）表达的TNF-α的转录水平也降低。此外，BMSC-EXO治疗降低了糖尿病大鼠中葡萄糖（GLU），肌酐（CR）和官僚氮（BUN）的水平。结论：BMSCS-EXO可以通过抑制凋亡和炎症来减轻糖尿病肾脏损害。
血液和骨髓干细胞移植
欢迎您的血液和骨髓干细胞移植指南！您即将开始一生中最神奇的经历之一！我怎么知道？在2012年夏天，我踏上了旅程，这改变了我的生活！对于我们许多人来说，冒险进入未知是一项艰巨的任务。关键是准备。对我来说，我从祈祷和冥想，无情的积极性开始，随后进行了很多笑声，自我教育，与其他骨髓移植幸存者交谈，并与我的医生和医疗团队建立良好的关系。冒险进入未知事物时，不要低估积极和欢笑的力量。记住，您可以选择如何提前查看旅程，这一切都归结为透视！我将在稍后分享更多的见解。
CD20 阴性原发性骨髓大 B 细胞淋巴瘤
摘要我们描述了这种罕见的 CD20 阴性 B 细胞淋巴瘤的诊断和治疗挑战。它们仅占所有 B 细胞淋巴瘤的 1% 至 2%，有四个亚类。然而，随着对这些病例的了解不断增加，人们已经认识到新的实体。已经描述了两例 CD20 阴性 B 细胞淋巴瘤病例（包括一个新实体）的检查、治疗和随访。已经诊断出一种新的三重表达 CD20 阴性 B 细胞淋巴瘤和浆母细胞淋巴瘤病例。CD20 的缺失导致靶向药物（利妥昔单抗）从治疗方案中取消。这些病例使得广泛的免疫组织化学和荧光原位杂交检查对于诊断这种罕见实体非常重要。治疗仍然是一个挑战，因为不能使用 CD20 靶向药物进行免疫治疗。
CASEREPO RT COVID-19 加强疫苗后继发骨髓抑制：病例报告
摘要：截至 2021 年 9 月，SARS-CoV-2 加强针在美国已广泛使用，以确保持续预防病毒。此前曾报道过第一剂或第二剂 COVID-19 疫苗与血小板减少症的发展之间存在时间关系。然而，与第三剂 COVID-19 疫苗相关的不良事件仍在被报告和研究中。我们报告了一名 74 岁的男性，他在接种辉瑞 SARS-CoV-2 疫苗七天后出现骨髓抑制和全血细胞减少症。在住院期间，患者的血红蛋白、白细胞和血小板水平继续下降。然而，这三个水平在出院一周后均有改善，没有进行强有力的干预。全球疫苗接种至关重要，了解和记录包括骨髓抑制在内的接种后反应也至关重要。及时评估和患者教育对于改善患者预后和消除对疫苗接种的犹豫至关重要。关键词：COVID、全血细胞减少症、疫苗接种、辉瑞、骨髓抑制
燃烧的余烬：朝着更透明和强大的气候变化风险评估
1加利福尼亚大学自然科学学院分子与细胞生物学系，美国梅塞德分校，梅塞德，北湖路5200号，默塞德，美国加利福尼亚州95343，美国； cdonham@ucmerced.edu（C.D.）; bchicanaromero@ucmerced.edu（B.C.）; amohamed4@ucmerced.edu（a.m.）; selizaldi@ucmerced.edu（S.E.）; mchi3@ucmerced.edu（m.c.）; bfreeman3@ucmerced.edu（b.f.）; Amillan-Hernandez@ucmerced.edu（A.M。）; loots1@llnl.gov（G.G.L。）2定量和系统生物学研究生课程，加利福尼亚大学，默塞德分校，美国北湖路5200号，美国加利福尼亚州95343，美国； Hum3@llnl.gov 3印第安纳波利斯印第安纳大学医学院解剖学，细胞生物学和生理学系，美国46202；美国印第安纳波利斯的roudebush VA医疗中心46202，美国5物理和生命科学局，劳伦斯·利弗莫尔国家实验室，美国加利福尼亚州94550，美国劳伦斯·利弗莫尔国家实验室，美国46202； murugesh2@llnl.gov（D.K.M.）; sebastian4@llnl.gov（A.S。） *通信：jmanilay@ucmerced.edu