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药物及疫苗注射安全
1. 艾伯塔省卫生部，《卫生系统问责与绩效》。2015 年。2015-16 年流感免疫政策 (IIP)。2. 艾伯塔省卫生部，《卫生系统问责与绩效》。2015 年。艾伯塔省疫苗冷链政策（2015 年 3 月）。3. 艾伯塔省卫生与保健局。2011 年。一次性医疗器械标准：适用于关键和半关键医疗器械。4. 艾伯塔省卫生服务局。2013 年。细胞毒药物手册、给药和处理指南（第三版）。5. 疾病控制和预防中心，国家新发和人畜共患传染病中心。2015 年。门诊感染预防检查表：安全护理的最低期望。6. 疾病控制和预防中心，国家免疫和呼吸道疾病中心。2014 年。疫苗储存和处理工具包。 7. Dolan SA、Felizardo G、Barnes S、Kraska S、Patrick M、Bumsted A、Arias KM。2016 年。APIC 立场文件：医疗保健中的安全注射、输液和药瓶操作。8. 艾伯塔省政府。2009 年。职业健康与安全法规。9. 国家药房监管机构协会（NAPRA）。2015 年。药房配制无害无菌制剂的示范标准。10. 国家职业安全与健康研究所、疾病控制与预防中心。2014 年。医疗环境中的抗肿瘤药物和其他危险药物清单。11. 安大略省健康保护与促进局（安大略省公共卫生局）、省传染病咨询委员会。2015 年。临床诊疗实践的感染预防与控制。多伦多，安大略省：安大略省女王印刷厂。 12. 加拿大公共卫生署。2015 年。2015 年国家免疫接种提供者疫苗储存和处理指南。13. 美国药典。2015 年。USP-NF 通则 <797> 药物配制 – 无菌制剂。
用药指南 | HEMLIBRA® (emicizumab-kxwh)
5.3 免疫原性 使用 HEMLIBRA 治疗可能会诱发抗药抗体。临床试验中，接受 HEMLIBRA 治疗的患者中有 5.1% (34/668) 报告有抗 emicizumab-kxwh 抗体。大多数有抗 emicizumab-kxwh 抗体的患者 HEMLIBRA 血浆浓度未发生变化或出血事件增多；然而，在罕见情况下（发生率 < 1%），中和抗体的存在和血浆浓度的降低可能与疗效丧失有关[见临床药理学 (12.6)、临床研究 (14.3)]。监测疗效丧失的临床体征（例如突破性出血事件增多），如果观察到，应立即评估病因，如果怀疑有中和抗 emicizumab-kxwh 抗体，则考虑改变治疗方法。
药物处理和问责政策
1. 目的 本政策概述了西澳乡村健康服务 (WACHS) 对药品购买、订购、运输、记录以及退回和处置的要求。本政策的要求是对《2014 年药品和毒药法》（WA）、《2016 年药品和毒药条例》（WA）以及西澳卫生 MP 0139/20 药品处理政策的法律要求的补充。对于可能被转移或滥用的第 8 类（S8）和第 4 类限制（S4R）药物，还适用额外要求。安全、储存、记录保存和控制不足可能导致盗窃、未经授权使用或无法解释的损失。 2. 政策 法律对药物的储存和处理有最低标准，西澳卫生政策也规定了额外要求。必须为所有 S4R 和 S8 药物维护保管链，以确保在每个交易点明确责任转移。
走向个性化药物治疗计划
个性化药物计划是制定药物给药计划的过程，该计划满足针对个体患者的一组特定医疗目标。计划过程必须考虑一般的健康安全限制、药物之间的有益或有害相互作用以及个体对药物反应的生理差异。最终的个性化药物计划定义了使用哪些药物、何时使用以及以什么剂量使用：太少则无效；太多则有毒。药物计划是一个复杂的过程，由医疗保健专业人员手动执行。其复杂性通常出现在减轻多种疾病患者的有害药物相互作用（Dawes 2010）或联合治疗中，即使用多种药物协同改善治疗效果，同时最大限度地减少副作用（Turan 等人 2019；Singh 等人 2020）。事实上，药物组合可以产生任何药物单独都无法达到的效果（von Maltzahn 等人 2011）。 Alaboud 和 Coles (2019) 介绍了一种有限的药物计划案例，其目标是在患者体内维持单一药物的水平。他们的工作使用 PDDL + (Fox 和 Long 2006) 来模拟药物的非线性效应，假设它遵循指数衰减曲线，由药物半衰期参数化（医学中的常见假设）。最近，我们描述了一种更一般的情况，其中计划过程考虑了多种药物、任意非线性效应以及药物和身体相互作用的生化特性；这些都是从患者安全和实现
3364-133-17 药物控制与分配
新政策提案 X 对现有政策进行小幅/技术性修订 对现有政策进行重大修订 重申现有政策 （A）政策声明 药物订购、管理、计费和记录保存遵循药房和负责药物管理的部门制定的以下程序。 （B）政策目的 在托莱多大学医学中心建立安全、经济、高效的药物分配系统。 （C）程序 1. 患者概况 A. 新入院、转院和出院 当患者入住、转出或出院护理单元时，药房将通过医院入院系统 (ADT) 接口收到通知。 B. 患者概况的准备 药房患者概况是一份电子记录，在收到订单并实时输入药房计算机系统时进行审查。 1) 患者资料信息 在处理药物订单之前，药剂师必须审查以下患者信息： a) 姓名 b) 年龄 c) 性别 d) 问题或诊断 e) 过敏或敏感度 f) 患者诊断和合并症 g) 实验室信息可通过药房实验室界面或临床门户获取 h) 当前药物 i) 怀孕和哺乳状态（如果适用）。 j) 每份资料上都会记录身高和体重。 2. 药物订单 A. 发起订单 书面或电子订单必须完整，并要求： 1) 药品名称（通用名和/或商品名） 2) 强度 3) 剂量 4) 使用说明 5) 给药途径
走向个性化药物治疗计划
个性化药物计划是制定药物给药计划的过程，该计划满足针对个体患者的一组特定医疗目标。计划过程必须考虑一般的健康安全限制、药物之间的有益或有害相互作用以及个体对药物反应的生理差异。最终的个性化药物计划定义了使用哪些药物、何时使用以及以什么剂量使用：太少则无效；太多则有毒。药物计划是一个复杂的过程，由医疗保健专业人员手动执行。其复杂性通常出现在减轻多种疾病患者的有害药物相互作用（Dawes 2010）或联合治疗中，即使用多种药物协同改善治疗效果，同时最大限度地减少副作用（Turan 等人 2019；Singh 等人 2020）。事实上，药物组合可以产生任何药物单独都无法达到的效果（von Maltzahn 等人 2011）。 Alaboud 和 Coles (2019) 介绍了一种有限的药物计划案例，其目标是在患者体内维持单一药物的水平。他们的工作使用 PDDL + (Fox 和 Long 2006) 来模拟药物的非线性效应，假设它遵循指数衰减曲线，由药物半衰期参数化（医学中的常见假设）。最近，我们描述了一种更一般的情况，其中计划过程考虑了多种药物、任意非线性效应以及药物和身体相互作用的生化特性；这些都是从患者安全和实现
护理协作：药物管理
鉴于自闭症患者的数量也受到精神病治疗，与初级保健医生，精神科医生或其他医学和/或行为健康专家的协作，对药物管理的重要性对于成员的最佳治疗结果至关重要。 没有FDA批准的药物来针对ASD本身的核心症状。 然而，共同出现的精神疾病很常见，影响了70％的ASD儿童（焦虑，多动症，最常见）。 药物经常被规定针对ASD的非核心症状，例如易怒，攻击性，多动症和焦虑。 及其专业知识的行为分析师是多学科治疗团队的组成部分。 关于药物管理的协调努力对以下方式很重要：鉴于自闭症患者的数量也受到精神病治疗，与初级保健医生，精神科医生或其他医学和/或行为健康专家的协作，对药物管理的重要性对于成员的最佳治疗结果至关重要。没有FDA批准的药物来针对ASD本身的核心症状。然而，共同出现的精神疾病很常见，影响了70％的ASD儿童（焦虑，多动症，最常见）。药物经常被规定针对ASD的非核心症状，例如易怒，攻击性，多动症和焦虑。及其专业知识的行为分析师是多学科治疗团队的组成部分。关于药物管理的协调努力对以下方式很重要：
opdivo Qvantig药物指南
在开始收到Opdivo Qvantig之前和每次注射之前，请阅读此药物指南。可能有新信息。如果您的医疗保健提供者与Cabozantinib结合使用Opdivo Qvantig处方，也请阅读Cabozantinib随附的患者信息。本药物指南不会代替与您的医疗保健提供者讨论您的医疗状况或治疗的代替。我应该了解有关Opdivo Qvantig的最重要信息？opdivo Qvantig是一种药物，可以通过使用免疫系统来治疗某些癌症。opdivo Qvantig会导致您的免疫系统攻击身体任何区域的正常器官和组织，并可能影响其工作方式。这些问题有时会变得严重或可能导致死亡。这些问题可能在治疗期间或治疗结束后任何时候都会发生。您可能同时遇到这些问题中的一个以上。当Opdivo Qvantig与另一种疗法结合使用时，其中一些问题可能会更常见。如果您出现任何新的或恶化的体征或症状，包括：肺部问题，请立即致电或立即查看您的医疗保健提供者。咳嗽呼吸急促胸痛
结核病药物可用性通知
▪ If a fluoroquinolone (MFX or LFX) is used, refer to the following for recommended monitoring: https://www.dshs.texas.gov/sites/default/files/IDCU/disease/tb/forms/PDFS/N ursingGuideSecond-LineTBMedications.pdf .▪如果遵循此指南，则不需要医疗咨询；否则，应按照DSHS常设代表团（SDO）遵循咨询要求。