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人类B细胞PGD v6
参考编号：MenB PGD 版本编号：v7.0 有效期：2025 年 2 月 28 日 审核日期：2027 年 9 月 1 日 到期日期：2028 年 2 月 28 日 英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保它已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药品条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类操作将使提供的临床签字无效。此外，授权机构不得更改第 3 节“员工特征”。第 2 节和第 7 节可在提供的指定可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 节和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。本 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权机构应在 PGD 到期后 8 年内保留本 PGD 的最终授权副本，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权机构应在 PGD 到期后 25 年内保留本 PGD 的最终授权副本。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据本 PGD 的当前版本获得授权，然后才能根据本 PGD 开展工作。执业者和组织必须检查他们使用的 PGD 是否为最新版本。在公布的到期日之前，可能需要进行修订。UKHSA 授权 PGD 模板的最新版本可从以下网址找到：免疫接种患者组指导 (PGD) 模板
MenB 风险组 PGD v4.00
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些章节的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。
MenB PGD V6-伦敦
参考编号：MENB PGD版本号：V7.0有效自：2025年2月28日审核日期：2027年9月1日到期日期：2028年2月28日，英国卫生安全局（UKHSA）开发了此PGD，以促进与国家建议一致的英国公共资助的疫苗接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署，该类别符合2012年《人类药品法规》（HMR2012）1。未经HMR2012附表16第2部分第2部分，PGD未经签署的授权是不合法或有效的。授权组织不得更改，修改或添加本文档的临床内容（第4、5和6节）；这种行动将使提供的临床签名无效。此外，授权组织不得改变第3节“员工特征”。第2节和第7节可以在所提供的指定可编辑字段中进行编辑，但仅出于提供这些部分的目的，即使用PGD的NHS组织的责任和治理安排。第2节和第7节中的字段不能用于更改，修改或添加到临床内容中。此类行动将使UKHSA临床内容授权无效，该临床内容授权是根据法规提供的。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。采用此PGD授权版本的提供商组织也应保留上述期间的副本。如果PGD仅与成人有关，则PGD到期后的第8年授权组织应保留该PGD的最终授权副本，如果PGD仅与儿童或成人和成人和儿童有关，则PGD到期后的25年。根据本PGD的当前版本，必须按名称授权个人从业者。从业人员和组织必须检查他们是否正在使用PGD的当前版本。在已发表的到期日期之前可能有必要进行修订。可以从：免疫患者群体方向（PGD）模板
MenB 风险组 PGD v4.00
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些章节的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。
B 群脑膜炎球菌疫苗 (MenB)
这些疫苗通常推荐给 10 岁或以上感染 B 群脑膜炎球菌风险较高的人群，包括：• 因 B 群脑膜炎球菌疾病爆发而处于危险之中的人 • 脾脏受损或被切除的人 • 任何患有罕见免疫系统疾病“持续性补体成分缺乏症”的人 • 任何服用依库珠单抗（也称为 Soliris®）的人 • 经常与分离物打交道的微生物学家
IMM-1219 疫苗情况说明书：MenB
儿童： 常规风险：16-18 岁时间隔 6 个月以上接种两剂；使用共享临床决策。高风险：0、1-2 和 6 个月时接种三剂（最低年龄 10 岁） 成人： 常规风险：6 个月以上至 23 岁期间接种两剂；使用共享临床决策。高风险：0、1-2 和 6 个月时接种三剂 如果第 2 剂接种时间早于 6 个月，则在第 2 剂接种后至少 4 个月接种第 3 剂。请参阅：CDPH 脑膜炎球菌疫苗常规风险或高风险接种时间指南
管理脑膜炎球菌 B (MenB) 的常规命令...
准备好书面的紧急医疗方案以及设备和药物，以应对与疫苗接种相关的医疗紧急情况。有关 Immunize.org 的“社区环境下儿童和青少年疫苗反应的医疗管理”，请访问 www.immunize.org/catg.d/p3082a.pdf。有关“社区环境下成人患者疫苗反应的医疗管理”，请访问 www.immunize.org/catg.d/p3082.pdf。为防止晕厥，请在患者坐着或躺着时为其接种疫苗，并在接种疫苗后观察 15 分钟。
有关MENB疫苗接种后给婴儿扑热息痛的建议
是的，可以安全地给两个月大的婴儿。您可能会发现乙酰氨基甲氨基甲瓶上的信息说，在不与医生或药剂师交谈的情况下，不得给两到三个月的儿童服用不超过两剂。最近，来自疫苗接种和免疫联合委员会的专家和人类药物委员会建议，在两个月大时给予的疫苗后，可以安全地提供甲酰胺甲莫最多48小时（在剂量之间至少留了四个小时，而不必每天提供超过四剂的剂量）。这是因为疫苗是由疫苗而不是感染引起的，这是在此时间内的任何轻度发烧，而扑热息痛会使您的孩子感觉更好。预计在适当的时候，有关扑热息痛患者信息的建议将更改。
使用对乙酰氨基酚预防和治疗 MenB 疫苗接种后的发烧
我的宝宝刚刚接种了 MenB 疫苗，我现在应该注意什么？接种任何疫苗后都可能发烧，但在 2 个月和 4 个月时与其他常规疫苗一起接种 MenB 疫苗 (Bexsero) 时发烧更为常见。如果不服用扑热息痛，超过一半的婴儿在接种这些疫苗后会发热。发烧通常在接种疫苗后约 6 小时达到高峰，并且几乎总是在 2 天内完全消失。发烧表明婴儿的免疫系统对疫苗有反应，尽管发烧程度取决于每个孩子，并不能表明疫苗对婴儿的保护效果如何。