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默克公司
单一疗法用于治疗某些患有宫颈癌、经典霍奇金淋巴瘤 (cHL)、皮肤鳞状细胞癌 (cSCC)、食管或胃食管连接部 (GEJ) 癌、头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、肝细胞癌 (HCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、默克尔细胞癌、微卫星不稳定性高 (MSI-H) 或错配修复缺陷 (dMMR) 癌症（实体瘤）的患者，包括 MSI-H/dMMR 结直肠癌 (CRC)、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤 (PMBCL)、肿瘤突变负担高 (TMB-H) 癌症（实体瘤）和尿路上皮癌，包括非肌层浸润性膀胱癌。 Keytruda 还被批准用于治疗某些患者，与化疗联合用于治疗转移性鳞状和非鳞状 NSCLC，与化疗联合用于治疗 HNSCC，与曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂类化疗联合用于治疗人表皮生长因子 2 (HER2) 阳性胃腺癌或 GEJ 腺癌，与铂类和氟嘧啶类化疗联合用于治疗食管癌或 GEJ 癌，与化疗联合（联合或不联合贝伐单抗）用于治疗宫颈癌，与化疗联合用于治疗三阴性乳腺癌 (TNBC)，与阿昔替尼联合用于治疗晚期肾细胞癌 (RCC)，与仑伐替尼联合用于治疗子宫内膜癌或 RCC。Keytruda 还被批准用于某些高风险患者
默克公司收购 Modifi Biosciences
新闻由 Modifi Biosciences, Inc. 提供 → 2024 年 10 月 23 日，美国东部时间 07:05 康涅狄格州纽黑文，2024 年 10 月 23 日——Modifi Biosciences, Inc.（“Modifi
默克可持续发展融资框架
130 多年来，美国新泽西州凯尼尔沃思默克公司（Merck & Co., Inc.，以下简称“默克”或“公司”）（在美国和加拿大以外称为 MSD）一直致力于为生命而发明，为世界上许多最具挑战性的疾病提供药物和疫苗，以追求拯救和改善生命的使命。我们是一家全球医疗保健公司，通过处方药、疫苗、生物疗法和动物保健产品提供创新解决方案。公司的运营主要以产品为基础进行管理，包括两个运营部门：制药和动物保健。我们公司生产、包装和分销产品到全球 140 多个国家。我们的设施以及我们的外部承包商、供应商和合作伙伴构成了一个综合的、相互依存的全球制造网络，致力于按时、始终如一地向客户和患者提供合规、可靠的供应。默克的 ESG 方法
默克Q1 2024收益
风险和不确定性包括但不限于一般行业条件和竞争；一般经济因素，包括利率和货币汇率波动；美国和国际上制药行业监管和医疗保健立法的影响；全球医疗保健成本遏制的趋势；竞争对手获得的技术进步，新产品和专利；新产品开发固有的挑战，包括获得监管批准；公司准确预测未来市场状况的能力；制造困难或延迟；国际经济和主权风险的财务不稳定；依赖公司专利的有效性和对创新产品的其他保护；以及诉讼的暴露，包括专利诉讼和/或监管诉讼。
Merck＆Co，Inc（MSD）
♦=疫苗GLP =良好的实验室实践PK/PD =药代动力学/药效动力学cuti =复杂的尿道感染CIAI =复杂的腹腔内感染HABP =医院获得的细菌验证的细菌性肺炎= vabp = ventilator-Pneumonia pneumonia pneumonia;
默克疫苗患者援助计划
1. 患者和持照医疗保健专业人员都必须填写并签署随附的登记表。 2. 必须在接种默克疫苗之前填写、提交和批准随附的登记表，才能获得资格。 a. 有些疫苗需要接种多剂。必须填写、提交和批准新的登记表，然后患者才能接种方案中的每一剂。 3. 患者必须授权 PAP 通过以下方式之一验证其当前的家庭年总收入（扣除税款前的家庭收入）： a. 授权 PAP 和参与管理 PAP 的其他个人获取其消费者报告和/或与其信用报告相关的其他信息，以确定患者是否有资格参与该计划。此验证不会影响患者的信用评级。或
Merck PCD Rutgers外展活动
（以前为DMPK→PPDM→ADM＆DT）•用作神经科学和传染病发现与发展计划的ADME PI•ADME自动化团队负责人•Islatravir Portfolio（HIV）的ADME Lead
默克疫苗患者援助计划
必须在接种疫苗之前提交并获得批准登记表，才能获得资格。我们的目标是快速处理表格——从我们收到您填写并签名的表格和任何支持文件开始，目标是在 10 分钟内完成。我们将通过电话通知医生/持牌医疗保健专业人员，希望您能在那次就诊期间接种默克疫苗。有些疫苗需要多于 1 剂。患者必须填写、提交并获得批准新的登记表，然后才能接种任何额外剂量。