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执行订单数字 - 金融技术-01232025.pdf
我们对地方法院的命令进行全体审查，拒绝简易判决。Huber诉Simon's Agency，Inc。，84 F.4th 132，144（3d Cir。 2023）（“我们对授予（或拒绝）简易判决的命令的审查是全体判决，这意味着我们重新审查了地区法院的简易判决决定，应用了必须适用的标准。 Co.，11 F.4th 221，229（3d Cir。 2021）））。 简易判决只有在没有真正的实质性事实争议并且动作人有权根据法律判决的情况下才适当。 id。 （引用喂养。 R. Civ。 P. 56（a））。Huber诉Simon's Agency，Inc。，84 F.4th 132，144（3d Cir。2023）（“我们对授予（或拒绝）简易判决的命令的审查是全体判决，这意味着我们重新审查了地区法院的简易判决决定，应用了必须适用的标准。Co.，11 F.4th 221，229（3d Cir。2021）））。简易判决只有在没有真正的实质性事实争议并且动作人有权根据法律判决的情况下才适当。id。（引用喂养。R. Civ。 P. 56（a））。R. Civ。P. 56（a））。
默克 CDC 疫苗供应商信函
• 可重复使用的运输容器看起来与您一直收到的泡沫塑料运输容器不同，您可以在右侧看到。• 现在，可重复使用的运输容器将用于从我们的里诺配送中心发出的所有默克疫苗的所有标准运输。• 在 2021 年上半年，默克计划开始使用可重复使用的运输容器来运输从印第安纳州普莱恩菲尔德默克配送中心发出的货物。• 请参阅信函第 4 页的地图，了解您的订单何时会装入可重复使用的运输容器。请记住，在默克所有配送中心都使用可重复使用的运输容器之前，您可能会同时收到用于疫苗产品的泡沫塑料和可重复使用的运输容器。• 同时收到默克 CDC 和商业/私人订单的供应商可能依赖不同的盒盖，现在可以根据随附的装箱单区分他们的默克订单。请参阅本函第 3 页的装箱单区分说明以了解更多详细信息。
默克克拉替宾10毫克平板电脑
1个产品名称默克甲基替宾10 mg片剂2定性和定量组合物，默克cladribine片剂的每个片剂含有10 mg cladribine。片剂还含有羟丙基贝氏X，山梨糖醇和硬脂酸镁。3药物形式的默克甲板片未涂层，白色，圆形和双杆，并在一侧刻有“ C”，另一侧刻有“ 10”。4临床细节4.1治疗指示默克甲米替比片剂用于治疗复发复发多发性硬化症（RRMS），以降低临床复发的频率并延迟身体残疾的进展。完成了2个治疗课程后，在第3和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗。 4.2剂量和剂量剂量一般治疗时间表的建议累积剂量的默克cladribine片剂在2年内为3.5 mg/kg体重，每年为1 1.75 mg/kg的治疗过程。 每个治疗课程包括2周，一个在第一个月开始时，一个在各个年份的第二个月开始。 每个治疗周由4或5天组成，患者每天的剂量为单一的剂量，在其上接受10 mg或20 mg（一两个片剂），具体取决于体重。 患者连续两年不得接受不超过2个治疗课程。 不应超过建议的剂量。 完成了2个治疗课程后，在第3年和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗。4.2剂量和剂量剂量一般治疗时间表的建议累积剂量的默克cladribine片剂在2年内为3.5 mg/kg体重，每年为1 1.75 mg/kg的治疗过程。每个治疗课程包括2周，一个在第一个月开始时，一个在各个年份的第二个月开始。每个治疗周由4或5天组成，患者每天的剂量为单一的剂量，在其上接受10 mg或20 mg（一两个片剂），具体取决于体重。患者连续两年不得接受不超过2个治疗课程。不应超过建议的剂量。完成了2个治疗课程后，在第3年和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗（请参阅第5.1节的药效特性，临床试验）。开始和持续治疗筛查HIV感染，主动结核病和主动肝炎的标准必须在启动默克克拉德替替啶片之前被排除在外（请参阅第4.3节禁忌症）。筛查潜在感染，特别是结核病和丙型肝炎，必须在第1年和第2年进行治疗之前进行。应延迟默克甲别宾片的启动，直到对感染进行充分处理（请参阅第4.4节的特殊警告和使用预防措施，以供感染）。在急性感染的患者中，还应考虑默克克拉德替宾片的延迟，直到感染得到完全控制为止（请参阅第4.4节的特殊警告和预防措施，以供感染）。淋巴细胞监测淋巴细胞计数必须为
AusMed Global 与默克公司签署战略合作伙伴关系
关于澳医 澳医全球有限公司（AusMed）成立于2017年底，总部位于香港科技园。它是一家快速发展的生命科学公司，专门开发用于家庭和即时护理的新型非侵入式医疗设备和解决方案，以应对糖尿病、超重和肥胖等全球挑战。其用于监测糖尿病的突破性非侵入式光子传感技术由悉尼大学的初始技术开创，后来由澳医研发团队历时6年开发，在香港科技园取得突破，已在美国、欧洲、澳大利亚和中国等多个国家获得专利。新型KetoMetrics高性能呼吸酮分析仪系统改变了酮测量的游戏规则，其准确性和选择性可与金标准GC相媲美。旨在为糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 和酮症 (脂肪代谢) 管理提供快速准确的非侵入性测量方法。KetoMetrics AI 饮食管理管理系统和应用程序促进健康的生活方式和健康。AusMed 获得 ISO13485 和 ISO9001 认证，是 FDA 注册的医疗器械机构。AusMed 凭借其“高性能减脂管理解决方案”荣获 2021 年香港咖啡协会新南威尔士分会商业奖评委表彰奖和 2022 年日内瓦国际发明展银奖。荣获 2023 年 InsurTech Insights Asia 最佳人气奖。荣获 2024 年亚太地区医疗技术创新者称号。欲了解更多信息，请访问：https://www.ausmedglobal.com.hk/about
Stephen Crabs v。 Mark＆Co Inc
1 MMR-II疫苗与MMR疫苗以及不同的风疹疫苗中含有相同的腮腺炎和麻疹成分。proquad疫苗包含MMR-II中的相同麻疹，腮腺炎和风疹疫苗，以及一种水痘（Chicken Pox）疫苗。疫苗可抵抗腮腺炎，麻疹和风疹的疫苗通常称为“ MMR”疫苗，而具有额外的水疗保护的疫苗通常称为“ MMRV”疫苗。
葛兰素史克公司 VARIVAX® III 供应商：默克加拿大
A 截至 2018 年 6 月，水痘易感人群是指 12 个月大后没有实验室确诊的水痘或带状疱疹病史，也没有适合年龄的水痘免疫接种史的人。在此日期之前，由于先前疾病而在免疫登记处有记录的豁免的个人将被视为免疫。只有当疾病发生在 2004 年之前时，自我报告的水痘病史或医生诊断的水痘病史才足够。B 如果 4-12 岁（含）的人也需要预防 MMR，则可以使用联合 MMRV 疫苗。C 对于 12 岁及以下的人，两剂水痘疫苗的建议间隔为 12 周；这也是安排第二剂时使用的最小间隔。但是，如果间隔时间短至 4 周，则无需重复剂量。 D 对于 13 岁及以上的人，建议两剂水痘疫苗的间隔为 6 周；这也是安排第二剂接种时使用的最小间隔。但是，如果间隔时间短至 4 周，则无需重复接种。
默克直接客户过期产品退货表
所有 Merck 产品必须使用能够跟踪包裹的送货服务（例如 UPS 或联邦快递）退回。所有退回的 Merck 产品不得使用作为产品交付一部分提供的 AeroSafe 可重复使用的运输容器包装。所有包装产品都应包装好，以确保所有过期产品和产品瓶盖在运输过程中保持完好无损。只有完整退回并由 Merck （c/o PharmaReturns, Inc.）收到的过期产品才可获得退款。任何退款将根据 PharmaReturns, Inc. 处理中心收到的货物确定。
MRK.N-默克公司Inc. Investor活动在ASCO
我们还拥有ADC候选2870，现在称为SAC-TMT。和在围手术期的环境中，某些患者即使受益于KeyTruda，他们仍然处于重复的高风险。These patients can potentially benefit from more intensive therapy while avoiding the level of treatment intensity for those patients who don't need it.因此，如果您查看Keynote-671示例，我们的患者已经实现了病理完全反应，而那些没有。And so the idea here with MK-2870 is those patients who have not achieved pathologic complete response and have very high event rates, even with KEYTRUDA, which improves outcomes quite a bit in this population, now, we can add 2870 and hopefully improve their outcomes for there.
FDA 批准默克公司用于成人的肺炎球菌疫苗
飓风季节到了。立即采取行动，更新库存中所有疫苗的疫苗紧急储存计划。根据儿童疫苗 (VFC) 供应商协议紧急疫苗管理计划，所有 VFC 供应商都必须制定紧急疫苗储存计划。供应商必须努力防止不必要和不可持续的疫苗损失，详细制定在发生电源故障时紧急疫苗储存的计划。在飓风或其他自然灾害期间遵循这些计划可以帮助节省数百万美元的疫苗。
疫苗回顾某些默克的VaxNeuvanCetm
亲爱的VFC提供商，VFC计划已意识到，由于默克的VaxNeuvance™疫苗（NDC＃00006-4329-03）的自愿召回，这是由于预期在Syringe glange和/或Hub上的破损中预期的客户报告数量高于预期的。有关此召回的详细信息包含在默克发送给所有从一个或多个召回批次中接种疫苗的提供商的附件包中，并提供了有关返回剩余产品的具体说明。也已将特定的VFC通信通过电子邮件发送给受影响的提供商。此召回仅适用于以下批号，不适用于其他任何批次。