凭借其革命性和专有的idylla™平台,Biocartis渴望通过普遍获取分子测试来为世界各地的患者提供个性化医学,并通过使分子测试可在任何实验室进行可操作,方便,快速且适合任何实验室。IDYLLA™平台是一个完全自动化的样品到重点,实时PCR(聚合酶链反应)的系统,旨在在最短的时间内可在内部访问准确的分子信息,以便更快,知情的治疗决策。idylla™的不断扩展的分子诊断测试菜单解决了关键的未满足临床需求,重点是肿瘤学。这是全球分子诊断市场增长最快的部分。今天,Biocartis提供了支持黑色素瘤,结直肠癌,肺,乳腺癌,甲状腺和肝癌的测试。更多信息:www.biocartis.com。在x(Twitter)上关注我们:@biocartis。
• 公平、包容、合乎道德地使用人工智能。我们将开发公平、包容的人工智能系统。我们尊重核心价值观在每个用例的背景下有所不同,并重视与利益相关者合作以区分可接受和不可接受的结果。 • 促进人工智能的透明度和理解。我们将努力制作易于理解的人工智能模型,并测试我们使用的人工智能模型是否准确并按预期运行。 • 监控我们使用的人工智能。人工智能系统使用的真实世界条件和数据会随着时间的推移而变化。为确保我们的人工智能系统保持代表性、准确性和可靠性,我们将持续监控人工智能项目和系统,并在必要时对其进行重新训练。 • 保护我们使用的人工智能。我们的人工智能系统将根据内部人工智能政策进行开发、部署和使用,以保护患者、员工、我们的公司、社会和环境。此外,我们还遵守现有的隐私和数据安全政策。 • 在使用人工智能时保持透明。当人们与我们互动时,他们希望知道他们是在与人互动还是与人工智能系统互动。我们将以开放和诚实的态度,用通俗易懂的语言传达我们对人工智能的使用。• 对我们使用人工智能负责,并接受用户反馈。我们将考虑有关如何改进我们对人工智能的开发和使用的反馈。
亲爱的VFC提供商,2023年7月,Merck和VFC计划此前曾发出过关于某些VaxNeuvance™疫苗的自愿召回的通知。VFC计划已意识到默克公司正在扩大VaxNeuvance™(NDC#00006-4329-03)的自愿召回,这是由于客户报告了注射器法兰和/或枢纽中断裂的报告。这种自愿性部分召回特定于注射器中的缺陷,与默克在注射器内部生产的疫苗物质的质量或安全性无关。有关此召回的详细信息包含在默克发送给所有从一个或多个召回批次中接种疫苗的提供商的附件包中,并提供了有关返回剩余产品的具体说明。此召回仅适用于以下十个批号,不适用于其他任何批次:
服务。b这些人有资格在19岁之前发起一系列,但此后没有。这个例外是针对2005年上半年(即1月至6月)出生的Cisgender雄性队列,他们可以启动其系列赛,直到2024年6月30日。在19岁之前开始的系列可能会在26岁生日之前使用公共资助的HPV疫苗完成。c最早可以在9岁的特殊情况下(例如,HPV暴露的高风险)。DGardasil®9应用于完成使用Gardasil®发起的HPV系列。应告知客户,建议使用完整的Gardasil®9系列,以确保对疫苗中五种HPV类型的五种其他类型的保护;但是,除了完整的HPV系列之外,其他剂量的Gardasil®9并不是公开资助的计划的一部分。e那些未完全免疫并且已经与Cervarix®或Gardasil®开始的HPV系列的HIV阳性个体应获得完整的Gardasil®9。f该疫苗被批准用于45岁以下的男性,尽管尚未由NACI解决。g免疫能力的个体在15岁生日之前发起免疫接种的人应使用2剂量系列进行免疫。免疫功能低下的个体(包括患有艾滋病毒感染的人)以及在15岁及以上发起免疫的个体应使用3剂量系列进行免疫。h如果2剂量HPV计划中的剂量之间的间隔短于5个月(150天),则至少应在1剂量后至少24周给予3剂剂量,在第2剂剂量后12周。
♦=疫苗GLP =良好的实验室实践PK/PD =药代动力学/药效动力学cuti =复杂的尿道感染CIAI =复杂的腹腔内感染HABP =医院获得的细菌验证的细菌性肺炎= vabp = ventilator-Pneumonia pneumonia pneumonia;
A 截至 2018 年 6 月,水痘易感人群是指 12 个月大后没有实验室确诊的水痘或带状疱疹病史,也没有适合年龄的水痘免疫接种史的人。在此日期之前,由于先前疾病而在免疫登记处有记录的豁免的个人将被视为免疫。只有当疾病发生在 2004 年之前时,自我报告的水痘病史或医生诊断的水痘病史才足够。B 如果 4-12 岁(含)的人也需要预防 MMR,则可以使用联合 MMRV 疫苗。C 对于 12 岁及以下的人,两剂水痘疫苗的建议间隔为 12 周;这也是安排第二剂时使用的最小间隔。但是,如果间隔时间短至 4 周,则无需重复剂量。 D 对于 13 岁及以上的人,建议两剂水痘疫苗的间隔为 6 周;这也是安排第二剂接种时使用的最小间隔。但是,如果间隔时间短至 4 周,则无需重复接种。
Renantis的存在是为了通过照顾人们的日常生活来为所有人建立更美好的未来。它在全球范围内开发,设计,结构和操作陆上风电场,太阳能光伏植物,浮动的海上风电场和能源存储设施。总部位于意大利,雷纳蒂斯(Renantis)自2002年以来提供了可再生能源。该公司的工厂跨越了英国,意大利,美国,西班牙,法国,挪威和瑞典,总容量为1,420兆瓦。可持续性是Renantis DNA的一部分,为所有利益相关者创造了共同的价值,维护和增强了他们运营的环境并与社区建立关系。作为可再生能源领域的负责开拓者,雷纳蒂斯(Renantis)在价值链的各个阶段提供了专业服务和专业知识的良好记录。从生产到消费,他们为客户提供技术咨询,资产管理和能源管理服务,这些活动涵盖40个国家 /地区。www.renantis.com
新闻稿 第一三共和美国新泽西州拉威市默克公司宣布就三种第一三共 DXd ADC 进行全球开发和商业化合作 • 此次合作将第一三共成熟的 ADC 专业知识和 DXd 技术与美国新泽西州拉威市默克公司在肿瘤学和临床开发能力方面的深厚经验相结合,以推进和扩大 ADC 对多种癌症患者的覆盖范围 • 第一三共和美国新泽西州拉威市默克公司将在全球范围内共同开发和商业化 patritumab deruxtecan、ifinatamab deruxtecan 和 raludotatug deruxtecan,但日本除外,第一三共在日本保留独家权利 • 美国新泽西州拉威市默克公司将向第一三共支付 40 亿美元的预付款,此外还将在后续支付 15 亿美元未来 24 个月,并可能在未来销售里程碑实现的情况下额外支付高达 165 亿美元,总潜在对价高达 220 亿美元 • 第一三共投资者电话会议定于 10 月 20 日星期五美国东部时间上午 6 点/日本标准时间晚上 7 点举行东京和新泽西州巴斯金里奇——(2023 年 10 月 20 日)——第一三共 (TSE: 4568) 和默克公司,
亲爱的VFC提供商,VFC计划已意识到,由于默克的VaxNeuvance™疫苗(NDC#00006-4329-03)的自愿召回,这是由于预期在Syringe glange和/或Hub上的破损中预期的客户报告数量高于预期的。有关此召回的详细信息包含在默克发送给所有从一个或多个召回批次中接种疫苗的提供商的附件包中,并提供了有关返回剩余产品的具体说明。也已将特定的VFC通信通过电子邮件发送给受影响的提供商。此召回仅适用于以下批号,不适用于其他任何批次。