XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemMichal
传记素描名称：卡洛·粘膜研究人员...
A.个人陈述我于2004年在Massimo Zeviani博士的实验室中进入了线粒体医学领域的神经学研究所“ C.Besta”在意大利米兰，在2009年，我在Massimo Zeviani博士的监督下被任命为初级团体。从那时起，我的主要研究兴趣一直集中在翻译方面，其最终目标是阐明人类疾病的生物学基础并开发创新和有效的疗法。到此为止，我开发了一系列线粒体疾病的动物模型，并通过使用几种技术来表征它们，从体内测试到研究疾病的神经代谢基础，到基于代谢组学和蛋白质组学的体外方法，以阐明对基因的代谢后果，对人类的疾病进行了疾病，并调查了对人的疾病的代谢后果。基于导致疾病的机制的知识，我使用药理学和基因治疗策略开发了新的治疗方法。这些研究的主要成就是（i）发现乙纳马氏脑病（EE）的致病机制，即最近，由于核基因缺陷，我的实验室证明了基于AAV的基因疗法在其他线粒体疾病中的潜力（Bottani等，Mol Ther，2014； Di Meo等，Gene Therapy，2017，2017，Pinheiro等，Pinheiro等，Mol Ther，Mol Ther，Mol ther，2020，Corrà等，Brain，Brain，20222222222222。这些研究构成了未来几年将这些疗法转移给人类的基本原则的证据。强大的细胞色素C氧化酶抑制剂硫化物（H2S）的积累（Tiranti等，Nat Med，2009）（ii）基于N-乙酰甲基半胱氨酸和甲硝唑高质的疗法的发展，在小鼠和患者中的EE治疗中有效，这是IIS Comcomi et Comcomi，Nat，Nat，Nat，Nat At ant，Nat，Nat At ant，通过使用AMPK激动剂AICAR或NAD+前体烟胺核苷（NR），PGC1ALPHA依赖性线粒体途径有效地改善细胞色素C氧化酶缺乏症的小鼠模型的表型由于有毒化合物的积累，例如EE和线粒体胃肠脑膜炎肌病（MNGIE），基因治疗方法治疗线粒体疾病（Di Meo等，Embo Mol Med，2012; Torres-Torres-Torres-Torronteras等，Mol Ther，2014年）。最后，他与英国剑桥Michal Minczuk合作，通过使用锌指核酸酶，帮助开发了一种基于AAV的方法来纠正特定的mtDNA突变（Gammage等人Nat Med，2018）。我们在我的实验室中进行的其他研究旨在研究通过使用替代氧化酶通过使用替代性氧化酶来解决呼吸链缺损的可能性（Dogan等，Cell Metab，2018），以定义雷帕霉素改善Mitochrial
粒子加速器的退役
IAEA的法定目标之一是“寻求加速和扩大原子能对全世界和平，健康与繁荣的贡献”。实现这一目标的一种方法是通过出版一系列技术系列。其中两个是IAEA核能系列和IAEA安全标准系列。根据《国际原子能机构法规》第三条第6条，安全标准建立了“保护健康和最小化对生命和财产的危险的安全标准”。安全标准包括安全基本面，安全要求和安全指南。这些标准主要以监管方式编写，并且对IAEA的计划具有约束力。主要用户是成员国和其他国家当局的监管机构。IAEA核能系列包含旨在鼓励和协助研发的报告，并将核能应用于和平用途。这包括成员国公用事业公司的所有者和运营商，实施组织，学术界和政府官员等的实践示例。此信息在指南，有关技术地位和进步的报告中提供了，以及基于国际专家的投入的和平用途的最佳实践。IAEA核能系列补充了IAEA安全标准系列。通过研究原子核的结构的努力提示了第一个粒子加速器的出现。这项新发明的开发和改进迅速从“粉碎原子”转向了许多其他实际应用。尽管使用最大，最强大的加速器用于高能粒子研究，但医疗和工业应用已导致20世纪和目前的大部分加速器扩散。最普遍的机器是用于放射疗法的电子线性粒子加速器。质子和离子疗法加速器的使用继续迅速增长。对加速器的需求不断增加，在医学，行业和研究中产生了放射性核素，可确保该领域的扩大。在研究中，同步器和游离电子激光光源的使用促进了从固态物理学到生物学再到考古学的众多科学学科中的加速器应用，再次导致了这种设施的稳定增长。至于所有核设施，退役是加速器生命周期的必然终点。评估潜在挑战（包括工人和公众的放射学暴露），表征，拆除技术，生成和管理放射性废物，成本和现场再利用都是任何核设施退役过程的重要方面，包括住房加速器。在许多国家 /地区，加速器的监管方式与核反应堆或核燃料周期设施等核设施的方式相同，但是加速器的员工对废物管理和退役的了解可能比其他核设施的员工更少。在某些情况下，由于缺乏兴趣或不正确的看法，即他们的退役是优先级低的活动，因此加速器已被半放弃。在这种情况下，即使在退役时也可能忽略了最低要求和策略，从而导致不必要的成本，延误以及安全问题。本报告提供了有关选择和拆除加速器策略和技术的选择和实施的实用信息。这是为那些在该学科几乎没有经验的退役的人编写的。由于加速器的数量及其在IAEA成员国中的无处不在分布，IAEA已经认识到解决加速器退役的需求。尽管已经发布了在加速器操作期间解决放射学保护要求的几项指南出版物，但这些设施的退役尚未得到充分解决。本报告旨在为IAEA退役计划中的整个退役活动的整个退役活动的系统覆盖做出贡献。在已故的E. Fourie（南非）准备的最初草案之后，举行了一系列与国际专家的顾问会议，以审查，修改和最终确定该报告。特别感谢C. Griffiths（英国），他主持了两次顾问会议并审查了该草案的出版。负责此出版物的IAEA官员是核燃料循环和废物技术部的M. Laraia和V. Michal。
焦虑症青年的基于大脑的分类
作者Willem B. Bruin，MSC˒A，Paul Zothov，博士学位支持者，Guido A. Vangent，Phd˒a，博士学位，博士 PhD¹™, PhD¹ PA, PhD¹ PA, PhD¹ PA, MD, MD, PhD¹˒um, PhD¹˒um, Fredrik Åh, Fredrika Åhs Antonac, MD, MD, MD, PhD Ra, Michal Assaf, MD˸M, Jacques P. Barber, PDques P. Barber, PhD 2, Joche, PhD2, PhD2, PHD2，PHD2，PHD2，PHD2，PHD2，PHD2，PHD2，2000年，Katjam，201210，Katja-Bumm。 PhD2 PYˈkieem, Bill, Bill, PD³³‐kate, PD³ PD³¢N, MD, MD, PD³³¢ PD í′′″, Elisa of Canu, PhD¹, Elise M. Cardale, PD³‐sumer, PhD³‐ 10000, MD, PD, PD, PD, PD, PD 1 ˉency, Civilla Civini, PD2，PD2，PD2 DINHLOWSKI，MD，PHD³`，Gretchen J. Diefenbach，Phd⁴ôˈôm2，Katharina Domschke，MD，医学博士，医学博士，医学博士，Alexander G.G'。druyter，phd⁴⁴⁴⁵⁴⁵，托马斯·德斯勒（Thomas Dersler），phd⁴⁴因素⁴⁴⁴因素，安吉利卡因子，安吉利卡（Angelika），安吉利卡（Angelika the Angelika），Md⁴md⁴mdsimomessimo两组自由，自由，MSC⁵´°µ´，PhD⁵2222，PhD»Tian GE，Phd ⁵´⁵⁵µR，Andrew J. Gerber，MD，MD，MD，PhD J. Grabe，Md⁵⁸，Dominick Groteerd，Dominick Groteerd，PhdtPhd2⁵⁵⁹Look，Phd⁵⁹⁰⁰ Alfon O. Hamm，Affren O. Hamm，AffreaK.¶°，Lauron O.Ant Wee，MD，Phd⁵⁵⁵'olumµ´«« ^，Dick J. Beltman，MD，MD，MD，MD，MD，MD，PHD⁰，PhDκ⁰，Phdκ˒，为您服务。han，博士学位，詹妮弗·C·哈珀（Jennifer C. N .. PD2，PD PD PP，Parlis Khosravi，Pdš⁰，Laura Khirch，MSJUS，MSJU CRECE，PDSUER，PDSUER，KOSTIC，MD，PHD⁷÷phd⁷÷áfar，Laresen，Laresen，Phd⁵Joyn，Phd⁵Joyn，Phd⁵⁹瑞士，Elisabeth J星期一，PDMånsson，Phd，Claire E. Marino，7月，7月，7月，Phd 22，基金会，Methods的发展，方法，方法，Dphil，方法法官，分析法官，Analyze，Md⁴Milrod，Md⁴Milrod，MdanaMunjiziza Jovanovic，Md. Phd博士学位，Martin P. Paulus，Md⁹，Perino，Phd⁹Joy，K。Luan，Phd⁹Ki，Md⁹ki，Md⁹Ki，Md⁹Ki，Md⁹基于MD⁹的PD MD，PD2，PD2，PHD2ːLETNE，PD2，PD2，PD2，PD2，PHD⁹⁹⁰⁰⁰⁰时钟，pdâplabs，pdâpdâskynks，psb⁵⁰⁰⁰⁰′³⁰'⁗，phd2´´⁵，phd⁵⁵，phdest⁵，theodores D. saterthwaite，md⁵⁵ -˰s。 rnat。»; Pd Ki«⁰，Thomas Straube，Phd⁶⁶Up，Benjamin Strauby，Phd⁷，Jeffrey，Jeffrey R. Straube，Md 2°Andraun，Md。-Phy。 Helenn Vanity，Heleen，BSC»FA，BSC¶，是Seawath，BSC»，Werwath，BSC»，Verwath，BSC»，Verwath，BSC»，Verwath，Verwath，BSC»，Verwath，Verwath，BSC»，Wetsc。 PD⁵⁵⁵S，Barry Wright，MdTpaˁ⁹ -Ju，MR，Phd⁶phd⁶，Phd⁷，Pd⁷，Pd⁷和Pd t the MdIn/3222222222616，U.S.Phdes phdes phdes'6'6'6'，Suzanne n avery，phdes pd pdp pd pd pd pd pd pdµ，Phd pdµ120。 Pd⁹，Daniel，MDš⁰，Dyn J Steon，MD，PD5，Phdes，Nic，Nic。
SAR研究人类胶质母细胞瘤U-87 mg细胞中的烟酰胺衍生物
作者Willem B. Bruin，MSC˒A，Paul Zothov，博士学位支持者，Guido A. Vangent，Phd˒a，博士学位，博士 PhD¹™, PhD¹ PA, PhD¹ PA, PhD¹ PA, MD, MD, PhD¹˒um, PhD¹˒um, Fredrik Åh, Fredrika Åhs Antonac, MD, MD, MD, PhD Ra, Michal Assaf, MD˸M, Jacques P. Barber, PDques P. Barber, PhD 2, Joche, PhD2, PhD2, PHD2，PHD2，PHD2，PHD2，PHD2，PHD2，PHD2，2000年，Katjam，201210，Katja-Bumm。 PhD2 PYˈkieem, Bill, Bill, PD³³‐kate, PD³ PD³¢N, MD, MD, PD³³¢ PD í′′″, Elisa of Canu, PhD¹, Elise M. Cardale, PD³‐sumer, PhD³‐ 10000, MD, PD, PD, PD, PD, PD 1 ˉency, Civilla Civini, PD2，PD2，PD2 DINHLOWSKI，MD，PHD³`，Gretchen J. Diefenbach，Phd⁴ôˈôm2，Katharina Domschke，MD，医学博士，医学博士，医学博士，Alexander G.G'。druyter，phd⁴⁴⁴⁵⁴⁵，托马斯·德斯勒（Thomas Dersler），phd⁴⁴因素⁴⁴⁴因素，安吉利卡因子，安吉利卡（Angelika），安吉利卡（Angelika the Angelika），Md⁴md⁴mdsimomessimo两组自由，自由，MSC⁵´°µ´，PhD⁵2222，PhD»Tian GE，Phd ⁵´⁵⁵µR，Andrew J. Gerber，MD，MD，MD，PhD J. Grabe，Md⁵⁸，Dominick Groteerd，Dominick Groteerd，PhdtPhd2⁵⁵⁹Look，Phd⁵⁹⁰⁰ Alfon O. Hamm，Affren O. Hamm，AffreaK.¶°，Lauron O.Ant Wee，MD，Phd⁵⁵⁵'olumµ´«« ^，Dick J. Beltman，MD，MD，MD，MD，MD，MD，PHD⁰，PhDκ⁰，Phdκ˒，为您服务。han，博士学位，詹妮弗·C·哈珀（Jennifer C. N .. PD2，PD PD PP，Parlis Khosravi，Pdš⁰，Laura Khirch，MSJUS，MSJU CRECE，PDSUER，PDSUER，KOSTIC，MD，PHD⁷÷phd⁷÷áfar，Laresen，Laresen，Phd⁵Joyn，Phd⁵Joyn，Phd⁵⁹瑞士，Elisabeth J星期一，PDMånsson，Phd，Claire E. Marino，7月，7月，7月，Phd 22，基金会，Methods的发展，方法，方法，Dphil，方法法官，分析法官，Analyze，Md⁴Milrod，Md⁴Milrod，MdanaMunjiziza Jovanovic，Md. Phd博士学位，Martin P. Paulus，Md⁹，Perino，Phd⁹Joy，K。Luan，Phd⁹Ki，Md⁹ki，Md⁹Ki，Md⁹Ki，Md⁹基于MD⁹的PD MD，PD2，PD2，PHD2ːLETNE，PD2，PD2，PD2，PD2，PHD⁹⁹⁰⁰⁰⁰时钟，pdâplabs，pdâpdâskynks，psb⁵⁰⁰⁰⁰′³⁰'⁗，phd2´´⁵，phd⁵⁵，phdest⁵，theodores D. saterthwaite，md⁵⁵ -˰s。 rnat。»; Pd Ki«⁰，Thomas Straube，Phd⁶⁶Up，Benjamin Strauby，Phd⁷，Jeffrey，Jeffrey R. Straube，Md 2°Andraun，Md。-Phy。 Helenn Vanity，Heleen，BSC»FA，BSC¶，是Seawath，BSC»，Werwath，BSC»，Verwath，BSC»，Verwath，BSC»，Verwath，Verwath，BSC»，Verwath，Verwath，BSC»，Wetsc。 PD⁵⁵⁵S，Barry Wright，MdTpaˁ⁹ -Ju，MR，Phd⁶phd⁶，Phd⁷，Pd⁷，Pd⁷和Pd t the MdIn/3222222222616，U.S.Phdes phdes phdes'6'6'6'，Suzanne n avery，phdes pd pdp pd pd pd pd pd pdµ，Phd pdµ120。 PD⁹，Daniel，MD⁰，Dan，MD，MD，PD PD，NIC，NIC，NIC J.A.
化学 - 最终申请 - 安排弹簧-2025。 ...
COURSE SECTION DESCRIPTION DAY AND TIME ROOM INSTRUCTORS CHM100 31349 Intro of Chemistry Lab May 19, 2025 11:45AM-2:15PM 1P-120 Hong-Bin Yu CHM101 31142 Intro of Chemistry Lab May 19, 2025 8:45AM-11:30AM 1P-120 Kishan Kalluraya Yogesh CHM101 31146 Intro of Chemistry Lab May 19, 2025 8:45 AM-11:30 AM 1P-1220 UMESH ROY CHM101 31139化学介绍实验室介绍，2025年5月19日8:45 AM-11:30AM 1P-120 MYUNGSHIM KANG CHM110 31185 CHEM。今天我5月19日，2025 6：55m-8：10pm 3s-103 Myungshim Kang CHM111 30798/31987 CHEM。原则I实验室2025年5月19日4:40 PM-6:30pm 3S-103 Alla Tandilashvili，Hamid Ardolic CHM117 30530 Chem。
水上运动干预对运动技能的原始文章有效性并适应视觉障碍的幼儿的水生环境
Original Article Effectiveness of aquatic motor intervention on motor skills and adjusting to aquatic environments among toddlers with visual impairment: A pilot study MICHAL NISSIM* 1 , KENNETH KOSLOWE 2 , YAEL RAUCH PORRE 3 , EINAT ALTER 4 , RUTH TIROSH 5 1 Special Education Department, The David Yellin Academic College of Education, ISRAEL 2,3,4 Eliya-Association for Blind and Visually Impaired Children,以色列5水疗，以色列艾林医院在线发布：2024年5月31日（接受出版于2024年5月15日，doi：10.7752：10.7752/jpes.2024.05119方法：在这项试验研究中，将8至36个月的视觉障碍的三十三名幼儿随机分为两组：干预组同时接受了30分钟的水上运动干预和30分钟的物理疗法课程，每周一次，每周一次，持续12周，对照组每周仅接受30分钟的物理治疗，为期12周。使用了Peabody Developmental Motor Scales – 2nd Edition（PDMS-2），水取向测试ALYN1（WOTA1）和前视觉评估（PREVIAS）。目的：本研究旨在评估物理治疗和水生运动干预对视觉障碍的幼儿运动技能，调整和水功能的影响。另一个目标是研究运动技能，视觉功能以及视觉障碍的幼儿中水中的调整和功能之间的关系。结果：统计分析显示，运动技能和对象操纵的时间和研究组之间存在显着相互作用。PDMS-2总分[F = 5.2，P <0.05]和对象操作[F = 5.89，P <0.01]与对照组相比，干预组的时间显着改善。此外，结果表明，视觉障碍的幼儿中水的调整和功能有了显着改善。分析显示干预组[t（17）= -8.62，p <0.01]发生了重大变化。但是，PDMS-2总分（M = 13.54，SD = 9.48）的变化与WOTA1分数变化（M = 7.05，SD = 3.47）[R（16）= 0.68，P> 0.05]之间没有发现显着相关性。结论：这项研究强调了物理疗法和水生运动干预在增强运动技能并促进对视觉障碍的幼儿的适应水环境方面的有效性。这些发现主张将这种干预措施整合到早期干预计划中，以更好地支持视觉障碍的幼儿的发展需求。关键词：早期干预；水疗；婴儿；视觉残障引言视觉障碍是幼儿中普遍的感觉障碍（Solebo＆Rahi，2014年），这是由各种病因引起的，包括遗传状况，产前或围产期感染，早产，创伤和环境影响（Yahalom等人（Yahalom等人，20222））。视觉障碍对幼儿发展的影响是累积的（Sonksen＆Dale，2002）。扭曲的视觉信息破坏了信息处理和解释，导致发展延迟。先前的研究强调，与典型的同龄人相比，视觉障碍的儿童在实现发展里程碑方面的滞后滞后（Alon等，2010），具有各种运动技能的特定延迟（Elisa等，2002； Hallemans等，2011）。在六个月的大约六个月大的时候，幼儿通常开始表现出自愿运动模式和总体运动技能，从而积极探索他们的环境。但是，具有视觉障碍的幼儿可能会遇到延误运动技能的延迟，包括爬行，站立和独立步行。他们也可能会面临精细运动技能的挑战，例如伸出手和抓住小物体，这些物体需要眼镜（Braddick＆Atkinson，2013; Celano et al。，2016; Prechtl等，2001）。考虑到生命的头几年的高神经塑性，应尽早开始对视觉功能和运动技能的干预（Yin等，2019）。研究表明，通过早期干预，视力障碍的儿童可以达到与普通人群相当的功能水平（Saklofske等，2002）。神经科学的研究支持了早期干预对具有视觉障碍的幼儿发展的重要性。在关键时期，视觉皮层的发展受视觉和运动体验的影响，这种神经灵活性受到视觉刺激和运动活动的影响。然而，自出生以来的视觉经历有限，会阻碍视觉皮层中神经元的成熟（Fazzi等，2005）。尽管对早期干预对残疾幼儿的重要性得到了广泛认可（Novak＆Morgan，2019; World Health