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配方奶中补充牛磺酸
摘要新生儿时期是婴儿一生中的关键阶段，特别是对于早产儿，在完成妊娠期间之前出生的婴儿。早产与各种挑战有关，包括不完整的器官发育和营养缺陷。确保在这个脆弱时期的最佳增长和发展对于改善长期健康结果至关重要。这项最初的研究旨在研究牛磺酸补充对生命的头三个月中早产儿的生长和发展的影响。将共有62名早产儿随机分为两组：一组接受配方奶（配方奶）和另一种带有牛磺酸的接受配方奶（配方奶 +牛磺酸组）。我们测量了几个生长参数，包括出生体重，恢复出生体重的时间，从出生体重恢复到3个月至3个月（g/kg/day），出生时间，从出生到3个月的每周长度生长到3个月（cm/wk）（cm/wk），出生时的头部周长，每周的头周围从出生到3个月的出生时间（CM/WK）的平均年龄为121（CM/WK）。恢复出生体重。这些婴儿在研究期间的增长率为15.9 g/kg/天，平均出生长度为35.5 cm，每周的长度增长率为0.80 cm/neek。出生时的头围平均为32.8厘米，从出生到3个月的头围率为0.70厘米/周。相比之下，牛磺酸支持的群体的平均出生体重为1225克，平均需要10.5天才能恢复出生体重。这些婴儿EX 1的增长率为16.9 g/kg/天，平均出生率为35.4 cm，每周的长度增长率为0.89 cm/周。出生时的头围与标准配方组在32.8 cm时一致，并且从出生到3个月的头围的速率为0.79 cm/周。与标准配方组相比，牛磺酸补充的组显示出略有增强的生长和发育参数。这些发现表明，补充牛磺酸在新生儿期间促进早产儿的生长和发育的潜在益处。奶奶中的陶林补充与早产儿的增长相关。与配方组相比，配方 +牛磺酸组表现出更高的出生体重，更快的时间来恢复出生体重，增加体重增加，加速长度增长和头围增强。这些发现强调了牛磺酸作为支持早产儿的生长和发育的重要养分。关键词牛磺酸，早产，生长，发育，补充。引言牛磺酸是一种天然基于硫的氨基酸，在心脏，大脑，视网膜和骨骼肌等重要组织中丰富。尽管最初是在1800年代隔离的
母乳运输作为旅行住宿
2022 年 4 月 8 日备忘录：军事咨询小组民事咨询小组主题：UTD/CTD MAP/CAP – 62-21(R)“母乳运输作为旅行住宿”。1. 目的：本条款规定，母乳运输费用可作为临时值班 (TDY) 旅行期间特殊需要的旅行住宿报销。费用可能包括合理的商业运输费、超重行李、一次性储物袋或非耐用容器、冷藏运输包裹、冷藏和运输。经授权，费用最高可报销 1,000 美元。2. 此项修订已由每日津贴、旅行和交通、津贴委员会主席批准。 3. 这些变更计划于 2022 年 5 月 1 日出现在《联合旅行条例》中。 4. 此修订经主席批准后，于 2022 年 4 月 7 日生效。 Joel T. Ridenour 国防旅行管理办公室副主任 每日津贴、旅行和交通津贴委员会主任 附件：联合旅行条例修订 抄送：民事合同上诉委员会 国防旅行管理办公室 总务管理局 美国海岸警卫队薪酬和人事中心
脱脂牛奶琼脂预期用途
脱脂牛奶琼脂预期用途脱脂牛奶琼脂用于牛奶和乳制品中微生物的培养和计数。摘要脱脂牛奶琼脂用于演示酪蛋白的凝固和蛋白水解。APHA 推荐使用该培养基来培养和计数乳制品行业中遇到的微生物。在任何营养丰富的培养基中添加脱脂奶粉都会为牛奶中遇到的微生物的生长创造有利条件。因此分离出的细菌数量多于常规培养基中分离出的细菌数量。蛋白水解细菌水解酪蛋白形成可溶性含氮化合物，菌落周围有透明区。如果细菌从培养基中的可发酵碳水化合物中产生酸，则在牛奶琼脂上可以看到更多的透明区。原理胰蛋白胨提供氨基酸和其他复杂的含氮物质。酵母提取物提供维生素 B 复合物。在培养基中添加脱脂奶粉可为牛奶中遇到的微生物提供最佳条件。葡萄糖作为碳源。配方* 成分 g/L 脱脂奶粉 28.0 胰蛋白胨 5.0 酵母提取物 2.5 葡萄糖 1.0 琼脂 15.0 最终 pH（25°C 时） 7.0 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。 储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中，温度低于 30ºC，将配制的培养基储存在 2ºC-8ºC 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后，请将粉末培养基密封，以免受水合。 样本类型 乳制品样本 样本收集和处理 确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定准则，遵循适当的样本处理技术。某些样本可能需要特殊处理，例如立即冷藏或避光，请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后，受污染的材料必须经过高压灭菌后才能丢弃。使用方法 1. 将 51.50 克粉末悬浮于 1000 毫升纯净/蒸馏水中。充分混合。 2. 煮沸并频繁搅拌，使粉末完全溶解。切勿过热。 3. 按照验证周期在 121°C (15 psi) 下高压灭菌 15 分钟。 质量控制 脱水外观：乳白色至黄色、均匀、自由流动的粉末。 制备外观：在培养皿中形成灰白色不透明凝胶。 培养反应：在 35°C-37°C 下孵育 18-24 小时后观察到培养特征。
骆驼奶加工机会：回顾
骆驼奶为居住在撒哈拉以南非洲和亚洲沙漠半干旱和干旱地区的人们提供营养和粮食安全。它具有独特的化学特性和内在的功能特性，与其他牲畜的奶不同。（Muthukumaran 等人，2023 年）。虽然骆驼奶中的关键营养成分（如水、蛋白质、乳糖和脂肪）的化学成分与牛奶非常相似，但微量营养素存在显着差异。这些包括免疫球蛋白 (IgG、IgA)、维生素 (A、C) 以及矿物盐的变化 (Hammam，2019 年；Mullaicharam，2014 年)。此外，骆驼奶中主要成分的分子结构与牛奶不同，这对乳制品行业将骆驼奶转化为有价值的乳制品提出了重大挑战 (Baig 等人，2022 年)。骆驼奶的胡萝卜素和短链脂肪酸浓度较低，但长链脂肪酸含量较高
含脱脂牛奶的平板计数琼脂
脱水培养基 1-预期用途 用于牛奶和奶制品中的微生物平板计数。 2-成分 *典型配方（用 1 升水溶解后） 胰蛋白胨 5.0 g 酵母提取物 2.5 g 葡萄糖 1.0 g 脱脂牛奶 1.0 g 琼脂 15.0 g *配方可能会进行调整和/或补充，以满足所需的性能标准。 3-方法原理和程序说明 ISO 标准 1-3 建议使用补充有脱脂牛奶的平板计数琼脂来计数牛奶和奶制品中的中温或嗜冷微生物。该测试基于以下假设：每个活细胞、细胞对或小细胞簇与生长培养基混合后会形成一个可见的菌落，称为菌落形成单位 (CFU)。 4 微生物计数需要稀释样品，以达到所选方法可计数的菌群。目前已描述了几种可用于需氧菌落计数的技术：倾倒平板法、表面平板法、膜过滤法、螺旋板法、校准环法、滴板法。4 选择最合适的方法必须考虑监管机构的要求、要分析的样品类型、预期的微生物和污染程度。国际标准 ISO 4833-1 规定了一种用于中温菌落计数的倾倒平板法，适用于在规定了检测下限时需要可靠计数的产品或预期含有扩散菌落的产品。1 ISO 4833-2 规定了一种适用于含有热敏性微生物或专性需氧菌的产品的表面平板法。2 ISO 17410 描述了一种用于在 6.5°C 下培养的嗜冷菌落计数的表面平板法。 3 含脱脂牛奶的平板计数琼脂的配方符合 ISO 标准。1-3 胰蛋白胨为微生物生长提供氮、碳、矿物质和氨基酸。酵母提取物是维生素的来源，尤其是 B 族维生素。葡萄糖是碳和能量的来源。配方中包含的脱脂牛奶经测试不含抗生素。4 - 脱水培养基的使用方法 将 24.5 g 悬浮在 1000 mL 冷纯净水中。加热至沸腾并频繁搅拌以完全溶解，然后在 121°C 下高压灭菌 15 分钟。冷却至 47-50°C，充分混合并分配到无菌培养皿中。 5 - 物理特性 脱水培养基外观 米色、细腻、均匀、自由流动的粉末 溶液和制备培养基外观 淡米色、透明或略带乳白色 20-25 °C 时的最终 pH 值 7.0 ± 0.2 6 - 提供的材料 - 包装
母牛奶微生物组之间的关联，...
1食品技术，安全与健康系，生物科学工程学院，根特大学，根特，比利时2 2号儿科和儿童健康系，加拿大温尼伯大学，加拿大温尼伯大学3马尼托巴省跨学科诊所泌乳中心（MILC） UnitéNutritionet and LardiesMétaboliques5儿科学系和Larsson-Rosenquist基金会母亲 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克·米尔克·米尔克（MOMI CORE）（MOMI CORE）（MOMI CORE）和人牛奶研究所（HMI），加利福尼亚州圣地亚哥，圣地亚哥，圣地亚哥分校，加利福尼亚州拉霍亚大学，美国加利福尼亚州拉霍亚大学，美国6号伯克，美国哥伦比亚省州人类学，美国7号，美国7号，美国，美国6号。 Recherche et d'Efferception EnSantéPourL'Afrique（Africsanté），Bobo-Dioulasso，Burkina Faso1食品技术，安全与健康系，生物科学工程学院，根特大学，根特，比利时2 2号儿科和儿童健康系，加拿大温尼伯大学，加拿大温尼伯大学3马尼托巴省跨学科诊所泌乳中心（MILC） UnitéNutritionet and LardiesMétaboliques5儿科学系和Larsson-Rosenquist基金会母亲 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克 - 米尔克·米尔克·米尔克（MOMI CORE）（MOMI CORE）（MOMI CORE）和人牛奶研究所（HMI），加利福尼亚州圣地亚哥，圣地亚哥，圣地亚哥分校，加利福尼亚州拉霍亚大学，美国加利福尼亚州拉霍亚大学，美国6号伯克，美国哥伦比亚省州人类学，美国7号，美国7号，美国，美国6号。 Recherche et d'Efferception EnSantéPourL'Afrique（Africsanté），Bobo-Dioulasso，Burkina Faso
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参考：1 Kim，J.H。和al。j观测新生儿新生儿41，122-137（2012）。2海滩，P.P。 和al。 Clin Perinatol 37，217-45（2010）。 3巴拉德，o。 ＆Morrow，A.L。 北部AM儿科60，49-74（2013）。 4值Perre，p。 Maccine 21，3374-3376（2003）。 5刘，b。 和al。 母乳喂养8，354-362（2013）。 6 Hassiotou，f。 和al。 Nutr 5，770-778（2014）。 7 7 Belkind-Gerson，J。 和al。 Castroenterol儿科47，S7-9（2008）。 8 Deoni，S.C。 和al。 Neuroimage 82，77-86（2013）。 9 Patel，A.L。 和al。 J Perinatol 33，514-9（2013）。 10 Wild，B.R。 和al。 儿科118，E115-H123（2006）。 11级，R.J。 和al。 儿科116，400–6（2005）。 12卢卡斯，a。 和al。 Lancated 336，1519-1523（1990）。 13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。2海滩，P.P。和al。Clin Perinatol 37，217-45（2010）。 3巴拉德，o。 ＆Morrow，A.L。 北部AM儿科60，49-74（2013）。 4值Perre，p。 Maccine 21，3374-3376（2003）。 5刘，b。 和al。 母乳喂养8，354-362（2013）。 6 Hassiotou，f。 和al。 Nutr 5，770-778（2014）。 7 7 Belkind-Gerson，J。 和al。 Castroenterol儿科47，S7-9（2008）。 8 Deoni，S.C。 和al。 Neuroimage 82，77-86（2013）。 9 Patel，A.L。 和al。 J Perinatol 33，514-9（2013）。 10 Wild，B.R。 和al。 儿科118，E115-H123（2006）。 11级，R.J。 和al。 儿科116，400–6（2005）。 12卢卡斯，a。 和al。 Lancated 336，1519-1523（1990）。 13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。Clin Perinatol 37，217-45（2010）。3巴拉德，o。＆Morrow，A.L。北部AM儿科60，49-74（2013）。4值Perre，p。Maccine 21，3374-3376（2003）。5刘，b。和al。母乳喂养8，354-362（2013）。6 Hassiotou，f。 和al。 Nutr 5，770-778（2014）。 7 7 Belkind-Gerson，J。 和al。 Castroenterol儿科47，S7-9（2008）。 8 Deoni，S.C。 和al。 Neuroimage 82，77-86（2013）。 9 Patel，A.L。 和al。 J Perinatol 33，514-9（2013）。 10 Wild，B.R。 和al。 儿科118，E115-H123（2006）。 11级，R.J。 和al。 儿科116，400–6（2005）。 12卢卡斯，a。 和al。 Lancated 336，1519-1523（1990）。 13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。6 Hassiotou，f。和al。Nutr 5，770-778（2014）。7 7 Belkind-Gerson，J。和al。Castroenterol儿科47，S7-9（2008）。8 Deoni，S.C。和al。Neuroimage 82，77-86（2013）。9 Patel，A.L。和al。J Perinatol 33，514-9（2013）。10 Wild，B.R。 和al。 儿科118，E115-H123（2006）。 11级，R.J。 和al。 儿科116，400–6（2005）。 12卢卡斯，a。 和al。 Lancated 336，1519-1523（1990）。 13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。10 Wild，B.R。和al。儿科118，E115-H123（2006）。11级，R.J。 和al。 儿科116，400–6（2005）。 12卢卡斯，a。 和al。 Lancated 336，1519-1523（1990）。 13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。11级，R.J。和al。儿科116，400–6（2005）。12卢卡斯，a。和al。Lancated 336，1519-1523（1990）。13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。13 Sisk，P.M。和al。J Perinatol 27，428-433（2007）。14伦弗鲁（Renfrew），米。和al。联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。联合国儿童基金会（2012）。15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。15 Hauck，F.R。和al。儿科128，103-110（2011）。16印地语，s.r。和al。儿科115,696–703（2005）。17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。17 Horta，B.L。和al。WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。WHO（2013）。18爱德华兹，t。和al。J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。
在随机试验的乳脂口服免疫疗法的临床和免疫结果
引言牛奶（CM）过敏（CMA）是儿童中最常见的食物过敏（1）。许多儿童超越CMA，但在某些孩子中会持续到青春期和成年（2，3）。先前的研究发现，那些对少于10 mL牛奶的反应和对烤牛奶有反应史的人（BM）的持续风险增加（4-6）。由于乳制品的无处不在，因此CM避免了 - 可能会非常困难，并且有频繁且经常发生严重反应的风险。此外，CMA可以导致医疗保健利用，经济负担，社会心理负担和营养缺陷，特别是对于那些无法忍受BM的人（7，8）。由于所有这些原因，非常需要对CMA进行安全有效的治疗，尤其是对于那些更严重的表型的人，他们不太可能自然地超越其过敏。