金属有机框架(MOF)由有机配体连接的金属簇组成。虽然MOF经常在化学应用中讨论它们,但量子MOF的新兴领域探索了它们作为量子材料的潜力[1]。与传统的量子材料(其特性依赖电荷,自旋,轨道和晶格)不同,MOF引入了独特的自由度,包括分子屈曲,扭转,旋转和互穿,可以通过超分子化学化学定制。一种可能的量子效应是超导性,在二维MOF CU-BHT中已经观察到,并受其强电子相关性的控制[2]。Hubbard模型捕获的相关电子问题以其分析性棘手性而臭名昭著。一种有希望的方法涉及使用准确的可解决模型,例如Hatsugai-Kohmoto(HK)模型[3]。最近的工作表明,HK模型是打破费米液体的粒子孔对称性的最小模型,并且与Hubbard模型相同的普遍性类别[4]。这使其成为研究相关系统(包括相关超导体)的通用性能的理想框架。此步骤是在[5]中进行S波旋转单线配对的。我们将这些结果扩展到更复杂的配对对称性,以便可以考虑MOF的更精致的电子结构。
摘要:我们目前正在见证氢 (H 2 ) 经济的曙光,H 2 很快将成为供暖、运输以及长距离和长期储能的主要燃料。在众多可能性中,H 2 可以作为加压气体、低温液体或通过吸附到多孔材料上的固体燃料储存。金属有机骨架 (MOF) 已成为在体积和重量基础上具有最高理论 H 2 储存密度的吸附材料。然而,将 H 2 用作运输燃料的一个关键瓶颈是缺乏能够将 MOF 塑造成实用配方同时保持其吸附性能的致密化方法。在本文中,我们报告了对 MOF 数据库进行高通量筛选和深入分析以找到最佳材料,然后合成、表征和评估用于 H 2 储存的最佳单片 MOF(mono MOF)。致密化后,当部署在温度-压力组合(25-50 bar/77 K → 5 bar/160 K)波动气体输送系统中时,这种单分子 MOF 在 50 bar 和 77 K 下储存 46 g L − 1 H 2 ,在 25 和 50 bar 的工作压力下分别输送 41 和 42 g L − 1 H 2 。与基准材料相比,这种性能意味着输送 H 2 气体的工作压力要求降低了 80%,与压缩 H 2 气体相比降低了 83%。我们的研究结果代表着高密度材料在体积 H 2 存储应用中迈出了实质性的一步。■ 简介
电导率和柔性超级电容器中电极活性材料的低电阻不能被夸大。在超级电容器的领域中,电极材料具有至关重要的意义,持续的效果致力于开发新型材料,例如石墨烯,MXENE,金属有机框架(MOF)等,旨在增强设备性能。MOF材料是新型材料,由金属簇和配体组成。先前的研究表明,超级电容器可以直接利用该材料作为电极材料。4 - 6中,电极和电解质之间的接触可以通过材料中的多孔结构来促进,从而产生双电动层效应,金属离子可以与electrolete进行某些氧化还原反应,从而导致假性含量。7,8在先前的作品中,Ni-Mof,9,10 Co-Mof,11,12 Fe-Mof,13和Ni/Comof(14,15)在其他工作中显示出很大的潜力作为超级电容器电极材料。中,由于其较高的电化学活性,双重动物的Ni/ComoF具有比单个MOF更高的电容和更有希望的性能。我们还准备了CO/NI-MOF粉末材料,并研究了CO和Ni的摩尔比以对电化学性能的影响。16准备好的圆锥体0.5 -mof
图1。介绍概述。a。 MOF的SDF表示。负SDF值代表孔隙表面的内部,而正值表示孔隙表面的外部。b。SDF的Noising和denoising过程的图形说明。c。 Moffusion的模型架构。在Moffusion中,使用denoising 3D U-NET用于扩散过程,MOF构造函数用于从生成的SDF构建MOF。vq-vae用于数据压缩和恢复,但是从可视化中省略了它。疗程表现出包括数字,分类和文本数据在内的不同数据方式的条件。
金属有机骨架 (MOF) 是一类多样化的材料,由有机配体与金属离子反应形成由多孔网络组成的晶体配位化合物。MOF 具有高内部表面积和易于调节的化学性质,因此已被用于各种各样的应用,[1] 包括:气体存储和分离、[2] 催化、[3] 传感、[4] 水净化、[5] 药物释放、[6] 和电子学。[7] 然而,MOF 的不溶性使其很难加工成实际应用所需的复杂形状和图案,从而限制了它们在复杂设备中的使用。[8] 因此,人们探索了各种各样的方法来在表面上生长、沉积和图案化 MOF。 [9] 这些技术包括:喷涂、[10] 旋涂、[11] 浸涂、[11,12] 软光刻、[13] 微流体[14] 和 3D 打印、[15] 静电纺丝[16] 和凝胶整体法。[15c,17]
摘要:线粒体在肿瘤发生中起着关键作用,是癌症治疗的最重要靶点之一。虽然将药物输送到线粒体的最有效方法是将它们共价连接到亲脂性阳离子,但游离药物的体内输送仍然是一个关键的瓶颈。在此,我们报告了一种针对线粒体的金属有机骨架 (MOF) 的设计,它大大提高了模型癌症药物的功效,与游离药物相比将所需剂量降低到 1% 以下,与非靶向 MOF 相比降低到 10% 左右。使用从显微镜到转录组学的整体方法评估该系统的性能。用靶向 MOF 系统处理的 MCF-7 细胞的超分辨率显微镜揭示了重要的线粒体形态变化,这些变化与孵育后 30 分钟内的细胞死亡明显相关。细胞的全转录组分析表明,使用 MOF 系统处理后,基因表达发生了广泛变化,特别是在对细胞生理学产生深远影响并与细胞死亡相关的生物过程中。我们展示了如何将 MOF 靶向线粒体代表了开发新药物输送系统的宝贵策略。■ 简介
摘要:线粒体在肿瘤发生中起着关键作用,是癌症治疗的最重要靶点之一。虽然将药物输送到线粒体的最有效方法是将它们共价连接到亲脂性阳离子,但游离药物的体内输送仍然是一个关键的瓶颈。在此,我们报告了一种针对线粒体的金属有机骨架 (MOF) 的设计,它大大提高了模型癌症药物的功效,与游离药物相比将所需剂量降低到 1% 以下,与非靶向 MOF 相比降低到 10% 左右。使用从显微镜到转录组学的整体方法评估该系统的性能。用靶向 MOF 系统处理的 MCF-7 细胞的超分辨率显微镜揭示了重要的线粒体形态变化,这些变化与孵育后 30 分钟内的细胞死亡明显相关。细胞的全转录组分析表明,使用 MOF 系统处理后,基因表达发生了广泛变化,特别是在对细胞生理学产生深远影响并与细胞死亡相关的生物过程中。我们展示了如何将 MOF 靶向线粒体代表了开发新药物输送系统的宝贵策略。■ 简介
高导电性的金属有机骨架 (MOF) 已被证明是一种令人兴奋的储能设备电极材料。然而,大多数 MOF 表现出低电导率,这限制了它们在超级电容器中的使用。为了解决这个问题,采用一种简单的酸处理方法获得纳米花状镍 2- 甲基咪唑骨架 (Ni-MOF),以在不破坏其骨架的情况下提高电导率。用最佳 pH 值为 2 的硫酸 (H 2 SO 4 ) 溶液处理的样品 (Ni-MOF-2) 表现出改善的表面纹理和优异的电化学特性。Ni-MOF-2 样品在 6 M 氢氧化钾 (KOH) 水性电解质中在 1 A/g 时显示出比其他样品高的 467 C/g 的比容量 (C s )。这主要是由于酸处理后 Ni-MOF-2 中的质子传导增强。此外,还使用电池型 Ni-MOF-2 作为正极,使用富含杂原子的活性炭 (O、N、S@AC) 作为负极,制造了混合超级电容器 (HSC) 装置。制造的 HSC 的最大比容量 (C s ) 为 38 mAh/g,比能量 (E s ) 高达 39 Wh/kg,最大比功率 (P s ) 为 11,079 W/kg。此外,HSC 在 10,000 次连续恒流充电/放电 (GCD) 循环中表现出约 87% 的出色循环稳定性。