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本方案适用于由经过适当培训的人员提供和管理 Spikevax® 双价 Original/Omicron (Moderna COVID 19) 疫苗
根据本规程工作的所有人员必须接受培训、被评估为有能力并接受适合其所从事活动阶段的监督。如果使用多人模型，提供者必须确保在为每个人提供疫苗接种时遵守规程的所有要素。提供者负责确保人员接受过培训并有能力安全地开展根据本规程受雇开展的活动。至少必须遵守规程中规定的能力要求。所有人员在按照本规程工作之前必须由提供者指定为根据本规程现行条款批准的人员，并列在附件 B 中的从业人员授权表上。该表上列出的所有工作人员都将享受由负责该地区 COVID 19 疫苗接种计划的卫生委员会提供的 NHS 赔偿。规程不会免除固有的义务或责任。根据本规程工作的所有从业人员必须始终在其雇佣条款内工作；注册的医疗保健专业人员也应遵守其职业行为准则。在本议定书的范围内开展活动的每个人都必须遵守三项基本原则：1. 培训
Moderna COVID-19 疫苗接种者和护理人员紧急使用授权情况说明书 08312022
什么是 COVID-19？COVID-19 是由一种名为 SARS-CoV-2 的冠状病毒引起的。这种冠状病毒以前从未见过。您可以通过与感染该病毒的人接触而感染 COVID-19。它主要是一种呼吸道疾病，会影响其他器官。据报道，患有 COVID 19 的人有多种症状，从轻微症状到严重疾病不等。症状可能在接触病毒后 2 至 14 天出现。症状可能包括：发烧或发冷；咳嗽；呼吸急促；疲劳；肌肉或身体疼痛；头痛；新近失去味觉或嗅觉；喉咙痛；鼻塞或流鼻涕；恶心或呕吐；腹泻。
Covid-19：英国将推出 Moderna 的 Omicron BA.1 疫苗作为秋季加强计划的一部分
参与者（之前已接种过三剂原始 Moderna 疫苗）接种了二价 omicron 疫苗的加强剂，而 377 人接种了原始疫苗的第二剂加强剂。1 这些数据似乎与疫苗产品特性摘要中包含的数据相同，当 BMJ 要求提供其批准依据的证据时，MHRA 强调了这一点。2
Moderna 针对 6-17 岁人群的 COVID-19 疫苗
药店（如 Walgreens）可以为 3 岁及以上的儿童接种 COVID-19 疫苗。CVS MinuteClinics 可以为 18 个月以上的儿童接种疫苗。对于 18 个月以下的儿童，父母需要预约孩子的儿科医生或诊所。并非所有地方都提供辉瑞和 Moderna 方案。请在 vaccines.gov 上在线查询或致电您孩子的诊所，了解哪些疫苗可用并预约。
Moderna 疫苗现已成为 6-17 岁儿童的选择
立即发布 2022 年 6 月 24 日 22-082 6-17 岁儿童现可选择 Moderna 疫苗 檀香山——夏威夷卫生部 (DOH) 采纳 CDC 的建议，将 Moderna 的 COVID-19 疫苗作为 6 至 17 岁儿童和青少年的一种选择。辉瑞-BioNTech 生产的 COVID-19 疫苗已经可供该年龄段的人群使用。“疫苗接种资格现在简单易懂。所有 6 个月及以上的人现在都有资格接种这些救命的疫苗，”卫生局局长 Elizabeth Char 博士说。“我强烈建议父母让孩子接种疫苗。这些疫苗是安全的。它们有效。它们有效。这是一个为您的孩子提供最佳保护的机会，免于因 COVID 而患上重病。”儿童和成人的疫苗接种地点可在 https://hawaiicovid19.com/ 找到。
Moderna COVID-19 疫苗：储存和处理摘要 • 18 岁及以上
一旦疫苗过期或超出使用期限，请联系制造商，了解是否仍可使用。已刺破 20 次的药瓶应丢弃。如果要求丢弃疫苗，请根据当地和州法规将药瓶（以及任何剩余疫苗）和包装作为医疗废物处理。请联系您所在辖区的免疫计划以获取指导（www.cdc.gov/vaccines/imz-managers/awardee-imz-websites.html）。
现代 COVID-19 疫苗
对 Moderna COVID-19 疫苗的反应可能会减弱。• 疫苗有效性的局限性：Moderna COVID-19 疫苗可能无法保护所有疫苗接种者。不良反应临床试验中报告的 6 岁及以上个体在接种 Moderna COVID-19 疫苗后出现的不良反应包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌痛、发冷、恶心/呕吐、腋窝肿胀/压痛、发烧、注射部位红斑、注射部位肿胀和关节痛。6 个月至 5 岁儿童接种 Moderna COVID-19 疫苗后的不良反应包括注射部位疼痛、烦躁/哭闹、疲劳、嗜睡、食欲不振、头痛、发烧、肌痛、发冷、恶心/呕吐、腋窝（或腹股沟）肿胀/压痛、关节痛、注射部位红斑和注射部位肿胀。在临床试验之外的大规模接种期间，接种 Moderna COVID-19 疫苗后，曾报告过过敏反应和其他严重过敏反应、心肌炎、心包炎和晕厥。随着 Moderna COVID-19 疫苗的更广泛使用，可能会出现其他不良反应，其中一些可能很严重。报告不良事件和疫苗接种错误疫苗接种提供者有责任向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 强制报告以下情况：
辉瑞和 Moderna 儿科 COVID-19 疫苗更新
疫苗供应充足，您需要提交 200 剂 Moderna 疫苗的订单（第一剂 100 剂，第二剂 100 剂）或 300 剂辉瑞疫苗的订单（第一剂 100 剂，第二剂 100 剂，第三剂 100 剂）
现代 COVID-19 疫苗 - CPP
如果在接种 Moderna COVID-19 疫苗后发生急性过敏反应，应立即可用。根据疾病控制和预防中心的指南 (https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/managing-anaphylaxis.html) 监测 Moderna COVID-19 疫苗接种者是否发生即时不良反应。
现代 COVID-19 疫苗
该疫苗可通过 CDC COVID-19 疫苗接种计划（疫苗接种计划）紧急使用。要参与疫苗接种计划，医疗保健提供者必须注册为提供者并遵守提供者要求。疫苗接种计划中的疫苗接种提供者不得收取任何疫苗费用，也不得向疫苗接种者收取任何自付费用。但是，疫苗接种提供者可以从为疫苗接种者支付 COVID-19 疫苗接种费用的计划或方案中寻求适当的报销（私人保险、Medicare、Medicaid、HRSA COVID-19 无保险计划，适用于无保险接种者）。有关提供者要求和 CDC COVID-19 疫苗接种计划注册的信息，请参阅 https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/provider-enrollment.html。