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covid -19疫苗现代疫苗原始 - 6个月至5年
计划注释•2022年7月14日 - 在加拿大使用许可•2022年8月2日 - 在艾伯塔省实施•2022年11月14日 - 更新，包括针对现代单价mRNA疫苗优先建议，而不是Pfizer单价mRNA疫苗，单价mRNA疫苗，可用于6个月至4岁的儿童，年龄具有可免疫良好的儿童。还更新了有关结核蛋白皮肤测试时间/干扰素伽马释放分析和COVID-19免疫的建议，并删除了上面指出的部分。•2022年12月22日 - 更新以包括新的共同管理建议。•2023年3月1日 - 更新语言，以与其他Covid-19-19疫苗生物学页面保持一致。更新以包含时间表，如果使用两种产品完成系列。•2023年4月21日 - 更新的指示部分，以反映6岁及以上儿童的Moderna原始疫苗产品无法获得。
2024–2025 Moderna 配方新冠肺炎疫苗
* 近期感染 SARS-CoV-2 的人可以考虑在症状出现或检测呈阳性后推迟 3 个月接种疫苗（如果感染无症状）。† 6 个月至 4 岁的儿童应接种同一制造商的所有剂量的疫苗。‡ 在以下情况下，可以接种不同年龄的 COVID-19 疫苗产品：在诊所就诊时没有同一种疫苗，
Moderna 的 Spikevax（COVID-19 疫苗，mRNA）2023-...
重要安全信息 不良反应 在任何患者群体中，任何剂量注射后最常见报告（≥10%）的不良反应是注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌痛、发冷、关节痛、腋窝肿胀/压痛、恶心/呕吐、注射部位肿胀、注射部位红斑和发烧。
辉瑞、Moderna、VidPrevtyn Beta 和 Novavax 小册子
心肌炎和心包炎是心脏的炎症性疾病。尽管这些疾病的风险很低，但您应该知道要注意的迹象。心肌炎和心包炎在 30 岁以下的男性中，在接种第二剂主要疫苗后更常见。第一次加强针后，这些副作用的风险似乎较低。
Moderna Bivalent：避免给药错误 - COVID-19
• 请注意，5 剂 Moderna 单价疫苗（蓝色瓶盖，紫色标签）仍标明“仅用于加强剂量”。但是，这种包装不再适用于加强剂量，现在只能用作 6-11 岁儿童的初级系列剂量。（对于成人（12 岁以上）初级系列剂量，请使用红色瓶盖和浅蓝色标签的 Moderna 单价疫苗。）
辉瑞和 Moderna 儿科 COVID-19 疫苗更新
疫苗供应充足，您需要提交 200 剂 Moderna 疫苗的订单（第一剂 100 剂，第二剂 100 剂）或 300 剂辉瑞疫苗的订单（第一剂 100 剂，第二剂 100 剂，第三剂 100 剂）
由氨丁三醇引起的 Moderna COVID-19 疫苗超敏反应：
本文已接受发表并经过全面同行评审，但尚未经过文字编辑、排版、分页和校对过程，这可能会导致此版本与记录版本之间存在差异。请引用本文 doi：10.18176/jiaci.0773
疫苗和相关生物产品咨询委员会2020年12月17日会议简报文件 - 赞助商附录
AE adverse event AESI adverse event of special interest AIDS acquired immunodeficiency syndrome ARDS acute respiratory distress syndrome CBRN chemical, biological, radiological, or nuclear CDC Centers for Disease Control and Prevention EUA Emergency Use Authorization FDA Food and Drug Administration hACE2 human angiotensin converting enzyme 2 HHS Health and Human Services HIV human immunodeficiency virus IM intramuscular LNP脂质纳米粒子中东呼吸综合征mRNA Messenger RNA NAAT NAAT核酸扩增基于测试RT-PCR逆转录 - 转录 - 聚合酶链链反应SAE严重不良事件SARS-COV-SARS-COV-2严重急性急性呼吸道呼吸道综合征2 VE疫苗效应VRBPAC效应VRBPAC效果
接种辉瑞或 Moderna 疫苗后
请访问。此文件已退役。请访问 VaccinateLACounty.com 或 http://publichealth.lacounty.gov/acd/ncorona2019/docs/vaccine/AfterVaccinationSummary.pdf 了解信息。
COVID-19 疫苗，mRNA（Moderna）
● 您还可以选择注册 v-safe。 V-safe 是一种新的基于智能手机的自愿工具，它通过短信和网络调查与已接种疫苗的人联系。其目的是确定接种 COVID-19 疫苗后可能出现的副作用。 V-safe 提出的问题有助于 CDC 监测 COVID-19 疫苗的安全性。如果需要，V-safe 还会提醒您接种第二剂，并且如果参与者报告接种 COVID-19 疫苗后出现重大健康影响，则会与 CDC 进行实时电话跟进。有关如何注册的更多信息，请访问：http://www.cdc.gov/vsafe。