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石墨烯上的共鸣拉曼散射：sers and Gap ...
氧化石墨烯（GO）的表面含有大量的羟基，羧基和环氧基团。这些功能组为共价和非共价方法提供了GO材料的修改方法。1,2 GO的表面模式已被广泛应用于生物成像的效果，3 - 7药物输送，8 - 10材料自我修复，11,12和催化。13“ gra gra from”方法是一种基于表面引起的gra groly聚合物的有吸引力的covaine cotien cation阳离子策略。此方法需要将启动位点锚定在底物的表面上，并在相应的催化剂的作用下实现聚生链的生长。“ gra”方法的优点包括较少的空间障碍和对聚合物链生长的限制。14
CSIR-CECRI第77届基金会日CSIR-CECRI第77届基金会日
CSIR-中心电化学研究所（CSIR-CECRI）的第77届基金会日于2024年7月25日以极大的热情和热情庆祝。Padma Bhushan博士V.K. 萨拉斯瓦特（saraswat），尼蒂·阿亚格（Niti Aayog）的Hon'ble成员，新德里（Nati Aayog）担任首席嘉宾，并在卡拉库迪（Karaikudi）的Csircecri举行了基础演讲。 之前，CSIR-Cecri主任K. Ramesha博士欢迎八月的聚会。 在他的欢迎讲话中，他简要概述了CSIR-Cecri于1948年成立以来的历史发展，并回顾了伟大的有远见的RM博士的努力。 Alagappa Chettiar负责在Karaikudi建立这项主要的研究实验室。 他还强调了各种研究领域的CSIRCRI正在进行的研究活动。 缓解腐蚀，CO 2捕获，生物传感器，绿色氢的产生，电池回收，稀有地球的熔融盐技术等，朝Viksit Bharat - 我们Hon'ble总理和CSIR总裁Shri的远见卓识。 Narendra Modi。Padma Bhushan博士V.K.萨拉斯瓦特（saraswat），尼蒂·阿亚格（Niti Aayog）的Hon'ble成员，新德里（Nati Aayog）担任首席嘉宾，并在卡拉库迪（Karaikudi）的Csircecri举行了基础演讲。之前，CSIR-Cecri主任K. Ramesha博士欢迎八月的聚会。在他的欢迎讲话中，他简要概述了CSIR-Cecri于1948年成立以来的历史发展，并回顾了伟大的有远见的RM博士的努力。Alagappa Chettiar负责在Karaikudi建立这项主要的研究实验室。他还强调了各种研究领域的CSIRCRI正在进行的研究活动。缓解腐蚀，CO 2捕获，生物传感器，绿色氢的产生，电池回收，稀有地球的熔融盐技术等，朝Viksit Bharat - 我们Hon'ble总理和CSIR总裁Shri的远见卓识。Narendra Modi。
设计和开发熟练的健康参数系统
衡量脉搏氧饱和的系统是基于有关氧气和脱氧 - 脱氧蛋白状态的血液流量特征的两个想法。氧和脱氧 - 血红蛋白对红色和红外光的吸收彼此不同，组织中动脉血的体积随着每种心跳而异（Torp和Modi，2022）。使用脉搏血氧仪的使用是安全的，并且通常耐受。手指或脚趾甲床是最常使用的组织床。由于动脉饱和是医生最关心的，因此该机器的算法在动脉/毛细管组织床中搜索非常微小的动脉搏动。因此，在灌注不足或四肢运动不足的个体中，可能难以获得一个可靠的信号。在某些情况下，额头和耳垂（Agashe，2006年），鼻腔或嘴唇等其他应用位置已成功使用。
HAAS 出售安克雷奇 2018 年草案 V2 表
• 加拿大 STC SA07-121、美国 STC SA02735NY • 包括新的翼撑、机身和机翼改装 • 对飞机进行结构改装，允许在最大总重量 (GW) 增加到 9000 磅的情况下运行。当配有经批准的浮筒安装（连接起落架）和经批准的浮筒（最小排水量 8100 磅）时，可提高 DHC-3 水上飞机的效率和实用性。 • 仅 PT6 发动机
RNA的调查和摘要调节作用...
共同称为表面参考组，RNA修饰在调节相关细胞过程的基因控制中起着重要作用。在过去的几十年中，不仅在丰富的核糖体（rRNA）和转移RNA（tRNA），而且在Messenger RNA（mRNA）中鉴定了越来越多的RNA模式。此外，许多动态调节化学标记的作家，橡皮擦和读者也已经表征了。con构建沉积是细胞稳态的先决条件，其改变会导致异常的转录程序，这些程序决定了人类疾病，包括乳腺癌，最常见的女性恶性肿瘤，是女性癌症相关死亡的主要原因。在这篇综述中，我们大小 - tRNA，rRNA和mRNA中存在的主要RNA修饰。我们已经对乳腺癌相关的化学标记进行了分类，并总结了它们对乳腺肿瘤发生的贡献。另外，我们描述了与乳腺癌有关的相关途径的较少丰富的tRNA修饰。最后，我们讨论了当前的局限性，并具有对乳腺癌和其他癌症治疗策略的同意分类组学的观点。
DMD 突变的复杂状况
杜氏肌营养不良症 (DMD) 是一种严重的遗传性疾病，其特征是进行性肌肉退化，伴有呼吸和心脏并发症，是由编码蛋白质肌营养不良蛋白的 DMD 基因突变引起的。各种 DMD 突变会导致不同的表型和疾病严重程度。了解基因型/表型相关性对于优化临床护理至关重要，因为突变特异性疗法和创新治疗方法正在变得可用。疾病修饰基因，影响疾病严重程度和表型表现的反式活性变体，可能会调节对治疗的反应，并成为新的治疗靶点。通过广泛的基因组图谱研究发现更多的疾病修饰基因，有可能为患有 DMD 的个体微调预后评估。本综述提供了对基因型/表型相关性和修饰基因在 DMD 中的影响的见解。
利用 CRISPR-Cas9 系统进行基因标记以促进大分子复合物的纯化
摘要 生成表达标记目标蛋白的修饰细胞系的需求变得越来越重要。在这里，我们描述了一种简单的 CRISPR/Cas9 介导的基因标记和分离修饰细胞的详细方案。在这个方案中，我们结合了两种以前发表的促进 CRISPR/Cas9 介导的基因标记的策略：使用化学修饰的单链寡核苷酸作为供体模板，以及同时针对 ATP1A1 基因和目标基因的共选择策略。总之，与其他生成表达标记目标蛋白的细胞的方法相比，这里提出的方案既简单又节省时间，这对于从人细胞中纯化天然复合物至关重要。关键词（以“-”分隔）CRISPR/Cas9 - 共选择 - 复合物纯化 - 单链寡核苷酸供体
一种脂肪族胺的无痕连接剂，还原后可快速定量碎裂
RSL 的一个重要应用是对蛋白质上赖氨酸残基进行可逆修饰。例如，已经开发出大量可提高蛋白质治疗效果的化合物，如 PEG 或细胞穿透肽。10 – 12 这些佐剂需要与蛋白质结合以增强蛋白质递送。赖氨酸残基在蛋白质上普遍存在，由于其高亲核性，可以在温和的水条件下轻松修饰，因此是将佐剂与蛋白质结合的有吸引力的靶标。然而，赖氨酸残基也经常对蛋白质活性至关重要，大量修饰通常会损害蛋白质活性。因此，可逆修饰赖氨酸残基的 RSL 有可能克服这一限制，从而成为一种有前途的蛋白质递送策略。13
一种脂肪族胺的无痕连接剂，还原后可快速定量碎裂
RSL 的一个重要应用是对蛋白质上赖氨酸残基进行可逆修饰。例如，已经开发出大量可提高蛋白质治疗效果的化合物，如 PEG 或细胞穿透肽。10 – 12 这些佐剂需要与蛋白质结合以增强蛋白质递送。赖氨酸残基在蛋白质上普遍存在，由于其高亲核性，可以在温和的水条件下轻松修饰，因此是将佐剂与蛋白质结合的有吸引力的靶标。然而，赖氨酸残基也经常对蛋白质活性至关重要，大量修饰通常会损害蛋白质活性。因此，可逆修饰赖氨酸残基的 RSL 有可能克服这一限制，从而成为一种有前途的蛋白质递送策略。13