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修改后的 NIH R21 格式 1. 具体目标(限制 1 页):简明陈述拟议研究的目标并概述预期结果,包括拟议研究的结果将对所涉及的研究领域产生的影响。简明扼要地列出所提议研究的具体目标,例如,检验既定假设、创建新设计、解决特定问题、挑战现有范例或临床实践、解决该领域进步的关键障碍或开发新技术。 2. 研究策略(限制 6 页):按照指定顺序并使用下面提供的说明组织研究策略。以适当的章节标题开始每个部分 - 意义、创新、方法。在研究策略部分引用已发表的实验细节,并在参考文献部分提供完整的参考文献。
5。微生物学的简短历史,微生物的多样性,微生物生长。6。考古细菌和Eubacteria:一般帐户;超微结构,营养和繁殖;生物学和经济重要性;蓝细菌分类,显着特征和经济重要性。7。病毒:特征;病毒的隔离和纯化;化学性质,复制,病毒的传播;经济重要性。8。植物性:一般特征和引起植物疾病的作用。(例如凉鞋尖峰疾病,芝麻phyllody,小叶子的小叶子)9。免疫学:抗原和抗体的结构,抗原抗体反应,抗原抗体反应的机理。疫苗和毒素,超敏反应建议读数:1。Ainsworth,G.C。 1971。 Ainsworth和Bisby的真菌属词典。 中央迈科。 Inst。 Kew,Surrey.uk。 2。 Alexopoulus,C.J.,Mims,C.W。 和Blackwell,M。1996。 介绍性真菌学。 John Willey&Sons Inc. 3。 Bilgrami,K.S。 1982。 真菌的生理学。 Bishen Singh Mahendrapal Singh,Dehradun。 4。 Clifton,A。 1958。 细菌的简介。 McGraw-Hill Book Co.,纽约。 5。 Mandahar,C.L。 1978。 植物病毒简介。 Chand&Co。Ltd.,德里。 6。 Mehrotra,R.S。 和Aneja,R.S。 1998。Ainsworth,G.C。1971。Ainsworth和Bisby的真菌属词典。中央迈科。Inst。Kew,Surrey.uk。 2。 Alexopoulus,C.J.,Mims,C.W。 和Blackwell,M。1996。 介绍性真菌学。 John Willey&Sons Inc. 3。 Bilgrami,K.S。 1982。 真菌的生理学。 Bishen Singh Mahendrapal Singh,Dehradun。 4。 Clifton,A。 1958。 细菌的简介。 McGraw-Hill Book Co.,纽约。 5。 Mandahar,C.L。 1978。 植物病毒简介。 Chand&Co。Ltd.,德里。 6。 Mehrotra,R.S。 和Aneja,R.S。 1998。Kew,Surrey.uk。2。Alexopoulus,C.J.,Mims,C.W。和Blackwell,M。1996。介绍性真菌学。John Willey&Sons Inc. 3。Bilgrami,K.S。 1982。 真菌的生理学。 Bishen Singh Mahendrapal Singh,Dehradun。 4。 Clifton,A。 1958。 细菌的简介。 McGraw-Hill Book Co.,纽约。 5。 Mandahar,C.L。 1978。 植物病毒简介。 Chand&Co。Ltd.,德里。 6。 Mehrotra,R.S。 和Aneja,R.S。 1998。Bilgrami,K.S。1982。真菌的生理学。Bishen Singh Mahendrapal Singh,Dehradun。4。Clifton,A。1958。细菌的简介。McGraw-Hill Book Co.,纽约。5。Mandahar,C.L。 1978。 植物病毒简介。 Chand&Co。Ltd.,德里。 6。 Mehrotra,R.S。 和Aneja,R.S。 1998。Mandahar,C.L。1978。植物病毒简介。Chand&Co。Ltd.,德里。 6。 Mehrotra,R.S。 和Aneja,R.S。 1998。Chand&Co。Ltd.,德里。6。Mehrotra,R.S。 和Aneja,R.S。 1998。Mehrotra,R.S。和Aneja,R.S。1998。真菌学的介绍。新时代中间出版社。7。Webster,J。1985。真菌简介。剑桥大学出版社。8。Doelle,H.W。 和C.G,Heden1986。 应用微生物学,克鲁维尔学术出版社,伦敦。 9。 Pelczar,M.J.,Chan,ECS和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,概念和应用。 MC Graw Hill,纽约。 10。 Ross,F.C。 1983。 入门微生物学。 Charles E. Merril。 publ。 公司,俄亥俄州哥伦布。 11。 Alexander,M.,1991。 微生物生态学。 约翰·威利(John Wiley)和儿子。 纽约。Doelle,H.W。和C.G,Heden1986。应用微生物学,克鲁维尔学术出版社,伦敦。9。Pelczar,M.J.,Chan,ECS和Kreig,N.R。 1993。 微生物学,概念和应用。 MC Graw Hill,纽约。 10。 Ross,F.C。 1983。 入门微生物学。 Charles E. Merril。 publ。 公司,俄亥俄州哥伦布。 11。 Alexander,M.,1991。 微生物生态学。 约翰·威利(John Wiley)和儿子。 纽约。Pelczar,M.J.,Chan,ECS和Kreig,N.R。1993。微生物学,概念和应用。MC Graw Hill,纽约。 10。 Ross,F.C。 1983。 入门微生物学。 Charles E. Merril。 publ。 公司,俄亥俄州哥伦布。 11。 Alexander,M.,1991。 微生物生态学。 约翰·威利(John Wiley)和儿子。 纽约。MC Graw Hill,纽约。10。Ross,F.C。 1983。 入门微生物学。 Charles E. Merril。 publ。 公司,俄亥俄州哥伦布。 11。 Alexander,M.,1991。 微生物生态学。 约翰·威利(John Wiley)和儿子。 纽约。Ross,F.C。1983。入门微生物学。Charles E. Merril。 publ。 公司,俄亥俄州哥伦布。 11。 Alexander,M.,1991。 微生物生态学。 约翰·威利(John Wiley)和儿子。 纽约。Charles E. Merril。publ。公司,俄亥俄州哥伦布。11。Alexander,M.,1991。微生物生态学。约翰·威利(John Wiley)和儿子。纽约。
摘要:通过添加目的基因而改变其遗传组成的作物被认为是转基因作物。食用转基因作物/食品的安全性最近成为科学家们争论和关注的主要问题。本综述包含有关转基因作物采用的重要信息,以及转基因作物对生物多样性、人类健康和安全的危害和优势。大多数研究人员认为种植转基因作物是有益的,因为它们具有抗虫、抗病毒和抗病性;耐除草剂;抗旱;营养质量提高;并能解决粮食短缺问题。另一些人认为,转基因作物对人类和牲畜健康有害,因为它们会引起过敏反应,导致生物多样性丧失、超级杂草和超级害虫的出现、粮食安全以及作物抗生素耐药性增加。此外,在长期动物实验中,饮食喂养转基因作物(玉米、大豆、大米)没有或几乎没有不良影响。因此,我们对过去二十年结果的基本理解表明,总体健康和环境优势大于相关风险。随着新技术的出现,未来可以控制伴随的危害。
NIH已修改了NIH指南,以确保涉及基因驱动改性生物(GDMO)的持续负责任研究。更改在2024年9月底生效。具体来说,NIH指南将被修改为:1。阐明涉及基因驱动改性生物(GDMO)的研究的最低遏制要求; 2。提供了风险评估的注意事项; 3。为IBC和BSO定义了其他机构责任。除了与涉及GDMO的研究相关的修正案外,NIH指南还将修改为:4。在更广泛的术语“ helper systems”中,“'helper viruse''一词“ helper viruse'”一词; ‘‘在存在辅助系统(例如,辅助病毒,包装细胞系,瞬态转染系统,复制系统)的情况下,应考虑复制或产生复制能力的病毒的潜力。'和5 ..重新分类西尼罗河病毒(WNV)和圣路易斯脑炎病毒(SLEV)为风险2组2剂,以与BMBL提供的遏制指导一致。
1.姓名:Martin Lopez 专业领域:英语 2.焦点:食品行业是否应该继续在我们的食品中添加转基因生物,因为我们知道食用加工食品会对我们的身体产生有害影响?我选择讨论转基因生物的原因是因为我认为提高人们对食品中添加的成分类型的认识很重要。此外,我认为探索转基因生物背后的起源和科学会很有趣。3.与共同主题和 HCOM 保持一致:由于我们的顶点课程的主题是食物,我相信研究转基因生物将是一个合适的讨论主题,因为它会改变我们的食物并影响我们选择吃什么的方式。就人文和传播学而言,我的专业是英语,撰写这篇研究论文将有助于提高我的研究技能和写作能力。4.目的:这篇研究论文的目的是反对在食品中使用转基因生物。希望通过这篇论文,我可以阐明食品行业为何在食品中添加的成分上不那么透明。为什么他们明知可能会出现健康问题却这样做?为什么要对我们获取营养所需的食物进行实验?我打算使用提供有关转基因生物科学背景的资料来源以及任何其他同行评审的资料来源和文章,以深入了解转基因生物的负面影响。5.顶点标题:转基因生物:进步还是灾难?6.工作摘要:通过这个项目,我打算撰写一篇研究论文,解决转基因生物的争议。在本文中,我希望探索转基因生物的两个观点,讨论这个主题的利弊。我对转基因生物的立场是,我不同意食品公司完全改变我们的食物。通过这项研究,我想强调为什么它
摘要 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 是一类在肿瘤免疫抑制中起关键作用的免疫细胞,被认为是改善癌症预后和治疗的重要靶点。因此,设计能够到达 TAM 的药物递送纳米载体具有特殊的意义。这项工作描述了一组具有不同成分并通过不同技术制备的透明质酸 (HA) 纳米胶囊 (NC) 的开发和生物学评估,旨在靶向巨噬细胞。结果表明,普通 HA NC 对 M0 和 M2 样巨噬细胞向 M1 样促炎表型的极化没有显著影响;然而,用甘露糖 (HA-Man) 对 HA 进行化学功能化导致 M2 巨噬细胞体外对 NC 的摄取显著增加,并改善了 MN/MNCA1 纤维肉瘤小鼠模型中 TAM 浸润高的生物分布。与未改性的 HA NC 相比,这些功能化的 HA-Man NC 在肿瘤中的积累更高。最后,预先施用脂质体肝占位剂 Nanoprimer™ 进一步增加了 HA-Man NC 在肿瘤中的积累。这项工作凸显了 HA-Man NC 在靶向 TAM 方面的潜力,从而为纳米医学和基于免疫疗法的癌症治疗的发展提供了新的选择。
温斯洛是英格兰首批利用《2011 年地方主义法案》的通过制定自己的社区规划的社区之一。尽管此类规划必须尊重国家政府和地方规划当局(在我们这里是白金汉郡议会)提出的战略要求(例如住房分配),但社区规划可以反映出当地细节,反映出城镇居民的愿望。一旦制定出这样的规划,就会在规划过程中产生实际影响,因为地方规划当局在确定规划许可申请时必须考虑社区规划的政策。因此,温斯洛应该有这样的规划,并且它应该尽可能反映在这里生活和工作的人们的愿望。
长达 8 周的研究表明,ENTOCORT 对清晨血浆皮质醇、24 小时血浆皮质醇 (AUC 0-24 h) 和 24 小时尿液皮质醇产生了剂量依赖性抑制,然而,在推荐剂量 9 mg 每日一次时,这种效果明显低于每日 20-40 mg 泼尼松龙。促肾上腺皮质激素测试显示,与泼尼松龙相比,ENTOCORT 对肾上腺功能的影响较小。在一项研究中,通过短促促肾上腺皮质激素测试测量的肾上腺功能障碍在 9 mg ENTOCORT 患者中为 58%,而在 40 mg 泼尼松龙患者中为 84%。尚未研究过 ENTOCORT 对克罗恩病患者骨密度和骨生长的长期影响。在一项对健康志愿者进行的为期 5 天的研究中,9 毫克和 15 毫克剂量的 ENTOCORT 对骨钙素水平具有与 20 毫克泼尼松龙类似的抑制作用。