Nusinersen 是一种反义寡核苷酸 (ASO),可结合 SMN2 前信使核糖核酸 (RNA),8 通过增加外显子 7 的包含来稳定转录,从而增加功能性 SMN 蛋白质的产生。Nusinersen 以 2 个月内 4 次负荷剂量鞘内给药,随后在患者一生中每 4 个月维持一次剂量。罕见的副作用包括血小板减少、凝血异常和肾毒性,每次给药时都会监测所有这些副作用。8 如果发生严重的脊柱侧弯,尤其是既往脊柱融合,那么在以后的生活中接受治疗的较轻 SMA 患者鞘内入路可能会很困难。随着时间的推移,腰椎穿刺相关并发症以及需要镇静的患者反复接触镇静剂会影响耐受性。
在 easyJet 董事会任职九年后,Andy Martin 于 2020 年 8 月卸任,Charles Gurassa 将于 2020 年 12 月卸任,符合公司治理最佳实践。我要感谢 Charles 和 Andy 在这九年中做出的重大贡献和明智的建议。 Julie Southern 已接替 Charles 担任高级独立董事。Catherine Bradley CBE 于 2020 年 1 月加入董事会,并于 8 月接替 Andy Martin 担任财务委员会主席。Moni Mannings 于 2020 年 8 月加入董事会,并于 10 月接替 Moya Greene DBE 担任薪酬委员会主席。Moya Greene 已任职三年,决定不再参加下次年度股东大会连任,我要感谢 Moya 在此期间做出的重大贡献。我们的首席财务官 Andrew Findlay 将于 2021 年 2 月离开 easyJet,由 Kenton Jarvis 接任。
在 easyJet 董事会任职九年后,Andy Martin 于 2020 年 8 月卸任,Charles Gurassa 将于 2020 年 12 月卸任,这符合公司治理最佳实践。我要感谢 Charles 和 Andy 在这九年中做出的重大贡献和明智的建议。Julie Southern 接替 Charles 担任高级独立董事。Catherine Bradley CBE 于 2020 年 1 月加入董事会,并于 8 月接替 Andy Martin 担任财务委员会主席。Moni Mannings 于 2020 年 8 月加入董事会,并于 10 月接替 Moya Greene DBE 担任薪酬委员会主席。Moya Greene 决定在任职三年后不再参加下次年度股东大会的连任竞选,我要感谢 Moya 在此期间做出的重大贡献。我们的首席财务官 Andrew Findlay 将于 2021 年 2 月离开 easyJet,由 Kenton Jarvis 接任。
在 easyJet 董事会任职九年后,安迪·马丁 (Andy Martin) 于 2020 年 8 月卸任,查尔斯·古拉萨 (Charles Gurassa) 将于 2020 年 12 月卸任,这符合公司治理的最佳实践。我要感谢查尔斯和安迪在这九年中做出的重大贡献和明智的建议。朱莉·索森 (Julie Southern) 接替查尔斯担任高级独立董事。凯瑟琳·布拉德利 CBE 于 2020 年 1 月加入董事会,并于 8 月接替安迪·马丁 (Andy Martin) 担任财务委员会主席。莫尼·曼宁斯 (Moni Mannings) 于 2020 年 8 月加入董事会,并于 10 月接替莫亚·格林 (Moya Greene) DBE 担任薪酬委员会主席。莫亚·格林 (Moya Greene) 决定在任职三年后不再参加下次年度股东大会的连任竞选,我要感谢莫亚在此期间做出的重大贡献。我们的首席财务官安德鲁·芬德利 (Andrew Findlay) 将于 2021 年 2 月离开 easyJet,由肯顿·贾维斯 (Kenton Jarvis) 接任。
液滴数字PCR(DDPCR)已成为分子诊断中的一种变革性技术,在核酸定量中具有无与伦比的灵敏度和精度。通过将样品划分为数千滴,DDPCR可以实现数字方法进行DNA和RNA分析,克服传统PCR方法的局限性。这种微型审查强调了DDPCR在肿瘤学中的关键进步和应用,包括其在检测循环肿瘤DNA(CTDNA),拷贝数变化(CNV)和表观遗传生物标志物方面的效用。该技术鉴定罕见的遗传事件和Moni Tor肿瘤异质性的能力对癌症的诊断,治疗和监测产生了重大影响。此外,DDPCR在非侵入性液体活检中的作用及其在新兴领域的应用,例如CAR-T治疗监测和肿瘤微生物组分析,证明了其广泛的临床潜力。尽管诸如标准化和成本等挑战,但多重和自动化方面的持续进步有望扩大DDPCR的范围,从而进一步增强了其对个性化医学和分子肿瘤学的贡献。
1. 免疫功能低下或免疫抑制个体的例子包括接受实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤治疗(包括正在接受监测但未接受积极治疗的淋巴系统恶性肿瘤个体)、接受实体器官移植并接受免疫抑制治疗、接受嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞或造血干细胞移植(移植后 2 年内或接受免疫抑制治疗)、中度或重度原发性免疫缺陷(例如 DiGeorge 综合征、Wiskott-Aldrich 综合征、常见变异性免疫缺陷、Good 综合征、高 IgE 综合征)、晚期或未经治疗的 HIV 感染、使用大剂量皮质类固醇积极治疗(即每天服用≥20 mg 泼尼松或等效药物,连续服用≥2 周)、烷化剂、抗代谢物、移植相关的免疫抑制药物、被归类为重度免疫抑制的癌症化疗药物、肿瘤坏死因子(TNF) 阻滞剂和其他具有免疫抑制或免疫调节作用的生物制剂。2. 年龄较低人群可接受的住院风险至少为 1-2%。
值得注意的是,联邦贸易委员会和州检察长已在调查公司是否向消费者提供明确和显眼的披露,以评估监管合规性,一些州检察长已在调查与人工智能相关的问题。联邦贸易委员会的这份指南进一步强调了透明度的重要性。随着公司部署人工智能应对 COVID-19,该指南的原则(尤其是与确保数据准确性和防止歧视性结果相关的原则)也将非常重要。例如,The Hill 2 上的一篇最新文章重点介绍了公司如何与医院合作建立患者监测项目,该项目使用人工智能驱动的可穿戴设备(如智能衬衫)持续测量患者的生物特征(例如心电图活动),以便医院工作人员可以更好地监测患者,并可能限制对受感染患者的就诊次数。尽管这些可穿戴设备前景光明,但公司必须确保这些设备也有效,并且满足本指南中概述的原则(以及 1996 年《健康保险流通与责任法案》(“HIPAA”)规定的患者隐私和问题)。因此,在这些 AI 技术正在创建和改进的过程中,公司需要关注 FTC 的行动。
由于缺乏适当的生物标志物来进行准确的诊断和治疗,精神疾病会造成严重的痛苦和功能障碍,从而导致社会和经济损失。生物标志物对于诊断、预测、治疗和监测各种疾病至关重要。然而,它们在精神病学中的缺失与大脑的复杂结构和缺乏直接监测方式有关。本综述探讨了脑电图 (EEG) 作为识别精神生物标志物的神经生理学工具的潜力。EEG 可以无创地测量大脑的电生理活动,并用于诊断神经系统疾病,例如抑郁症、双相情感障碍 (BD) 和精神分裂症,并识别精神生物标志物。尽管进行了广泛的研究,但由于测量和分析的限制,基于 EEG 的生物标志物尚未在临床上使用。EEG 研究揭示了抑郁症的频谱和复杂性测量、BD 中的脑波异常以及精神分裂症中的功率谱异常。然而,目前临床上还没有基于脑电图的生物标志物用于治疗精神疾病。脑电图的优点包括实时数据采集、无创性、成本效益和高时间分辨率。低空间分辨率、易受干扰和数据解释复杂等挑战限制了其临床应用。将脑电图与其他神经成像技术、先进的信号处理和标准化协议相结合对于克服这些限制至关重要。人工智能可以增强脑电图分析和生物标志物发现,通过提供早期诊断、个性化治疗和改进的疾病进展监测,有可能改变精神病治疗。
在这篇综述中,我们关注心力衰竭(HF),众所周知,该审查与医院效率和不良心血管结局(包括死亡)的严重风险有关。近年来,已经开发了监测心脏功能和患者参数的系统,目的是检测HF恶化之前的亚临床病理生理变化。可以通过心脏植入电子设备(CIED)远程监测几个患者的参数,并且可以在多参数评分中组合,以预测PA T量的风险,其敏感性良好和中等特异性的HF恶化。在临床前警报时,早期的患者管理远程传播给医生可能会阻止住院治疗。但是,目前尚不清楚哪个是在CIED警报后,哪种药物应更改或升级,在这种情况下,哪种药物是最佳的诊断途径,在这种情况下,需要进行院内访问或院内入院。最后,在远程MONI培训下参与HF患者管理的医疗保健专业人员的具体作用仍然是定义问题。我们分析了有关通过CIEDS对HF患者多参数监测的最新数据。我们提供了有关如何及时管理CIED警报的实用见解,目的是防止HF恶化。我们还讨论了在这种情况下生物标志物和胸腔回声的作用,以及包括多学科团队的潜在组织模型,用于远程护理CIEDS患者。
在这篇综述中,我们关注心力衰竭(HF),众所周知,该审查与医院效率和不良心血管结局(包括死亡)的严重风险有关。近年来,已经开发了监测心脏功能和患者参数的系统,目的是检测HF恶化之前的亚临床病理生理变化。可以通过心脏植入电子设备(CIED)远程监测几个患者的参数,并且可以在多参数评分中组合,以预测PA T量的风险,其敏感性良好和中等特异性的HF恶化。在临床前警报时,早期的患者管理远程传播给医生可能会阻止住院治疗。但是,目前尚不清楚哪个是在CIED警报后,哪种药物应更改或升级,在这种情况下,哪种药物是最佳的诊断途径,在这种情况下,需要进行院内访问或院内入院。最后,在远程MONI培训下参与HF患者管理的医疗保健专业人员的具体作用仍然是定义问题。我们分析了有关通过CIEDS对HF患者多参数监测的最新数据。我们提供了有关如何及时管理CIED警报的实用见解,目的是防止HF恶化。我们还讨论了在这种情况下生物标志物和胸腔回声的作用,以及包括多学科团队的潜在组织模型,用于远程护理CIEDS患者。