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定量双折射显微镜，用于成像CNS髓磷脂的结构完整性，恒河猴中的皮质损伤
轴突周围的神经细胞膜。这种独特的结构促进了通过公认的盐传导现象3及其结构各向异性在此报告的光学成像中的基础。在CNS的脱髓鞘疾病中，对髓磷脂的损害或促进它的少突胶质细胞是疾病过程的主要作用，并且可能由于自身免疫反应，病毒或毒素，代谢性疾病以及低氧或缺血性挑战而发生。4脱髓鞘疾病的经典例子是多发性硬化症（MS），其中CNS炎症会导致对髓磷脂的大规模侮辱，5引起可变的运动，认知和神经精神症状的可变范围。6超出MS，增加证据指向髓磷脂分解是其他主要神经退行性疾病的重要因素，包括与年龄相关的认知能力下降，7 - 9阿尔茨海默氏病（AD），10-14和Stroke。15 - 17
神经干细胞移植到恒河猴皮质创伤性脑损伤中可以生存并分化为神经元
摘要：皮质创伤性脑损伤（TBI）是认知障碍的主要原因，伴有运动和行为缺陷，并且在诊所没有有效的治疗策略。细胞移植是一种有希望的治疗策略，在大型动物模型（如恒河猴）中移植后有必要验证细胞的存活和分化。在这项研究中，我们将神经干细胞（NSC）移植，并同时将基本成纤维细胞生长因子/表皮生长因子（BFGF/EGF）注射到恒河猴的皮质（视觉和感觉皮层）中。结果表明，移植的NSC未进入脑脊液（CSF），并将其局限于移植部位至少一年。被分化为与宿主神经元形成突触连接的成熟神经元的移植NSC，但没有发生移植物与宿主组织之间的神经胶质疤痕。这项研究是第一个探索将NSC移植到TBI后恒河猴表面皮质中的修复作用的研究，结果表明NSC长期生存并分化为神经元，证明了Cortalical TBI的NSC移植潜力。
使用定量敏感性映射
摘要：背景：氧提取分数（OEF）表示大脑的氧气构成，可以使用定量易感映射（QSM）MRI技术来估计。最近的研究表明，中风后的OEF改变与处于危险组织的生存能力有关。在本研究中，使用QSM研究了急性中风期间猴子大脑中OEF的时间演变。方法：通过使用介意方法，在具有永久性脑动脉闭塞（PMCAO）的成年恒河猴（n = 8）中诱导缺血性中风。扩散 - ，T2-和T2*加权图像是在第2天，第2天和第4天使用临床3T扫描仪进行的。检查了磁敏感性和OEF的逐渐变化，以及它们与横向松弛率和扩散指数的相关性。结果：在超急性阶段，大脑受伤的灰色物质的磁敏感性和OEF显着增加，然后在第2天和第4天显着降低。此外，从第0天到第4天，灰质中OEF的时间变化与平均扩散率（MD）（MD）（r = 0.52; P = 0.046）相关。白质中的磁敏感性在急性中风期间逐渐增加（从负值到接近零），并且在第2天（p = 0.08）和第4天（p = 0.003）中看到了显着的增加，当白质显着退化时。但是，直到中风后第4天才发现白质中的OEF的显着减少。灰质中OEF的变化比中风侮辱后的白质中的变化更为突出。结论：初步结果表明，QSM衍生的OEF是一种强大的方法，可以检查缺血性脑中灰质从Hyperate阶段到中风的亚急性阶段的渐进性变化。发现QSM衍生的OEF可能会提供互补信息，以理解中风后脑组织的神经病理学并预测中风结果。
脱节百科全书
关于猴子看猴子的书，这意味着如果不这样做，您就无法学习。您可以通过读书学习游泳吗？要学习任何您实际需要做的技能。，如果您想像生活中的其他任何事情一样，您必须做很多事情。这本书将为您提供历史上最好的图片和视频中最好的“猴子见”。，但是，您必须通过实际练习演习并探索自己的舞蹈运动来提供猴子做。最后，就像所有伟大的事情一样，这本书是来自各种学科的合作，我偷走了这些学科，以帮助使磨损更容易学习。感谢我所有的朋友和家人的聆听和提供反馈，以使我和这本书更好。感谢我接受过的所有专业人士，战斗机，拳击手，芭蕾舞演员，体操运动员，caeiristas，健美运动员和特技演员。，还要感谢我非常喜欢磨损的学生，他们容忍了我不好的教学风格以及我目前的学生在教导他们时遇到的新错误的学生。因此，在您阅读本书后，掉下屁股，猴子为自己做一些磨损的忍者动作！
熄灯：煤炭老化和夏季停电
封面：MartinLisner 的“燃煤电厂”，来自 Getty Images via Canva 关键发现 3：Monkey Business Images 的“忧心忡忡的老年夫妇”，来自 Canva 关键发现 4：serts 的“可再生能源系统工程”，来自 Getty Images via Canva 关键发现 5：新南威尔士州中央海岸的 Waratah 超级电池，来自 Consolidated Power Projects。
注意力调节同步神经元放电......
每只猴子都接受过触觉和视觉任务的训练，并在得到提示时在它们之间切换。视觉任务是一个变暗检测任务：计算机屏幕上出现三个白色方块，在随机间隔后，随机选择其中一个方块略微变暗。在视觉任务期间，触觉刺激持续不减，且与视觉刺激不一致。每只猴子执行不同的触觉任务。两只猴子辨别在远端指腹（15 毫米 s - 1 ）上扫描的凸起字母（6.0 毫米高），当手指上的字母与计算机屏幕上显示的目标字母匹配时按下按键 2 。触觉字母的高度接近人类的分辨率极限；猴子的表现与人类辨别相同字母的表现相同 2 。计算机屏幕上显示的目标字母很大（高 0.38 英寸），在触觉任务期间持续显示。对于猴子 M1，在研究一组神经元的试验中，目标字母保持不变（ ，45 分钟）。对于猴子 M2，目标字母在每次正确反应后随机变化（平均每三或四个字母变化一次；即大约每 7.5±10 秒）。猴子 M3 辨别连续呈现在远端指腹上的条（6.0 毫米长）是具有相同还是不同（90 8 ）的方向。所有三个触觉任务对人类来说都很难，但 M2 的任务尤其费力，因为触觉目标不断变化。猴子在所有任务中的反应大约有 90% 正确。每只猴子被提示每 7±8 分钟在触觉和视觉任务之间切换一次，同时从位于对侧 SII 皮质的多达七个微电极 3 进行单个单元记录，该区域已知受注意力影响 2,4,5 。
GFP转基因恒河猴的克隆和碱基编辑...
我们报告了通过体细胞核移植 (SCNT) 和胚胎碱基编辑克隆了一只 12 岁的转基因绿色荧光蛋白 (GFP) 猴，同时对腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 进行了安全性评估。我们首先展示了 ABEmax 通过在 293T 细胞中对 GFP 序列进行 A 到 G 编辑来沉默 GFP 的能力。随后，使用表达 GFP 的猴子的供体细胞，我们成功生成了 207 个 ABEmax 编辑 (SCNT-ABE) 和 87 个野生型 (SCNT) 胚胎，用于胚胎移植、基因分型以及基因组和转录组分析。使用一种名为 OA-SCNT 的新方法，对 SCNT-ABE 和 SCNT 胚胎进行比较以进行脱靶分析，而无需遗传变异的干扰。在编辑的猴胚胎中，ABEmax 不会诱导明显的脱靶 DNA 突变，但会诱导广泛的脱靶 RNA 突变，其中 35% 是外显子。研究结果为ABE的临床应用提供了重要参考。
对...
12 M.Pharm。，博士，印度泰米尔纳德邦Senghundhar药学院校长。 摘要Monkeypox病毒（MPXV）已作为严重的公共卫生威胁重新浮出水面，需要快速发展有效的治疗方法。 分子对接一直是发现可能的MPXV抑制剂的重要方法。 本综述的目的是使用不同的配体对MPXV蛋白进行分子对接实验进行详尽的分析和比较。 我们检查了15个对接研究中15个配体的结合亲和力，相互作用和结构要求。 根据我们的研究，表明配体具有鼓励对MPXV蛋白的抑制潜力。 此外，我们发现临界残基和化学连接对于有效的配体结合至关重要。 我们对从这些研究获得的结果进行了详细的检查，包括分子相互作用，结合亲和力以及从对接模拟获得的结构见解。 关键词：蒙基蛋白病毒，分子对接，猴子痘病毒蛋白，基于配体设计，基于结构的设计，抗病毒疗法。 引言是一种高度严重的人畜共患感染，影响了全世界的人（MONKEY POX病毒（MPXV））。 有了很少的有效药物，分子对接已成为识别潜在治疗的关键方法。 本文提供了对MPXV进行的分子对接研究的全面概述，重点是已研究为潜在抑制剂的各种配体。12 M.Pharm。，博士，印度泰米尔纳德邦Senghundhar药学院校长。摘要Monkeypox病毒（MPXV）已作为严重的公共卫生威胁重新浮出水面，需要快速发展有效的治疗方法。分子对接一直是发现可能的MPXV抑制剂的重要方法。本综述的目的是使用不同的配体对MPXV蛋白进行分子对接实验进行详尽的分析和比较。我们检查了15个对接研究中15个配体的结合亲和力，相互作用和结构要求。根据我们的研究，表明配体具有鼓励对MPXV蛋白的抑制潜力。此外，我们发现临界残基和化学连接对于有效的配体结合至关重要。我们对从这些研究获得的结果进行了详细的检查，包括分子相互作用，结合亲和力以及从对接模拟获得的结构见解。关键词：蒙基蛋白病毒，分子对接，猴子痘病毒蛋白，基于配体设计，基于结构的设计，抗病毒疗法。引言是一种高度严重的人畜共患感染，影响了全世界的人（MONKEY POX病毒（MPXV））。有了很少的有效药物，分子对接已成为识别潜在治疗的关键方法。本文提供了对MPXV进行的分子对接研究的全面概述，重点是已研究为潜在抑制剂的各种配体。人类可以通过与病人或动物密切接触，并与被病毒污染的物体接触，从而收缩猴子痘。发烧，皮疹和淋巴结肿大只是人类猴子痘的感染可能引起的一些问题。猴子痘可以导致肺炎，脑炎，威胁性角膜炎和随后的细菌感染[1]。
Evotec提出了2023财年的结果，并宣布重点重点重点放在有利可图的增长上
每种过表达临床前物种的主要肝OATP转运蛋白（分别用于大鼠，狗或cynomolgus猴子的OATP1B2，OATP1B4或OATP1B1）可能有用，可用于了解分子是否是肝脏活性转运蛋白的抑制剂。通常不为IC 50数据背面的化合物进行，表明抑制人OATP1B1的正相互作用潜力是考虑在临时性物种中进行体内相互作用研究的赞助商（例如，cynomolgus monkey）3那么，了解分子对临床前物种OATP的体外抑制潜力是有益的，以便将其置于暴露和帮助解释数据的情况下。
