摘要:MPOX是一种由属于正托氧化病毒(OPXV)属的猴蛋白质病毒(MPXV)引起的传染病,其中包括天花和vaccinia病毒(VACV)。始于2022年5月的全球MPOX爆发已感染了88,000多人。基于VACV的疫苗可保护对MPOX疾病的保护,但使血清学测定法进行疾病监测复杂化。We tested the reactivity of serum IgG from Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic (MVA-BN)-vaccinated ( n = 12) and convalescent mpox-infected ( n = 5) individuals and uninfected, non-vaccinated controls ( n = 32) to MPXV/VACV proteins A27, A29, A30, A35, B16, B21,C19,D6,E8,H3,I1和L1。Using a subset of MPXV antigen-based assays (A35, B16, E8, H3, and I1), we conducted a mpox antibody survey of serum from 214 individuals, including 117 (54.7%) people with HIV (PWH) collected between June 2022 and January 2023, excluding individuals who reported recent mpox vaccination or infection, and 32 young, pre-pandemic controls.康复血清对大多数测试的抗原反应强烈。疫苗血清反应仅限于A35,E8,H3和I1。在所有接种疫苗的个体中, IgG抗体均明显升高。 b16 IgG表现出较高的敏感性(100%[95%CI:56.55–100.0%])和特定城市(91.67%[64.61–99.57%]),用于区分感染与MVA-BN疫苗接种,而E8 IgG则显示100%[75.75-100] sensitivity and 100%[75.75-100] [75.75-100] [7]检测并区分接种疫苗的个体与对照组。 男性的血清阳性率为10/129(7.8%),而女性中的血清阳性率为1/85(1.2%)。IgG抗体均明显升高。b16 IgG表现出较高的敏感性(100%[95%CI:56.55–100.0%])和特定城市(91.67%[64.61–99.57%]),用于区分感染与MVA-BN疫苗接种,而E8 IgG则显示100%[75.75-100] sensitivity and 100%[75.75-100] [75.75-100] [7]检测并区分接种疫苗的个体与对照组。男性的血清阳性率为10/129(7.8%),而女性中的血清阳性率为1/85(1.2%)。我们确定了11/214(5.1%)最近的血清样品和1/32(3.1%)年轻的,流行前的对照组,其血清阳性为≥2MPXV抗体,包括PWH的6.8%。我们的发现提供了对MPOX的体液免疫反应的洞察力,并证明了廉价,基于抗原的血清监视在识别无症状或未报告的感染中的有用性。
猴痘 (MPX) 是一种正痘病毒,在基因上与天花病毒相似 [1,2,3] 。近年来,由于在一些从未报告过感染的国家出现了感染病例,这种病毒成为人们关注的焦点。在当前的疫情中,男男性行为者 (MSM) 中经常发现有猴痘。患者可能出现皮肤病变,主要位于面部、躯干、手臂和腿部。这也可能与流感样症状有关,如发烧、发冷、头痛、喉咙痛、肌痛、瘙痒、疲劳和淋巴结肿大。与过去的 MPX 病例相比,目前的病例报告显示,这些患者还出现了生殖器溃疡,并累及肛门生殖器粘膜 [2,3,4] 。当然,这种表现形式可能类似于性传播感染 (STI),这可能会导致临床医生的偏见和误诊。在美国,根据疾病控制与预防中心 (CDC) 的建议,广泛使用聚合酶链反应 (PCR) 检测病变样本中的正痘病毒 DNA 来诊断 MPX。MPX 病毒感染的治疗范围从支持性护理到抗病毒治疗,具体取决于疾病过程的严重程度。这里,我们介绍了一个独特的 MPX 病例,该病例的免疫功能正常患者有疼痛的肛周和直肠病变,使用研究性抗病毒药物 Tecovirimat 成功治愈。
人类猴子痘是一种人畜共患的正托病毒,其表现类似于天花。对天花和水痘的疾病临床分化很困难。实验室诊断是鉴定和监测疾病的主要成分,需要进行更精确和快速诊断的新测试。大多数人类感染发生在中非,那里的基础设施不良的农村地区的监视很困难,但可以通过循证指导的工具和教育材料来实现,以告知公共卫生工作者重要原则。现在需要当代流行病学研究,因为种群不接受常规的天花疫苗接种。新的治疗剂和疫苗为猴子痘的治疗和预防提供了希望;但是,必须在准备部署在地方性环境中之前进行更多的研究。需要在流行病地区的流行病学,生态学和生物学上进行更多研究,以更好地理解和预防人类感染。
JYNNEOS 疫苗可采用标准方案皮下注射(皮下途径 (PDF))或皮内注射(皮内途径 (PDF))。任何年龄有瘢痕疙瘩病史的人和 18 岁以下的个人都应通过皮下途径接种疫苗。如果患者因潜在的耻辱或其他个人原因而担心皮内注射,则应为其提供皮下剂量。CDC 建议医疗保健提供者在现场提供皮下和皮内疫苗接种选项,以便患者选择他们喜欢的接种途径。可以使用更新的加州公共卫生部 (CDPH) JYNNEOS 疫苗筛查 (PDF) 清单(也提供西班牙语 (PDF))来检查瘢痕疙瘩病史。
人类中的摘要蒙基氧基病毒(MPXV)感染历史上已归结为非洲的中流区域。然而,在2022年,全球报告了令人震惊的MPXV病例,并有个人对人向传播的证据。因此,世界卫生组织(WHO)宣布MPXV爆发是国际关注的公共卫生紧急情况。MPXV疫苗的供应受到限制,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准了两种抗病毒药,即Tecovirimat和Brincidofovir治疗天花,目前可用于治疗MPXV感染。在这里,我们评估了先前显示的19种化合物,以抑制不同的RNA病毒抑制正托病毒感染的能力。我们首先使用了表达荧光(Mscarlet或绿色荧光蛋白[GFP])和荧光素酶(NLUC)报告基因的重组疫苗病毒(RVACV),以鉴定具有抗thopoxvirus活性的化合物。Seven compounds from the ReFRAME library (antimycin A, mycophenolic acid, AVN-944, pyrazofurin, mycophenolate mofetil, azaribine, and brequinar) and six compounds from the NPC library (buparvaquone, vali- nomycin, narasin, monensin, rotenone, and mubritinib) showed inhibitory activity against RVACV。Notably, the anti-VACV activity of some of the compounds in the ReFRAME library (antimycin A, mycophenolic acid, AVN-944, mycophenolate mofetil, and brequinar) and all the compounds from the NPC library (buparvaquone, valinomycin, narasin, monensin, rotenone, and mubritinib) were con fi rmed使用MPXV,在体外表现出对两个正托病毒的抑制作用。
1皮肤病学部门,IRCCS基金会CA'Granda Maggiore Policlinico医院,20122年意大利米兰; maurizio.romagnuolo@unimi.it(m.r。); Alessandra.dibenedetto@policlinico.mi.it(A.D.B.); angelo.marzano@unimi.it(a.v.m.)2病理单位,IRCCS基金会CA'Granda Maggiore Policlinico医院,20122年意大利米兰; francesca.boggio@policlinico.mi.it 3米兰研究大学病理生理学与移植系,20122年米兰,意大利米兰4科学研究所IRCCS E. Medea,生物信息学,23842意大利Bosisio Parini,意大利帕里尼; rachele.cagliani@lanostrafamiglia.it(r.c.); manuela.sironi@lanostrafamiglia.it(M.S。)5米兰比科卡大学医学与外科系,意大利蒙扎20900; biagioeugenio.leone@unimib.it(B.E.L. ); barbara.vegani@unimib.it(b.v。) * corpsondence:chiara.moltrasio@policlinico.mi.it.it†这些作者为这项工作做出了贡献。); barbara.vegani@unimib.it(b.v。) * corpsondence:chiara.moltrasio@policlinico.mi.it.it†这些作者为这项工作做出了贡献。
• 接种疫苗后至少等待 15 分钟。如果担心可能出现疫苗过敏,建议等待时间延长至 30 分钟。虽然不常见,但接种疫苗后可能会出现晕厥或过敏反应。过敏反应的症状包括荨麻疹(皮肤上通常非常痒的肿块)、面部、舌头或喉咙肿胀或呼吸困难。如果发生这些情况,诊所工作人员已做好准备应对。
有关Reye综合征的信息,请参见HealthLinkBC文件#84 Reye综合征。接受任何疫苗后,在诊所停留15分钟很重要,因为大约有100万人可以使生命中的过敏反应称为过敏反应。这可能包括蜂箱,呼吸困难或喉咙,舌头或嘴唇肿胀。如果发生这种反应,您的医疗保健提供者准备对其进行治疗。紧急治疗包括给予肾上腺素(肾上腺素)和救护车转移到最近的急诊室。如果您离开诊所后出现症状,请致电9-1-1或当地紧急电话。始终向您的医疗保健提供者报告严重或意外的反应。
• 之前接种过 JYNNEOS® 疫苗后或对 JYNNEOS 疫苗的任何成分出现过敏反应的人:-10 mM Tris(氨基丁三醇)、140 mM 氯化钠、残留量的鸡宿主细胞 DNA(≤ 20 mcg)、鸡蛋白(≤ 500 mcg)、benzonase(≤ 0.0025 mcg)、庆大霉素(≤ 0.163 mcg)和环丙沙星(≤ 0.005 mcg)。
摘要:背景:氧提取分数(OEF)表示大脑的氧气构成,可以使用定量易感映射(QSM)MRI技术来估计。最近的研究表明,中风后的OEF改变与处于危险组织的生存能力有关。在本研究中,使用QSM研究了急性中风期间猴子大脑中OEF的时间演变。方法:通过使用介意方法,在具有永久性脑动脉闭塞(PMCAO)的成年恒河猴(n = 8)中诱导缺血性中风。扩散 - ,T2-和T2*加权图像是在第2天,第2天和第4天使用临床3T扫描仪进行的。检查了磁敏感性和OEF的逐渐变化,以及它们与横向松弛率和扩散指数的相关性。结果:在超急性阶段,大脑受伤的灰色物质的磁敏感性和OEF显着增加,然后在第2天和第4天显着降低。此外,从第0天到第4天,灰质中OEF的时间变化与平均扩散率(MD)(MD)(r = 0.52; P = 0.046)相关。白质中的磁敏感性在急性中风期间逐渐增加(从负值到接近零),并且在第2天(p = 0.08)和第4天(p = 0.003)中看到了显着的增加,当白质显着退化时。但是,直到中风后第4天才发现白质中的OEF的显着减少。灰质中OEF的变化比中风侮辱后的白质中的变化更为突出。结论:初步结果表明,QSM衍生的OEF是一种强大的方法,可以检查缺血性脑中灰质从Hyperate阶段到中风的亚急性阶段的渐进性变化。发现QSM衍生的OEF可能会提供互补信息,以理解中风后脑组织的神经病理学并预测中风结果。