摘要:测量了用于防护 SARS-CoV-2 病毒(直径 100 ± 10 纳米)的布制口罩中使用的 32 种布料(14 种棉、1 种羊毛、9 种合成、4 种合成混纺和 4 种合成/棉混纺)的过滤效率 (FE)、压差 (ΔP)、品质因数 (QF) 和结构参数。还测量了七种聚丙烯基纤维过滤材料,包括外科口罩和 N95 呼吸器。还对天然、合成或天然-合成混纺的多层和混合材料样品进行了额外测量,以模拟布制口罩的构造方法。对材料进行微成像,并针对选定尺寸的 NaCl 气溶胶进行测试,颗粒迁移率直径在 50 至 825 纳米之间。表现最好的五个样品中有三个是 100% 纯棉编织而成,纱线支数较高到中等,另外两个是中等支数的合成纤维编织而成。与最近发表的研究相比,使用混合材料的样品在测量的 FE 与各组分单个 FE 的乘积相比没有表现出显著差异。对于轻质法兰绒,FE 和 Δ P 随着布层数的增加而单调增加,这表明多层布口罩可能对纳米级气溶胶提供更高的防护,最大 FE 由透气性决定(即 Δ P )。关键词:SARS-CoV-2、COVID-19、布口罩、口罩、个人防护、气溶胶、呼吸防护 I
•支持进入空气过滤系统和口罩的访问,以确保我们在野火事件中以及污染保持较高后保护儿童。当空气质量水平不安全时,婴儿和儿童(尤其是无法戴口罩的最小的孩子)应该避免在户外,并且应该可以使用清洁空气进入室内空间。空气过滤系统应使用高效率过滤器来防止尽可能多的空气颗粒到达肺部 - 术语面具,band骨和具有较低质量或未清除过滤器的系统是不够的。在需要口罩的情况下,重要的是要注意,口罩不是为婴儿和幼儿的脸而设计的,不应依靠适当保护野火烟雾的影响。至关重要的是,护理人员和可以佩戴的孩子的面具应为N95或更高。•在年幼的孩子花时间的地方创建干净的空间。学校,育儿中心,企业和其他地方,婴儿和幼儿花时间应适应清洁的空气庇护所,可以在野火期间提供保护:应予以良好的窗户以防止户外空气进入,并应将中央空调系统安装在室外空气中,并与Merver insive Merver contecters contection in willfire smoke in willfire smoke in willfire smoke in willfire smoke in willfire smoke。当使用便携式空气清洁器清洁室内空气时,应适当尺寸用于清洁房间。在野火后必须更改便携式单元中的过滤器,因为与烟雾的反应会使它们的效果降低。19,21
报告。此外,如果学生/居民过去曾进行过阳性结核病筛查,他/她必须附上在轮换开始日期后一年内完成的 Advocate 年度筛查问卷的副本。上次结核病皮肤测试日期:结果(毫米):上次 QFT 日期:结果:结核病面罩密合性测试:轮换开始日期前必须进行;必须针对所列的口罩进行特定说明 所需品牌:Kimberly Clark Tecnol Fluid Shield PFR95 N95 颗粒过滤式呼吸器 TB 口罩适合性测试日期:____/____/____ 尺寸(圈出一个):常规/型号 #46767 或小号/型号 #46867 免疫记录:圈出结果 风疹免疫状态 风疹滴度:日期____/____/____ 结果:免疫/未免疫 - 或疫苗接种证明:日期 # 1 ____/____/____ # 2 ____/____/____ 风疹免疫状态 风疹滴度:日期 ____/____/____ 结果:免疫/未免疫 - 或疫苗接种证明:日期 # 1 ____/____/____ # 2 ____/____/____ 腮腺炎免疫状态 腮腺炎滴度:日期 ____/____/____ 结果:免疫/ 非免疫 - 或疫苗接种证明:日期 # 1 ____/____/____ # 2 ____/____/____ 水痘免疫状态 水痘滴度:日期 ____/____/____ 结果:免疫 / 非免疫 - 或疫苗接种证明:日期 # 1 ____/____/____ # 2 ____/____/____ 乙型肝炎免疫状态 乙型肝炎 AB 滴度:日期 ____/____/____ 结果:阳性 / 阴性 乙型肝炎疫苗接种:日期 #1____/____/____ # 2 ____/____/____ # 3 ____/____/____ 破伤风/白喉/百日咳 (Tdap):接种疫苗日期 ____/____/____ 流感疫苗:在 10/1 至 4/30 之间的轮换之前需要接种当前流感季节疫苗。接种日期 ____/____/____ 本问卷中提供的信息据我所知准确无误。我理解并同意,任何虚假陈述或遗漏都可能成为拒绝学生/住院医师特权的理由。我授权 Advocate Heath Care 核实此健康史中包含的任何信息。签名 日期 请将此表格交回您将轮换的医院部门/计划的相应人员。
COVID-19 疫苗常见问题解答 1. NWTC 是否要求接种 COVID-19 疫苗才能参加课程? 不,NWTC 不要求接种 COVID-19 疫苗才能在校园上课。 2. 如果 NWTC 不要求接种 COVID-19 疫苗,并且联邦对医护人员的疫苗接种要求已经结束,为什么我仍会收到有关临床实习的 COVID-19 疫苗接种信息? 临床从属经验是卫生科学与教育、贸易与工程技术或公共安全等某些课程的要求。由于联邦政府最近做出的改变,一些站点不再要求接种 COVID-19 疫苗,而其他站点仍要求接种疫苗。与所有临床要求一样,这些期望直接来自临床站点。由于我们是临床设施的客人,他们可以针对在其地点参加临床的学生制定一份具体要求清单。此外,尽管我们的一些临床地点可能不再要求接种 COVID-19 疫苗,但他们已经实施了加强的个人防护设备 (PPE) 要求,例如未接种疫苗的学生在临床地点必须佩戴合适的 N95 口罩。3. 你能把我安排在不需要接种 COVID-19 疫苗的临床地点吗?不可以。我们不会根据 COVID-19 疫苗接种状态或豁免状态给予临床安置优惠待遇。临床要求因计划而异,许多计划使用多个临床地点来达到计划的临床结果。因此,在整个计划期间,您很可能会被安排在多个临床地点。在这种情况下,即使一个地点不需要接种疫苗,您的下一个临床地点也可能会要求您接种疫苗。在您轮换期间,临床地点的疫苗接种要求也可能会发生变化。如果发生这种情况,则必须遵守更新后的要求。4. 我可以申请接种 COVID-19 疫苗的医疗或宗教豁免吗?是的,我们的临床合作伙伴为我们提供了豁免流程。与我们的临床合作伙伴申请豁免的政策差异很大。一些临床合作伙伴允许 NWTC 为学生处理医疗和宗教豁免。一些临床合作伙伴正在他们自己的组织内处理学生的医疗和宗教豁免请求。5. 如何申请 COVID-19 疫苗接种豁免?您的 Viewpoint 帐户中的“看护者背景调查和免疫追踪”中内置了有关如何拒绝和申请 COVID-19 疫苗接种豁免的说明。如果学生没有 Viewpoint 帐户,疫苗豁免申请将不予考虑。
星期五:上午 7:30 至下午 12:30:注册大厅用餐所有餐点将在宴会厅 B 和 C 供应;供应时间如计划中所述。饮料休息期间,咖啡、茶和软饮料免费供应。演讲和海报所有演讲将在宴会厅 A 进行。海报将在宴会厅 B 和 C 展示,毗邻餐饮场所。海报应在周四下午 3 点张贴并保留至周日上午,但必须在周日上午 9 点前取下。在海报展示期间,要求奇数海报的展示者在周五下午 1:30-3:00 和周六下午 3:00-4:30 站在海报旁。双数海报的展示者应在周五下午 3:00-4:30 和周六下午 1:30-3:00 站在海报旁。玉米会议是展示和讨论未发表材料的论坛。不允许拍摄或录制演讲和海报。健康与安全政策玉米遗传学合作组织 (MGC) 致力于保障所有合作成员和年度玉米遗传学会议 (MGM) 与会者的健康和安全。根据美国疾病控制中心 (CDC) 的指导方针,我们为 2024 年玉米遗传学会议制定了以下健康与安全政策。鼓励所有参加 MGM 现场会议的与会者在参加会议前全面接种 COVID-19 疫苗并及时接种流感疫苗。如果您符合以下情况,则不得参加会议:a. 目前需要隔离 COVID-19。b. 生病并怀疑自己感染了 COVID-19 或流感。c. 在过去 24 小时内发烧。在现场会议上领取您的徽章时,我们会要求您证明您已满足上述要求。如果我们发现您故意伪造此信息,您将失去玉米遗传学合作组织的会员资格,并被驱逐出会议,且不予退款。鼓励在公共场所佩戴口罩,但这不是强制要求。鼓励佩戴口罩的与会者在 MGM 时佩戴最具保护性的口罩,例如 N95、KN95 或至少佩戴医用口罩,以限制疾病传播。如果您在玉米会议上出现 COVID-19 症状,请留在酒店房间并遵循 CDC 指导,如果您需要帮助,请联系酒店前台或 Tricia Simmons,电话 720-250-7033。MGC 已批准这些增强的健康和安全措施,以保护您、其他与会者以及酒店和会议工作人员。所有与会者必须遵守这些准则并遵守现场发布的说明。MGC 对您在会议期间或因参加会议而可能产生的责任或经济困难不承担任何责任。这包括但不限于因感染新冠肺炎、流感、传染病或并发症、症状或其他影响而导致的疾病、受伤或死亡而产生的责任,流感或其他传染病。
公平获得 Covid-19 疫苗的障碍——以及英国政府在其中发挥的作用背景 Covid-19 疫苗是结束这一流行病的关键工具。我们所有人保持安全的最好机会是确保所有人都能获得 Covid-19 疫苗、检测和治疗。只有当制药公司和政府确保疫苗、检测和治疗尽可能广泛地生产,并共享不受知识产权垄断的科学、知识和技术时,这才有可能。这意味着在多个地方大量生产剂量并公平分配——无论接种者的财富如何。学术研究表明,如果公平分配疫苗,我们可以在全球范围内避免 61% 的死亡,而如果富裕国家囤积疫苗,这一比例仅为 31%。i 但是,疫苗并没有作为全球公共产品生产(大量生产、所有国家都负担得起并向公众免费提供),而是受到知识产权规则的限制,富裕国家通过与制药公司达成双边协议来囤积库存。如果目前正在进行临床试验的疫苗全部获准使用,富裕国家到 2021 年底已经购买了足够的疫苗,可以为本国人口接种近三倍的疫苗。数据显示,仅占世界人口 14% 的富裕国家迄今为止购买了所有最有前景的疫苗的 53%。ii 一些低收入国家甚至可能要等到 2024 年才能接种疫苗。iii 富裕国家购买了 Moderna 的所有疫苗以及辉瑞/BioNTech 96% 的疫苗。与之形成鲜明对比的是,牛津/阿斯利康承诺将为发展中国家人民提供 64% 的疫苗。然而,尽管他们采取行动扩大供应,但明年最多也只能覆盖世界人口的 18%。没有一家公司能够足够快地为所有需要的人生产足够的疫苗。人们可能要等待数年才能获得疫苗,甚至永远都得不到。如何改善或确保全球公平获得新冠疫苗 新冠疫苗全球获取机制 新冠疫苗全球获取机制 (Covax) 是一项全球疫苗计划,旨在使各国能够集体购买疫苗并公平分配。Covax 预先市场承诺 (AMC) 为 92 个低收入国家提供资金和新冠疫苗。目前情况是,该计划只能提供足够的疫苗,在 2021 年为每个国家约 20% 的人口接种疫苗,目前还没有计划如何采购更多剂量。这远远不足以让每个国家实现群体免疫。尽管 Covax 抱有远大的抱负,但它存在根本缺陷,因为它不会挑战大型制药公司的垄断,并且在购买足够的疫苗方面总是举步维艰。英国政府已出资 10 亿美元资助 Covax,但同时又直接与制药公司达成双边协议,破坏了该计划。迄今为止,英国已预订了七种不同的疫苗。共购买了 5.19 亿剂,相当于每个英国公民约 7 剂。知识产权和 WTO TRIPS 豁免迄今为止,从应对新冠疫情的行动中得到的证据显示,知识产权 (IP) 规则如何通过高价格和生产短缺影响了人们获取救命产品的机会——例如,在当前疫情期间,减少了人们获取 N95 口罩和呼吸机阀门的机会。
