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研究办公室2025年1月
研究所FY23 $％ninds ninds $ 31,321,321,153,153,153,153,153,153,2 $ 19,393,393,932 $ 19,559,027 $ 5,917,788,788 $ 6,192,287 $ 274,499,499,499,499,499,499,832,235,235,235,235,235,235,235,2 $ 3,712,712,804 $ 3,712,804 $ 3,429,159,443,100 $ 13,443,100 $ 13,441 $ 13,941，$ 3,304,859,8 $ 1,477,1774,174（$ 439,874 $ 966,122 $ 599,564,5 -38％FDA $ 660,372 $ 1,286,146 $ 625,5744 $ 625,5744 95％$ 622,697 $ 618,697 $ 618,697 $ 618,828,828,828,828,828（$ 3,869） （$ 4 $ 249,999（$ 1）$ 202,378 $ 192,432,432,432（$ 9,946）-5％NIMHD $ 155,626 $ 155,626 $ 155,626 $ 155,431 $ 155,431 $ 155,431（$ 195）
治疗长期 COVID (RECOVER-TLC)
本次“研究 COVID 以促进康复 - 治疗长期 COVID (RECOVER-TLC)”会议由美国国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 和 FNIH 赞助，吸引了 1,200 多名虚拟参与者和 180 名现场参与者，他们代表研究机构、行业、联邦机构、患者权益团体、护理人员和患者。继 2020 年将长期 COVID 确认为一种疾病后，NIH 赞助的研究增加了我们对长期 COVID 症状、其风险因素以及影响长期 COVID 发展的健康差异的了解。然而，长期 COVID 涵盖 200 多种疾病，需要进一步研究以了解其潜在的病理生物学，以及开发诊断方法并确定长期 COVID 的安全有效治疗方法。这次会议旨在找出我们在长期 COVID 方面的科学和临床知识方面的差距，提高研究的透明度，鼓励针对新知识做出灵活和包容的努力，并促进联邦机构、研究组织、行业组织、长期 COVID 患者以及照顾长期 COVID 患者的人员之间的伙伴关系。
Michael H. Weisman 医学博士
2006 年至今 美国国立卫生研究院 (NIH) 小型研究资助审查特别重点小组成员 2009 年至今 美国国立卫生研究院 (NIH) DSMB “提高对 JIA 儿童生物学和 TNF 抑制应用的理解”项目主席 2009 年至今 美国卫生和公众服务部食品药品管理局 (FDA) 关节炎咨询委员会特设成员 2012 年 美国国立卫生研究院转化研究中心 (NIH) P50 资助审查委员会特别重点小组成员 2017 年至今 美国国家关节炎和肌肉骨骼及皮肤病研究所 (NIH) 科学顾问委员会特设成员 2017 年至今 美国科学审查中心 (NIH) 人口科学和流行病学 (PSE) 综合审查组神经、衰老和肌肉骨骼流行病学 (NAME) 研究部门特设成员 2017 年至今国防部 (DOD) 美国陆军医学研究与物资司令部 (USAMRMC) 国会指导的医学研究项目 (CDMRP) 审稿人。2018 年至今 美国国立卫生研究院 NIAID 临床研究项目自身免疫卓越中心特别重点小组成员 2018 年至今 美国国立卫生研究院 NIAMS 皮肤和风湿病科学知识研究创新 (RISK) 小组成员
自然感染和/或不同疫苗接种方案后对SARS-COV-2的细胞免疫
结果：总共收集了181个样本，170个来自接种疫苗的个体，有11个来自未接种疫苗。有41名先前已被SARS-COV-2感染。接种疫苗的人接受了以下一两剂，以下疫苗针对SARS-COV-2：CHADOX1-S（牛津大学 - 阿斯利康）（AZ）（AZ）（AZ）和/ORBNT162B2（P-Fifer-pifier-biontech）（Biontech）（PZ）。接受第三助剂剂量免疫的受试者接受PZ或mRNA-1273（ModernA - Niaid）（MD）疫苗。所有疫苗都会产生阳性的体液反应（> 7.1 bau/ml），但细胞反应取决于疫苗接种方案。仅AZ/ PZ组合和3剂疫苗接种引起阳性细胞反应（中位浓度IFN-G> 0.3 IU/ mL）。关于两剂疫苗接种方案，AZ/PZ组合诱导了最高的体液和细胞免疫。 与任何疫苗的两剂量相比，具有mRNA疫苗的增强剂导致IgG尖峰抗体和IFN-G的中位水平升高。 与没有感染的参与者相比，先前感染的参与者的体液和细胞免疫水平明显高。关于两剂疫苗接种方案，AZ/PZ组合诱导了最高的体液和细胞免疫。与任何疫苗的两剂量相比，具有mRNA疫苗的增强剂导致IgG尖峰抗体和IFN-G的中位水平升高。与没有感染的参与者相比，先前感染的参与者的体液和细胞免疫水平明显高。
关于 COVID-19 疫苗的常见问题
• Moderna/ NIAID/ Lonza/ Catalent/ Rovi/ Medidata/ BIOQUAL ：在美国、加拿大、以色列、瑞士和英国使用。 • AstraZeneca/Oxford：在阿根廷、巴西、多米尼加共和国、萨尔瓦多、印度、墨西哥、摩洛哥、巴基斯坦和英国使用 • BioNTech/ Pfizer/ Fosun Pharma/ Rentschler Biopharma ：在欧盟委员会、阿根廷、墨西哥、沙特阿拉伯、加拿大、巴林、美国和英国使用。 • Janssen Pharmaceutical Companies/Sanofi/Merk ：在美国被授权“紧急使用”。 • Gamaleya Research Institute：在阿尔及利亚、阿根廷、玻利维亚、匈牙利、巴勒斯坦、巴拉圭、塞尔维亚、土库曼斯坦、阿联酋和委内瑞拉使用，并在白俄罗斯和俄罗斯“注册”。 • 康希诺生物/北京生物技术研究所/ Petrovax ：中国中央军事委员会批准的“军用疫苗”。 • 武汉生物制品研究所/国药集团 ：在中国和阿联酋用于“紧急使用”。 • 科兴生物/布坦坦研究所/ Bio Farma ：在巴西、中国和印度尼西亚用于“紧急使用”。 • 北京生物制品研究所/国药集团 ：在中国、巴林、巴基斯坦和阿联酋使用。 • Bharat Biotech / 印度医学研究理事会/国家病毒学研究所/ Ocugen/ Precisa Medicamentos 在印度用于“紧急使用” • 哈萨克斯坦共和国生物安全问题研究所：在哈萨克斯坦通过“临时注册”使用
膜流动性的高通量分析揭示了免疫细胞状态中隐藏的维度
该项目由Hyundai Hope On Wheels Hope Scholar Award（PI：R.D.G，Grant＃716838）资助，并在美国游泳，包括R.D.G和H.E.M.的工资支持。O.P. 获得了NCI刺激获得居住研究（Starr）奖项的支持，该奖项是哥伦比亚癌症研究者研究计划的补充（R38CA231577）。 C-C.W获得了Gary and Yael Fegel Family Foundation（CU21-1080），St.Baldrick's Foundation（SBF CU21-0529），Star and Storm Foundation，Sebastian Strong Foundation和Matheson Foundation（UR010590）。 Flash Iradiator的开发得到了NIAID Grant U19-AI067773的部分支持，以及哥伦比亚大学欧文医学中心和Weill Cornell Medical Center的辐射肿瘤学系，以及Barry Neustein的无限制研究礼物。 ZZ实验室的研究得到NIND的支持（NS 132344）。 这项研究使用了由中心赠款P30CA013696资助的Herbert Irving综合癌症中心（HICCC）的共享资源，特别是分子病理学，流式细胞仪，肿瘤学精确治疗学和成像（Optic），以及基因组学和基因组学和高吞吐量筛选共享资源。 特别感谢流式细胞仪核心的帮助。 内容仅是作者的责任，并不一定代表NIH的官方观点。 致谢我们要感谢Oren J. Becher博士提供的Murine DIPG 4423 Cell系列，以及Jim Sharkey，Ron Drake和James Viera在包括Clinac设置和维护在内的Flash Iradiator上提供了帮助。O.P.获得了NCI刺激获得居住研究（Starr）奖项的支持，该奖项是哥伦比亚癌症研究者研究计划的补充（R38CA231577）。C-C.W获得了Gary and Yael Fegel Family Foundation（CU21-1080），St.Baldrick's Foundation（SBF CU21-0529），Star and Storm Foundation，Sebastian Strong Foundation和Matheson Foundation（UR010590）。Flash Iradiator的开发得到了NIAID Grant U19-AI067773的部分支持，以及哥伦比亚大学欧文医学中心和Weill Cornell Medical Center的辐射肿瘤学系，以及Barry Neustein的无限制研究礼物。ZZ实验室的研究得到NIND的支持（NS 132344）。这项研究使用了由中心赠款P30CA013696资助的Herbert Irving综合癌症中心（HICCC）的共享资源，特别是分子病理学，流式细胞仪，肿瘤学精确治疗学和成像（Optic），以及基因组学和基因组学和高吞吐量筛选共享资源。特别感谢流式细胞仪核心的帮助。内容仅是作者的责任，并不一定代表NIH的官方观点。致谢我们要感谢Oren J. Becher博士提供的Murine DIPG 4423 Cell系列，以及Jim Sharkey，Ron Drake和James Viera在包括Clinac设置和维护在内的Flash Iradiator上提供了帮助。此外，我们要感谢哥伦比亚大学的放射学研究加速器设施（RARAF）设施在闪光照射实验方面的帮助。
2024 年芝加哥国际乙肝会议计划
09:00 – 09:10 欢迎 Timothy Block 博士，乙肝基金会和 Baruch S. Blumberg 研究所联合创始人兼前任主席 09:10 – 09:30 HBV、HDV 和 HCC 的优先研究问题 - 2023 年研讨会报告 Chari Cohen，乙肝基金会主席；Baruch S. Blumberg 研究所教授 Thomas Tu，Westmead 研究所副教授；澳大利亚乙肝之声和 HepBCommunity.org 联合创始人兼主任 09:30 – 11:00 选择你的道路小组会议：乙肝、丁肝和肝癌的职业道路 主持人：Thomas Tu 小组成员：Antonio Bertoletti 博士，医学博士，杜克-新加坡国立大学医学院教授；Alexander Koenig 博士，葛兰素史克科学研究员；Florian Lempp，博士，理学硕士，Humabs BioMed、Vir Biotechnology 高级研究主任； Ulrike Protzer 博士，慕尼黑工业大学病毒学研究所病毒学教授兼主任；Josh Radke 博士，美国国家过敏和传染病研究所艾滋病司药物发现和临床前研究分支项目官员；Hélène Strick-Marchand 博士，巴斯德研究所研究科学家组组长；Liudi Tang 博士，Baruch S. Blumberg 研究所助理教授 11:00 – 12:00 互动圆桌讨论
在三级医院的急诊室的双相过敏反应的发生率，预测因素和治疗结果：
背景：基于NIAID/FAAN标准，双相过敏反应的发生率为4-5％。我们的研究旨在调查Siriraj医院急诊科（ED）内与双相反应相关的频率和预测因素。方法：这项观察性研究评估了Siriraj医院在2015年1月至2019年12月的Siriraj医院的过敏反应患者的病历。，对这些样本进行了审查和验证。进行电话采访以收集更多数据。单 - 或双相反应进行了描述性分析。进行了预测建模。结果：在1888年的过敏反应病例中，有601例随机采样；分析了239名完成访谈的患者。双相反应的发生率为7.1％（17/239）。双相反应的常见触发因素是食品（57.7％），药物（31％），其他已知的过敏原（5.9％）。贝类，可食用的昆虫和小麦是领先的食物触发因素。双相反应与药物过敏史，任何过敏性疾病，过敏性鼻炎，先前过敏反应的数量，血管性水肿，较少概括的红斑，对贝类的反应较少，对NSAID的反应以及ED访问中没有肾上腺素的反应（所有p <0.1）。来自3个预测者预后模型，包括药物/特发性反应，从发作到第一次肾上腺素> 60分钟的持续时间以及任何皮肤水肿/血管性水肿，曲线下的面积为0.72（95％CI 0.54，0.90）。
执行摘要
概述 OyaGen 起源于影响细胞和病毒基因读数的基因编辑酶科学，由罗彻斯特大学 Harold C. Smith 博士（纽约州罗彻斯特市） ( https://haroldsmithlab.com ) 开展学术工作。OyaGen, Inc. 由 Smith 博士于 2003 年创立，拥有托马斯杰斐逊大学授权的独家知识产权 (IP) 以及公司药物靶点和抗病毒先导化合物平台上的众多自生 IP。2008 年，OyaGen 开始基于新颖的病毒药物靶点和方法开展针对 HIV 的口服抗病毒化合物药物研发工作，这使公司的方法在制药领域中脱颖而出。我们是唯一一家利用 HIV Vif 蛋白进行药物开发的商业公司，从而通过宿主细胞限制因子实现天然（先天）免疫，从而有效中和所有 HIV 进化枝和毒株。正在开发的先导化合物已经过测试，并被联邦政府 (NIAID) 认定为具有作为一流候选药物的潜力。此外，该公司还拥有一项平台技术，该技术已实现对 SARS-CoV2、MERS、埃博拉、拉沙病毒和痘病毒的先进先出鉴定，这些病毒在之前的癌症临床试验和临床前动物研究中已证实对人类受试者具有安全性。此外，OyaGen 不断创新，并积极开发针对多种病毒类别和肿瘤靶点的广谱抗病毒药物的新筛选检测方法。
圣安东尼奥军事健康系统 (samhs)
Larry S. Schlesinger 医学博士是国际公认的传染病权威。2017 年，他成为德克萨斯州圣安东尼奥市德克萨斯生物医学研究所的教授、总裁兼首席执行官，并领导着一项转型过程，重点关注科学发展和文化变革、新的校园总体规划以及新的研究和教育计划。自他上任以来，德克萨斯生物医学研究所增加了 13 名新教职员工，并通过慈善活动筹集了 3000 多万美元，用于招募科学家、新项目和基础设施需求。他还监督了领导层和业务实践的重组，在 2019 年至 2020 年期间将德克萨斯生物医学研究所的拨款和合同增加了一倍。Schlesinger 博士是一位领先的医师科学家，他的研究项目重点关注肺部环境如何在结核病的发病机制和由破坏肺部免疫机制的其他细胞内病原体引起的疾病的背景下塑造肺泡巨噬细胞生物学。他是一位多产的学者，撰写了 200 多篇同行评议文章和评论，担任过两本书的编辑，并在主要教科书中撰写了多个章节（H 指数 69）。30 多年来，他一直受到 NIH 和其他联邦机构以及比尔和梅琳达盖茨基金会等私人基金会的资助。他培训了大约 170 人，并领导了 NIH 资助的培训项目。他最近被任命为 NIH NIAID 理事会成员，以及美国科学促进会、美国传染病学会、美国医师协会和美国微生物学会的研究员。