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世卫组织研发蓝图-新型冠状病毒
Christian Berchot，美国全球病毒网络 Brooke Bozick，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID-DMID） Karen Bok，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID-VRC） Darin Carroll，美国疾病控制与预防中心（CDC） Miles Carroll，英国英国公共卫生部（PHE） Monalisa Charrerji，美国比尔和梅琳达·盖茨基金会（BMGF） Kizzmekia Corbett，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID-VRC） Carolyn Clark，挪威流行病防范创新联盟（CEPI） Ian Crozier，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID） Inger Damon，美国疾病控制与预防中心（CDC） Peter Daszak，生态健康联盟 Marciela DeGrace，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID-DMID） Emmie DeWit，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID-RML） Rafael Delgado Vazquez，西班牙马德里健康研究所 Dimiter Dimitrov，Univ.美国匹兹堡大学 Christian Drosten，德国柏林夏里特医学院 Karl Erlandson，美国生物医学高级研究与发展局（BARDA） Darryl Falzarano，加拿大疫苗和传染病组织 - 国际疫苗中心（VIDO - Intervac） Clint Florence，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID-DMID） Simon Funnell，英国英国公共卫生部（PHE） Luc Gagnon（Nexilis） Susan Gerber，美国疾病控制与预防中心（CDC） Volker Gerdts，加拿大疫苗和传染病组织 - 国际疫苗中心（VIDO - Intervac） Raul Gomez-Roman，挪威流行病防范创新联盟（CEPI） Barney Graham，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID-VRC） Erica Guthrie，美国疾病控制与预防中心（CDC） Bart Haggmans，荷兰伊拉斯谟大学 Lisa Hensley，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID-IRF） Mike Holbrook，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID-IRF） Paul Hodgson，加拿大疫苗和传染病组织 - 国际疫苗中心（VIDO - Intervac） Rachel Ireland，英国国防科学技术部（dstl） Lakshmi Jayashanakar，美国生物医学高级研究与发展局（BARDA） Dan Jernigan，美国疾病控制与预防中心（CDC） Reed Johnson，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID-IRF） Jacqueline Kirchner，美国比尔和梅琳达·盖茨基金会（BMGF） Marion Koopmans，荷兰伊拉斯谟大学 Florian Krammer，美国西奈山疫苗研究所 Gerald Kovacs，美国生物医学高级研究与发展局（BARDA）
02.01.01过敏免疫疗法
证据过敏免疫疗法的概述 - 对个人的皮下介导的过敏或通过皮肤测试或RAST记录的过敏，其触发过敏原不容易避免或对药理治疗对药理学的反应性过敏性免疫疗法（SCIT）的反应可预防或减轻临时反应，包括或减少临时反应，将其转变为第二类疗法，该疗法的反应效应，该反应均应进行第二类疗法，该疗法均应进行过敏性反应。相关结果症状，生活质量，住院治疗，用药和与治疗相关的发病率。最随机的对照研究表明，已经使用单过敏原提取物进行了皮下免疫疗法（SCIT）的功效。尽管某些指南建议在治疗中使用多种过敏原混合物，但在美国，过敏症患者通常会施用多种过敏原的混合物，患者对此对有效免疫疗法应包括所有主要敏感性的理由敏感。在Nelson等人的评论中（2009）五项研究中的三项表明多级级别免疫疗法是有效的。与在D1中发现的三项有效研究有关的结果，哮喘患者接受了中度至高剂量的过敏原（包含所有吸入过敏原），与接受安慰剂或非常低剂量过敏蛋白的儿童相比，4岁后没有哮喘和16岁以后没有哮喘；研究D2和D3，从多级治疗中完全清除烤菜的ragweed降低或95％，导致下一个花粉季节的出现明显更多的症状。2010）说：“ IgE介导的食物过敏的免疫疗法不是后者的发现清楚地表明，尽管Ragweed提取物与治疗计划中的其他多个提取物结合在一起，但它提供了明显的缓解。在两项未显示功效的两项研究（D4和D5）中，限制可能导致次优的结果可能与剂量不足或缺乏关键敏感性的治疗有关。这次审查的发现表明，在适当鉴定相关过敏原并以足够剂量的情况下，同时递送多种无关的过敏原可以在临床上有效。但是，需要对超过2种过敏原提取物进行额外的研究来评估安全性和有效性。证据不足以确定该技术会改善净健康结果。因此，即使科学证据在使用多种抗原使用SCIT的科学证据中存在稀少，但根据美国在美国公认的医学实践标准，它被广泛认为是已建立的二线治疗方案，以证明对IGE介导的过敏。因此，当满足以下标准时，SCIT将被认为是医学上必要的，请参见政策。对于具有以下时间的个人：食物过敏，偏头痛，血管舒张炎，内在的（非过敏性）哮喘，血管性水肿，血管性水肿，特应性皮炎和慢性荨麻疹c urrria c urrry corrrry corry coodities在同伴审查的证据中，没有证据表明医疗文献的研究表明，支持这些指标是有益的。相关结果症状，生活质量，住院治疗，用药和与治疗相关的发病率。在美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的指南中（Boyce等人
途径驱动的稀有种系变体与移植相关的血栓形成微型病变（TA-TMA）
这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。通信：Matthias Kretzler，华纳 - 兰伯特/帕克戴维斯戴维斯教授，医学/肾脏科学和计算医学与生物信息学，密歇根大学，1560毫秒II，1150 W Medical Center DR-SPC5676，Ann Arbor，密歇根州Ann Arbor，密歇根州48109-5676，美国。kretzler@umich.edu。披露MK报告来自国立卫生研究院（NIH）的赠款；密歇根大学的非财务支持；通过密歇根大学的资金，来自Goldfinch Bio，Boehringer-Ingelheim，Certa，Travere和Maze Therapeutics的资金；以及通过密歇根大学（NIH）与NIH，Chan Zuckerberg计划，JDRF，Roche，Roche，Roche，Astrazeneca，Novo Nordisk，Moderna，Moderna，Chinook Innovication Medicine，Chinook，Angion Pharmaceuticals，Renalytixai，Eli Lilly Lilly，Regenern，Renderean，Jenansissen，Inioniss，Inioners和J.通过Astellas，Poxel，Janssen和Novo Nordisk的密歇根大学通过密歇根大学的咨询费用；并在NIH - 国际促进转化科学中心（NCATS）理事会和肾脏肾脏国际委员会任职。此外，MK和WJ还具有授权专利，PCT/EP2014/073413“生物标志物和用于进展预测的慢性肾脏病”。 HT报告肾脏策略有限责任公司的就业。他与Aclipse，Angion，Goldfinch Bio，Maze Therapeutics，Natera（Renasight），Otsuka（数据安全监测委员会[DSMB]儿科试验主席），Travere Therapeutics，Inc，Boehringer-ingelheim，eppepv和phasev和eppepv and phasev和walder;以及参加由Astellas和Reata组织的肾小球疾病板的荣誉症。他是DUPRO的指导委员会和科学顾问委员会（Duplex [Sparsentan研究，对主要局灶性节段性肾小球硬化症患者的研究{FSGS}]，并保护[Sparsentan对IGA Nephropathy试验患者治疗的Sparsentan对治疗的影响和安全性的研究）他是肾脏健康计划董事会成员；儿科肾病，肾小球疾病和肾脏360的编辑委员会成员；并担任Nephcure肾脏国际的合作伙伴，致力于促进小儿参与肾小球疾病（Pioneer）的临床试验。LB报告了NIH，国家糖尿病与消化研究所和肾脏疾病（NIDDK）和国家癌症研究所（NCI）的当前工作之外的赠款；来自Elsevier-DP4Kidney的特许权使用费/许可；来自Vertex，Protalix和Sangamo的咨询费；以及基于DL的多站点的多个二次分割的专利。 她还在国际肾小球疾病学会的指导和临床试验委员会中。 se报告与Novo Nordisk，Astrazeneca，Gilead Sciences Inc，Janssen Pharmaceuticals，Eli Lilly and Company，Travere Therapeutics，Certa，Boehringer Ingelheim，Angion，Angion，BioMedica，BioMedica，Regeneron，Roche和Chinook通过Michigan大学。 LBH报告了当前工作之外的NIH的资金。 WJ通过密歇根大学获得了欧洲委员会的资金； Travere Therapeutics的咨询费；国际肾脏病学会的旅行支持；并且是美国肾脏病学会的成员。 CG得到了NIDDK的资金来支持这项工作。LB报告了NIH，国家糖尿病与消化研究所和肾脏疾病（NIDDK）和国家癌症研究所（NCI）的当前工作之外的赠款；来自Elsevier-DP4Kidney的特许权使用费/许可；来自Vertex，Protalix和Sangamo的咨询费；以及基于DL的多站点的多个二次分割的专利。她还在国际肾小球疾病学会的指导和临床试验委员会中。se报告与Novo Nordisk，Astrazeneca，Gilead Sciences Inc，Janssen Pharmaceuticals，Eli Lilly and Company，Travere Therapeutics，Certa，Boehringer Ingelheim，Angion，Angion，BioMedica，BioMedica，Regeneron，Roche和Chinook通过Michigan大学。LBH报告了当前工作之外的NIH的资金。WJ通过密歇根大学获得了欧洲委员会的资金； Travere Therapeutics的咨询费；国际肾脏病学会的旅行支持；并且是美国肾脏病学会的成员。CG得到了NIDDK的资金来支持这项工作。DSG报告了NIH的过去研究资金，疾病控制与预防中心，美国食品和药物管理局，Travere Therapeutics，Reata，Novartis和Boehringer Ingelheim；从Roche/Genentech和Vertex支付给密歇根大学的过去咨询费；过去参加DSMB的NIH；是肾脏研究网络协调中心的前任主任； and being the unpaid project colead of the National Kidney Foundation improving vaccination in the kidney disease community project, the past colead of the Kidney Health Initiative Pediatric IgA nephropathy project, the past member of the Kidney Health Initiative FSGS outcomes project, and the past planning committee member for the NephCure- and Kidney Health Initiative–sponsored workshop entitled Pathways to SGLT2i for renoprotection在小儿CKD中。JRS报告了NCAT，NIDDK和Nephcure Hidney International的资金，以支持这项工作，NIDDK，Calliditas，Niaid/Immuna Tolerance Network，Chinook和Chinook和Vertex在这项研究中。他已从赛诺菲获得了特许权使用费或许可费； Boehringer Ingelheim的咨询费；美国发行的专利美国/11,645,753，“使用肾脏活检全幻灯片图像进行基于深度学习的多站点的多站点，多个肾脏病理学的分割”，《发明披露》“用于APOL1相关的肾脏疾病和前宾夕法尼亚的转基因小鼠模型”；和主持肾脏X肾脏创新加速器的指导委员会。WRU已获得NIH和Boehringer Ingelheim International Gmbh/certa Therapeutics/Travere Therapeutics Inc的资助，并获得了NIH U01研究的共同评估者和2次R01研究，与本文无关。她是美国人类遗传学会和遗传咨询杂志编辑委员会委员会成员。lhm报告了NIDDK和NCAT的赠款，以支持本文，以及Boehringer-Intelheim，Travere Therapeutics和Reliant Glycosciences的Boehringer-Intelheim赠款，与密歇根大学与本研究无关。她曾在Reata Pharmaceuticals，Calliditas Therapeutics和Travere Therapeutics的顾问委员会任职；并以ASN ACP，Travere，Calliditas和Chinook Therapeutics为顾问委员会成员或相关演讲的Honoraria。在这项工作之外，她期望获得Vertex的咨询费；并且是NIDDK-KUH（肾脏，泌尿科和血液疾病的部门）COVID试验DSMB成员和美国肾脏学会的理事会成员。所有其他作者都不宣布竞争利益。