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神经发育结果和来自意大利NICU的非常低出生体重的婴儿采用以家庭为中心的护理模型
1个新生儿科，摩德纳大学医院母子系，通过意大利摩德纳市41100 Del Pozzo 71； natascia.bertoncelli@aou.mo.it（n.b。）; bedetti.luca@aou.mo.it（L.B.）; cristina.agnini@studenti.unipd.it（C.A。）; guidotti.isotta@aou.mo.it（i.g.）; roversi.federica@aou.mo.it（M.F.R.）; dellacasa.elisa@aou.mo.it（E.M.D.C.）; 163320@studenti.unimore.it（t.z。）; francesca.miselli@unimore.it（F.M.）; fabrizio.ferrari@unimore.it（F.F.）; alberto.berardi@unimore.it（A.B。）2心理学部，摩德纳大学医院，意大利摩德纳41100； marisa.pugliese@unimore.it 3 Modena大学医院，意大利Modena 41100 Neuroradiology部门； cavalleri.francesca@aou.mo.it（f.c。）; todeschini.alessandra@aou.mo.it（A.T.）4医学和外科科学系针对母亲，儿童和成人，摩德纳大学和雷吉奥·埃米利亚大学的儿科研究生学院，意大利41121 Modena； 261005@studenti.unimore.it（A.D.C.）; 196397@studenti.unimore.it（l.c。）5博士学位课程，莫德纳大学和雷吉奥·埃米利亚大学临床和实验医学课程，意大利摩德纳41121 *通信：lugli.licia@aou.mo.it;电话。： +39-594222222;传真： +39-594223770
在NICU中接受量身定制的神经振兴支持的非常早产的婴儿的脑生长和发育的序列神经影像学。前瞻性队列研究的协议
简介：出生的孩子（副总裁）仍然有神经发育障碍的风险。大脑生长和损伤的模式，以及如何缓解VP婴儿的发育风险的早期神经瘤疗法如何保持不足。方法：这是对妊娠32周之前/之前出生的VP婴儿的前瞻性队列研究。该研究将在III级NICU中招募n = 75个连续出生的VP婴儿。暴露的婴儿将根据注册早期脑磁共振成像（MRI）的神经损伤程度分为两组（第1组：低风险，n = 25或第2组：高风险，n = 25）。婴儿中的在不明显的伤害下定义为脑室内出血，随着扩张，中度或重度白质损伤或小脑出血而受到神经发育的影响，可以利用更多的NICU感官体验（感觉），同时获得了更多的NICU SENSIDENT（同时），同时获得了更多的NICUS型群体（同时）支持（Sense-Plus）。 特定年龄的，量身定制的感官体验将由婴儿的NICU员工的教练提供促进的，优先的，优先。 暴露组中的 VP婴儿将每2周从入学人数到期限等效，以监测脑生长和损伤的演变。 将与参考组（第3组：n = 25）进行比较，即 VP婴儿的家庭在有意义的最初入学率下降，随后出于其他目的而经历了术语等效的大脑MRI。在不明显的伤害下定义为脑室内出血，随着扩张，中度或重度白质损伤或小脑出血而受到神经发育的影响，可以利用更多的NICU感官体验（感觉），同时获得了更多的NICU SENSIDENT（同时），同时获得了更多的NICUS型群体（同时）支持（Sense-Plus）。特定年龄的，量身定制的感官体验将由婴儿的NICU员工的教练提供促进的，优先的，优先。VP婴儿将每2周从入学人数到期限等效，以监测脑生长和损伤的演变。将与参考组（第3组：n = 25）进行比较，即VP婴儿的家庭在有意义的最初入学率下降，随后出于其他目的而经历了术语等效的大脑MRI。这项研究的主要目的是与接受护理标准的VP婴儿相比，接受了基于NICU的神经多性干预措施的VP婴儿的学期等效脑生长和发育表征。次要目的包括定义与Total
NICU噪音：50年的担忧，我们终于得到了...
低调，右尺寸，易于牢固且易于去除，皮肤友好的噪音消声装置，该工程设计为对大多数新生儿患者遇到的大多数响亮的短暂性噪音提供明显的声学保护新生儿患者护理。1,2这样的设备（非常简单地“实际上有效的耳朵”）可能是数据驱动的整体方法的关键部分，可以减少现代医疗保健环境中压力大的婴儿噪声暴露。要了解为什么，我们首先需要了解一些历史记录，然后查看有关NICU噪声暴露的现代数据。
ialilis（canakinumab）
1。早期动员早期动员计划与医院和PICU的住院时间，活动和治疗顺序以及早期动员的统计学显着改善有关（1）。但是，根据医疗保健设置，动员的定义不同。在此质量改进计划中，动员被定义为坐在床的边缘，站立，坐在床上和行动中。在NICU环境中，动员定义为保持，辅助坐着，高椅，秋千，肚子时间和吊车时间。此外，NICU婴儿具有ot和pt，可帮助您满足特定的定位需求，并评估移动设备以优化婴儿流动性的发展。多学科团队合作对于早期出行至关重要。延长床休息不应该是重病儿童的可接受的练习标准（2）。功能恢复和迁移率损失的降低对于最佳结果至关重要（2）。将早期迁移率纳入迁移率函数的关键组成部分。
nicu中的袋鼠护理
袋鼠护理如何完成？父母在护士的帮助下，将决定何时可以完成KC。婴儿必须在KC开始之前稳定。婴儿仅穿着尿布。婴儿被放在母亲的乳房或父亲的胸部之间 - 皮肤对皮肤。应使用毯子遮住婴儿的背部。在KC期间将观察宝宝的心率和氧气水平；他们经常有所改善。如果您的宝宝准备就绪，则可以在KC会议期间进行母乳喂养。与宝宝的护士讨论这一点。理想情况下，KC应至少进行一个小时，以便婴儿可以拥有一个完整的睡眠周期。如果婴儿有麻烦被移动并且在15分钟内没有恢复，则将轻轻地移回床上。kc可以在第二天尝试，而婴儿可以更好地处理。
NICU 和 PICU 中的人工智能：需要生态有效性、可追溯性和人为因素
摘要：儿科患者，特别是新生儿和儿科重症监护病房 (NICU) 中的患者，通常面临致命失代偿的风险增加。话虽如此，任何治疗延迟或药物剂量的微小错误都可能使患者的健康状况过于复杂。在这样的环境下，临床医生需要快速有效地理解大量医疗信息，以便对任何婴儿进行诊断和制定治疗计划。将人工智能 (AI) 整合到临床工作流程中可以成为保护儿科患者和提高护理质量的潜在解决方案。但是，在将 AI 作为儿科护理不可或缺的一部分之前，必须从人为因素的角度评估该技术，确保其准备就绪（技术准备水平）和生态有效性。解决 AI 问责制对于保护临床医生和提高 AI 在临床工作流程中的接受度也至关重要。本文总结了人工智能在NICU/PICU中的应用，并连续识别了人工智能中存在的缺陷（从临床医生的角度），并提出了相关建议，如果解决这些建议，可以提高人工智能对真实临床环境的准备程度。
新生儿重症监护室的疼痛和压力
• 足跟穿刺（数据显示，对于婴儿来说，这比静脉穿刺更痛苦！）• 喂食管插入 • ETT/鼻塞 • 疫苗 • 静脉/动脉穿刺 • 换尿布 • 体温 • ROP 检查 • LP • 胶带拆除 • 管路放置（中央和周围！）• CT 插入
nicu
参考：1 Kim，J.H。和al。j观测新生儿新生儿41，122-137（2012）。2海滩，P.P。 和al。 Clin Perinatol 37，217-45（2010）。 3巴拉德，o。 ＆Morrow，A.L。 北部AM儿科60，49-74（2013）。 4值Perre，p。 Maccine 21，3374-3376（2003）。 5刘，b。 和al。 母乳喂养8，354-362（2013）。 6 Hassiotou，f。 和al。 Nutr 5，770-778（2014）。 7 7 Belkind-Gerson，J。 和al。 Castroenterol儿科47，S7-9（2008）。 8 Deoni，S.C。 和al。 Neuroimage 82，77-86（2013）。 9 Patel，A.L。 和al。 J Perinatol 33，514-9（2013）。 10 Wild，B.R。 和al。 儿科118，E115-H123（2006）。 11级，R.J。 和al。 儿科116，400–6（2005）。 12卢卡斯，a。 和al。 Lancated 336，1519-1523（1990）。 13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。2海滩，P.P。和al。Clin Perinatol 37，217-45（2010）。 3巴拉德，o。 ＆Morrow，A.L。 北部AM儿科60，49-74（2013）。 4值Perre，p。 Maccine 21，3374-3376（2003）。 5刘，b。 和al。 母乳喂养8，354-362（2013）。 6 Hassiotou，f。 和al。 Nutr 5，770-778（2014）。 7 7 Belkind-Gerson，J。 和al。 Castroenterol儿科47，S7-9（2008）。 8 Deoni，S.C。 和al。 Neuroimage 82，77-86（2013）。 9 Patel，A.L。 和al。 J Perinatol 33，514-9（2013）。 10 Wild，B.R。 和al。 儿科118，E115-H123（2006）。 11级，R.J。 和al。 儿科116，400–6（2005）。 12卢卡斯，a。 和al。 Lancated 336，1519-1523（1990）。 13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。Clin Perinatol 37，217-45（2010）。3巴拉德，o。＆Morrow，A.L。北部AM儿科60，49-74（2013）。4值Perre，p。Maccine 21，3374-3376（2003）。5刘，b。和al。母乳喂养8，354-362（2013）。6 Hassiotou，f。 和al。 Nutr 5，770-778（2014）。 7 7 Belkind-Gerson，J。 和al。 Castroenterol儿科47，S7-9（2008）。 8 Deoni，S.C。 和al。 Neuroimage 82，77-86（2013）。 9 Patel，A.L。 和al。 J Perinatol 33，514-9（2013）。 10 Wild，B.R。 和al。 儿科118，E115-H123（2006）。 11级，R.J。 和al。 儿科116，400–6（2005）。 12卢卡斯，a。 和al。 Lancated 336，1519-1523（1990）。 13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。6 Hassiotou，f。和al。Nutr 5，770-778（2014）。7 7 Belkind-Gerson，J。和al。Castroenterol儿科47，S7-9（2008）。8 Deoni，S.C。和al。Neuroimage 82，77-86（2013）。9 Patel，A.L。和al。J Perinatol 33，514-9（2013）。10 Wild，B.R。 和al。 儿科118，E115-H123（2006）。 11级，R.J。 和al。 儿科116，400–6（2005）。 12卢卡斯，a。 和al。 Lancated 336，1519-1523（1990）。 13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。10 Wild，B.R。和al。儿科118，E115-H123（2006）。11级，R.J。 和al。 儿科116，400–6（2005）。 12卢卡斯，a。 和al。 Lancated 336，1519-1523（1990）。 13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。11级，R.J。和al。儿科116，400–6（2005）。12卢卡斯，a。和al。Lancated 336，1519-1523（1990）。13 Sisk，P.M。 和al。 J Perinatol 27，428-433（2007）。 14伦弗鲁（Renfrew），米。 和al。 联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。13 Sisk，P.M。和al。J Perinatol 27，428-433（2007）。14伦弗鲁（Renfrew），米。和al。联合国儿童基金会（2012）。 15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。联合国儿童基金会（2012）。15 Hauck，F.R。 和al。 儿科128，103-110（2011）。 16印地语，s.r。 和al。 儿科115,696–703（2005）。 17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。15 Hauck，F.R。和al。儿科128，103-110（2011）。16印地语，s.r。和al。儿科115,696–703（2005）。17 Horta，B.L。 和al。 WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。17 Horta，B.L。和al。WHO（2013）。 18爱德华兹，t。 和al。 J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。WHO（2013）。18爱德华兹，t。和al。J Perinal Neonat 24，246-253（2010）。
