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纳米医学和表观遗传学
斯洛伐克科学学院生物医学研究中心的分子肿瘤学系，杜布拉夫斯卡CESTA 9，845 05 Bratislava，斯洛伐克Bratislava，Slovakia b第二届肿瘤学系，国家癌症研究所，Klenova 1，833 10 Bratislava factakia compen forkia facultia compen forkia facultia conken coultia forkultia comcen a Slius conkeia conkeia conkeia conkeia conkeia c。 813 72 Bratislava, Slovakia d Department of Surgical Oncology, National CancerInstitute in Bratislava, Klenova 1, 833 10 Bratislava, Slovakia e Faculty of Medicine, Slovak Medical University in Bratislava, Limbov ´ a12, 833 03 Bratislava f Biomarkers and Therapeutic Targets Group, Area4, Ram ´ on y Cajal Health Research Institute (IRYCIS), Carretera Colmenar Km 9100, 28034 Madrid, Spain g Molecular Epidemiology and Predictive Tumor Markers Group, Area 3, Ram ´ on y Cajal Health Research Institute (IRYCIS), Carretera Colmenar Km 9100, 28034 Madrid, Spain h CIBERONC, Madrid, Spain i Department Bioprocessing & Bioanalytics, Fraunhofer Institute for Biomedical Engineering IBMT, 66280 Sulzbach, Germany j 1st Department of Propaedeutic Surgery, National and Kapodistrian University of Athens, Vasilissis Sofias 114, 11527 Athens, Greece k Health Effects Laboratory, Department of Environmental Chemistry, NILU-Norwegian Institute for Air研究，研究所，2002年，2002年，挪威L. Instituto de Respectiones Biom'Edicas“ Alberto Sols”（IIBM），CSIC-UAM，28029 MADRID，西班牙MADRID，西班牙生物标志物和个性化的癌症（Biopac）癌症（Biopac）小组，3，Ram ram研究部门（Y CAJAL HEALLTION INSTICE），MADRID 3280，iry Instim，IRYCIS。斯洛伐克科学学院生物医学研究中心纳米生物学，杜布拉夫斯卡CESTA 9，84505斯洛伐克布拉迪斯拉瓦。斯洛伐克科学学院生物医学研究中心的分子肿瘤学系，杜布拉夫斯卡CESTA 9，845 05 Bratislava，斯洛伐克Bratislava，Slovakia b第二届肿瘤学系，国家癌症研究所，Klenova 1，833 10 Bratislava factakia compen forkia facultia compen forkia facultia conken coultia forkultia comcen a Slius conkeia conkeia conkeia conkeia conkeia c。 813 72 Bratislava, Slovakia d Department of Surgical Oncology, National CancerInstitute in Bratislava, Klenova 1, 833 10 Bratislava, Slovakia e Faculty of Medicine, Slovak Medical University in Bratislava, Limbov ´ a12, 833 03 Bratislava f Biomarkers and Therapeutic Targets Group, Area4, Ram ´ on y Cajal Health Research Institute (IRYCIS), Carretera Colmenar Km 9100, 28034 Madrid, Spain g Molecular Epidemiology and Predictive Tumor Markers Group, Area 3, Ram ´ on y Cajal Health Research Institute (IRYCIS), Carretera Colmenar Km 9100, 28034 Madrid, Spain h CIBERONC, Madrid, Spain i Department Bioprocessing & Bioanalytics, Fraunhofer Institute for Biomedical Engineering IBMT, 66280 Sulzbach, Germany j 1st Department of Propaedeutic Surgery, National and Kapodistrian University of Athens, Vasilissis Sofias 114, 11527 Athens, Greece k Health Effects Laboratory, Department of Environmental Chemistry, NILU-Norwegian Institute for Air研究，研究所，2002年，2002年，挪威L. Instituto de Respectiones Biom'Edicas“ Alberto Sols”（IIBM），CSIC-UAM，28029 MADRID，西班牙MADRID，西班牙生物标志物和个性化的癌症（Biopac）癌症（Biopac）小组，3，Ram ram研究部门（Y CAJAL HEALLTION INSTICE），MADRID 3280，iry Instim，IRYCIS。斯洛伐克科学学院生物医学研究中心纳米生物学，杜布拉夫斯卡CESTA 9，84505斯洛伐克布拉迪斯拉瓦。斯洛伐克科学学院生物医学研究中心的分子肿瘤学系，杜布拉夫斯卡CESTA 9，845 05 Bratislava，斯洛伐克Bratislava，Slovakia b第二届肿瘤学系，国家癌症研究所，Klenova 1，833 10 Bratislava factakia compen forkia facultia compen forkia facultia conken coultia forkultia comcen a Slius conkeia conkeia conkeia conkeia conkeia c。 813 72 Bratislava, Slovakia d Department of Surgical Oncology, National CancerInstitute in Bratislava, Klenova 1, 833 10 Bratislava, Slovakia e Faculty of Medicine, Slovak Medical University in Bratislava, Limbov ´ a12, 833 03 Bratislava f Biomarkers and Therapeutic Targets Group, Area4, Ram ´ on y Cajal Health Research Institute (IRYCIS), Carretera Colmenar Km 9100, 28034 Madrid, Spain g Molecular Epidemiology and Predictive Tumor Markers Group, Area 3, Ram ´ on y Cajal Health Research Institute (IRYCIS), Carretera Colmenar Km 9100, 28034 Madrid, Spain h CIBERONC, Madrid, Spain i Department Bioprocessing & Bioanalytics, Fraunhofer Institute for Biomedical Engineering IBMT, 66280 Sulzbach, Germany j 1st Department of Propaedeutic Surgery, National and Kapodistrian University of Athens, Vasilissis Sofias 114, 11527 Athens, Greece k Health Effects Laboratory, Department of Environmental Chemistry, NILU-Norwegian Institute for Air研究，研究所，2002年，2002年，挪威L. Instituto de Respectiones Biom'Edicas“ Alberto Sols”（IIBM），CSIC-UAM，28029 MADRID，西班牙MADRID，西班牙生物标志物和个性化的癌症（Biopac）癌症（Biopac）小组，3，Ram ram研究部门（Y CAJAL HEALLTION INSTICE），MADRID 3280，iry Instim，IRYCIS。斯洛伐克科学学院生物医学研究中心纳米生物学，杜布拉夫斯卡CESTA 9，84505斯洛伐克布拉迪斯拉瓦。
对CRLX101基于环糊精的纳米医学的疗效和安全性的临床试验进行了系统的综述
摘要：CRLX101是一种基于环糊精的纳米药物，旨在改善抗癌药物camptothecin的递送和效率。环糊精具有独特的特性，可以增强药物溶解度，稳定性和生物利用度，使其成为药物输送的有吸引力的选择。与常规化学疗法相比，使用基于环糊精的纳米颗粒可以潜在地降低毒性并增加治疗指数。CRLX101在临床前研究中表现出了希望，表明肿瘤靶向增强并延长药物释放。这项系统审查遵循PRISMA指南，评估了使用临床试验在癌症治疗中CRLX101的效率和毒性。使用特定的搜索词在PubMed，Scopus，Scopus，Scopus，Scopus，Scopus，Web of Science和Cochrane数据库中搜索了研究。使用Robins-I和Cochrane风险工具评估了偏差的风险。筛选6018篇文章后，最终审查中包括了9篇文章。这些研究于2013年至2022年之间进行，重点是具有晚期或转移性癌症对标准疗法具有抗性的患者。crlx101通常与其他治疗剂结合使用，从而改善了诸如无进展生存率和临床益处的提高。毒性通常是可以控制的，包括疲劳，恶心和贫血在内的常见不良事件。
杂环分子靶向药物和纳米药物在癌症治疗中的应用：最新进展与挑战
癌症是最常见的死亡原因之一，给全社会带来了沉重的经济和医疗负担。随着分子生物学和细胞遗传学的发展，发现肿瘤发生发展的分子机制非常复杂，涉及染色体异常、致癌基因扩增、抑癌基因缺失、生长因子及其受体的上调、肿瘤相关信号转导通路的激活等[1-3]。为了有效治疗患者的癌症，研究人员寻求具有高选择性、小副作用甚至能够克服耐药性的新型抗癌药物。抗癌药物研发现已从细胞毒药物发展到靶向药物和纳米药物[4]。靶向药物和纳米药物的抗癌作用可以通过多种途径介导，从而产生显著的效果[5-9]。杂环化合物由碳原子和非碳原子组成，是许多具有药理和生物学价值的化学物质的重要结构基础。杂环化合物的研究是有机化学的重要组成部分，广泛应用于许多行业，尤其是医药行业[10-13]。目前，杂环化合物是多种药物的主要活性成分，包括镇痛药、抗炎药、抗结核药、抗高血压药、抗抑郁药，甚至抗癌药[14-17]。近几十年来，出现了许多新型杂环靶向药物。纳米医学是一个相对较新的医学研究领域。它涉及使用纳米技术解决医疗问题，在精准医疗方面具有巨大的潜力[18-20]。纳米医学在癌症诊断和治疗中的应用
基于纳米药物的联合疗法可克服胶质母细胞瘤的替莫唑胺耐药性
摘要 胶质母细胞瘤（GBM）是最常见的恶性脑肿瘤，虽然目前的治疗策略包括手术、化疗和放疗等取得了临床效果并延长了患者的生存期，但对现有疗法的逐渐产生的耐药性导致了高复发率和治疗失败。耐药性产生的机制涉及多种因素，包括药物外排、DNA损伤修复、胶质瘤干细胞和缺氧肿瘤环境，这些因素通常相互关联、相互促进。随着许多潜在的治疗靶点被发现，调控多种耐药相关分子通路的联合治疗被认为是一种有吸引力的策略。近年来，纳米药物通过优化积累、渗透、内化和控制释放彻底改变了癌症治疗方法。通过修饰纳米药物上的配体并与血脑屏障（BBB）上的受体或转运蛋白相互作用，血脑屏障的穿透效率也得到显著提高。此外，联合治疗中不同的药物通常具有不同的药代动力学和生物分布，可通过药物输送系统进一步优化，以最大程度地提高联合治疗的治疗效果。本文讨论了目前基于纳米药物的胶质母细胞瘤联合治疗的成果。本综述旨在为未来胶质母细胞瘤治疗研究提供对耐药机制和基于纳米药物的联合疗法的更广泛理解。关键词 联合治疗；耐药性；胶质母细胞瘤；纳米技术；替莫唑胺
治疗诊断学纳米医学在结直肠癌和转移中的应用：最新进展
摘要：结直肠癌 (CRC) 是全球第三大常见癌症，转移性 CRC 是一种致命疾病。受 CRC 感染的组织显示出几种分子标记，可用作新策略来创造治疗该疾病的新方法。肝脏和腹膜是转移最常发生的地方。一旦肿瘤转移到肝脏，腹膜癌病通常被视为该疾病的最后阶段。然而，近 50% 的腹膜癌病 CRC 患者没有肝转移。由于该疾病在晚期对现有治疗选择的反应不佳，并且需要在早期进行准确诊断，因此必须开发新的诊断和治疗方法。纳米技术中可能发现许多独特而神奇的纳米材料，它们有望用于诊断和治疗。多种纳米材料和纳米制剂，包括碳纳米管、树枝状聚合物、脂质体、二氧化硅纳米颗粒、金纳米颗粒、金属有机骨架、核壳聚合物纳米制剂和纳米乳剂系统等，可用于 CRC 的靶向抗癌药物输送和诊断目的。治疗诊断方法与纳米医学相结合已被提议作为改善 CRC 检测和治疗的革命性方法。本综述重点介绍了用于 CRC 检测和治疗的纳米平台开发的最新研究、潜力和挑战。
评论：纳米医学在基因传递应用方面的最新进展；
Samar El Achy 博士是亚历山大大学医学院解剖病理学助理教授，同时还担任再生医学及其应用卓越研究中心纳米医学实验室的执行经理。EL Achy 博士于 2002 年获得亚历山大大学医学院医学和外科学学士学位。她从 2004 年开始从事解剖病理学领域的职业道路，处理癌症诊断和管理的各个方面，体验并认识到这门科学的差距，这引发了她对探索癌症诊断和治疗新方法的兴趣，即纳米医学领域。从那时起，她在美国芝加哥西北大学完成了纳米医学领域的博士学位研究。回国后，她与亚历山大医学院团队一起在建立再生医学、细胞培养和纳米医学综合研究中心方面发挥了关键作用。过去 10 年，她的主要研究经验集中在使用纳米诊疗技术检测和治疗癌症、纳米毒性，以及最近特别关注的基因传递纳米疗法。她参与了多个由国家和国际资助机构资助的项目，并通过在实验室举办的研讨会、会议和观察项目积极推动她所在大学的“纳米技术教育”。您可以通过她的领英页面和电子邮件联系 El Achy 博士：samarelachy@gmail.com ， samar.elachy@alexmed.edu.eg 。
尤文氏肉瘤与表观遗传学、免疫学和纳米医学的结合：迈向新的治疗策略
1 发育肿瘤生物学实验室，Institut de Recerca Sant Joan de Déu，Hospital Sant Joan de Déu，Esplugues de Llobregat，08950 巴塞罗那，西班牙 2 巴塞罗那小儿癌症中心，Hospital Sant Joan de Déu，Esplugues de Llobregat，08950 巴塞罗那，西班牙 3 学校医学生物化学和分子生物学系临床实验室塞维利亚大学维尔根玛卡雷纳大学医院医学部，塞维利亚大学，塞维利亚，41009 塞维利亚，西班牙 4 塞维利亚大学维尔根玛卡雷纳大学医院医学院，肿瘤科服务部，塞维利亚大学医学院，41009 塞维利亚，西班牙 5 塞维利亚生物医学研究所 (IBiS)，圣女罗克大学医院/CSIC/塞维利亚大学/CIBERONC，41013 塞维利亚，西班牙6 病理学西班牙塞维利亚大学圣母罗西奥/CSIC/塞维利亚大学/CIBERONC 医院，41013 塞维利亚，西班牙 7 塞维利亚大学医学院正常和病理细胞学和组织学系，41009 塞维利亚，西班牙 * 通讯地址：enrique.alava.sspa@juntadeandalucia.es (Ed Á .C.)；lhontecillas-ibis@us.es (LH-P.) † 这些作者对本文的贡献与第一作者相同。 ‡ 这些作者对本文的贡献与最后一位作者相同。
纳米医学在传染病中的应用：药物输送和疫苗
研究主题“传染病中的纳米医学：药物输送和疫苗”重点关注纳米制剂在输送候选疫苗和药物以开发针对传染病的干预方法中的作用。它包括八篇原创文章和评论文章。传染病，例如由结核分枝杆菌 (Mtb) 引起的传染病结核病 (TB)，是发展中国家死亡率上升的主要原因之一。将药物输送到疾病部位是实现其治疗效果的挑战。因此，人们一直在努力使用基于脂质的纳米级药物输送系统 (NDDS) 来增强药物并使其在疾病部位可用。基于纳米载体的疗法有助于克服用于开发针对结核病的治疗干预措施的几种药物的毒性和溶解度差的问题（Rajput 等人）。多种纳米级载体及其在药物和疫苗输送中的应用，以及它们如何进化以克服与持续和目标特定输送、稳定性、耐久性、功效和生物分布相关的挑战。它们还能使药物被活性巨噬细胞吸收（Rajput 等人），而活性巨噬细胞被用作纳米载体主动和被动靶向的靶位。纳米载体与目标特定配体锚定，以持续和目标特定输送药物和抗原，从而有效输送（Limocon 等人）。这些配体锚定的纳米载体由壳聚糖制成，可局部和全身提高药物浓度，这种输送系统介导的药物输送增加了治疗结核病的潜力（Limocon 等人）。醋氯芬酸 (ACE) 是一种环氧合酶 2 抑制剂，是双氯芬酸类衍生物，用于全身炎症性自身免疫性疾病、类风湿性关节炎 (RA) 的对症治疗。部分溶解性、高亲脂性和稳定性问题对外用制剂的开发提出了挑战。因此，Garg 等人开发并表征了基于纳米结构脂质载体 (NLC) 的 ACE (ACE-NLC) 水凝胶，以实现有效的透皮给药。使用不同的脂质通过各种方法制备 NLC 微乳剂，并根据粒度、电位、表面形貌和药物包封率进行表征（Garg 等人）。将优化的 NLC 配方加入 Carbopol ® 940 凝胶中，并对该布置进行表征并与现有的市售凝胶 (Mkt-gel) 配方进行比较。体外、离体皮肤动力学建模和体内皮肤保留、渗透和稳定性证实了载有醋氯芬酸的 NLC 制剂在表皮和真皮中更好地分布皮肤的价值。这些研究结果表明，ACE-NLC 渗透到皮肤层深处，并保持皮肤
纳米药物：重点关注纳米材料作为药物输送系统的当前趋势和未来进展
纳米医学的快速发展带来了新的替代方案，有可能改变医疗保健。靶向药物输送以及纳米载体的合成是一门不断发展的学科，人们对其进行了深入研究，以降低目前用于治疗各种疾病的药物的复杂性，并开发新的治疗和诊断技术。有几种设计好的纳米材料用作输送系统，如脂质体、胶束、树枝状聚合物、聚合物、碳基材料和许多其他物质，它们将药物部分直接输送到其目标身体区域，减少了传统药物输送的毒性作用，从而减少了治疗效果所需的药物量，并提供了更多优势。目前，这些材料用于许多应用，包括癌症治疗、成像造影剂和生物标志物检测等。本综述通过对纳米药物的药物合成、类型、靶点和在提高治疗效率方面的应用进行彻底研究，全面更新了靶向纳米药物输送系统领域的最新进展。