2.1。维生素D和肌肉功能:根据Kuroda等。(14),骨骼肌是一种异常的塑料组织,可以通过适应性适应和再生来应对压力和损伤。严重的VIT D缺乏的特征是肌肉无力(15)。长期以来,众所周知,Vit D缺乏症的特征是肌肉无力。直到最近才能很好地理解vit d对骨骼肌的精确生物分子作用(16,17)。VIT D在肌肉组织上的功能是通过在肌肉细胞中发现的受体介导的,肌肉细胞可能具有非基因组和基因组作用。1,25-二羟基VIT D [1,25(OH)(2)D]与其核受体的结合启动了基因组效应,从而导致mRNA转录和随之而来的蛋白质合成。VIT D非基因组效应很快发生,并由细胞表面受体介导(18)。肌肉
结果该研究包括236名HNSCC病例参与者,平均年龄为60.9(9.5)年龄,在平均为5.1(3.6)年的随访中,女性为24.6%,485名匹配的对照参与者。基线时的总体微生物组多样性与随后的HNSCC风险无关;然而,发现13种口腔细菌与HNSCC的发展有差异化。该物种包括新近鉴定的唾液,sanguinis链球菌和瘦素种类,以及属于Beta和伽马菌的几种物种。红色/橙色牙周病原体复合物与HNSCC风险相关(赔率比,每1 SD 1.06; 95%CI,1.00-1.12)。微生物风险评分(基于22种细菌创建)的1-SD增加与HNSCC风险增加50%有关(多元优势比,1.50; 95%CI,1.21-1.85)。未发现与HNSCC风险相关的真菌分类单元。
对头部、颈部或面部造成严重的生物力学影响(Pieter 等人,2012 年)。一些与格斗运动和武术中头部损伤和运动相关脑震荡的生物力学相关的现代研究为头部损伤的机制提供了见解(Fife,2010 年)。研究发现,脑损伤是由头部和颈部的线性和旋转加速度引起的(Schmitt、Niederer、Muser 和 Walz,2019 年)。此外,已经确定冲击力参数是造成颅骨损伤的原因7。旋转加速度被认为会造成局灶性和弥漫性脑损伤,而线性加速度会造成局灶性脑损伤(Schmitt 等人,2019 年)。HIC 和韦恩州耐受曲线显示的大多数头部损伤的性质都可以由这些加速度来解释(Schmitt 等人,2019 年)。 Boroushak 等人指出,4656 中的旋转加速度和线性加速度
简单的摘要:长期暴露于烟草和酒精后,从口腔,咽部和larynx中的粘膜细胞中发展出头部和颈部鳞状细胞癌(HNSCC),或者是患有高风险人类乳头瘤病毒(HPV)的转化感染。HPV阴性HNSCC在直径的前粘膜细胞厘米厘米的区域中发展,并以肿瘤相关的遗传变化为特征,也称为“领域”,可以作为白色白细胞菌病变,但最无形。尽管采用了强烈的治疗方案,但HPV阴性HNSCC患者的总体5年生存率为50–60%,目前的治疗方案似乎达到了高原。最近,已经引入了使用免疫检查点抑制剂的免疫疗法,但在某些患者中似乎有效。有针对性的治疗方法未能找到进入诊所的方式,而新颖的疗法则迫切期待可能针对肿瘤和癌前细胞。但是,最近的数据表明我们正处于一个新时代的曙光。本综述着重于对HPV阴性HNSCC治疗及其先前的前癌前变化的可药物治疗靶标的临床前鉴定。
Strasbourg,法国和日本东京,2024年4月9日,下午5:45 CET – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, and NEC Corporation (NEC; TSE: 6701), a leader in IT, network and AI technologies, announced that new data will be presented on TG4050, an individualized neoantigen cancer vaccine, at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in San迭戈,加利福尼亚 这些数据在今天举行的AACR新闻发布会上以及将于4月10日上午9:00在PDT举行的海报演示中强调。 TG4050基于Transgene的MyVac®平台,并由NEC的尖端AI功能提供动力,旨在优化抗原选择。 海报的关键发现包括:Strasbourg,法国和日本东京,2024年4月9日,下午5:45 CET – Transgene (Euronext Paris: TNG), a biotech company that designs and develops virus-based immunotherapies for the treatment of cancer, and NEC Corporation (NEC; TSE: 6701), a leader in IT, network and AI technologies, announced that new data will be presented on TG4050, an individualized neoantigen cancer vaccine, at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in San迭戈,加利福尼亚这些数据在今天举行的AACR新闻发布会上以及将于4月10日上午9:00在PDT举行的海报演示中强调。TG4050基于Transgene的MyVac®平台,并由NEC的尖端AI功能提供动力,旨在优化抗原选择。海报的关键发现包括:
畸形(语音难度)视觉障碍,例如复视性(双视力),视力模糊和短暂性偏腹肌电障碍(吞咽困难)屈服(语音上的难度)掉落攻击(突然失去了权力,无意识丧失)dysphagia(吞咽掉落的损失)(吞咽无效)(突然的损失)(突然的损失) and faintingNausea and vomiting Disorientation or anxietyLightheadedness and fainting Hearing disturbances such as tinnitusDisorientation or anxiety Facial or oral paraesthesia or anaesthesiaHearing disturbances such as tinnitus Pallor, tremors and sweatingFacial or oral paraesthesia or anaesthesia Other neurological symptomsIf any suspicion of Vertebrobasilar insufficiency refer神经病学。•其他神经症状
凯瑟琳·雅里姆丘克(Kathleen Yaremchuk)博士是亨利·福特医院(Henry Ford Hospital)耳鼻喉科/头颈外科手术的名誉。她获得耳鼻喉科和睡眠医学的董事会认证。Yaremchuk博士撰写或合着了62篇文章,对7本书进行了编辑或贡献,并在区域,国家和国际上进行了80篇有关阻塞性睡眠呼吸暂停手术治疗的演讲。她已获得来自各个国家专业社会的6个主要引用或奖项,并在27个地区和国家社会委员会或编辑委员会任职或任职。Yaremchuk博士是美国耳鼻喉科和颈部手术的前任主席。 她是美国耳鼻喉科学院睡眠障碍委员会的前任主席,并担任美国耳鼻喉科委员会的美国睡眠医学内科医学委员会代表。Yaremchuk博士是美国耳鼻喉科和颈部手术的前任主席。她是美国耳鼻喉科学院睡眠障碍委员会的前任主席,并担任美国耳鼻喉科委员会的美国睡眠医学内科医学委员会代表。
摘要:免疫疗法已成为针对头颈癌的有希望的新治疗方式,为靶向有效的癌症管理提供了潜力。鳞状细胞癌由于其侵略性和有限的治疗选择带来了重大挑战。常规疗法,例如手术,放射线和化学疗法通常的成功率通常会有限,并且可以产生明显的副作用。免疫疗法利用免疫系统识别和消除癌细胞的力量,因此代表了一种新的方法,具有改善患者预后的潜力。在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的管理中,重要贡献是通过免疫疗法做出的,包括适应性细胞疗法(ACT)和免疫检查点抑制剂治疗。在这篇评论中,我们专注于后者。免疫检查点抑制剂靶向蛋白质,例如程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和细胞毒性T-淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4),以增强针对癌细胞的免疫反应。CTLA-4抑制剂(例如ipilimumab和tremelimumab)已被批准用于早期临床试验,并在晚期HNSCC患者的肿瘤回归和持久反应方面表现出了有希望的结果。因此,免疫检查点抑制剂疗法有望克服常规疗法的局限性。然而,需要进一步的研究来优化治疗方案,识别预测性生物标志物并克服潜在的耐药机制。随着免疫疗法的持续进展,未来具有巨大的潜力,可以改变口腔肿瘤治疗的景观并为患者提供新的希望。
关键词:免疫疗法,头部和颈部鳞状细胞癌,HNSCC,昼夜节律摘要:适应性免疫反应在生理上受昼夜节律调节。肺癌和黑色素瘤恶性肿瘤中的数据表明,当天早些时候的免疫疗法输注可能与改善的反应有关。但是,尚不清楚HNSCC患者的最佳给药时间。我们旨在评估HNSCC患者的免疫疗法输注时间与总体生存时间(OS)和无进展生存期(PFS)的关联,这是在机构审查董事会批准的回顾性队列研究中。113例患者遇到的研究纳入标准,并将98例患者纳入了倾向评分匹配的队列中。在完整的无与伦比的队列中(n = 113),每增加20%的输注量在1500H后接受OS危险比(HR)为1.35(95%C.I.1.2-1.6; p-value = 0.0003)和A PFS HR和A PFS HR(95%
目的:头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 具有较高的局部和远处转移率。在肿瘤组织中,肿瘤细胞与肿瘤微环境 (TME) 之间的相互作用与癌症的发展和预后密切相关。因此,筛选 HNSCC 中的 TME 相关基因对于了解转移模式至关重要。方法:我们的研究主要依赖于一种名为使用表达数据估计恶性肿瘤中的基质和免疫细胞 (ESTIMATE) 的新算法。从 TCGA 数据库中获取外显子模型每百万映射片段的每千碱基片段 (FPKM) 数据和 HNSCC 临床数据,并确定 HNSCC 组织的纯度以及基质和免疫细胞浸润的特征。此外,根据免疫、基质和 ESTIMATE 评分筛选差异表达基因 (DEG),并评估它们的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 网络和 ClueGO 功能。最后,确定了 HNSCC 中与免疫相关的 DEG 的表达谱。在高侵袭性口腔癌细胞系 (SCC-25、CAL-27 和 FaDu) 和口腔癌组织中验证了差异基因表达。结果:我们的分析发现免疫和 ESTIMATE 评分均与 HNSCC 的预后显着相关。此外,使用 Venn 算法进行交叉验证显示 433 个基因显着上调,394 个基因显着下调。所有 DEG 都与 ESTIMATE 和免疫评分相关。使用通路富集分析观察到细胞因子-细胞因子受体相互作用和趋化因子信号通路的富集。在分析了 PPI 网络的关键子网络后,我们初步筛选了 25 个基因。生存分析揭示了 CCR4、CXCR3、P2RY14、CCR2、CCR8 和 CCL19 与生存的关系以及它们与 HNSCC 中免疫浸润相关转移的关系。结论:使用 ESTIMATE 对基质和免疫细胞进行评分后,筛选了相关 TME 相关基因的表达谱,并确定了与生存相关的 DEG。这些 TME 相关基因标记物可作为 HNSCC 中的预后指标和指示转移性状的标记物,具有宝贵的实用性。