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在选定的肿瘤性疾病中获得的血管性水肿
摘要：背景和目标。获得的血管性水肿是一种相对常见的启示，可促进某些疾病，例如自身免疫性或癌症。该研究旨在评估一种血管性水肿亚型-C1-INH-AEA（获得C1抑制剂降低的血管性水肿）的发生率。材料和方法。这项研究是回顾性的，基于112例乳腺癌，结直肠癌或肺癌的最终诊断患者：723名女性和589名男性平均年龄为58.2±13.5岁。根据ICD（国际疾病的国际分类）-10代码，包括TNM（肿瘤，淋巴结，转移）分期的病史，组织病理学以及C1-INH-AAE血管性水肿发生的评估的癌症诊断。结果。c1-Inh-aae在癌症患者中的发生率要比对照组的频率更高，如下所示：327（29％）vs. 53（6％）的p <0.05。C1-INH-AAE：197（37％）vs. 108（26％）对22（16％）（16％）（p <0.05）。在乳腺癌的早期阶段观察到C1-INH-AE的发生率更高。但是，C1-InH-AEA和BRCA1（乳腺癌基因1）/BRCA2（乳腺癌基因2）突变或乳腺癌组织病理学类型之间没有关系。结论。血管性水肿型C1-INH-AAE频繁发生在选定的肿瘤疾病患者中，尤其是在乳腺癌的早期阶段。
肿瘤肥大细胞的表观遗传变化和肥大细胞增多症的潜在影响
1分子遗传学和表观遗传学系，诺弗职业医学研究所，波兰91-348； ewa.jablonska@imp.lodz.pl（E.J.）; edyta.wieczorek@imp.lodz.pl（E.W.）2内科学系I，维也纳医科大学血液学和止血学系，奥地利维也纳1090； peter.valent@meduniwien.ac.at 3 3路德维希·鲍尔茨曼（Ludwig Boltzmann）血液学和肿瘤学研究所，维也纳医科大学，奥地利1090维也纳，奥地利4号血液学生物学系，皮蒂·塞普（Pitié -sap） - 萨普三米，索波尼大学，索波恩大学，75013 PARIS，75013 PARIS，FRAIS，FRASE，FRASE； Michel.arock@aphp.fr 5免疫学和过敏部，医学系Karolinska Institutet和Karolinska大学医院，SE-171 76瑞典斯德哥尔摩； gunnar.p.nilsson@ki.se 6，gdansk医科大学皮肤病学和过敏症系，波兰80-211； bned@gumed.edu.pl 7 Invicta生育与生殖中心，分子实验室，Polna 64，81-740 SOPOT，波兰81-740 SOPOT，波兰8 Antrergology系，GDANSK医科大学，80-211 GDANSK，POLAND *通信）; marek.niedoszytko@gumed.edu.pl（M.N。）;电话。： +48-42-6314-627（E.R.）; +48-58-5844-300（M.N.）
校正：六价铬的致癌机制：从DNA断裂到染色体不稳定性和肿瘤转化
1位环境和遗传毒理学实验室，路易斯维尔大学药理学与毒理学系，500 S Preston ST，RM 1422，RM 1422，美国肯塔基州路易斯维尔1位环境和遗传毒理学实验室，路易斯维尔大学药理学与毒理学系，500 S Preston ST，RM 1422，RM 1422，美国肯塔基州路易斯维尔
Fn14 导向的 DART 纳米粒子选择性靶向三阴性乳腺癌脑转移临床前模型中的肿瘤细胞
Cy5-PP-IT4 NPs 在 Fn14 阳性 TNBC 细胞中表现出剂量和时间依赖性的细胞摄取（图 S1）；通过乳液溶剂蒸发法合成纳米颗粒（表 S1）；用于识别目标群体的细胞标记物（表 S2）；分离颅内肿瘤的流式细胞分析的代表性门控策略（图 S2）；在未患肿瘤的 BALB/c 小鼠中全身给药后，Fn14 靶向不会增加清除率、诱导毒性或促进 NP 在非清除器官中的积累（图 S3）；全身 IVIS 成像显示全身给药后 Cy5 标记的纳米制剂在 TNBC BT 中的定位（图 S4）；分析携带肿瘤的 BALB/c 小鼠肝脏和脾脏中 Fn14 的表达（图 S5）；在脑内携带 TNBC 肿瘤的小鼠中全身给药后纳米制剂的细胞分布（图 S6）；纳米制剂的全身给药不会促进细胞死亡（图S7）（PDF）
见面2024-2025
12 November moderator Filippo Pelizzaro (Padua) Neoplastic Risk in Chronic Atrophic Gastritis: Has the Time as To Introduce Gastric Cancer Screening in Italy Rapporteur Speaker Fabio Fabrinati (Padua) Moderator Moderator Nora Cazzagon (Padua) in Vivo Liver-Sirenced Gene Therapy: A General Ovariew With A Focus On威尔逊疾病报告员Pasquale Piccolo（那不勒斯Pozzuoli）12 November moderator Filippo Pelizzaro (Padua) Neoplastic Risk in Chronic Atrophic Gastritis: Has the Time as To Introduce Gastric Cancer Screening in Italy Rapporteur Speaker Fabio Fabrinati (Padua) Moderator Moderator Nora Cazzagon (Padua) in Vivo Liver-Sirenced Gene Therapy: A General Ovariew With A Focus On威尔逊疾病报告员Pasquale Piccolo（那不勒斯Pozzuoli）
见面2024-2025
12 November moderator Filippo Pelizzaro (Padua) Neoplastic Risk in Chronic Atrophic Gastritis: Has the Time as To Introduce Gastric Cancer Screening in Italy Rapporteur Speaker Fabio Fabrinati (Padua) Moderator Moderator Nora Cazzagon (Padua) in Vivo Liver-Sirenced Gene Therapy: A General Ovariew With A Focus On Wilson Disease报告员Pasquale Piccolo（那不勒斯Pozzuoli）12 November moderator Filippo Pelizzaro (Padua) Neoplastic Risk in Chronic Atrophic Gastritis: Has the Time as To Introduce Gastric Cancer Screening in Italy Rapporteur Speaker Fabio Fabrinati (Padua) Moderator Moderator Nora Cazzagon (Padua) in Vivo Liver-Sirenced Gene Therapy: A General Ovariew With A Focus On Wilson Disease报告员Pasquale Piccolo（那不勒斯Pozzuoli）
CSF1 驱动的腱鞘巨细胞瘤中的相互作用
结果：在 TGCT 中发现了两种与非肿瘤性滑膜细胞高度相似的复发性肿瘤细胞群。我们已将 GFPT2 确定为突出 TCGT 中肿瘤细胞的标记。我们发现肿瘤细胞本身不表达 CSF1R。我们确定了 TGCT 和 GCTB 中巨细胞之间重叠的 MAB 特征。结论：TGCT 中的肿瘤细胞与非肿瘤性滑膜细胞高度相似。肿瘤细胞缺乏 CSF1R 表明它们可能不受当前疗法的影响。肿瘤细胞中 GFPT2 的高表达与 YAP1/TAZ 通路的激活有关。此外，我们还确定了肿瘤细胞中血小板衍生的生长因子受体的表达。这些发现表明该肿瘤中还有两条额外的靶向通路。
肿瘤生长的整合/相互作用
目前的多数书籍系列，癌症的生长和进展，涵盖了肿瘤病理和其他综合领域领域中最广泛的尖端研究框架。正常和病理生长是病理学中最深入研究但具有挑战性的领域之一。因此，本系列的个人数量集中在基础和临床研究人员，病理学家，医学和外科肿瘤学家以及联盟的多学科团队的最高科学兴趣的主题上，对研究这些方面的研究感兴趣的是肿瘤生长，进展和抑制。涵盖的主题范围是广泛的，包括但不限于恶性的自主生长特征，涉及各种身体系统的恶性增长的现象以及成功的肿瘤抑制和控制方面的最新进展。
