6。Baizabal-Carvallo JF,帕金森主义Jankovicj。额颞痴呆中的运动和遗传学的动荡和遗传学。nat Rev Neurol。2016; 12:175-185。 7。 Lomen-Hoerth C,Anderson T,Miller B. 杏仁性的侧面硬化症和额颞痴呆的重叠。 神经病学。 2002; 59:1077-1079。 8。 Dubois B,Feldman HH,Jacova C等。 促进阿尔茨海默氏病的研究诊断标准:IWG-2标准。 柳叶刀神经。 2014; 13:614-629。 9。 Jack CR,Bennett DA,Blennow K等。 NIA-AA研究框架:迈向对阿尔茨海默氏病的生物学定义。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2018; 14:535-562。 10。 Borroni B,Padovani A.痴呆症:一种用于FTLD中分子诊断的新算法。 nat Rev Neurol。 2013; 9:241-242。 11。 Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。 了解额颞痴呆的分子基础的进步。 nat Rev Neurol。 2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。2016; 12:175-185。7。Lomen-Hoerth C,Anderson T,Miller B.杏仁性的侧面硬化症和额颞痴呆的重叠。神经病学。2002; 59:1077-1079。 8。 Dubois B,Feldman HH,Jacova C等。 促进阿尔茨海默氏病的研究诊断标准:IWG-2标准。 柳叶刀神经。 2014; 13:614-629。 9。 Jack CR,Bennett DA,Blennow K等。 NIA-AA研究框架:迈向对阿尔茨海默氏病的生物学定义。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2018; 14:535-562。 10。 Borroni B,Padovani A.痴呆症:一种用于FTLD中分子诊断的新算法。 nat Rev Neurol。 2013; 9:241-242。 11。 Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。 了解额颞痴呆的分子基础的进步。 nat Rev Neurol。 2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。2002; 59:1077-1079。8。Dubois B,Feldman HH,Jacova C等。促进阿尔茨海默氏病的研究诊断标准:IWG-2标准。柳叶刀神经。2014; 13:614-629。9。Jack CR,Bennett DA,Blennow K等。 NIA-AA研究框架:迈向对阿尔茨海默氏病的生物学定义。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2018; 14:535-562。 10。 Borroni B,Padovani A.痴呆症:一种用于FTLD中分子诊断的新算法。 nat Rev Neurol。 2013; 9:241-242。 11。 Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。 了解额颞痴呆的分子基础的进步。 nat Rev Neurol。 2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。Jack CR,Bennett DA,Blennow K等。NIA-AA研究框架:迈向对阿尔茨海默氏病的生物学定义。阿尔茨海默氏症痴呆症。2018; 14:535-562。 10。 Borroni B,Padovani A.痴呆症:一种用于FTLD中分子诊断的新算法。 nat Rev Neurol。 2013; 9:241-242。 11。 Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。 了解额颞痴呆的分子基础的进步。 nat Rev Neurol。 2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。2018; 14:535-562。10。Borroni B,Padovani A.痴呆症:一种用于FTLD中分子诊断的新算法。nat Rev Neurol。2013; 9:241-242。 11。 Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。 了解额颞痴呆的分子基础的进步。 nat Rev Neurol。 2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。2013; 9:241-242。11。Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。了解额颞痴呆的分子基础的进步。nat Rev Neurol。2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。2012; 8:423-434。12。Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。柳叶刀神经。2020; 19:145-156。13。Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。大脑。 2017; 140:1784-1791。大脑。2017; 140:1784-1791。14。Rohrer JD,Nicholas JM,Cash DM等。在遗传额颞痴呆倡议(GENFI)研究中,遗传额颞痴呆症的症状性认知和神经解剖学变化:横断面分析。柳叶刀神经。2015; 14:253-262。 15。 STACKARONI AM,COBIGO Y,GOH S-EM等。 个性化的动物分数可以预测家族性额颞叶变性中的痴呆发作。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2020; 16:37-48。 16。 Pottier C,Zhou X,Perkerson III RB等。 额颞Lobar变性和GRN突变患者的疾病风险和年龄的潜在遗传改性剂:全基因组关联研究。 柳叶刀神经。 2018; 17:548-558。 17。 Ibanez A,Parra MA,ButlerforC。拉丁美洲和加勒比海痴呆症联盟(LAC-CD):从网络到研究再到实施科学。 j阿尔茨海默氏症。 2021:1-16。 18。 Ibanez A,Yokoyama JS,Possin KL等。 多方共同体扩大拉丁美洲痴呆症研究(Redlat):驱动多中心研究和实施科学。 前神经。 2021; 12:1-16。 19。 Parra MA,Baez S,SedeñoL等。 拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2021; 17:295-313。 20。 Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。2015; 14:253-262。15。STACKARONI AM,COBIGO Y,GOH S-EM等。个性化的动物分数可以预测家族性额颞叶变性中的痴呆发作。阿尔茨海默氏症的痴呆症。2020; 16:37-48。16。Pottier C,Zhou X,Perkerson III RB等。额颞Lobar变性和GRN突变患者的疾病风险和年龄的潜在遗传改性剂:全基因组关联研究。柳叶刀神经。2018; 17:548-558。 17。 Ibanez A,Parra MA,ButlerforC。拉丁美洲和加勒比海痴呆症联盟(LAC-CD):从网络到研究再到实施科学。 j阿尔茨海默氏症。 2021:1-16。 18。 Ibanez A,Yokoyama JS,Possin KL等。 多方共同体扩大拉丁美洲痴呆症研究(Redlat):驱动多中心研究和实施科学。 前神经。 2021; 12:1-16。 19。 Parra MA,Baez S,SedeñoL等。 拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2021; 17:295-313。 20。 Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。2018; 17:548-558。17。Ibanez A,Parra MA,ButlerforC。拉丁美洲和加勒比海痴呆症联盟(LAC-CD):从网络到研究再到实施科学。 j阿尔茨海默氏症。 2021:1-16。 18。 Ibanez A,Yokoyama JS,Possin KL等。 多方共同体扩大拉丁美洲痴呆症研究(Redlat):驱动多中心研究和实施科学。 前神经。 2021; 12:1-16。 19。 Parra MA,Baez S,SedeñoL等。 拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2021; 17:295-313。 20。 Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。Ibanez A,Parra MA,ButlerforC。拉丁美洲和加勒比海痴呆症联盟(LAC-CD):从网络到研究再到实施科学。j阿尔茨海默氏症。2021:1-16。18。Ibanez A,Yokoyama JS,Possin KL等。 多方共同体扩大拉丁美洲痴呆症研究(Redlat):驱动多中心研究和实施科学。 前神经。 2021; 12:1-16。 19。 Parra MA,Baez S,SedeñoL等。 拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2021; 17:295-313。 20。 Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。Ibanez A,Yokoyama JS,Possin KL等。多方共同体扩大拉丁美洲痴呆症研究(Redlat):驱动多中心研究和实施科学。前神经。2021; 12:1-16。19。Parra MA,Baez S,SedeñoL等。 拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2021; 17:295-313。 20。 Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。Parra MA,Baez S,SedeñoL等。拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。阿尔茨海默氏症的痴呆症。2021; 17:295-313。20。Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。Ryan B,Baker A,Ilse C等。诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。21。n Z Med J。2018; 131:88-91。 Mackenzie IR,Neumann M.皮层下TDP-43病理学验证皮质FTLD-TDP亚型,并展示了C9orf72突变病例的独特方面。 acta neuropathol。 2020; 139:83-98。 22。 Jones DT,Knopman DS,Graff-Radford J等。 在体内18F-AV-1451 tau PET信号中的Maptmmuntriers中的tau PET信号随预期的tau iso形式而变化。 神经病学。 2018; 90:E947-54。 23。 Bevan-Jones RW,Cope TE,Jones SP等。 [18 f] AV-1451结合在额颞痴呆中增加,这是由于C9ORF72膨胀引起的。 Ann Clin Transl Neurol。 2018; 5:1292-1296。 24。 Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,2018; 131:88-91。Mackenzie IR,Neumann M.皮层下TDP-43病理学验证皮质FTLD-TDP亚型,并展示了C9orf72突变病例的独特方面。acta neuropathol。2020; 139:83-98。22。Jones DT,Knopman DS,Graff-Radford J等。 在体内18F-AV-1451 tau PET信号中的Maptmmuntriers中的tau PET信号随预期的tau iso形式而变化。 神经病学。 2018; 90:E947-54。 23。 Bevan-Jones RW,Cope TE,Jones SP等。 [18 f] AV-1451结合在额颞痴呆中增加,这是由于C9ORF72膨胀引起的。 Ann Clin Transl Neurol。 2018; 5:1292-1296。 24。 Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,Jones DT,Knopman DS,Graff-Radford J等。在体内18F-AV-1451 tau PET信号中的Maptmmuntriers中的tau PET信号随预期的tau iso形式而变化。神经病学。2018; 90:E947-54。 23。 Bevan-Jones RW,Cope TE,Jones SP等。 [18 f] AV-1451结合在额颞痴呆中增加,这是由于C9ORF72膨胀引起的。 Ann Clin Transl Neurol。 2018; 5:1292-1296。 24。 Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,2018; 90:E947-54。23。Bevan-Jones RW,Cope TE,Jones SP等。[18 f] AV-1451结合在额颞痴呆中增加,这是由于C9ORF72膨胀引起的。Ann Clin Transl Neurol。 2018; 5:1292-1296。 24。 Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,Ann Clin Transl Neurol。2018; 5:1292-1296。 24。 Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,2018; 5:1292-1296。24。Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。柳叶刀神经。2020。在印刷中。25。Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,
神经外科神经外科神经外科科学传播杂志的神经外科档案的一部分墨西哥神经外科学会神经外科档案档案神经外科档案杂志墨西哥神经系统外科学会的科学传播杂志。 A.C.,第1年,第2期(2022年6月至12月)是由墨西哥神经系统外科学会A.C.编辑的四个月出版物。 div>编辑:FiacroJiménezPonce。 div>独家使用的储备金04-2023-05121205700-102,ISSN:在进程中,均由国家版权所有研究所授予。 div>负责此数字的最后更新FiacroJiménezPonce,迈阿密47号,那不勒斯,贝尼托·华雷斯(BenitoJuárez),03810墨西哥城,CDMX,最后修改日期,2022年12月31日。
6。Domecq JP,Prutsky G,Elraiyah T等。患者参与研究:系统评价。BMC Health Serv Res。2014; 14:89。 7。 Deverka PA,Lavallee DC,Desai PJ等。 利益相关者参与比较有效性研究:定义有效参与的框架。 j comp eff res。 2012; 1(2):181-194。 8。 Boaz A,Hanney S,Borst R,O'Shea A,KokM。如何使利益相关者参与研究:支持改进的设计原则。 健康局政策系统。 2018; 16(1):60。 9。 Hunt C,De Saint -Rome M,Di Salle C,Michalak A,Wilcock R,BakerA。映射利益相关者对脑震荡研究的观点与理论。 可以j Neurol Sci。 2020; 47(2):202- 209。 10。 diaz A,Gove D,Nelson M等。 进行公众参与痴呆研究:欧洲工作组的贡献2014; 14:89。7。Deverka PA,Lavallee DC,Desai PJ等。利益相关者参与比较有效性研究:定义有效参与的框架。j comp eff res。2012; 1(2):181-194。8。Boaz A,Hanney S,Borst R,O'Shea A,KokM。如何使利益相关者参与研究:支持改进的设计原则。 健康局政策系统。 2018; 16(1):60。 9。 Hunt C,De Saint -Rome M,Di Salle C,Michalak A,Wilcock R,BakerA。映射利益相关者对脑震荡研究的观点与理论。 可以j Neurol Sci。 2020; 47(2):202- 209。 10。 diaz A,Gove D,Nelson M等。 进行公众参与痴呆研究:欧洲工作组的贡献Boaz A,Hanney S,Borst R,O'Shea A,KokM。如何使利益相关者参与研究:支持改进的设计原则。健康局政策系统。2018; 16(1):60。 9。 Hunt C,De Saint -Rome M,Di Salle C,Michalak A,Wilcock R,BakerA。映射利益相关者对脑震荡研究的观点与理论。 可以j Neurol Sci。 2020; 47(2):202- 209。 10。 diaz A,Gove D,Nelson M等。 进行公众参与痴呆研究:欧洲工作组的贡献2018; 16(1):60。9。Hunt C,De Saint -Rome M,Di Salle C,Michalak A,Wilcock R,BakerA。映射利益相关者对脑震荡研究的观点与理论。 可以j Neurol Sci。 2020; 47(2):202- 209。 10。 diaz A,Gove D,Nelson M等。 进行公众参与痴呆研究:欧洲工作组的贡献Hunt C,De Saint -Rome M,Di Salle C,Michalak A,Wilcock R,BakerA。映射利益相关者对脑震荡研究的观点与理论。可以j Neurol Sci。2020; 47(2):202- 209。10。diaz A,Gove D,Nelson M等。进行公众参与痴呆研究:欧洲工作组的贡献
在胎儿期,CC 患者的大脑发育就表现出差异 6 。 30% 患有 CC 的新生儿有白质病变 (WML),与早产儿的观察结果相似 7 。患有严重先天性心脏病的胎儿大脑发育不成熟,这增加了手术后神经系统并发症或围手术期血流动力学不稳定的风险 8 。此外,这些围手术期神经系统并发症
12。Yamamoto,T.,Kawamura,J.,Hashimoto,S。等,1991,Pallido-Nigro-Luysian萎缩,进行性的渐进性上核性麻痹和成人Hallervorden-Spatz疾病:Akinesia的一种案例,是Akinesia的一种案例。J Neurol Sci,101(1),98-106。 https://doi.org/10.1016/0022-510x(91)90023-Z
参考:1。vyvart。处方信息。美国Inc Argenx; 2022。 2。 Wolfe Gi和Al。 J Sci Neurol 2021; 430:118074。 doi:10.1016/j.j。 连接i,Herbst R.细胞 2019:8(7(7):671。 doi:10.3390/cell8 Howard JF Jr等。 神经病学 2019:92(23):: 2661-IN 2673。 10.1212/wnl。 DC Roopenian,Akiles S. Nat Rev Immunol。 2007; 7(9):715-725。 doi:10.1038/nri2155 6。 病房,do rj。 Sci Parmacol趋势。 2018; 39(10):892-9 doi:10.1016/j.tips。 ulricts pe和。 J Clin Invest 2018; 128(10):4372-4386。 doi:10.1172/jci97911 8。 r al。 治疗区。 2011; 7:151-160。 doi:2147/ndt.s8915 9。 behin a,激情R. J J neuromuscul 2018; 5:265-2 doi:10,3233/jnd-170294 10。 mg和al。 J Home Med 2014; 275:12-26。doi:10.1111/she.12163 11。 Howard JF Jr等。 Neurol Lance 2021; 20:526-536。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00159-9美国Inc Argenx; 2022。2。Wolfe Gi和Al。J Sci Neurol2021; 430:118074。 doi:10.1016/j.j。连接i,Herbst R.细胞2019:8(7(7):671。 doi:10.3390/cell8 Howard JF Jr等。 神经病学 2019:92(23):: 2661-IN 2673。 10.1212/wnl。 DC Roopenian,Akiles S. Nat Rev Immunol。 2007; 7(9):715-725。 doi:10.1038/nri2155 6。 病房,do rj。 Sci Parmacol趋势。 2018; 39(10):892-9 doi:10.1016/j.tips。 ulricts pe和。 J Clin Invest 2018; 128(10):4372-4386。 doi:10.1172/jci97911 8。 r al。 治疗区。 2011; 7:151-160。 doi:2147/ndt.s8915 9。 behin a,激情R. J J neuromuscul 2018; 5:265-2 doi:10,3233/jnd-170294 10。 mg和al。 J Home Med 2014; 275:12-26。doi:10.1111/she.12163 11。 Howard JF Jr等。 Neurol Lance 2021; 20:526-536。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00159-92019:8(7(7):671。 doi:10.3390/cell8Howard JF Jr等。 神经病学 2019:92(23):: 2661-IN 2673。 10.1212/wnl。 DC Roopenian,Akiles S. Nat Rev Immunol。 2007; 7(9):715-725。 doi:10.1038/nri2155 6。 病房,do rj。 Sci Parmacol趋势。 2018; 39(10):892-9 doi:10.1016/j.tips。 ulricts pe和。 J Clin Invest 2018; 128(10):4372-4386。 doi:10.1172/jci97911 8。 r al。 治疗区。 2011; 7:151-160。 doi:2147/ndt.s8915 9。 behin a,激情R. J J neuromuscul 2018; 5:265-2 doi:10,3233/jnd-170294 10。 mg和al。 J Home Med 2014; 275:12-26。doi:10.1111/she.12163 11。 Howard JF Jr等。 Neurol Lance 2021; 20:526-536。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00159-9Howard JF Jr等。神经病学2019:92(23):: 2661-IN 2673。 10.1212/wnl。 DC Roopenian,Akiles S. Nat Rev Immunol。 2007; 7(9):715-725。 doi:10.1038/nri2155 6。 病房,do rj。 Sci Parmacol趋势。 2018; 39(10):892-9 doi:10.1016/j.tips。 ulricts pe和。 J Clin Invest 2018; 128(10):4372-4386。 doi:10.1172/jci97911 8。 r al。 治疗区。 2011; 7:151-160。 doi:2147/ndt.s8915 9。 behin a,激情R. J J neuromuscul 2018; 5:265-2 doi:10,3233/jnd-170294 10。 mg和al。 J Home Med 2014; 275:12-26。doi:10.1111/she.12163 11。 Howard JF Jr等。 Neurol Lance 2021; 20:526-536。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00159-92019:92(23):: 2661-IN 2673。10.1212/wnl。DC Roopenian,Akiles S. Nat Rev Immunol。2007; 7(9):715-725。 doi:10.1038/nri2155 6。 病房,do rj。 Sci Parmacol趋势。 2018; 39(10):892-9 doi:10.1016/j.tips。 ulricts pe和。 J Clin Invest 2018; 128(10):4372-4386。 doi:10.1172/jci97911 8。 r al。 治疗区。 2011; 7:151-160。 doi:2147/ndt.s8915 9。 behin a,激情R. J J neuromuscul 2018; 5:265-2 doi:10,3233/jnd-170294 10。 mg和al。 J Home Med 2014; 275:12-26。doi:10.1111/she.12163 11。 Howard JF Jr等。 Neurol Lance 2021; 20:526-536。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00159-92007; 7(9):715-725。 doi:10.1038/nri2155 6。病房,do rj。Sci Parmacol趋势。2018; 39(10):892-9 doi:10.1016/j.tips。 ulricts pe和。 J Clin Invest 2018; 128(10):4372-4386。 doi:10.1172/jci97911 8。 r al。 治疗区。 2011; 7:151-160。 doi:2147/ndt.s8915 9。 behin a,激情R. J J neuromuscul 2018; 5:265-2 doi:10,3233/jnd-170294 10。 mg和al。 J Home Med 2014; 275:12-26。doi:10.1111/she.12163 11。 Howard JF Jr等。 Neurol Lance 2021; 20:526-536。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00159-92018; 39(10):892-9 doi:10.1016/j.tips。ulricts pe和。J Clin Invest2018; 128(10):4372-4386。 doi:10.1172/jci97911 8。 r al。 治疗区。 2011; 7:151-160。 doi:2147/ndt.s8915 9。 behin a,激情R. J J neuromuscul 2018; 5:265-2 doi:10,3233/jnd-170294 10。 mg和al。 J Home Med 2014; 275:12-26。doi:10.1111/she.12163 11。 Howard JF Jr等。 Neurol Lance 2021; 20:526-536。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00159-92018; 128(10):4372-4386。 doi:10.1172/jci97911 8。r al。治疗区。2011; 7:151-160。 doi:2147/ndt.s8915 9。behin a,激情R. J J neuromuscul2018; 5:265-2 doi:10,3233/jnd-170294 10。 mg和al。 J Home Med 2014; 275:12-26。doi:10.1111/she.12163 11。 Howard JF Jr等。 Neurol Lance 2021; 20:526-536。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00159-92018; 5:265-2 doi:10,3233/jnd-170294 10。mg和al。J Home Med 2014; 275:12-26。doi:10.1111/she.12163 11。 Howard JF Jr等。 Neurol Lance 2021; 20:526-536。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00159-9J Home Med2014; 275:12-26。doi:10.1111/she.12163 11。Howard JF Jr等。 Neurol Lance 2021; 20:526-536。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00159-9Howard JF Jr等。Neurol Lance2021; 20:526-536。 doi:10.1016/s1474-4422(21)00159-9
摘要:本研究回顾了有关神经损伤患者的神经可塑性的当前文献及其与功能恢复的关系。神经塑性被认为是一种动态过程,中枢神经系统响应损害,经历和治疗干预而重组。基于神经塑性的治疗方法,包括物理疗法,职业治疗,非侵入性脑刺激和虚拟现实,已显示出有望促进具有不同病因和伤害神经病变的患者的功能恢复。考虑到患者的个体特征,定制治疗方案是为了优化治疗结果的基础。此外,卫生专业人员之间的多学科合作对于提供全面和整体护理至关重要。了解神经塑性的神经生物学机制和新的治疗技术的发展有可能彻底改变神经损伤的治疗,并显着改善患者的功能结果和生活质量。简而言之,这项研究强调了神经可塑性是一种在治疗神经损伤方面的新观点的重要性,并强调了对个性化治疗方法的需求,并基于可靠的科学证据。
1。t和al。孤儿J稀有2017:12(1):12。2。Pearson和Al。 j继承metab di 2020; 43:1121–1130 3。 欧洲委员会。 公共Halth-登记产品联盟 https://欧洲/dealth/documents/community。 2024年3月12日更新。 4。 医学和最高监管产品机构。 upptaza。 https://www.gov.uk/government/orphan-medical-products/orphan-orphan-register。 出版了2022年。 5。 Bergkvist和Al。 Neurol Future 2022; 17(4)6。 tai和al。 Simons和Al。 ther 40,5399–5414(2023)。 8。 Monteleone和Al。 ISPOR 2024,佐治亚州亚特兰大; 5月5日至8日,2024年。 海报:PCR238。 9。 hwu和al。 欧洲2023年,丹麦哥本哈根; 11月12日至15日。 海报号 二氧化碳。 10。 Brooks和Al Dev Med Child Neurol 2014; 56(11):1065-1 11。 hwu和al 请参阅Med。 2012; 4(134):1344-RA6 12。 icer。 Spinraza和Zolgensma说话萎缩:有效性和价值。 报告最终。 2019年5月24日。 13。 院长和al。 J 2021掌28; 9 14。Pearson和Al。j继承metab di2020; 43:1121–1130 3。欧洲委员会。公共Halth-登记产品联盟https://欧洲/dealth/documents/community。2024年3月12日更新。4。医学和最高监管产品机构。upptaza。https://www.gov.uk/government/orphan-medical-products/orphan-orphan-register。出版了2022年。5。Bergkvist和Al。Neurol Future2022; 17(4)6。tai和al。Simons和Al。 ther 40,5399–5414(2023)。 8。 Monteleone和Al。 ISPOR 2024,佐治亚州亚特兰大; 5月5日至8日,2024年。 海报:PCR238。 9。 hwu和al。 欧洲2023年,丹麦哥本哈根; 11月12日至15日。 海报号 二氧化碳。 10。 Brooks和Al Dev Med Child Neurol 2014; 56(11):1065-1 11。 hwu和al 请参阅Med。 2012; 4(134):1344-RA6 12。 icer。 Spinraza和Zolgensma说话萎缩:有效性和价值。 报告最终。 2019年5月24日。 13。 院长和al。 J 2021掌28; 9 14。Simons和Al。ther 40,5399–5414(2023)。8。Monteleone和Al。ISPOR 2024,佐治亚州亚特兰大; 5月5日至8日,2024年。 海报:PCR238。 9。 hwu和al。 欧洲2023年,丹麦哥本哈根; 11月12日至15日。 海报号 二氧化碳。 10。 Brooks和Al Dev Med Child Neurol 2014; 56(11):1065-1 11。 hwu和al 请参阅Med。 2012; 4(134):1344-RA6 12。 icer。 Spinraza和Zolgensma说话萎缩:有效性和价值。 报告最终。 2019年5月24日。 13。 院长和al。 J 2021掌28; 9 14。ISPOR 2024,佐治亚州亚特兰大; 5月5日至8日,2024年。海报:PCR238。9。hwu和al。欧洲2023年,丹麦哥本哈根; 11月12日至15日。海报号二氧化碳。10。Brooks和AlDev Med Child Neurol2014; 56(11):1065-111。hwu和al请参阅Med。2012; 4(134):1344-RA612。icer。Spinraza和Zolgensma说话萎缩:有效性和价值。报告最终。2019年5月24日。13。院长和al。J2021掌28; 9 14。纽约州 - 卫生部; 2019年11月; https://www.health.ny.gov/health_care/medicaid/program/update/2019/2019-11.htm
77个在前50名“顶级”期刊中的出版物:•BMJ(2),癌细胞(1),细胞(2),JAMA(1),J Clin Oncol(1),Lancet(3),Lancet Infect Dis(3),Lancet Neurol(30),Lancet Oncol(30),Lancet Oncol(1),性质(11),性质(2),性质(2)(2)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)(2 Rev Disaine Primers(1),Nature Rev Mat(1),Nature Rev Mol Cell Biol(1),NEJM(8),科学(1),世界精神病学(1)