Yazaki Corporation的美国子公司 Yazaki北美(YNA)宣布了一个新的探索项目,旨在增强墨西哥的可持续性和企业社会责任工作。 这项倡议与Towing Co.,Ltd。(Towing)和Nagase&Co。Ltd(Nagase)合作,试图通过创新的农业实践来应对环境挑战。 在这个项目中,这三家公司旨在加强墨西哥的可持续性和企业社会责任(CSR)倡议。 该项目将利用“ Soratan”进行概念验证(POC),这是一种通过牵引而开发的土壤改善材料,该材料同时减少温室气体排放并最小化化学肥料并促进有机转化。 POC将在墨西哥的瓜纳华托州进行,在那里使用本地来源的材料开发的索拉坦将与局部有机肥料合并,以种植生菜并评估结果。 墨西哥面临重大的环境挑战,包括土壤退化。 通过与索拉坦(Soratan)解决此问题,该项目旨在通过土壤中的碳固换来促进脱碳化,减少对化学肥料的依赖,并支持可持续的农业解决方案。 该项目始于2024年11月,收获定于2025年2月。 yna在墨西哥和中美洲拥有强大的区域足迹,致力于为该地区的环境管理做出贡献。 这个协作项目强调了Yazaki致力于支持当地社区和解决关键环境问题的奉献精神。Yazaki北美(YNA)宣布了一个新的探索项目,旨在增强墨西哥的可持续性和企业社会责任工作。这项倡议与Towing Co.,Ltd。(Towing)和Nagase&Co。Ltd(Nagase)合作,试图通过创新的农业实践来应对环境挑战。在这个项目中,这三家公司旨在加强墨西哥的可持续性和企业社会责任(CSR)倡议。该项目将利用“ Soratan”进行概念验证(POC),这是一种通过牵引而开发的土壤改善材料,该材料同时减少温室气体排放并最小化化学肥料并促进有机转化。POC将在墨西哥的瓜纳华托州进行,在那里使用本地来源的材料开发的索拉坦将与局部有机肥料合并,以种植生菜并评估结果。墨西哥面临重大的环境挑战,包括土壤退化。通过与索拉坦(Soratan)解决此问题,该项目旨在通过土壤中的碳固换来促进脱碳化,减少对化学肥料的依赖,并支持可持续的农业解决方案。该项目始于2024年11月,收获定于2025年2月。yna在墨西哥和中美洲拥有强大的区域足迹,致力于为该地区的环境管理做出贡献。这个协作项目强调了Yazaki致力于支持当地社区和解决关键环境问题的奉献精神。About TOWING Co., Ltd. Company Name : TOWING Co., Ltd. Headquarters : Nagoya, Aichi Prefecture, Japan Representative : Kohei Nishida, CEO Business Overview : Manufacture, sales, and implementation support of Soratan URL : https://towing.co.jp/ About Nagase & Co., Ltd. Company Name :Nagase&Co.,有限公司总部:奇亚达 - 库,日本东京代表:主席Hiroyuki Ueshima,总裁商业概述:化学物质,合成树脂,电子材料,电子,化妆品,
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基因组编辑正在彻底改变植物研究和作物育种。序列特异性核酸酶 (SSN),例如锌指核酸酶 (ZFN) 和 TAL 效应核酸酶 (TALEN),已用于产生位点特异性 DNA 双链断裂并通过促进同源定向修复 (HDR) 实现精确的 DNA 修饰 (Steinert 等人,2016 年;Voytas,2013 年)。后来,RNA 引导的 SSN,例如 CRISPR-Cas9、Cas12a、Cas12b 及其变体,已应用于植物基因组编辑 (Li 等人,2013 年;Nekrasov 等人,2013 年;Tang 等人,2017 年;Zhong 等人,2019 年;Ming 等人,2020 年;Tang 等人,2019 年)。然而,HDR 依赖于 SSN 和 DNA 供体的同时递送,这在植物中一直具有挑战性( Steinert 等,2016; Zhang 等,2019)。在植物中实现高效 HDR 的另一个挑战是,在大多数细胞类型中,DNA 修复倾向于非同源末端连接(NHEJ)途径而不是 HDR( Puchta,2005; Qi 等,2013)。与受供体选择和 DNA 修复机制限制的 SSN 诱导的 HDR 不同,近年来开发的胞苷或腺嘌呤碱基编辑器可以在原型间隔物中 3-8 个核苷酸靶向窗口内将 C 转换为 T 或将 A 转换为 G( Komor 等,2016; Nishida 等,2016; Gaudelli 等,2017)。碱基编辑器虽然效率很高,但只能指导某些转换突变,而不能执行预定的颠换突变或插入和缺失 (indel)。在所有这些背景下,最近在人类细胞中开发所谓的引物编辑器 (PE) 方面取得的突破非常令人兴奋 ( Anzalone 等人,2019 )。在引物编辑中,Cas9H840A 切口酶与逆转录酶融合。融合蛋白在编辑 DNA 链上切口,通过引导到切口 DNA 并复制由引物编辑向导 RNA (pegRNA) 编码的遗传信息来启动逆转录。多功能的 pegRNA 是一种经过修饰的单向导 RNA (sgRNA),其 3' 端携带逆转录 (RT) 模板和引物结合位点 (PBS) 或序列中的引物。与 HDR 不同,PE 不需要 DNA 供体。在某些目标位点,PE 似乎也比碱基编辑器更精确、更高效(Anzalone 等人,2019 年)。
Leopoldo Angrisani, Department of Electrical and Information Technologies Engineering, University of Napoli Federico II, Naples, Italy Marco Arteaga, Departament de Control y Rob ó tica, Universidad Nacional Aut ó noma de México, Coyoac á n, Mexico Bijaya Ketan Panigrahi, Institute of Electrical Engineering, New Delhi, New Delhi , India Samarjit Chakraborty, Faculty of Electrical Engineering and Information Engineering, TU Munich, Munich, Germany Jiming Chen, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang, China , National University of Singapore, Singapore, Singapore R ü diger Dillmann, Humanoids and Intelligent Systems Laboratory, Karlsruhe Institute for Technology, Karlsruhe, Germany Haibin Duan, Beijing University of Aeronautics and Astronautics, Beijing, China Robotics CAR (UPM-CSIC), Universidad Polit é cnica de Madrid, Madrid, Spain Sandra Hirche, Department of Electrical Engineering and Information Science, Technische Universit ä t München, Munich, Germany Traffic Control and Safety, Beijing Jiaotong University, Beijing, China Janusz Kacprzyk, Systems Research Institute, Polish Academy of Sciences, Warsaw, Poland Alaa Khamis, German University in Egypt El Tagamoa El Khames, New Cairo City, Egypt Torsten Kroeger, Stanford University, Scal Engineering Department, CA, University of Texas at Arlington, Arlington, TX, USA Ferran Mart í n, Department of Electrical Engineering, Universitat Aut ò noma de Barcelona, Bellaterra, Barcelona, Spain Tan Cher Ming, College of Engineering, Nanyang Technological University, Singapore, Singapore Wolf Mink Institute of Technology, Ulman University, Germany deep Misra, Department of Electrical Engineering, Wright State University, Dayton, OH, USA Sebastian M ö ller, Quality and Usability Laboratory, TU Berlin, Berlin, Germany Subhas Mukhopadhyay, School of Engineering & Advanced Technology, Massey University, Palmerston North, Manawatu-Wangan Engineering, New Zealand Engineering, Arizona State University, Tempe, AZ, USA Toyoaki Nishida, Graduate School of Informatics, Kyoto University, Kyoto, Japan Federica Pascucci, Department of Engineering, Universit à degli Studi “ Roma Tre ” , Rome, Italy Yong Qin, State Key Laboratory of Rail Traffic Control and Safety, Beijing Jian University, Electoral College, Beijing, China electronic Engineering, Nanyang Technological University, Singapore, Singapore Joachim Speidel, Institute of Telecommunications, Universit ä t Stuttgart, Stuttgart,德国 Germano Veiga,FEUP Campus,INESC Porto,葡萄牙波尔图 Haitao Wu,中国科学院光电研究院,中国北京 Junjie James Zhang,美国北卡罗来纳州夏洛特
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对于学生来说,重要的是与他们的教练分享住宿信,并在学期尽早讨论他们的访问需求。课程评估学生应通过GatoreVals在线完成课程评估,以提供有关本课程质量的专业和尊重的反馈。有关如何以专业和尊重的方式提供反馈的指南,请访问https://gatorevals.aa.ufl.edu/students/。评估期打开时,将通知学生,并可以通过从Gatorevals,在Gatorevals下的Canvas课程菜单或通过https://ufl.bluera.com/ufl/中收到的电子邮件完成评估。摘要当然可以在https://gatorevals.aa.ufl.edu/public-results/上获得学生的评估结果。大学诚实政策UF学生受到荣誉承诺的约束,该荣誉承诺:“我们,佛罗里达大学社区的成员,保证通过遵守《荣誉守则》来使自己和同龄人保持最高的荣誉和诚信标准。在佛罗里达大学的学生提交学分的所有工作中,需要或暗示以下承诺:“以我的荣誉,我既没有给予或未获得未经授权的援助来完成这项任务。”荣誉代码(https://sccr.dso.ufl.edu/policies/student-honor-code-student-conduct/code/)指定了许多违反此代码和可能制裁的行为。此外,您有义务报告任何有助于适当人员的学术不当行为的条件。如果您有任何疑问或疑虑,请在此课程中咨询教练或TA。对安全和包容的学习环境的承诺赫伯特·沃特尼姆工程学院价值观在我们社区内广泛多样性,并致力于个人和团体赋权,包容性以及消除歧视。可以预期,无论性别,性,残疾,年龄,社会经济地位,种族,种族和文化如何,这个班上的每个人都会有尊严和尊重彼此对待彼此。If you feel like your performance in class is being impacted by discrimination or harassment of any kind, please contact your instructor or any of the following: • Your academic advisor or Graduate Program Coordinator • Robin Bielling, Director of Human Resources, 352-392-0903, rbielling@eng.ufl.edu • Curtis Taylor, Associate Dean of Student Affairs, 352-392-2177, taylor@eng.ufl.edu•学术事务副院长Toshikazu Nishida,352-392-0943,nishida@eng.ufl.edu软件使用所有教职员工和大学的教职员工,并期望遵守法律和法律协议的法律和法律协议。不这样做可能会导致对个人违规者的金钱损失和/或刑事处罚。由于这种违规行为也违反了大学的政策和规则,因此将在适当的情况下采取纪律处分。,我们是佛罗里达大学社区的成员,保证要维护自己和同龄人的诚实和正直标准。学生隐私有联邦法律保护您在课程和个人任务中所获得的成绩方面保护您的隐私。如果您或朋友处于困境,请联系umatter@ufl.edu有关更多信息,请参阅:https://registrar.ufl.edu/ferpa.html校园资源:健康与健康,您很重要,我们关心:您的福祉对佛罗里达大学很重要。我们的事务,我们关心的倡议致力于通过鼓励我们社区的成员互相寻找,并在我们的社区成员需要的情况下寻求帮助,从而在我们的校园内建立一种护理文化。
(Yachie N 是 + 第一和/或 * 通讯作者)基因组编辑:在 CRISPR-Cas9 基因组编辑中,向导 RNA 将 Cas9 募集到与原间隔区相邻基序 (PAM) 序列 5'-NGG-3' 相邻的目标基因组区域,然后 Cas9 产生 DNA 双链断裂 (DSB)。该事件通过诱导不同的 DNA 修复途径促进基因缺失或转基因插入,但 DSB 具有细胞毒性,并且基于 DSB 的编辑结果不可预测。我们与 Keiji Nishida 博士合作开发了一种新的基因组编辑工具 Target-AID,它将胞苷脱氨酶 (AID) 融合到切口酶 Cas9 上,并实现了高度精确的靶向 C→T 替换,而无需 DSB [Science 2016]。我们还与 Osamu Nureki 博士合作,成功将 Cas9 的靶向范围从限制性 NGG 扩展到 NG PAM(Cas9-NG),并开发了 Target-AID-NG [ Science 2018] 。此外,我的团队开发了一种新的碱基编辑器 Target-ACEmax,它能够在目标 DNA 分子上同时诱导 C→T 和 A→G 替换,极大地扩展了碱基编辑在治疗和生物技术开发中的潜力 [ Nature Biotechnology 2020*] 。我们还为由 Atsushi Hoshino 博士和 Osamu Nureki 博士领导的基于 Cas12f 的紧凑型基因组编辑工具的开发做出了贡献 [ Cell 2023] 。此外,为了探索除 CRIPSR-Cas9 和其他已表征的基因组编辑工具之外的新基因组编辑工具,我们开发了一种工具,可以从基因组和宏基因组资源中快速捕获周期性和间隔周期性重复序列 [ Nucleic Acids Research 2019*]。细胞谱系追踪:已提出了几种方法来追踪多细胞生物的发育细胞谱系,其中嵌入染色体的 DNA 条形码通过 Cas9 不断突变并从母细胞遗传到子细胞,可以根据观察时的突变模式重建谱系。然而,这些技术都没有实现高分辨率的谱系追踪。为了在单细胞分辨率下破译哺乳动物(小鼠)全身发育过程的图谱,我的团队概述了该领域的关键问题和观点 [Science 2022*],并正在开发新的基因回路、小鼠工程和高性能计算技术。上述 Target-AID 和 Target-ACEmax 主要用于高分辨率细胞谱系追踪。我们还开发了一种新的深度分布式计算平台,并成功对模拟器生成的超过 2.35 亿个突变序列进行了精确的谱系重建 [Nature Biotechnology 2022*]。回顾性克隆分离:“化疗抗性克隆是否从一开始就存在于具有独特细胞状态的初始细胞群中?”或“观察到的干细胞分化命运背后是否有任何分子因素?”等问题突出了许多尚未解决的生物学问题。如果可以从初始细胞群中分离出在细胞进展后期表现出特定表型的克隆,则可以解决这些问题。最近出现了“回顾性克隆分离”这一新概念来解决上述问题。首先在这样的系统中繁殖条形码细胞群,然后对其亚群进行给定的测定。在识别出感兴趣的条形码克隆后,以条形码特定的方式从初始或实验期间存储的任何其他亚群中分离出相同的克隆(或其近亲)。然后可以对分离的活克隆进行任何后续实验,包括组学测量和用分离物重建合成细胞群。我们最近建立了一种使用 CRISPR 碱基编辑的高性能回顾性分离技术 CloneSelect [ bioRxiv 2022*]。我们已经证明 CloneSelect 适用于人类癌细胞系、人类多能干细胞、小鼠干细胞、酵母细胞和大肠杆菌细胞。细胞网络:癌症和人类疾病通常由复杂的细胞网络介导。我们已经证明,涉及破坏蛋白质相互作用的基因组突变在癌症和其他人类疾病中高度富集 [ Cell 2015]。此外,通过利用蛋白质编码基因的 DNA 分子标记和大规模并行 DNA 测序,我们开发了一种新的高通量蛋白质相互作用技术 BFG-Y2H(条形码融合遗传学-酵母双杂交)。该技术使单个研究人员能够在 2-3 周内筛选至少 250 万个蛋白质对的蛋白质相互作用 [ Molecular Systems Biology 2016+,*]。使用我们已经证明 CloneSelect 适用于人类癌细胞系、人类多能干细胞、小鼠干细胞、酵母细胞和大肠杆菌细胞。细胞网络:癌症和人类疾病通常由复杂的细胞网络介导。我们已经证明,与破坏蛋白质相互作用有关的基因组突变在癌症和其他人类疾病中高度富集 [ Cell 2015] 。此外,通过利用蛋白质编码基因的 DNA 分子标记和大规模并行 DNA 测序,我们开发了一种新的高通量蛋白质相互作用技术 BFG-Y2H(条形码融合遗传学-酵母双杂交)。该技术使单个研究人员能够在 2-3 周内筛选至少 250 万个蛋白质对的蛋白质相互作用 [ Molecular Systems Biology 2016+,*] 。使用我们已经证明 CloneSelect 适用于人类癌细胞系、人类多能干细胞、小鼠干细胞、酵母细胞和大肠杆菌细胞。细胞网络:癌症和人类疾病通常由复杂的细胞网络介导。我们已经证明,与破坏蛋白质相互作用有关的基因组突变在癌症和其他人类疾病中高度富集 [ Cell 2015] 。此外,通过利用蛋白质编码基因的 DNA 分子标记和大规模并行 DNA 测序,我们开发了一种新的高通量蛋白质相互作用技术 BFG-Y2H(条形码融合遗传学-酵母双杂交)。该技术使单个研究人员能够在 2-3 周内筛选至少 250 万个蛋白质对的蛋白质相互作用 [ Molecular Systems Biology 2016+,*] 。使用